エリテマトーデスの症状は治療を引き起こします。全身性エリテマトーデスの症状

全身性エリテマトーデス（SLE）は、人間の免疫系が結合組織の基礎を形成する自身の健康な細胞のDNAを破壊する抗体を産生する重度の自己免疫疾患です。結合組織は体のいたるところにあります。それが理由です炎症過程狼瘡によって引き起こされるものは、人のほとんどすべてのシステムと内臓（皮膚、血管、関節、脳、肺、腎臓、心臓）に影響を及ぼします。狼瘡の症状は非常に多様です。他の病気になりすますことができるため、正しい診断を下すことが難しい場合が多いです。

狼瘡の特徴的な症状は、頬と鼻梁の蝶の形をした発疹です。中世では、これらの症状はオオカミに刺された場所に似ていると信じられていたため、この病気の名前が付けられました。全身性エリテマトーデスは不治の病と考えられていますが、現代医学はその症状をコントロールし、適切な治療を行うことで患者をサポートし、患者の寿命を延ばすことができます。この病気は、悪化と寛解の期間を予測するのが困難に進行し、主に15〜45歳の女性に影響を及ぼします。

狼瘡の発生頻度では、性別、年齢だけでなく、人種的特徴も追跡することができます。したがって、男性はより公平な性別の10分の1の頻度で狼瘡を発症し、発生率の主なピークは15〜25歳で発生し、アメリカの研究者によると、SLEは黒人とアジア人に影響を与えることが多いとのことです。

子供たちもこの病気にかかりやすいです、若い頃 SLEは成人よりもはるかに重症であり、腎臓と心臓に深刻な損傷をもたらします。病気の発症に寄与する原因、その症状、病気の治療法について詳しく説明します。

全身性エリテマトーデスは複雑な多因子性疾患であり、その正確な原因はまだわかっていません。現在、ほとんどの科学者は、体が生成し始める病気の起源のウイルス理論に傾いていますたくさんのウイルスの特定のグループに対する抗体。

同時に、慢性ウイルス感染症のすべての患者が狼瘡を発症するわけではなく、遺伝的素因を持っている患者のみが発症することに注意してください。この病気。研究者は、遺伝が重要な役割を果たしていると信じており、この病状に対する体の感受性を高める特定の遺伝子があります。

狼瘡は、免疫不全、腫瘍学的病変の一種、または伝染性の結果ではないことにも注意してください感染症人から人へと伝染することができます。主な理由に加えて、多くの関連する要因それは病気の発症を引き起こす可能性があります：

病気の発症または既存の症状の悪化は、過度の紫外線を引き起こします。
体内のホルモンの変化（特に生殖期または閉経期の女性）。
感染症と風邪の病気。
悪い習慣。喫煙は病気の発症を引き起こすだけでなく、血管の損傷のためにその経過を複雑にする可能性があります。
使用する薬。狼瘡症状の発症は、抗生物質、ホルモン薬、抗炎症薬および抗真菌薬、抗高血圧薬、抗けいれん薬、および抗不整脈薬などの薬の使用を誘発する可能性があります。

全身性エリテマトーデスは、有害な環境要因や特定の金属や殺虫剤との相互作用の結果として発症することがあります。

病気の経過は異なる場合があります：

急性型。それは突然の発症と最も厳しい経過を特徴とします。それは、急速な進行、症状の急激な増加、および生命への損傷を特徴とします重要な臓器 1〜2か月以内。この形態の狼瘡は治療が難しく、1〜2年以内に致命的になる可能性があります。
亜急性型。ほとんどの場合、病気はこの形で発生します。これは、より穏やかな経過を特徴とし、症状のゆっくりとした増加を伴います。最初の症状から病変を伴う疾患の詳細な画像まで内臓平均して1。5〜3年かかります。
慢性型。それは治療の観点から最も好ましい選択肢と考えられています。それはコースの起伏のある性質によって特徴づけられ、寛解の期間は薬で治療することができる悪化によって置き換えられます。この形態の狼瘡は長期間続く可能性があり、それは予後を改善し、患者の平均余命を延ばします。

症状

病気の臨床像は異なる可能性があります-重要な臓器への損傷に関連して、最小限の症状から重度まで。病気の症状は突然発生するか、徐々に進行する可能性があります。

に一般的な症状エリテマトーデスには以下が含まれます：

倦怠感（慢性疲労症候群）
原因不明の発熱
痛みを伴う関節の腫れ、筋肉痛
多様皮膚の発疹
深く呼吸するときの胸の痛み
食欲不振、体重減少

特徴的な蝶の形をした発疹が頬と鼻梁に現れます。さらに、赤い発疹は、胸、腕、肩など、体のどの部分にも現れる可能性があります。狼瘡の他の症状には以下が含まれます過敏症に日光、貧血の発症、胸痛、脱毛、寒さの影響下での指や足の指の血流の悪化。

患者は全身の脱力感、神経過敏、頭痛、不眠症、うつ病を患っています。一部の患者では、関節と皮膚のみが影響を受ける可能性がありますが、他の患者では、病気が多くの臓器に影響を及ぼし、重度の症状を示します。体のどの器官やシステムが影響を受けているかに応じて、病気の症状は異なります。

特徴的な発疹、発熱、関節痛、重度の脱力感が見られるため、医師の診察を受け、検査を受け、病気の原因を突き止めることが急務です。多くの患者初期症状エリテマトーデスは中等度ですが、この病気は慢性的であり、時間の経過とともに病気が進行するにつれて症状が非常に深刻になり、深刻な結果と死を脅かすことを理解する必要があります。

ほとんどの場合、現代医学は病気の経過を制御し、内臓の損傷によって引き起こされる深刻な合併症を防ぐことができます。適切薬物治療予後を大幅に改善し、長期間正常な健康状態を維持することができます。全身性エリテマトーデスでの生活の予後は好ましくありませんが、最近の医学の進歩と現代の薬の使用は、寿命を延ばす機会を与えています。すでに70％以上の患者が病気の最初の症状から20年以上生きています。

同時に、医師は病気の経過は個人的であり、一部の患者ではSLEの進行が遅い場合、他の場合では病気の急速な進行が可能であると警告しています。全身性エリテマトーデスのもう1つの特徴は、突然かつ自発的に発生する可能性のある悪化の予測不可能性であり、深刻な結果をもたらす恐れがあります。

ほとんどの患者は毎日身体活動、しかし、場合によっては、重度の脱力感、倦怠感、関節痛のために活動的な仕事をやめる必要があります、精神障害およびその他の症状。平均余命は、重要な臓器（肺、心臓、腎臓）への損傷の程度に大きく依存します。最近では、全身性エリテマトーデスの患者は若い年齢で亡くなり、現在では効果的な薬病気の重篤な症状に対処し、通常の平均余命を予測することができます。

診断

全身性エリテマトーデスは、他の疾患と同様の複数の症状を特徴とします。そのため、病気の認識が非常に難しく、正確な診断には時間がかかる場合があります。科学者は11の主要な基準を開発しました、その存在は病気の進行を示します。経験豊富な医師は、4つの特徴的な兆候のみに基づいて正しい診断を下すことができます。

特徴的な基準：

蝶の形をした顔に発疹。
円板状の症状-顔、胸、腕、首にうろこ状の硬貨のような発疹があり、その後、皮膚に瘢痕が残ります。
日光の影響下で現れる皮膚の発疹（感光性）。
口や鼻の粘膜に痛みのない痛みが現れる。
2つ以上の末梢関節の関節痛、腫れ、運動障害。
タンパク質、腎臓細胞、赤血球の増加で表される尿分析の逸脱。
心臓（心膜炎）または肺（胸膜炎）を取り巻く粘膜に影響を与える炎症過程。
原因のないけいれん発作や精神病の可能性がある神経系の障害。
白血球、血小板、赤血球の数の増加に伴う血液の組成の変化。
高い自己免疫活性に寄与し、二次感染のリスクを高める免疫障害。
外観特定の抗体細胞核に（そのような自己抗体はそれら自身の細胞の核に対して作用し、それらを外来のものと間違えます）。

存在する場合臨床症状 SLEと抗体の存在の分析は陽性であり、これは明確に病気の存在を示し、それ以上の検査は通常必要ありません。さらに、腎臓（生検）、心臓、肺（CT、MRI）の損傷を検出するための検査を処方することもできます。

病気の治療は長く複雑です。医師の主な努力は、症状を緩和し、自己免疫および炎症過程を止めることを目的としています。今日まで、狼瘡から完全に回復することは不可能であり、集中的な治療で寛解を達成することができますが、それは通常短命であり、すぐに悪化に置き換わります。非常に重要なのは、患者の道徳的サポートと、治療の特徴と病気の経過を患者に説明することです。患者は、食事療法、精神的感情的ストレスの軽減、および付随する感染症の治療に関する推奨事項を受け取ります。

全身性エリテマトーデスの薬物療法は、プロセスの活動と症状の重症度に依存します。治療プロセスは、医師が常に監視する必要があります。症状が治まったら、治療計画を調整する必要があり、薬の投与量を減らし、悪化の進展とともに、逆に投与量を増やします。

でマイルドフォーム筋肉痛、関節炎、非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）、サリチル酸塩の症状を取り除くために、病気が使用されます。 NVPSを長期間使用すると、腎臓や胃に損傷を与え、漿液性髄膜炎の発症に寄与する可能性があることに留意する必要があります。

重度の脱力感、倦怠感、皮膚病変、抗マラリア薬（ヒドロキシクロロキン、クロロキン）が使用されます。これらの薬を服用することの副作用は眼の損傷（網膜症、ミオパチー）に関連しているので、患者は少なくとも年に一度は眼科医によって検査されるべきです。

狼瘡の主な治療法はコルチコステロイド療法であり、これは病気の初期段階でも使用されます。コルチコステロイドは強力な薬であり、顕著な抗炎症効果がありますが、長期使用高用量では深刻な副作用を引き起こします。

疾患の活動が少ないため、グルココルチコイドは中程度の用量で経口投与するように処方され、最小の維持量まで薬剤を徐々に中止します。プロセスの活動と重篤な生命を脅かす合併症により、プレドニゾロン、デキサメタゾン、メチルプレドニゾロンなどの薬を服用するために高用量が処方されます。それらは、プロセスが治まるまで、通常4〜10週間かかります。病気の重度の悪化を伴う良い効果静脈内投与されるパルス療法メチルプレドニゾロンを与えます。

長期治療と大量の糖質コルチコイドの使用により、骨粗鬆症、骨壊死が発症する可能性があるため、医師の側では、副作用の発症とその予防を監視する必要があります。糖尿病、動脈性高血圧、感染性合併症。

ホルモン療法と組み合わせて、細胞増殖抑制薬が使用されます。これにより、悪化の頻度と重症度を軽減し、糖質コルチコイドの投与量を減らすことができます。中枢神経系の重度の病変および腎不全の場合には、細胞増殖抑制薬（シクロホスファミド、アザチオプリン、メトトレキサート）が処方されます。

合併症の発症に伴い、抗菌薬、抗真菌薬（カンジダ症を伴う）が使用されています。糖尿病の発症に伴い、食事療法が処方され、インスリン製剤が投与されます。結核に感染した場合は、抗結核薬で治療し、消化管に損傷を与え、抗潰瘍治療を行います。重要な臓器への損傷を伴う重篤な合併症のある患者は、血漿交換法を受け、プログラム血液透析を使用します。

全身性エリテマトーデスそれは障害と死を脅かす深刻な病気です。しかし、それでも、現代医学は病気の症状とうまく戦い、患者が通常の生活を送ることができる寛解期間を達成することができます。 SLEの患者は、主治医のすべての推奨事項を厳守し、状態のすべての変化を主治医に通知し、回避する必要がありますマイナス要因それは病気の経過を悪化させる可能性があります。

民間療法

自然は、炎症過程を抑制することによって体を支え、回復させることができる天然物質が豊富です。

で治療を開始する前に覚えておいてくださいフォークレシピあなたは医者に相談する必要があります、これはあなたを望まない合併症から救うでしょう。

全身性エリテマトーデス（SLE）は、機能不全のために免疫系炎症反応はさまざまな臓器や組織で発生します。

病気は悪化と寛解の期間を伴って進行しますが、その発生を予測することは困難です。結局、全身性エリテマトーデスは、1つまたは別の臓器、またはいくつかの臓器の機能不全の形成につながります。

女性は男性の10倍の頻度で全身性エリテマトーデスに苦しんでいます。この病気は15〜25歳で最も一般的です。ほとんどの場合、この病気は思春期、妊娠中、産後の時期に現れます。

全身性エリテマトーデスの原因

全身性エリテマトーデスの原因は不明です。遺伝、ウイルス、および細菌感染、ホルモンの変化、環境要因。

遺伝的素因は、病気の発生に役割を果たしています。双子の1人に狼瘡がある場合、2番目の双子が病気になるリスクが2倍になることが証明されています。この理論の反対者は、病気の発症に関与する遺伝子がまだ発見されていないことを指摘しています。さらに、両親の1人が全身性エリテマトーデスにかかっている子供では、5％だけがこの病気を発症します。

全身性エリテマトーデスの患者におけるエプスタインバーウイルスの頻繁な検出は、ウイルスおよび細菌の理論を支持していると言えます。さらに、一部の細菌のDNAは、抗核自己抗体の合成を刺激できることが証明されています。

SLEの女性では、血中のエストロゲンやプロラクチンなどのホルモンが増加することがよくあります。多くの場合、この病気は妊娠中または出産後に現れます。これはすべて、病気の発症のホルモン理論に賛成しています。

多くの素因のある人の紫外線は、皮膚細胞による自己抗体の産生を引き起こし、それが既存の病気の発症または悪化につながる可能性があることが知られています。

残念ながら、どの理論も病気の発症の原因を確実に説明していません。したがって、現在、全身性エリテマトーデスは多病因性疾患と見なされています。

全身性エリテマトーデスの症状

上記の要因の1つまたは複数の影響下で、免疫系の不適切な機能の条件下で、さまざまな細胞のDNAが「露出」します。このような細胞は、体によって異物（抗原）として認識され、これらの細胞から保護するために、これらの細胞に固有の特殊なタンパク質-抗体が生成されます。抗体と抗原が相互作用すると、免疫複合体が形成され、さまざまな臓器に固定されます。これらの複合体は、免疫炎症と細胞損傷の発生につながります。結合組織細胞は特に頻繁に影響を受けます。全身性エリテマトーデスを伴う、体内の結合組織の広い分布を考えると、体のほとんどすべての臓器および組織が病理学的プロセスに関与しています。血管壁に固定されている免疫複合体は、血栓症を引き起こす可能性があります。それらのために循環する抗体毒性作用貧血と血小板減少症につながります。

全身性エリテマトーデスは、悪化と寛解の期間を伴う慢性疾患です。初期症状に応じて、疾患の経過の次の変種が区別されます。

急性期 SLE-発熱、脱力感、倦怠感、関節痛が現れます。非常に多くの場合、患者は病気の発症日を示します。 1〜2か月以内に、重要な臓器への損傷の詳細な臨床像が形成されます。急速に進行する経過では、患者は通常1〜2年以内に死亡します。
SLEの亜急性コース-病気の最初の症状はそれほど顕著ではありません。症状から臓器の損傷まで、平均1〜1。5年が経過します。
SLEの慢性コース-1つまたは複数の症状が長年にわたって存在しています。で慢性コース重要な臓器の機能を損なうことなく、悪化の期間はまれです。多くの場合、病気を治療するために最小限の薬の投与量が必要です。

原則として、病気の初期症状は非特異的です;抗炎症薬を服用しているとき、または自発的に、それらは痕跡なしに消えます。多くの場合、この病気の最初の兆候は、蝶の羽の形で顔に赤みが現れることです。これも時間とともに消えます。コースの種類によっては、寛解期間がかなり長くなる場合があります。次に、いくつかの素因（日光への長時間の曝露、妊娠）の影響下で、病気の悪化が起こり、これもその後寛解期に置き換わります。時間が経つにつれて、臓器損傷の症状は非特異的な症状に加わります。詳細な臨床像については、以下の臓器への損傷が特徴的です。

1. 肌、爪、髪。皮膚病変は、この病気の最も一般的な症状の1つです。多くの場合、症状は、精神的感情的なショックを伴う、太陽、霜への長時間の曝露後に現れたり、悪化したりします。 SLEの特徴的な兆候は、頬と鼻に蝶の羽の形で皮膚が赤くなることです。

蝶型紅斑

また、原則として、皮膚の開いた領域（顔、上肢、\ u200b \ u200b "ネックライン"）の領域が見つかりましたさまざまな形そして、末梢の成長を起こしやすい皮膚の発赤のサイズ-ビエッタの遠心性紅斑。円板状エリテマトーデスは、皮膚の発赤の出現を特徴とし、その後、炎症性浮腫に置き換わり、この領域の皮膚が厚くなり、最後に、瘢痕を伴う萎縮の領域が形成されます。

円板状エリテマトーデスの病巣はさまざまな領域で発生する可能性があり、この場合、それらはプロセスの普及について話します。皮膚病変のもう一つの顕著な症状は毛細血管炎です-発赤と腫れ、そして指先、手のひら、足の裏の多数の小さな点の出血。全身性エリテマトーデスの脱毛は、はげによって現れます。爪周囲隆起の萎縮までの爪の構造の変化は、病気の悪化の期間中に起こります。

2. 粘膜。口と鼻の粘膜は通常影響を受けます。病理学的過程は、発赤の出現、粘膜のびらんの形成（粘膜疹）、および口腔の小さな潰瘍（口内炎）によって特徴づけられます。

口内炎

唇の赤い境界のひび、びらんおよび潰瘍の出現で、狼瘡-口唇炎が診断されます。

3. 筋骨格系。関節損傷は、SLE患者の90％で発生します。

病理学的プロセスには、小さな関節、通常は指が含まれます。病変は対称的であり、患者は痛みとこわばりを心配しています。関節変形はめったに発生しません。無菌性（炎症性成分なし）の骨壊死が一般的です。大腿骨頭と膝関節が影響を受けます。クリニックでは機能不全の症状が主流です下肢。靭帯装置が病理学的プロセスに関与している場合、非永続的な拘縮は、重症の場合、脱臼および亜脱臼を発症します。

4. 呼吸器系 。最も一般的な病変は肺です。胸膜炎（胸膜腔内の体液の蓄積）、通常は両側性で、胸痛と息切れを伴います。急性狼瘡性肺炎および肺出血は生命を脅かす状態であり、治療しないと呼吸窮迫症候群の発症につながります。

5. 心臓血管系。最も一般的なのは、僧帽弁の頻繁な関与を伴うリブマンサックス心内膜炎です。この場合、炎症の結果として、弁の心臓弁膜尖が一緒に成長し、狭窄の種類による心臓病の形成が起こります。心膜炎では、心膜の層が厚くなり、それらの間に体液が現れることもあります。心筋炎は、その領域の痛みによって現れます胸、心臓の拡大。 SLEは、冠状動脈や大脳動脈などの中小血管に影響を与えることがよくあります。したがって、脳卒中、冠状動脈性心臓病は主な理由 SLE患者の死亡率。

6. 腎臓。 SLEの患者では、プロセスの活性が高く、ループス腎炎が形成されます。

7. 神経系。患部に応じて、SLE患者は広い範囲片頭痛から一過性脳虚血発作や脳卒中までの神経学的症状。プロセスの活動が活発な期間中に、てんかん発作、舞踏病、および脳性運動失調が発生する可能性があります。末梢神経障害は症例の20％で発生します。その最も劇的な症状は神経炎です視神経視力を失います。

全身性エリテマトーデスの診断

SLEは、11の基準のうち4つ以上が満たされた場合に診断されます（American Rheumatological Association、1982）。

蝶型紅斑	頬骨の紅斑（平らまたは隆起）が修正され、ほうれい線に広がる傾向があります。
円板状エリテマトーデス	高密度の鱗屑、皮膚の萎縮、および経時的な瘢痕を伴う紅斑性病変の上昇。
光増感	太陽にさらされた後の発疹の外観または重症度。
口腔粘膜および/または鼻咽頭の潰瘍	通常は無痛です。
関節炎	変形のない少なくとも2つの関節の浮腫と痛みの出現。
漿膜炎	胸膜炎または心膜炎。
腎臓の損傷	次の症状の1つ：尿中のタンパク質が0.5 g /日まで定期的に増加するか、尿中の円柱が定義されます。
CNS病変	次の症状の1つ：他の原因とは関係のない発作または精神病。
血液疾患	次の症状の1つ：溶血性貧血、リンパ球減少症、または血小板減少症。他の原因とは関係ありません。
免疫障害	LE細胞、nDNAに対する血清抗体、Smith抗原に対する抗体、または淡いトレポネーマを検出せずに6か月間持続する偽陽性のワッセルマン反応の検出。
抗核抗体	他の原因とは関係のない、抗核抗体の力価の上昇。

免疫学的検査は、SLEの診断において重要な役割を果たします。血清中に抗核因子がないことは、SLEの診断に疑問を投げかけます。検査データに基づいて、疾患活動性の程度が決定されます。

活動の程度が増すと、新しい臓器やシステムへの損傷のリスクが高まり、既存の病気が悪化します。

全身性エリテマトーデスの治療

治療は、個々の患者にとって可能な限り適切でなければなりません。以下の場合、入院が必要です。

明らかな理由もなく持続的な発熱を伴う;
生命を脅かす状態の場合：急速に進行する腎不全、急性肺炎または肺出血。
神経学的合併症を伴う。
血小板、赤血球または血中リンパ球の数が大幅に減少します。
SLEの悪化が外来で治癒できない場合。

悪化中の全身性エリテマトーデスの治療には、ホルモン剤（プレドニゾロン）と細胞増殖抑制剤（シクロホスファミド）が特定のスキームに従って広く使用されています。臓器の損傷筋骨格系、温度の上昇とともに、非ステロイド性抗炎症薬（ジクロフェナク）が処方されます。

特定の臓器の病気を適切に治療するには、この分野の専門家に相談する必要があります。

タイムリーでSLEでの生活の予後適切な治療好ましい。これらの患者の5年生存率は約90％です。しかし、それにもかかわらず、SLE患者の死亡率は一般人口の3倍です。予後不良の要因は、病気の早期発症、男性の性別、狼瘡性腎炎の発症、プロセスの高活動、および感染症です。

セラピストSirotkinaE.V.

体の防御が自身の細胞を攻撃し始めるタイプ。病理学的プロセスは通常、炎症と組織損傷を伴います。その結果、狼瘡は他の、しばしばより深刻な病気の出現を引き起こします。

エリテマトーデス：この病気は何ですか？

多くの病状の写真は恐怖を刺激します。ループスはその1つです。これは、全身性エリテマトーデス（紅斑性）狼瘡のように完全に聞こえる病気の通称です。それは自己免疫システムの病状を指します。それらは症状が長いことを特徴としているため、タイムリーな診断はしばしば困難です。一部の患者が最終的な評決に達するには何年もかかります。

多くの場合、狼瘡は関節リウマチや同様の性質の他の病気と混同されます。この病気の主な特徴は、体のいくつかの部分で同時に発生する炎症です。公正な性別は、この病状の発症の影響を受けやすくなります。原則として、この病気は20〜40歳の女性で診断されますが、男性も例外ではありません。

履歴リファレンス

1828年に、狼瘡の症状と徴候が最初に説明されました。 45年後、皮膚科医のカポシは別の発見をしました。彼は、この病気では、症状が皮膚だけでなく、内臓の機能にも影響を与えることに気づきました。

科学者たちは、エリテマトーデスと診断された患者の研究を続けました。どんな病気だったのか、1890年に知られるようになりました。研究者らは、この病気の無症候性の経過を示唆し、具体的な例でそれを確認しました。皮膚に顕著な変化がない場合、病状は内臓を「食い尽くし」、それによって重要なシステムに影響を与える可能性があります。

1948年には、この病気の研究にもう1つの重要な進歩がありました。医師は感染者の血液検査をより注意深くチェックし始めました。その結果、いわゆるLE細胞、つまりエリテマトーデスの要素が発見されました。この分析は、医療行為そして今日、それは初期段階患者を特定します。

1954年に、最も重要な発見がなされました。これは、自己免疫疾患の発症の原因を説明するのに役立ちました。感染した血液中に外来タンパク質が見つかり、健康な細胞に対して作用しました。抗体検査は、狼瘡の早期診断を可能にする超高感度検査の開発に役立っています。

主な理由

この病気の発症の明確な理由を挙げてはいけません。ただし、病理学の出現に寄与する前提条件は確かに知られています。

ループスは自己免疫疾患です。それは、体自身の細胞や組織に影響を与える特定のタンパク質の放出を伴います。このタイプの免疫応答は、自己免疫と呼ばれます。保護システムのこのタイプの機能は、遺伝子レベルでの特定の異常によるものです。これは、エリテマトーデスが遺伝的素因を持っていることを意味します。また、この事実は、この病気の多くの家族の症例によって確認されています。

病気の起源では、特定の役割が割り当てられていますさまざまな感染症。主なポイントは免疫の「緊張」とそれに続く抗体の産生であるため、それらの病因は特に重要ではありません。でウイルス感染病原体（例えば、粘膜）の導入の領域で破壊的な障害が観察されます。その結果、免疫応答が発達し、自己抗体の形成に最も適した条件が作り出されます。

病気を引き起こす他の要因の中で、次のことに注意することができます：

太陽への長時間の曝露;
中絶と出産;
精神的感情的過負荷、ストレス;
ホルモンの不均衡;
薬の特定のグループを取る。

一緒に、これらの要因は狼瘡などの病気の発症に影響を与えます。上記の理由は、病気の経過とさまざまな形でのその症状を決定します。

臨床像

すべての患者の病気の症状は、さまざまな形で現れます。多くの人が倦怠感を訴えます。時々、温度のわずかな上昇と体重減少があります。これらの症状には、多くの場合、次の症状が伴います。

筋肉や関節の不快感。ほとんどの患者は、朝に激しくなる関節や筋肉の痛みを経験します。エリテマトーデスは、患部にわずかな腫れを伴うことがあります。医師が関節炎やその他の関節の可動性障害を診断することは非常にまれです。
皮膚、髪の毛、口の損傷。頬の部分の炎症は、この病気の典型的な症状です。紫外線がよく当たる場所に赤い発疹が出ることがあります。病気も影響します血管彼らの仕事を混乱させる。特に重症の場合、患者は斑状の脱毛症を経験します。
血液およびリンパ系。狼瘡はしばしば何らかの形の貧血を伴います。その非定型の合併症は、血栓の形成とリンパ節の腫れです。
心臓、肺、腎臓。狼瘡は通常、肺の表層組織と体の主な筋肉の炎症を伴います。その結果、胸の痛みと不快感が生じます。腎臓の炎症過程は、タンパク質の出現と血液分泌物それは尿とともに配られます。
脳と中枢神経系。ほとんどの場合、エリテマトーデスはうつ病と常に心に残る感情的な不快感を伴います。

この病気はさまざまです。感染した人の中には、上記の症状の1つだけを持っている人もいれば、完全な症状を持っている人もいます。当初、狼瘡は他の病気に起因します。なぜなら、それらのほとんどすべてが倦怠感と全身倦怠感を伴うからです。原則として、そのコースの間に悪化と寛解の期間があります。この交代の理由はまだ特定されていません。

疾病分類

病気の一般化された形では、コースの3つのタイプが区別されます。次に、それぞれについて詳しく検討します。

急性変異は突然の開始を特徴とします。多くの場合、患者はエリテマトーデスが発症し始めた時間を正確に指定できます。医者を訪ねた後、彼らは通常どのような病気を見つけますか。主な症状の中には、皮膚の発疹の出現、多発性関節炎の発症、発熱があります。多臓器不全は、状態の急激な悪化を伴い、場合によっては最大2年続きます。薬でタイムリーに治療することで、安定した寛解を得ることができます。

亜急性の起伏のあるコースは、徐々に発達することを特徴とします病理学的プロセス。それは最初に関節と皮膚を含みます。再発が発生するたびに、残りの臓器が付着します。全身性エリテマトーデスは非常にゆっくりと発症するため、多症候性の臨床像が見られます。

病気の慢性的な変種は、1つまたは複数の症状によって現れます。優れた健康状態を背景に、患者は皮膚の発疹や関節炎を発症します。病理学的プロセスは非常にゆっくりと進行し、すべての新しい臓器系を徐々に捕捉します。

子供と妊婦の狼瘡

残念ながら、狼瘡は若い患者の間でも発生します。この記事の資料に示されている子供の写真は、一般的な臨床像を反映しています。成人患者の症状と実質的に違いはありません。幼児は病気にかかりやすい学齢期とティーンエイジャー。

ほとんどの場合、その写真が恐怖を刺激するループスは、女性の病気と見なされます。そのため、妊娠中に発生することも珍しくありません。赤ちゃんの受胎は、病気の発症またはその悪化を引き起こす可能性があります。一方、免疫力の低下は女性の状態の改善につながることがあり、合併症のリスクが低下します。成果のおかげで現代医学現在、定年中の女性は人為的な退職を申し出られていません。将来の母親は、婦人科医やリウマチ専門医からの注目に囲まれています。これらのスペシャリストは共同で最も多くを選択します効果的な戦術患者管理。このように強化された管理により、女性の50％が安全に妊娠の論理的結論に到達し、母親になることができます。患者の約4分の1は、複数の出血や胎児の死という形で合併症を発症します。

患者の健康診断

病気の症状が現れた場合は、医師の診察を受ける必要があります。レセプションの専門家は、エリテマトーデスのどの症状が最も頻繁に伴うのか、それがどのような病気であるのかを教えてくれるはずです。医学参考書からの患者の写真は、病気の深刻さの明確な証拠です。

診断において重要な役割を果たします総合審査。これには、免疫学的、臨床的、実験室的および組織学的データが含まれます。最初に、医師が身体検査を行います。これにより、皮膚の発疹や粘膜の変化の性質を判断することができます。すでにこの段階で顕著な外的症状があるため、全身性エリテマトーデスの疑いがあります。写真は最終的な診断を下すのに十分です。

免疫学的検査法は、病気の全身性を明らかにするために使用されます（健康な領域と患部の検査、血液の組成の変化）。誤検知の結果が見られる場合。狼瘡が疑われる場合は、追加の血液検査が行われます。患者の生体物質には、通常、二本鎖DNAを持つ元素も含まれています。

すべての患者は、追加の臓器検査を受ける必要があります。腹腔病気の広がりを評価する。これは、一般的/生化学的血液検査、X線、超音波、ECGを意味します。

効果的な治療法はありますか？

狼瘡は不治の病です。一方、治療をタイムリーに開始すれば、最大の成功を収めることができ、症状を緩和することができます。治療プログラムは個別に開発されています。軽度の狼瘡の患者は、多くの場合、特別な治療を必要としません。

亜急性および急性関節型の疾患は、非ステロイド性抗炎症薬（Voltaren、Brufen）で治療されます。病理学的プロセスに関与する場合肌キノリンシリーズ（「デラギル」、「クロロキン」）の薬を処方します。しかし、これらの薬は皮膚炎や消化不良障害の形で副作用を引き起こす可能性があるため、そのような治療は例外的な場合に使用されます。

狼瘡との闘いにおける主な薬は、依然として糖質コルチコイド（「プレドニゾロン」）です。それらは、病気の形態、臨床像、および病理学的過程の活動に関係なく処方されます。若い女性や10代の若者は、ホルモンを得るのを恐れてホルモンを拒否することがよくあります太りすぎ。狼瘡はかなり深刻な病気であり、選択肢となるべきではありません。糖質コルチコイドを使用しないと、平均余命が短くなり、品質が著しく低下します。長い間ホルモンの使用がポジティブなダイナミクスを与えない場合、それらは細胞毒性免疫抑制剤による治療に切り替えます。

受け取ることに加えて薬、この診断を受けた患者は、特別な食事療法と対症療法（ビタミン、抗菌薬、抗潰瘍薬）が必要です。

狼瘡と一緒に暮らすには？

あなたがこの病気と診断されたとしても、それはあなたが自分自身をあきらめることができるという意味では全くありません。多くの人が全身性エリテマトーデスと診断されて生きています。そのような患者の写真は、病気と戦うことが単に必要であることを明確に証明しています。ライフスタイルを変える必要があるかもしれません。医師は必要に応じて休息を勧めます。身に着けるために働くよりも、一日に数回横になる方が良いです。

病気の悪化の段階への移行を示す主な症状を調べます。通常、それは激しいストレス、太陽への長時間の露出、風邪が先行します。これらのトリガーを回避すると、生活がはるかに楽になります。

定期的に忘れないでください身体活動、しかし体は過労であってはなりません。メインスポーツとして、ピラティスまたはヨガを選択できます。一方、すべて悪い習慣。喫煙と飲酒アルコール飲料健康を追加しないでください。そのような人々は病気になり、心臓や腎臓に過負荷をかける可能性が高くなります。一瞬の喜びのためにあなた自身の命を危険にさらさないでください。

診断を受け入れ、必要に応じて医師に相談してください。専門医は、狼瘡がどのように発症するか、それがどのような病気であるかを伝える必要があります。そのような病気で生きている患者の写真は、あなたが積極的にそれと戦うことを続ける動機を与えることができます。

食事には特に注意を払う必要があります。すべてを拒否することをお勧めします有害な製品なぜなら、それらは内臓の主要なシステムの働きに悪影響を与えるからです。カフェインおよびカフェインを含む製品も禁止されています。この物質は心拍を速くし、休息を許さないため、中枢神経系に過負荷をかけます。食事は、赤身の肉、大量の魚、野菜、新鮮な果物で構成する必要があります。乳製品を忘れないでください。それらは骨粗鬆症を防ぐのを助ける病気の量のカルシウムとビタミンDを含んでいます。

病気の予防

これで、狼瘡に伴う症状、それがどのような病気であるかがわかりました。この病気の症状の写真もこの記事の資料に掲載されています。その開発を防ぐことはできますか？

専門家によると、この病気を予防するための高品質の方法はまだ開発されていません。しかし、再発の発生を防ぎ、安定した寛解状態を維持することは可能です。まず、リウマチ専門医による定期的な検査を受け、処方された薬を推奨用量で服用する必要があります。いつ副作用あなたはあなたの医者を再訪するべきです。仕事と休息の体制を観察し、少なくとも1日8時間は眠ることが非常に重要です。コンプライアンスバランスの取れた食事再発を防ぐための別のステップです。

全身性エリテマトーデスの診断が下された場合、医師は発病の原因を説明する必要があります。患者は、この病状が外科的介入、低体温症を「恐れて」おり、「チョコレートタン」を受け入れないことを覚えておく必要があります。ループス患者は、南の緯度で休むことについて一生忘れるべきです。

体内の自己免疫機構の協調作用に違反し、自分の健康な細胞に対する抗体の形成は狼瘡と呼ばれます。全身性エリテマトーデスは、皮膚、関節、血管、内臓に影響を及ぼし、しばしば神経学的症状を示します。この病気の特徴的な症状は、頬骨、鼻梁にある蝶のような発疹です。それは、子供や大人の誰にでも現れる可能性があります。

狼瘡とは

Liebmann-Sachs病は、結合組織と心臓血管系に影響を与える自己免疫疾患です。認識できる症状の1つは、頬骨、頬、および鼻梁に蝶の羽のように見える赤い斑点が現れることです。さらに、患者は脱力感、倦怠感、うつ状態, 高温.

狼瘡病-それは何ですか？その出現と発展の理由はまだ完全には理解されていません。これが証明されている遺伝病継承することができます。病気の経過は、それが現れないとき、急性期と寛解の間で交互になります。ほとんどの場合、心臓血管系、関節、腎臓、神経系、血液の組成の変化が現れます。病気には2つの形態があります：

円板状（皮膚のみが苦しむ）;
全身性（内臓の損傷）。

円板状エリテマトーデス

慢性的な円盤状の形態は皮膚にのみ影響を及ぼし、顔、頭、首、および体の他の露出した表面の発疹として現れます。それは、小さな発疹から始まり、角質化および組織体積の減少で終わる、徐々に発達します。円板状エリテマトーデスの結果の治療の予後は肯定的であり、そのタイムリーな検出により、寛解は長期間です。

全身性エリテマトーデス

全身性エリテマトーデスとは何ですか？免疫系の敗北は、多くの体のシステムに炎症の病巣の出現につながります。心臓、血管、腎臓、中枢神経系、皮膚が苦しんでいるため、初期段階では、関節炎、地衣類、肺炎などと簡単に混同される可能性があります。早期診断は減らすことができます否定的な症状病気、寛解の段階を増やします。

システムフォーム-完全に不治の病。適切に選択された治療法、タイムリーな診断、医師のすべての処方箋の遵守の助けを借りて、生活の質を改善し、減らすことが可能です悪影響体に、寛解の時間を延長します。この病気は、関節や中枢神経系などの1つのシステムにのみ影響を与える可能性があり、その後、寛解が長くなる可能性があります。

狼瘡-病気の原因

エリテマトーデスとは何ですか？主なバージョンは免疫系の機能の障害であり、その結果、体の健康な細胞はお互いをエイリアンとして認識し、それらの間で戦い始めます。原因がまだ十分に解明されていない狼瘡が蔓延しており、薬の服用の背景に現れ、中止すると消える薬用の病気など、安全な種類の病気があります。それは、遺伝子レベルで母から子へと受け継がれる可能性があります。

エリテマトーデス-症状

狼瘡病とは何ですか？主な症状は、顔や頭皮に発疹、湿疹、じんましんが現れることです。不安、発熱、胸膜炎、体重減少、および定期的に再発する関節痛を伴う熱性の状態が発生した場合、医師は以下を参照することがあります実験室研究血液検査、リーブマン・サックス病の存在を特定するのに役立つ追加の検査。

エリテマトーデス、診断のための症状：

乾燥した粘膜、口腔;
顔、頭、首にうろこ状の湿疹;
日光に対する感度の向上;
関節炎、多発性関節炎;
血液の変化-抗体の出現、細胞数の減少;
口と唇の非治癒性の傷;
漿膜炎;
けいれん、精神病、うつ病;
指先、耳の変色;
レイン症候群-四肢のしびれ。

狼瘡はどのように進行しますか？

この病気には主に2つの形態があり、その発症と診断は異なります。円板状エリテマトーデスは、さまざまな重症度の皮膚疾患でのみ発現します。全身性エリテマトーデスはどのように進行しますか？この病気は、内臓、心臓血管系、関節、および中枢神経系に影響を及ぼします。研究結果によると、最初の診断の瞬間からの平均余命は約20-30年であり、女性はより頻繁に病気になります。

ループス治療

ループス-この病気は何ですか？明確にして診断を下すために、患者の拡張検査が行われます。リウマチ専門医は、SLEの存在、身体への損傷の重症度、そのシステム、および合併症を決定する治療に従事しています。エリテマトーデスを治療する方法は？患者は生涯を通じて治療を受けます：

免疫抑制療法-自分自身の免疫の抑制と抑制。
ホルモン療法-体の正常な機能のための薬の助けを借りてホルモンレベルを維持します。
抗炎症薬を服用しています。
症状の治療、外的症状。
解毒。

エリテマトーデスは伝染性ですか？

真っ赤な発疹の出現は、とりわけ嫌悪感、感染の恐れ、病人からの反発を引き起こします：狼瘡、それは伝染性ですか？答えは1つだけです-それは伝染性ではありません。病気は空気中の飛沫によって伝染せず、その発生のメカニズムは完全には理解されていません、医者は遺伝がその発生の主な要因であると言います。

エリテマトーデスの症状は治療を引き起こします。 全身性エリテマトーデスの症状

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