血液がんはどのように現れますか？ ヘモブラストーシスの治癒可能性に関する最新ニュース

血液がんには他にもいくつかの名前があります-白血病、白血病。 彼らから、この病気は血中に多数の白が存在することを特徴としていることがわかります 血球。 これらの細胞は骨髄を破壊し、それによって造血の正常なプロセスを妨げ、肝臓や脾臓に浸透する可能性があります。 白血病の最大の危険性は、癌細胞がほとんどの場合のように一箇所に局在するのではなく、体全体に広がり、臓器ごとに影響を与えるという事実です。 医師は、急性白血病と慢性白血病の2つの病気の形態を区別します。

原因

症状

しかし、病気が確認されたとしても、慌てる必要はありません。 まだ白血病。 症例の60-80％で、悪性細胞の血液を取り除くことが可能です。 ただし、血液がんは再発でも有名です。 治癒した患者の80％では、回復後最初の2年間で病気が再発する可能性があります。そのため、この手ごわい病気の最初の症状を見逃さないように、健康状態を注意深く監視することが非常に重要です。

一般的に、この病気は、質と量の両方で血液の組成の変化に関連しています。

何らかの感染症が発生すると、骨髄で白血球が産生され、顆粒球（顆粒球）と非顆粒球に分けられ、次に単球とリンパ球に分けられます。 感染が人体に侵入すると、リンパ球は感染性物質に付着するタンパク質抗体の形成に寄与し、不溶性の複合体を形成し、その後人体から排出されます。

いつ 血液がん主な指標は、多くの未成熟白血球（芽球）の形成です。 彼らは適切なレベルで体に免疫保護を提供することができません。 時間が経つにつれて、爆風は血液を満たし、直接、内臓を満たします。 血液がんの主な前提条件を引き起こすのは彼らです：赤い体（貧血）の数の減少、そして さまざまな感染症、出血、機能障害 内臓.

血液がんの原因

残念ながら、今日の血液がんはまだ十分に研究されていない病気ですが、それでも 一般的な原因この病気を引き起こす可能性があります：

• まず第一に、それは生物の遺伝的素因です。
• また、血液がんを発症する可能性は、物理的または化学的曝露を受けた人々で観察されます。
• さまざまな種類の伝染性ウイルス性疾患。

病気の経過の性質とそれに伴う合併症に応じて、2種類の血液がんが区別されます。

• 急性白血病;
• 慢性白血病。

血液がんの症状

急性白血病の初期症状は、体温の急激な上昇、倦怠感、脱力感、絶え間ない吐き気、嘔吐性けいれん、骨の痛みなどです。 場合によっては、白血病は喉の痛みの間に発生する化膿性の焦点を引き起こす可能性があり、それは粘膜に急速に影響を及ぼします 口腔、歯茎の炎症、それらの出血を引き起こします。

急性白血病に苦しむ人の身体検査は、通常、肝臓、脾臓、および リンパ節. 必須症状歯茎の出血、頻繁な鼻血、あざ、体のさまざまな部分のあざです。

しかし、実験室の条件でのみ、実施された研究の結果により、そのような診断は確実に行うことができます。

慢性白血病について話すと、出血や貧血などの症状がそれほど顕著ではないため、検査中に偶然にこの病気が検出されることがよくあります。 患者の状態は周期的です：結果として生じる悪化は、あらゆる種類の症状の完全な欠如と交互になります。 慢性白血病が疑われる場合に最初に注意を払うべきことは、全身の脱力感、倦怠感、頻繁な風邪や病気の発生です。

血液がんの治療

適切な治療が提供されていない場合 初期段階、慢性白血病は急性に変わる可能性があり、これは非常に困難に治療することができます。 両方のタイプの白血病の特徴は、人体に多数の未熟な白血球が存在することです。

血液がんの治療について言えば、最初のステップは未熟な白血球の完全な破壊です。これは、1つの細胞が存在するだけでも病気の再発を引き起こすことが確実に知られているため、特に重要です。 ほとんどの場合、患者は放射線療法と化学療法を処方されます。 そのような方法は 否定的な結果人体全体：吐き気、脱力感、下痢、はげなど。

さらに、治療の全段階で、患者は血中の白血球の成熟を促進するコルチコステロイドホルモンを服用する必要があります。 病気が再発した場合は、ドナーから患者の骨髄を移植することをお勧めします。 ドナーから得られた健康な骨細胞は、病気の人の骨髄の働きを積極的に刺激し、ほとんどの場合、彼の完全な回復に寄与することが証明されています。

血液がん患者の免疫力が低下するため、他の人との接触を可能な限り最小限に抑える必要があることに留意する必要があります。 予防の目的で、患者は抗ウイルス薬と抗菌薬の定期的な摂取を処方されています。

拒否の場合 医療、血液がんの患者は死亡しますが、適時の治療を受けると、ほとんどの場合、完全な回復が観察されます。 慢性白血病は、適切な治療を行っても数年間続く可能性があります。

ほとんどの場合、血液がんは、この腫瘍性病理の3つの主要な種類の1つ、白血病、リンパ腫、または多発性骨髄腫を意味します。 定期健康診断の一環として血液検査中に偶然に病気が発見される場合もあれば、患者が発症する場合もあります。 さまざまな症状それで彼は医者に診てもらう。 可能な 血液がんの症状.

白血病の症状

異常な細胞が徐々にまたは急速に健康な血液細胞を破壊する血液がんです。 白血病では、異常な「スタック」が過剰に発生します 初期段階開発、白血球。 これらの白血球は、正常な成熟白血球の機能を実行できません。 さらに、赤血球に異常な白血球が徐々に蓄積すると、他の種類の細胞が密集し、正常な赤血球や血小板の生成が妨げられます。

白血病には、急性と慢性の2種類があります。 急性白血病では、変化は急速に起こり、慢性ではゆっくりと起こります。 急性白血病の場合、発症から数日または数ヶ月後に症状が現れることがあります。 慢性白血病の患者さんは、長期間症状が出ない場合があります。

血液がん、特に白血病の症状は非特異的です。 他の病気で発生します。

したがって、次のものが含まれます。

• 倦怠感、息切れ、または全身倦怠感。 ほとんどの場合、これらの症状は赤血球数の減少（貧血）によって引き起こされます。 これは、組織や臓器への不十分な酸素輸送につながり、それは衰弱と倦怠感によって現れます。
• 頻繁な感染症。 白血病細胞は感染と正常に戦うことができず、細菌やウイルスに対する体の脆弱性が高まります。
• 原因不明の体温上昇。 異常な白血球は、体温を上昇させる化学物質の放出を刺激することがあります。
• 不当なあざと長時間の出血。 異常な白血球の過剰な産生は、出血を止めるのに主要な役割を果たす健康な血小板の産生の低下につながります。 血小板数の減少（血小板減少症）は、鼻出血、重い期間、歯茎の出血、あざ、または小さな赤い斑点（点状出血）として現れることがあります。
• 骨や関節にある赤い骨髄に白血病細胞が大量に蓄積することで、骨や関節に痛みが現れます。
• リンパ節の増加は同じ理由で起こります-それらの中に多数の白血病細胞の蓄積。
• 腹部の不快感は、肝臓や脾臓に多数の白血病細胞が蓄積することによっても引き起こされます。これにより、白血病細胞が肥大し、不快な感覚として現れます。
• 頭痛やその他の血液がんの神経症状（けいれん、めまい、かすみ目、吐き気、嘔吐、うずき、しびれ）も、頭の周りの体液に多数の白血病細胞が蓄積することによるものです。 脊髄。 これらの症状は、急性リンパ性白血病に特徴的です。

リンパ腫の症状

リンパ節とリンパ球のがんです。 2つのグループがあります この病気-ホジキンリンパ腫および非ホジキンリンパ腫。 ホジキンリンパ腫は、非ホジキンリンパ腫よりもやや一般的ではありません。 特徴的な症状リンパ腫には、リンパ節の痛みのない拡大、体重減少、発熱、悪寒、寝汗などがあります。 ホジキンリンパ腫の患者さんは、かゆみや食欲減退を経験することがあります。 非ホジキンリンパ腫の患者は、満腹感または満腹感を訴えることがあります 高血圧腹部、倦怠感、咳、胸痛。

多発性骨髄腫の症状

これは血漿がんです。 この病気は、異常な形質細胞が多数あることを特徴としています。 初期の段階では、通常、多発性骨髄腫の症状はありません。 病気が進行するにつれて、症状には、腎臓の問題、肋骨や背中の痛み、倦怠感（体内の鉄分レベルが低いため）、頻繁な感染症、体のうずきやしびれなどがあります。 骨髄腫は血液が濃くなる原因となり、息切れ、胸痛、錯乱を引き起こす可能性があります。

結論として、「血液がん」の診断は症状だけに基づいて行うことはできないことに注意する必要があります。診断を確認するには、一連のテスト（）と診断手順が必要です。 いずれにせよ、これらの症状が現れた場合は、医師に相談してください。

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なぜ血液がんが発生するのかを言うのは難しいです。 現在、血液がんを引き起こす可能性のある原因はごくわずかです。 ラテン語の「白血病」は文字通り「白い血」を意味します。

血液がんは、白血球（白血球）の数の増加によって引き起こされます。 白血球の変化は、定量的にだけでなく、定性的にも観察されます。 それらは未成熟（急性白血病）および成熟（慢性白血病）である可能性があります。 それらの過剰にもかかわらず、細胞は体内でそれらの通常の機能を実行することができません。 それらは非常に多く、骨髄の空間全体を満たし、時にはそれを超えて他の臓器に浸透します。

未熟な白血球のDNAは何らかの形で損傷を受けています。 この障害は無秩序な細胞分裂を引き起こします。 正常な細胞は一定時間後に死に、骨髄で産生される新しい細胞に置き換わります。 異常な細胞はそれほど速く死ぬことはなく、蓄積し、ますます多くのスペースを占有します。 このため、正常な細胞はそれを欠き、それらの数は減少します。 それは代替品であることがわかります。 欠陥のある細胞は、血液中の良い細胞を群がらせます。

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なぜ血液がんが発生するのですか？ たくさんあります さまざまなタイプ悪性血液腫瘍。 その発生の理由はまだ不明です。 科学者は、病気の発症に影響を与える要因のいくつかだけを確立することができました。

電離放射線

主な放射線源は放射性元素とX線です。

電離放射線は細胞内で生成することができます フリーラジカル、化学結合を中断して新しい結合を生成し、細胞内のDNA、RNA、およびタンパク質の重要なプロセスを破壊します。

低線量の放射線では、細胞はそれ自体で特定のレベルの損傷を修復することができます。 より高い用量は彼女の死につながります。

高線量および中線量の放射線への曝露は、その後の白血病のリスクを高めます。 その証拠は、日本の原爆を生き延びた人々です。 これらの出来事の後、特に子供たちにおいて、血液がんの発生率は数倍に増加しました。 放射線は細胞内の遺伝情報を損傷するため、細胞は制御不能に無秩序に分裂し始めます。これが血液中の腫瘍プロセスの原因になります。

白血球は体の免疫に関与しており、その作用はウイルスやバクテリアと戦うことを目的としています。 放射線被曝により、その数は急激に減少します。 体は感染と戦う能力を失います。 また、電離放射線は、白血球が産生される骨髄に損傷を与える可能性があり、これは白血球の欠乏を伴います。

一部のがんは、大量の放射線を必要とします 放射線療法。 照射の結果は骨髄の障害であり、白血病を引き起こす可能性があります。 この病気のリスクは、放射線に曝された骨髄の量、放射線の量、および放射線の線量率（頻度、線量の持続時間）に依存します。

化学的要因

一部の化学物質は、血液がんの発症を引き起こす可能性があります。 たとえば、ベンゼンとの専門的な接触。 この化学物質は非常に有毒です。 ベンゼンは、溶剤、石油化学産業などで使用されています。

また、アルキル化剤、トポイソメラーゼ阻害剤を使用して癌を治療するために使用される特定の化学療法が血液腫瘍を発症するリスクを高めます。

推定上の危険因子のグループもあります。 これらは発がん性のある物質です。 有機溶剤、クロム、多くの石油製品、ラドン、除草剤、農薬、タバコ、ヒ素。 一部の染毛剤に含まれる化学物質も、この手ごわい病気に影響を与える可能性があります。

家庭用の塗料や、高価なサロンで使用されるプロ用染料には、白血病のリスクが高まる可能性のある物質が含まれています。 永久染料に含まれる物質は相互作用する可能性があります タバコの煙およびその他の大気汚染物質。

その結果、N-ニトロソアミンとして人類に知られている強力な発がん物質が形成される可能性があります。 そして、化粧品業界がこの事実に異議を唱えようとしている間、科学者はすべての染毛剤を含む物質を特定しました-これらは二級アミンであり、頭皮に浸透することができ、発癌物質です。

N-ニトロソアミンは癌を引き起こす可能性があるため、化粧品から禁止されました。 しかし、専門家は、それらは塗料中の物質と汚染された空気との間の単純な化学反応によって形成される可能性があると言います。

遺伝的素因。

多くの人は、血液がんが遺伝性であるかどうか疑問に思います。 一部の人々は、血液がんを発症する遺伝的素因を持っています。 これは、ある遺伝子から別の遺伝子へと血液を通過する特定の遺伝子の突然変異によるものです。 これらの遺伝子変化の1つを受け継ぐ個人は、生涯を通じて癌を発症する可能性が高くなります。

白血病の家族歴があった場合、血液がんの可能性は大幅に増加します。 ほとんどの場合、白血病に冒された人は同じ形の癌を持っています。

しかし、病気の親戚とは異なる種類の血液腫瘍が発生する場合があります。

現在、血液がんを発症するリスクを高めるいくつかの遺伝子に関する情報があります。

• Li-Fraumeni症候群-それはまれです 遺伝病、白血病を含む特定の種類の癌を発症するリスクが高いことを特徴とします。 この病気のほとんどの人はTP53遺伝子に変化があります。
• ダウン症ダウン症の人は、急性白血病を発症するリスクが非常に高くなります。
• ファンコニ貧血-まれです 遺伝性疾患骨髄が十分な細胞を生成しないか、正常に機能することができない多くの未熟な細胞を生成します。 これは深刻な血液の問題を脅かし、白血病を発症するリスクが高くなります。

ウイルス

血液がんの発症の可能性に関連する発癌性ウイルスには、レトロウイルスが含まれます。 体内に入ると、細胞を変化させて損傷を与えることができます。 1つは白血病を引き起こすヒトT細胞ウイルス（HTLV-1）です。 このウイルスは、ほとんどの場合、母親から子供へ、性的に感染します。

感染症の発症から病気の発症までの期間はしばしば長いです。 40年に達することができます。 この原因による白血病は通常、40代と60代の患者で検出されます。

血液がんは、既知のすべての種類のがんの中で依然として最も危険なものの1つですが、その早期発見により完全寛解が保証されます。

血液がんとは何ですか？ この質問に答えるために、まず癌が一般的に何であるかを理解しましょう。

ですから、癌は上皮組織、つまり私たちの臓器を覆う細胞（胃の粘膜、腸、口腔、気管支など）や皮膚からの悪性腫瘍です。 つまり、がんは特定の種類の狭い概念にすぎません。 悪性腫瘍。 癌に加えて、肉腫のように、血液肉腫を含む癌よりも非常に悪性でより積極的に発症する他の形態があります。

血液がんは、特定の期間（数週間から数か月）にわたって一定の制御されていない分裂によって1つの（！）骨髄細胞から発生し、他の正常な血液細胞の成長と発達を置き換えて抑制する腫瘍です。 したがって、この病気の症状は、体内の特定の正常な細胞の欠如と正確に関連しています。

写真は顕微鏡下での癌性血球です

もちろん、見たり触れたりできる特定の腫瘍は体内には存在しません。いわば、骨髄（胸骨の内側、骨盤の骨）に「散在」しているのです。 ）、および腫瘍細胞は血流とともに循環します。

血液がんの原因

なぜ細胞は際限なく分裂し始めるのですか？ 私たちの体は単一のユニットとして機能し、各プレーヤーが自分のことを行い、他の人とコミュニケーションを取り、彼らがその機能を実行するのを助ける緊密なチームです。 ユニバーサル細胞-ヘルパーは骨髄で生まれた血液細胞であり、成熟後、体を旅します：赤血球-他の細胞に酸素を供給し、白血球-ウイルスや微生物、血小板の侵入からそれらを保護します-完全性を維持します組織の、血球を形成し、必要に応じて出血を停止します。 しかし、ある時点で、血液細胞のいずれかが癌に変わる可能性があります（若い、未熟な細胞はこれに影響を受けやすくなります） さまざまな要因：放射線、食物と一緒に消費する、または空気と一緒に吸入する化学毒、遺伝的素因、および別の悪性疾患に対する化学療法薬による以前の治療。 ヒト免疫不全ウイルス（HIV）などのウイルスが原因または引き金となる場合があります。 例：チェルノブイリ事故の地域にいた子供たちの間で、多数の血液がんが指摘されました。 この場合、細胞は生物とのつながりを失い、それ自体のために働き始めます：無限に分裂し、何度も何度も、それ自身の種類の数千から数十万の集団を産みます。

なぜ彼らはそんなに多くの問題をもたらすのですか？ 癌細胞が増殖するとき、それらは正常な細胞から食物を奪い、それらが成長して分裂するのを防ぎ、それらの機能を実行することから、それらは骨髄の中でますます多くのスペースを占めます、そこにスペースが少なすぎると、細胞はそれを去ります血流に入り、他の組織や臓器を満たし、それらの中にコロニーの類似物を形成し、それらの機能を破壊します。これらは、肝臓、心臓、リンパ節、腎臓、皮膚、肺、さらには脳ですらあります。

「血液の癌」は、循環器系の腫瘍性疾患や造血の誤った用語ですが、患者の間でしっかりと確立されています。

血液型にはいくつかの種類があります。

白血病（白血病、ラテン語の「ロイコス」から-白）：骨髄細胞からの腫瘍：
急性-若くて未熟な血球から、非常に積極的に流れます。
慢性-成熟した細胞から、流れやすくなります。
-血肉腫（ラテン語の「血」から-血液）-非常に悪性-リンパ組織（リンパ節）から-リンパ肉腫、たとえばB細胞など。

ほとんどの場合、彼らが「血液がん」と言うとき、これらの疾患は血液学的診療で最も一般的であるため、何らかの形の白血病またはリンパ肉腫を意味します。 臨床的には、「血液がん」のより正確な名前は、ヘモブラストーシスです。 造血細胞から発生する腫瘍のグループ。 腫瘍は活発に成長している組織であり、単一の変異細胞に由来する身体による制御が不十分です。 炎症や代謝されていない細胞の蓄積によるものではありません。 腫瘍細胞が主に骨髄に影響を与えるヘマブラストースは、白血病と呼ばれます。 過去には、白血病は、血液中の未熟な白血球の数が多いため、しばしば白血病または白血病と呼ばれていました。 しかし、この症状は例外なくすべてのタイプの白血病に特徴的ではないため、白血病という用語は放棄されました。

白血病に加えて、造血幹細胞には造血細胞から生じるが、腫瘍の髄外成長を表す造血器も含まれます。 リンパ球腫（成熟リンパ球からなる腫瘍、またはリンパ節に似た異常増殖）などのこのタイプの血液芽細胞症はそれほど一般的ではありませんが、骨髄はほとんどまたはまったく影響を受けません。

血肉腫とリンパ球腫の両方で、腫瘍細胞は最終的に体全体に広がり、骨髄に影響を与える可能性があります。 この段階では、通常、血肉腫と急性白血病、およびリンパ球腫と慢性リンパ性白血病を区別することはできません。

すべてのヘマブラストースは全身性病変を特徴とし、他の臓器や組織に損傷を与える可能性があります。 別 特徴これらの疾患の経過は、すべての髄外（非白血病）ヘモブラストースが白血病化する可能性があるということです。 骨髄に転移します。

造血に関係のない臓器や組織での血芽球の転移は、この組織に適応したサブクローン（次世代の腫瘍細胞）の出現という病気の新しい段階を反映しています。 多くの場合、異なる臓器の転移は独立して振る舞い、化学療法レジメンに対して異なる感受性を示すことがよくあります。

ヘマブラストースを悪性と良性に分けるために、腫瘍の進行の有無が通常基準として採用されます。 それらの。 良性腫瘍は、質的な変化が見られない単調な経過を特徴とし、実際、体全体に広がることはありません。 それどころか、悪性新生物はかなり急速に進行し、臨床的ダイナミズム（肉眼ですでに見える症状の急速な増加）によって区別されます。

血液がんの症状

最初の目覚ましベルは次のようになります：脱力感、めまい、断続的な温度上昇から低い数値まで、 風邪、骨の痛み、においや食べ物への嫌悪感、頭痛。 これらの症状は非特異的であり、ほとんどの場合、患者に医師の診察を強いることはありません。 状態の変化は、親戚によってしばしば気づかれます：過度の蒼白、体重減少、皮膚の乾燥と黄疸の着色、眠気、または逆に、患者の異常な過敏性。 いくつかのタイプの病気では、脾臓と肝臓が急激に増加し、患者は腹部のサイズの増加、膨満感、季肋部の重さを訴えます。通常、これらは進行した段階の前兆です。 さらに、粘膜の出血、皮膚の小さな発疹が増加する可能性があります。

リンパ組織の腫瘍の場合、最初の症状は、皮膚の下の自然なひだの場所（鼠径部、脇の下、鎖骨の上、首）に密集した痛みのないリンパ節が現れることです-これらはリンパ節。 そのような腫瘍が見つかった場合は、すぐに（！）医師の診察を受けて血液検査を受け、実行する必要があります 超音波検査リンパ節の腫大。その後、セラピストは適切な専門医（外科医、腫瘍専門医、または血液専門医）を紹介します。
血液専門医は、造血系の病気を治療する医師です。

血液がん患者の写真（右側のKorobchenko Viktor 27.10.1992.-03.10.2007。診断急性リンパ芽球性白血病ハイブリッド（T細胞および骨髄）早期再発）

調査

白血病の診断は、血液検査に基づいてのみ行われます：まず第一に 一般的な分析、病気の性質の予備的な考えを与えます。 白血病の最も信頼できる変種は、骨髄穿刺データに基づいています。胸骨または寛骨を太い針で穿刺し、少量の骨髄を注射器に引き込み、顕微鏡で検査します。

経験豊富な細胞学者（顕微鏡を使用する医師）は、腫瘍の種類、腫瘍の攻撃性、および骨髄への損傷の程度を確実に伝えます。 その上、 難しいケースますます、生化学的レベルでの診断が使用されています：免疫組織化学、腫瘍細胞内の特定のタンパク質の量によって、最大100％の精度でその性質を決定することが可能です。

なぜ腫瘍の性質を知る必要があるのですか？ 私たちの体では、それは成長すると同時に発達します 大量細胞は、これに基づいて、白血病の多種多様な変異体が存在する可能性があると想定することができます。 これは完全に真実ではありません。それらの最も一般的なものは長い間研究されてきましたが、診断方法が進歩すればするほど、私たちが学ぶ腫瘍の種類は増えます。 腫瘍が異なれば治療に対する感受性も異なり、異なる薬剤またはそれらの組み合わせが使用されます。 治療に適した薬を選ぶためには、腫瘍の性質を知る必要があります。

血液がんの治療

化学療法は治療として使用されます：これは非常に有毒な強力な静脈内（スポイト）投与です 薬、大量に、すべての外来の攻撃的な癌細胞を破壊するように設計されていますが、もちろん、損傷しないことは不可能であり、 自分の-良いそして必要です。 これを考慮して、正常な組織から、特に急速に発達している組織が苦しんでいます：毛包の細胞（したがって脱毛）、細胞 消化管（吐き気と嘔吐が発生する、便障害）、細胞 生殖システム、および骨髄（貧血が発生する可能性があります-赤血球数の減少および白血球減少症-白血球の減少-免疫）。 世界中の科学者は、正常な細胞に影響を与えない薬の開発に絶えず取り組んでいますが、残念ながら、 同様の手段癌細胞は私たちのネイティブ細胞にあまりにも似ているので、それはまだ発見されていません。 さらに、状況は、いくつかの腫瘍細胞がそれらの構造を変化させ、同時にそれらに鈍感になる能力によって複雑になります 医療の準備、その効果を逃れる、この場合、あなたはより強くてより毒性のある薬を選択しなければなりません、しかしこれらの場合でさえ、効果は起こらないかもしれません。

化学療法を使用しないと、病気の人が生存する可能性は最小限に抑えられます。 通常、病気が発見されてから治療を受けずに患者が亡くなるまでの期間は1〜5か月です。

別の治療法、いわゆる「骨髄移植」について言及する価値があります。 もちろん、誰も何も移植しません。つまり、健康なドナーからの骨髄細胞の濃縮物の非経口（スポイト）投与を意味します。これは、穿刺することによって行われます。 事前に、高用量の化学療法薬は患者の骨髄のすべての細胞を破壊します（人口を破壊するために） がん細胞最後まで）、その後、静脈内注入が行われます。 この手順は非常に危険であり、通常、悪性度の高い腫瘍や若い患者では、厳密な指示に従って実行されます。 現時点では、患者は感染に対して非常に脆弱であり、集中治療室にいます。

残念ながら、白血病を治療する他の方法はこれまで開発されていません。

さまざまなヒーラーやホメオパスを信用しないでください。 大量に彼らのサービスを提供しなさい、これは患者にとって貴重な時間の無駄です、あなたは資格のある専門家とできるだけ早く治療を始める必要があります。 補助治療として、必要に応じて、さまざまなビタミン製剤（ビタミン、マルチタブなど）を使用して、合併症を防ぐことができます。 消化管ハーブの煎じ薬（カモミール、ノコギリソウ、シーバックソーンオイル）が推奨されます。これは、局所的な抗炎症、止血、および創傷治癒効果があります。 化学療法薬による治療中にそのようなものを使用することは固く禁じられています。 民間療法「ベニテングタケ、ドクニンジン、セランディン、その他の有毒物質のチンキ剤のように！ それらのすべてが発音されています 毒性効果体を毒し、その防御力が損なわれます 癌患者の状態をさらに悪化させます。

血液がんの治療法はありません。

病気の予後

疾患の予後と転帰は、主に腫瘍の形態に依存します。急性白血病の場合、予後は悪化し、急速かつ迅速に患者の死につながります。 慢性白血病はより良性であり、疾患の寛解（臨床的回復）はより早く達成され、それらはより少ないコースの重度の化学療法治療を必要とします。

小児の血液がん

悪性の血液疾患は子供に非常に一般的です。 この場合、2〜5歳の子供はほとんどの場合病気です。 男の子はもっと頻繁に病気になります。 の病気の発症 子供時代おそらく放射線の作用によるものです：妊娠中の母親の被ばく、および病気の子供たちの細胞の遺伝子装置の違反（遺伝的原因）。 小児の血液腫瘍は、成人と同様に、骨、関節、脱力感、めまい、眠気、子供の急速な倦怠感、皮膚の青白さ、肝臓の肥大、脾臓、リンパ節などのさまざまな症状を伴って臨床的に現れます。 子供の場合、頭痛、めまい、神経症状（髄膜-髄膜の損傷、脳-脳組織の損傷）などの「神経白血病」などの病気の形態がしばしば検出され、この形態は病気の再発中に発症します（治療終了後の任意の期間における病気の新たな変化の出現）治療は非常に困難ですが、化学療法薬の新しい組み合わせが使用されます。

小児の白血病の治療には、成人と同様に化学療法が使用されます。化学療法の効果は、成人よりも小児の方が優れていることがよくあります。これは、治療後の子供の体の回復が早いためです。 さらに、ドナーからの骨髄移植は小児期に使用され、これは最も近い親戚（多くの点で互換性のある兄弟姉妹）である可能性があります。 小児の回復は通常、成人とは対照的に、急性リンパ芽球性白血病の症例の70％で観察され、急性骨髄性白血病の症例の40％で観察されます。

白血病の予後と生存。

さまざまな国での血液腫瘍の発生率は、人口10万人あたり3人から10人まで、さまざまです。 同時に、男性は女性より1.5倍頻繁に病気になります。 慢性白血病の最大発生率は、40〜50歳、急性〜10〜18歳の人々に見られます。 病気のピークは2〜5歳で観察され、7歳以上で症例数は徐々に減少します。 症例数の目立たない増加は、10〜13歳で発生します。 男の子は女の子よりも頻繁に急性白血病にかかります。 小児の白血病の頻度は、人口10万人あたり3.2〜4.4例です。

急性白血病の予後は、慢性白血病よりもはるかに悪いです。 急性白血病は急速に、積極的に流れ、治療への反応が不十分です。
急性白血病の中で、急性リンパ芽球性白血病の症例が優勢であり、その頻度は75-85％です。

治療なしの急性白血病は非常に迅速に患者の死につながりますが、実行されると 適切な治療特に子供にとって、予後は良好です。
急性リンパ芽球性白血病の患者の治癒の確率は60-65％から85-95％の範囲です。

適切な治療を受けた急性骨髄性白血病患者の回復率は40〜50％です。 幹細胞移植の場合-55-60％。

慢性白血病は、1年以上の期間にわたってゆっくりと徐々に進行しますが、急性白血病と呼ばれる特定の時点まで、慢性白血病が実際に急性になり、非常に積極的に行動する場合、そのような患者の平均余命は6〜12か月以上。

慢性白血病による死亡は、合併症による急性転化の際に発生します。 慢性白血病のタイムリーな治療により、寛解は何年にもわたって達成することができます。 化学療法中 平均期間寿命は5〜7年です。

造血組織-造血組織からの髄外腫瘍？ 白血病と非常によく似ており、時間の経過とともに白血病に移行します。 しかし、寛解は通常、慢性白血病の2倍長く続きます。 血肉腫の予後は、腫瘍中毒の症状の存在によって影響を受けます：全身の脱力感、体温の上昇、変化 生化学的分析血液（乳酸デヒドロゲナーゼの増加）。 症状の重症度が高いほど、治療への反応が悪くなり、予後が悪くなります。

医師の相談-血液がんのトピックに関する腫瘍学者

1. 最も危険な血液腫瘍はどれですか？
もちろん、これ 急性白血病。 それらは若い未熟な骨髄細胞（芽球）から発生し、造血胚芽の性質に応じていくつかの種類があります。
リンパ芽球性-リンパ性胚芽の細胞から（最終段階はリンパ球です）;
骨髄性-骨髄性胚芽の細胞（赤血球、血小板）から。
これらの腫瘍の予後は通常不良であり、化学療法に対する感受性が低く、すぐに患者の死亡につながります。 例外は急性小児白血病です。

2. 化学療法からどのような合併症が発生する可能性がありますか？
薬は体のほとんどすべての細胞に影響を与えるので、 副作用非常に多様で、最も頻繁に起こる可能性があります：口内炎-粘膜の敏感な細胞に対する薬物の直接的な毒性作用に関連する口腔粘膜の炎症とその死、感染が加わる可能性があり、それは状態をさらに悪化させるでしょう、それはすべきです口の粘膜だけでなく、すべての内部消化器の粘膜も「死ぬ」ことに注意してください（下痢、腹痛があるかもしれません）。 吐き気-脳の嘔吐中枢に対する薬物の刺激作用に関連して、それを抑制するために、化学療法薬（例えば、エメセット、オンダンセトロン）に対する嘔吐中枢の感受性を低下させる薬物が使用されます。 最も手ごわい 危険な合併症無顆粒球症です-すべてのグループの血中の完全な消失 細胞要素（白血球-感染の脅威、血小板-出血の脅威、程度は低いが赤血球-寿命は長い）、この合併症は患者にとって生命を脅かすものであり、集中治療室での治療が必要です。

3. 血液がんを治すことができますか？
治療法について話すことが常に可能であるとは限りません。腫瘍を早期に発見でき、内臓に損傷がなく、体の防御が損なわれていない場合に限ります。 ほとんどの場合、腫瘍の長期寛解を達成することが可能であり、血液検査と骨髄像が正常に戻ったとき、患者は気分が良く、病気の兆候はありません、つまり、患者ですが、この場合、病気が再発する可能性があります。 5年以上病気の兆候がない場合、患者は治癒したと見なされると考えられています。

4. がんは輸血によって、そして母から子へと伝染しますか？
いいえ、輸血中に癌は伝染しません。これは、一部の腫瘍細胞が採血直後に死に、残りは健康な人によって破壊されるという事実によるものです。 免疫系忍耐強い。

がんも母から子へと伝染しません。これは、母体と胎児の血球が接触しているが混ざり合わず、バリアを通って子供に侵入しない血液胎盤バリアの機能によるものです。 病気の母親では、胎児の他の発達障害が観察される可能性があります：発達の遅れ、正常な母体血球の欠如による栄養不良による酸素の欠如。