酵素免疫測定法は、子供と大人の蠕虫を検出するために実践されている診断方法です。
実施のための徴候
医師は、以下の場合に浸潤のELISAを処方します。
- 患者の白血球数は、他の病状の症状がない場合、基準を大幅に上回ります。
- 明らかな理由もなく、頻繁なめまいや頭痛を心配している。
- アレルギー反応が発生します。
- 筋肉痛、筋力低下を克服します。
- 咳は長期間治癒しません。
- 時には熱っぽい状態があります。
- ペットでは、ワームの存在が検出されます。
- 居住地域では疫学的状況が悪化している。
- 患者の職業は、ワームに感染するリスクが高いことに関連しています（予定された診断が実行されます）。
- 便とその頻度の変化を伴う消化器疾患;
- 腹痛;
- 肝臓の疝痛;
- 吐き気が嘔吐に変わる;
- 中央部への損傷の兆候 神経系：不眠症、神経質の増加、突然の気分のむら。
ELISAの種類
酵素反応により、実験助手によって確立された蠕虫の種類を、それらに関するデータを視覚的に測定して研究することが可能になります。
実験室での練習 異なる種類 ELISA：
取る方法
研究結果を可能な限り信頼できるものにするために、すべての検査室の要件に厳密に従う必要があります。 必要：
- 献血の3日前に、重要な薬を除くすべての薬の服用を中止してください。
- 理学療法の手順を2日間中断します。
- アルコールとコーヒーを1日あきらめます。
- 前日に露出しないでください 身体活動と感情的なストレス
- 遅くとも19〜20時間夕食をとってください（朝は水を飲むことができます）。
復号化
オプション番号1。 IgM-、IgA +、IgG-：原発性疾患（感染から2週間）。
オプション番号2。 IgM +、IgA +、IgG-：原発性疾患（感染から2.5〜3週間）。
オプション番号3。 IgM +、IgA +、IgG +：一次感染（感染後3〜4週間）。
オプション番号4。 IgM-、IgA +、IgG +：慢性疾患の悪化（悪化の発症から2週間）。
オプション番号5。 IgM-、IgA +/-、IgG +：慢性期。
オプション番号6。 IgM-、IgA-、IgG +：治癒した（過去の）感染、免疫の存在。
オプション番号7。 IgM-、IgA、IgGは検出されません（または治療終了時に力価が2〜4倍、治療後1〜1.5か月後に5〜8倍減少）：回復。
オプション番号8。 IgM-、IgA-、IgG-：感染に対する免疫の欠如。
長所と短所
テストで偽陽性または偽陰性の結果が得られることは非常にまれです。 この欠陥の理由は、技術的なエラーである可能性があります。 このような結果は、リウマチ因子、代謝障害などで可能です。 慢性疾患、保護抗体が生成されるため、およびインスリンなどの特定の薬を服用している場合。
ELISA法は以下を決定します：
- サナダムシ（有鉤条虫）;
- 回虫（回虫、蠕虫、トキソカラ、ストロングロイド炎）;
- 扁形動物（条虫、吸虫、線虫）;
- トリキネラ;
- 回虫へ-935ルーブル;
- トキソプラズマへ-715-1000ルーブル。
酵素免疫測定法（ELISA）は、体の保護機能を包括的に評価するために実施されます。 研究中に、免疫細胞の数と特性、必要な抗体の存在が決定されます。 ELISA血液検査は、感染性、血液学的、自己免疫疾患、一次および二次免疫不全を診断するために実行されます。 ELISAによる血液検査とは何か、そしてこの研究にはどのような兆候が存在するかを考えてください。
それは何ですか
ELISA血液検査は、血液サンプル中の抗体または抗原を検出する実験室の方法です。 この研究免疫グロブリン、免疫複合体、ホルモンのレベルを検出するために使用されます。
分析のための適応症
ELISA血液検査の予約については、次の適応症があります。
- 性感染症の診断-ウレアプラズマ、マイコプラズマ、クラミジア、トリコモナス、梅毒;
- 診断 ウイルス性疾患-サイトメガロウイルス、ヘルペス、肝炎、エプスタインバーウイルス;
- ホルモンのレベルを決定する;
- 腫瘍性疾患の診断;
- 免疫不全の決定;
- アレルギーの診断;
- 術前 総合審査臓器移植前;
- 治療の有効性の評価。
メソッドの原則
酵素イムノアッセイ法の動作原理は、血液中の特定のタンパク質抗体-免疫グロブリンの測定に基づいています。 免疫グロブリンは、抗原（外来微生物）が体内に入ると、人間の免疫系によって生成されます。 これらの免疫分子は、体内のさまざまな感染性病原体に結合し、それらを中和します。
免疫グロブリンには重要な特徴があります-特異性。 このため、それらは特定の抗原に結合して、抗原-抗体複合体を形成することができます。 ELISA血液検査中に、定性的および定量的に決定されるのはこの複合体です。
免疫グロブリンには5つのクラスがあります。 しかし、通常は3つのクラスが定義されています-免疫グロブリンA、M、G。これらの抗体は体内に蓄積します。 別の時間感染の瞬間から。
- 免疫グロブリン クラスM（IgM）感染の瞬間から5日目に最初に血中に現れます。 それらは5-6週間体内にあり、その後血流から消えます。 IgM抗体は、病気の急性期または慢性的な経過における病気の悪化を示します。
- 感染後約3〜4週間で、免疫グロブリンが血液中に現れます クラスG（IgG）。 それらは、人間の血液中に数ヶ月または数年も存在する可能性があります。 ELISA血液検査の解読によれば、2週間後に連続して採取された2つの血液サンプルで、IgG免疫グロブリンの量が増加した場合、それらは現在の感染または再感染、つまり同じ感染による再感染について話します。
- 免疫グロブリン クラスA（IgA）感染または悪化の2〜4週間後にこの研究方法で検出することができます 感染症。 これらのうち、血液中を循環するのはわずか20％で、残りは粘膜から分泌されます。 IgA抗体は、感染性病原体が破壊されてから2〜8週間後に血流から消失します。 これらの免疫グロブリンの消失は、感染症の治療法を意味します。 病気の終了後、血液中のIgA抗体の存在が確認された場合、病気は慢性期に移行しています。
分析の準備
人間の血液は、ELISA血液検査を実施するために最も頻繁に使用されます。 ただし、コンテンツを探索することもできます 硝子体、脳脊髄液、羊水。
研究用の血液サンプルは、肘正中皮静脈から患者から採取されます。 空腹時に献血することをお勧めします（最後の食事の瞬間から少なくとも12時間経過する必要があります）。 患者が服用している場合は、医師に通知する必要があります 薬、それらのいくつかは分析の結果を変えるかもしれないので。 研究結果の信頼性は、アルコールや薬物の使用によって影響を受けます。
復号化
この分析の結果形式は、免疫グロブリンの各クラスについて陽性（+）または陰性（-）の結果を示します。
ELISA血液検査の可能な解読の解釈を考慮してください。
- IgM、IgG、IgAの否定的な結果-感染に対する免疫の欠如。
- 陰性のIgM、IgA、および陽性のIgGの結果-感染後またはワクチン接種後の免疫。
- 陰性または陽性のIgG、IgAおよび陽性のIgMは急性感染症です。
- IgM、IgG、IgAの陽性結果は、慢性感染症の悪化です。
- IgMの結果が陰性でIgGが陰性または陽性の場合、IgAの結果は慢性感染症です。
- 陰性のIgMの結果であり、IgG、IgAの回復はありません。
この方法の利点
ELISA血液検査には多くの利点があります。 主なものを区別することができます：
- 比較的高い精度（感度）;
- 早期診断の可能性;
- ダイナミクスを追跡する機能 感染プロセス;
- 大量調査を可能にする高度な統一。
- 分析結果を得るのに必要な短い期間。
- 仕事の利便性;
- 分析のすべての段階の自動化。
- 比較的低コスト。
欠陥
ELISA法の欠点は、偽陰性または偽陽性の結果が得られる場合があることです。 研究中の技術的エラーに加えて、誤った結果の原因は、患者のリウマチ因子、慢性疾患（抗体が産生される）の存在、代謝障害、および特定の薬物の服用である可能性があります。
- 回虫症;
- 旋毛虫症-分析は数回行われ、抗体の最大レベルは感染後4〜12週間で決定されます。
- 嚢虫症;
- 条虫症;
- 肝蛭症-抗体はで検出されます 急性期病気;
- オピストルキス症-実行する 鑑別診断慢性と 急性型病気;
- ジアルジア症;
- 内臓および皮膚リーシュマニア症;
- アメーバ症;
- トキソプラズマ症。
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ELISAによる研究はどうですか
反応機構
酵素イムノアッセイは、抗原と抗体の免疫反応に基づいており、抗体への酵素標識の付着により、酵素活性の出現または変化による抗原抗体反応の結果を考慮することが可能になります。そのレベル。簡略化された形式では、反応メカニズムは次のように表すことができます。
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最初の反応は、検出されたIg（Ab）と、免疫プレートのウェルの表面に固定された精製された病原体抗原（Ag）の間で発生します。 |
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形成された免疫複合体を同定するために、結合した特異的Igが抗原として作用し、酵素-ペルオキシダーゼ（K）で標識された対応するヒトIgに対するIg（Ab）を表すコンジュゲートが作用する第2の免疫反応が実行されますそれに対する抗体として。 |
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次に、共役分子の酵素部分によって触媒される酵素反応が起こります。この反応の基質は無色の物質、つまり色原体であり、反応中に着色された物質を形成します。 ウェルの色の濃さは、サンプルに含まれる免疫グロブリンの量に一定の方法で依存します。 |
スコアリング
酵素イムノアッセイの実施
血清診断には、96ウェルポリスチレンプレートを使用し、その細胞壁に事前に抗原を吸着させます。 試験血清は錠剤の細胞に加えられます。 この場合、抗原に相同な抗体が付着しています。 付着していない抗体は洗浄により除去されます。 次に、ヒト免疫グロブリン（抗体）に対する酵素標識抗体を細胞に導入します。 検出可能な抗体が試験血清に存在する場合、この段階でそれらは標識された抗体が反応する抗原として機能します。 洗浄後に発色性物質（色素）を添加すると、細胞内で染色が発生することにより、反応を考慮に入れることが可能になります。 この場合、色の濃さは酵素の量、つまり抗体の量に比例します。細胞内の液体の光学密度（OD）を測定し、それを対照サンプルと比較すると、抗体の濃度が計算されます。体積の単位で。最も一般的に使用される結果の計算は、光学密度の単位です。各テストシステムには、結果を説明する独自の指標と、結果を解釈するときに導かれるべき規範と病理の指標があります。
ELISAで検出できる感染症
梅毒（他の反応と組み合わせて）、HIV感染、ウイルス性肝炎の診断のために現代の性病科で主に使用されています。クラミジア感染、サイトメガロウイルス感染、その他のヘルペス感染の診断にはあまり重要ではありません。ELISA法もあります。さまざまな感染症、ホルモンレベル、自己抗体、さまざまな癌マーカーの抗体を決定するために使用されます。
ELISAの結果を解釈する方法
場合によっては、さまざまなクラスの抗体の存在とレベルの研究は、感染プロセスの段階を決定するのに役立ちます
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病期 |
IgM |
IgA |
IgG |
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一次相 |
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一次相 |
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一次相 |
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慢性期の悪化 |
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慢性期 |
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過去（感染症の治癒） |
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回復 |
力価が2〜4倍低下した後 成功した治療 |
治療が成功した後、1〜1.5か月で力価が4〜8倍低下する |
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否定的な結果 |
残念ながら、抗体の定量的測定などのELISAの重要な利点は、実際の作業ではそれほど重要ではありません。 正確な診断を可能にせず、薬の投与量と処方のタイミングに影響を与えません。
梅毒の診断におけるELISA法の役割は何ですか
梅毒の診断におけるELISA法は、1975年に初めて使用されました。現在、ロシアでは梅毒の血清学的診断に広く使用されており、梅毒の確認検査として使用されています。淡いトレポネマ抗原（IgMおよびIgG）に対する総抗体と呼ばれますが、Mクラスの「初期」抗体しか測定できない場合もあります。梅毒のELISAは、感染の瞬間から3週間後に陽性になり、かなりの期間陽性のままです。梅毒の治癒を確認する検査として、治療後も長期間（場合によっては生涯）、ELISAは使用されません。ほとんどの場合、ELISAの定性的な測定のみが行われます。 定量化も可能ですが、正または負の結果のみです。
梅毒の血液検査の目的は、体がその病原体である梅毒トレポネーマと戦うために作った可能性のある抗体を検出することです。
梅毒の偽陽性分析は、他の理由で抗原の産生が起こった場合に起こる可能性があります。
偽陽性の梅毒は、症例の10％で診断されます。
梅毒の分析は、患者さんが不満を持っているときだけでなく、診察を受けるとき、雇用前、妊娠中、入院前に処方されるため、そのような病気の存在を疑うことさえなかった人々の感染率は高いです。 。
エラーを排除するには、結果の信頼性を検証する必要があります。
梅毒の陽性結果は、急性と慢性の2つのグループに分けられます。 急性の偽陽性の結果は、定期的な検査から6か月以内に発生します。
- 急性感染症;
- トラウマ;
- サンプリングの1〜7日前のワクチン接種。
- 急性中毒。
体内に何らかの要因が存在すると、抗体を産生するプロセスが活性化され、それが検査結果に反映されます。
慢性疾患がある場合、検査で6か月以上誤った結果が示されることがあります。
- 結合組織障害;
- あらゆる形態の結核;
- 肝臓の慢性障害;
- HIV、B型肝炎、C型肝炎、D型肝炎、およびその他のウイルス性疾患。
- 体内の自己免疫プロセス。
リストされた障害の1つに応答して非特異的抗体が体系的に産生されるため、結果は誤ったものになります。
偽梅毒が検出された場合の対処方法
梅毒の検査が間違っているかどうかを判断するには、病気の症状と感染の可能性における他の要因の存在を評価する必要があります。
梅毒トレポネーマはこの病気の原因物質であり、感染者と接触すると生殖器、口、直腸の粘膜を介して性感染します。 感染した母親から子供に感染を伝播することも可能です。
病気が感じられない潜伏期間は2-6週間です。 その後、感染が浸透する可能性のある部位に、ベースが密集した梅毒潰瘍が形成されます。
1〜2週間後、病変部位に最も近いリンパ節が増加し、痛みを伴います。
診断を下すとき-偽陽性梅毒の場合は、医療機関に再申請する必要があります。 同時に、分析の前夜に服用したすべての薬、慢性および急性の病気を報告してください。
未確認のパートナーと無防備なセックスをしたことがある場合、または病気の最初の兆候を見つけた場合は、これについて医師に通知する必要があります。
既往歴を収集して検査を行った後、医師はあなたに1％未満の誤差で正確な結果を確立することを可能にする一連の検査を処方します。
梅毒の検査の種類
分析には、非トレポネーマとトレポネーマの2つのタイプがあります。 最初のオプションは、淡いトレポネーマの人工類似体の使用を含み、2番目のケースでは、実際のトレポネーマが使用されます。
非トレポネマル法
このような技術は広く使用されており、日常の健康診断で最も頻繁に使用されます。
利点は、低コスト、迅速な結果、標準的な実験装置の研究を実施できることです。
RWの分析
その実施のために、血液は患者から採取されますが、脳脊髄液はそれほど頻繁ではありません。 血液は指または静脈から採取できます。 このような調査の誤差は最大7％になる可能性があります。
沈殿マイクロリアクション（MRまたはRMP）
梅毒RPRとVDRLの2種類の検査が含まれる場合があります。 トレポネーマの影響下での細胞破壊の結果として、抗脂質抗体が形成されます。
脂質は他の障害の影響下で破壊される可能性があるため、VDRLおよびRPRの実施における誤差の程度は1〜3％です。
Treponemalテスト
このような研究はすべての診療所で実施されているわけではなく、高価な機器を必要とします。
したがって、非トレポネマル検査の結果から疾患の存在が疑われる場合に使用されます。 そのような研究の誤差は1％未満です。
抗原と抗体の検出を可能にします。 結果を判断するために、患者は指または静脈から血液を提供します。 その結果、検査によって病気の病期を確定することもできます。
梅毒RPGAの分析により、赤血球凝集のパーセンテージを決定することができます。 受動的血球凝集反応の正確な結果は、感染後28日目に得られます。
ELISAは、さまざまな種類の免疫グロブリンのレベルによって、病気の存在と病期を判断します。
病原性DNAを検出するための最も正確なテスト。 複雑な試薬を必要とするため、まれに使用されます。
RIF、RPGA、ELISAテストエラーの確率は1％未満です。 PCRの場合、誤差は0〜1％になる可能性があります。
妊娠中の梅毒陽性
妊娠中の女性では、非トレポネマテストを実施した場合、1.5％の症例で誤った結果が観察される可能性があります。 このタイプの病気の分析は、妊娠中は必須です。
梅毒の最初の検査は12週間、次に30週間、そして出産前に行われます。 体の自然な変化、特に成長中の胎児を保護する免疫のために、結果は誤っている可能性があります。
したがって、妊娠中に2番目の検査を処方することができます。多くの場合、危険因子があれば、最初の検査の結果が陰性であっても処方されます。
診断が確定した場合、子供の体への病気の影響は抗生物質治療よりも有害であるため、トレポネマル検査も処方される場合があります。
弱いポジティブ分析
結果とともに受け取ったフォームが1〜2プラスの場合、これは少量の抗体の存在を示している可能性があります。 このような結果は、いくつかの場合に発生する可能性があります。
- 不完全な潜伏期間;
- 後期型、2〜4年後;
- 病気が治った後の残留抗体。
この場合、2週間後に再チェックが必須です。
分析の準備方法
誤った梅毒検査が行われた場合は、2番目の梅毒検査が割り当てられます。 結果をできるだけ正確にするためには、適切に準備する必要があります。
- 分析前は、水のみを飲むことが許可されており、食べ物を食べることは禁じられています。
- アルコールと喫煙を1日1時間あきらめます。
- 静脈から献血する場合は、その前に10分間休憩してください。
- 感染症が悪化した場合、月経が通過した場合、または患者がにさらされた場合 X線被曝、梅毒の血液検査は行われていません。
禁忌のリストには多くの薬もありますので、治療を受けている場合は、服用している薬について医師に伝えてください。
病気が確認された場合
トレポネマルテストを含むいくつかのチェックの後、結果が陽性である場合、いくつかの対策を講じる価値があります。
- あなたの性的パートナーにこれについて知らせてください、彼もまた検査を受ける必要があります。
- 近親者をスクリーニングする必要があります。
- 愛する人の予防的治療を行う必要があります。
- 治療の全過程で、感染の伝播を避けるために、病気休暇を発行し、他の人との密接な接触を避ける必要があります。
- 治療の最後に、証明書が発行されます。証明書はに添付する必要があります 医療カード診断医が結果に抗原が現れることについて質問しないように、抗体の検査中に提供します。
診断を行うとき、情報は機密情報です。 病気休暇の際には開示されておらず、病院が発行するすべての文書では、病気の名前が暗号化されており、患者と密接に接触していない人は診断について知らされていません。
治療を受けた後、患者は完全に安全であり、過去の梅毒の存在は、雇用または他の人権の否定の理由にはなり得ません。
診断がによって確認された場合 初期段階、完全に治癒する確率は100％です。 ペニシリンによる患者の長年の治療の数少ないものの1つである淡いトレポネーマは、それに対する保護を開発していません。
したがって、患者の治療は、ペニシリン誘導体に基づく薬の助けを借りて行われます。 病気の原発性がある場合は、感染者と3か月間付き合っているすべての性的パートナーを診断して治療する必要があります。
初期の治療後の梅毒は合併症を残しません。 病気が通過した場合、障害につながる可能性があります 慢性コースまたは子宮に感染がありました。
梅毒陽性の場合
質問と回答：梅毒の陽性ifa
SukhovYu.A。博士への質問
こんにちは。 ウクライナの健康に関するウェブサイトで、ごく簡単に質問をしました。 全文を書きます。 お知らせ下さい。 どのようなテストを行う必要がありますか？
2年前、オープンでカジュアルな性的接触がありました。
1.5か月後、ある種の恐怖が始まりました。長引く熱、甲状腺である種の仕事が起こっているかのようで、何かが騒がしく、頭痛、扁桃炎、 激痛骨や筋肉では、最初は刺すような性格で、次に沸騰したお湯が筋肉を通過するにつれて、吐き気、1回限りの発疹、長時間治療に反応しなかった頻繁な急性呼吸器ウイルス感染、息切れ、呼吸困難、口臭、神経痛、寝汗、重度の脱力感、パフォーマンスの低下。 私はほとんど死体になりました。 それ以前は、元気で元気な女の子で、プロのダンスをやっていて、体力的にはかなり頑固で活動的でした。 風邪をひくことはほとんどありませんでした。健康でした。
無防備な性的接触から1年10か月後、彼女は2つの異なる研究所でのHIV検査に合格し、HIVに対する抗体のELISAは陰性でした。
B型およびC型肝炎陰性。
EBVPCR陰性
CMVPCR陰性
ヘルペスウイルス6型陰性
トキソプラズマ症PCR陰性
梅毒は陰性です
STI陰性。
V 一般的な分析血液：ESR 30; 残りは正常です。
生化学陽性CRP、残りは正常です。
私は何をすべきか？ 私は絶望しています。すべての感染症について、すでにすべての検査を行っていますが、理由はわかりません。もう一度HIVの検査を行う必要がありますか？接触してからすでに2年になります。 いくつかの症状はなくなりましたが、私は非常に気分が悪く、重度の脱力感、絶え間ない神経痛、その領域の発汗を感じます 胸夜。なぜ病気なのかわからない。もう少し検査を受けてあなたの約束に来る必要があるのではないか。この若い男が私に感染したと確信している。二度と彼に会わなかった。 ヘルプ。 何をすべきかアドバイスしますか？
こんにちは！
私は31歳で、妊娠35週目です。 2ヶ月前、ELISA法を使って感染症に献血しました（涙を流して感染症科に入ったので、そこで研究をしました）、妊娠初期の感染症に献血するように婦人科医から指示されませんでした（これは私には奇妙に思えますが、エイズと梅毒の場合、妊娠中に3回献血しましたが、すべて否定的です）。 結果を聞いたことがあります。 コメントしてください。 風疹ウイルス、CMV、ヘルペスHSV 1/2、エプスタインバーなどのいくつかの指標は警戒を呼びかけています ウイルス感染（EBV）：
風疹IgG K = 2.0
CMV Ig G K = 4.1
ヘルペスHSVIg G1タイプK = 3.4、2タイプネガティブ。
エプスタインバーVCAK = 4.7 NA —
クラミジアとマイコプラズマ-否定。
私の方向性は次のとおりです。
陽性係数K =サンプルの光学密度。 Kが0.9未満の場合、結果は負になり、Kが0.9から1.1の場合、疑わしい、Kが1.1を超える場合、正になります。
55 c.u./mlまでのIgG、EBV、NA値は正常である可能性があり、この値を超えると結果は正になります。
コメントしてください！ 清聴ありがとうございました！
梅毒の分析結果の解読
梅毒は深刻な病気です 高度伝染性。 病気を検出するために、血液検査（静脈と毛細血管）が使用され、場合によっては、 脳脊髄液。 梅毒の分析の解読は主治医によって行われます。 患者は分析の指定のいくつかを独立して見て理解することができますが、病気の有無についての最終的な結論は資格のある医師によってなされるべきです。 梅毒の偽陽性または偽陰性の検査が可能です。
いつ医者に診てもらうか
長い間梅毒は 危険な病気、治療を受けにくい。 現代医学病気を完全に治すためのすべての手段を持っています。 病気の診断と検出が早ければ早いほど、治療が容易になります。 梅毒の感染は、性的接触だけでなく、患者と同じ家庭用品を使用した場合にも発生します（ 歯ブラシ、タオル、台所用品など）。 したがって、梅毒の定期的な迅速な血液検査は、一人一人に推奨されます。
感染すると増加します リンパ節股間、潰瘍の出現と 皮膚の発疹口と生殖器の領域で。 病気の最初の症状が検出された場合は、すぐに医師に相談する必要があります。 検査は、産婦人科医、泌尿器科医、肛門科医、性病科医、または一般開業医からの紹介で匿名にすることができます。 テストに合格した後、梅毒の分析の記録について医師に連絡する必要があります。
調査の目的
多くの場合、身体検査中に、医師は多くを処方することがあります 実験室試験梅毒検査を含む。 そのような方向性は、病気の疑いとして受け取られるべきではありません。 公的生活の多くの分野では、病気がないことの証明書が必要です。
- 家族計画
- ホステルへの登録
- 医療従事者、ケータリング従業員などの職場への入場。
- 臓器または献血
- 性的に活発な患者
- 可用性 臨床症状
- 梅毒治療の終了
一次研究として、原則として、非特異的（非トレポネマル）テストの1つが処方されます。 このような検査の信頼性は比較的低く、患者は偽陽性の結果を得る可能性があります。 この場合、2番目の研究は特定の（トレポネマル）テストを使用してスケジュールされます。 陽性または陰性の検査は主治医が検討する必要があります。
テストの準備
臨床検査のために指や静脈から献血する前に、分析が可能な限り信頼できるように、いくつかの規則に従う必要があります。 採血の8〜12時間前に、食べ物、お茶、コーヒーを摂取しないでください。 研究室を訪れる前の日中は、辛い、脂っこい、揚げた、塩辛い、または燻製の食べ物を食べることはお勧めしません。 抗生物質や他の薬もテストを歪める可能性があります。 服用したすべての物質は主治医に報告する必要があります。 彼はあなたが1週間以上試験を受けるのを控えることを勧めるかもしれません。 血液サンプルは、民間の検査室、地区の診療所で採取するか、医療従事者を自宅に呼び出すことができます。
いずれの場合も、滅菌装置と使い捨て手袋が使用されます。
梅毒のエクスプレス分析は、自宅で独立して行うことができます。 薬局は特別なテストを提供しています 詳細な手順ロシア語で。 テスト結果は10分以内にわかります。 インジケーターの1本の赤い線は梅毒に対して陰性であり、2本の線は陽性です。 このようなテストの信頼性は十分に高くなく、診断の確認にはなりません。
非特定審査の結果を理解する方法
患者はしばしば検査後に不安を感じます。 もちろん、献血して梅毒の検査を自分で解読できないのは不快なことです。 血液検査を解読するには、医学教育と医師の適切な資格が必要であり、結果に影響を与えるすべての要因を考慮に入れる必要があります。 患者は自分の梅毒検査の結果を独自に読むことができますか？ 検査報告書を見れば、簡単な結論を導き出すことができますが、医師は診断を確認または反論する必要があります。
トルイジンレッドによる検査は、診断のためではなく、病気の治療の有効性を検査するために処方されます。 この研究は、以前の分析と比較して抗体の量がどれだけ変化したかを示しています。 数字が減少している場合、治療は成功しています。 分析は、医師の処方に従って、治療の過程で数回実行されます。 手順完了後3か月で、管理テストが実施されます。
非トレポネマルテスト（RSKk、RMP、RPR）は、多くの場合、健康診断中および明示的な診断として処方されます。 調査の結果、指定にはいくつかのオプションがあります。 それらの解読は非常に簡単です。
- 「-」否定的な結果
- 「+」、「1+」）または「++」、「2+」弱陽性分析
- 梅毒の「+++」、「3 +」または「++++」、「4+」陽性検査
結果はいずれも、梅毒の偽陽性または偽陰性である可能性があります。 臨床症状や偶然の性的接触がない場合、医師は否定的な結果を真実として受け入れることができます。 陽性反応は通常、トレポネマルテストでチェックされます。
特定の研究の結果
トレポネマルテストは、非トレポネマルテストに比べて複雑で費用がかかります。 梅毒の診断に使用される検査には、RSKt、RIBT、RIF、RPHA、ELISA、イムノブロッティングなど、いくつかの種類があります。 正確な特定の研究の1つは、RIBT分析です。 テスト結果は、パーセンテージとしてラボで提示できます。
- 20％は否定的な結果に対応します（ "-"）
- 21〜30％の疑わしい分析（「++」または「2+」）
- 31〜50％弱いポジティブ（ "+++"、 "3+"）
- 51％以上は肯定的な結果に対応します
イムノブロッティングは、病気を診断するための最新かつ正確な方法の1つです。 通常、最初の研究の結果を確認または反論するために任命されます。 IgGやIgMなどの抗体の血中検出は縞模様でマークされています。 テスト結果は、非トレポネマルテストと比較して解釈されます。
両方の結果が陰性の場合、患者は健康であるか、感染は発症の最初の週にあります。 両方の肯定的な結果は、梅毒または別のおそらく自己免疫疾患の存在を示しています。
非トレポネマテストが陰性だった後のイムノブロットテストが陽性の場合は、梅毒、自己免疫疾患、または癌の存在を示します。
妊娠中の女性には肯定的な反応があるかもしれません。 非トレポネマテストが陽性だった後のイムノブロットテストが陰性の場合は、病気がないことを示しています。
分析の信頼性
テスト結果が間違っている可能性は常にあります。 梅毒の検査を解読するときは、患者に依存しない外的要因に特別な注意を払う必要があります。 研究を行っている検査助手や患者も、採血の準備が整っていなかったり、医師に自分自身についての真実の情報を提供していなかったりすると、誤解される可能性があります。 次の要因の影響下で、誤検知の結果が生じる可能性があります。
- あらゆる種類の糖尿病
- 血中の薬物の存在
- アルコール中毒
- 伝染性疾患（はしか、肝炎、単核球症など）
- 良性または悪性の新生物
- 心臓病
- 抗生物質または最近の予防接種を受ける
- 自己免疫疾患（エリテマトーデス、 関節リウマチ等。）
- 妊娠
- 採血前の日中に脂肪、辛い、または塩辛い食べ物を食べる
病気の病期によっては、検査によっては病気が検出されない場合があります。 したがって、ワッセルマン反応（RSKtおよびRSKk）は、感染の可能性が100％発生してからわずか3〜4週間後に実行され、三次梅毒の存在下では、信頼性は75％にすぎません。 病気の初期段階を診断するには、ELISAテストを使用することをお勧めします。 このアッセイは、抗体に対する感度が高い酵素イムノアッセイです。 結果の信頼性は100％に近く、他の病気の存在下での偽陽性の結果は除外されます。
性感染症の検査結果が陰性の場合は、その人が健康であることを意味します。 梅毒の疑わしい分析は、2回目の検査につながります。 他の病気の存在など、最終的な結論に影響を与える可能性のある要因がある場合、医師は検査のパラメーターを変更します。 梅毒の陽性検査結果は、文やパニックの理由ではありません。 薬の助けを借りて、病気は完全に治すことができます。 ただし、初期の病気ははるかによく治療されることを覚えておく必要があります。
梅毒のELISA：分析技術、解釈、偽陽性結果の原因
感染症に使用される標準的な診断手段のリストには、酵素免疫測定法が含まれています。 梅毒のELISAが陽性の場合は、すぐに慌てないでください。
この研究手法の特徴と、さまざまなカテゴリーの患者で得られた結果を解読するための原理について、さらに詳しく考えてみましょう。
研究の本質
酵素免疫測定法は、感染症を診断するための最も一般的な方法の1つです。 これは、トレポネーマ検査のカテゴリーに属します。つまり、梅毒の原因物質である淡いトレポネーマが患者の体内に存在することを確認するために使用できます。
ELISAにより、トレポネーマに対する抗体の検出により梅毒が検出されます。 それらは患者の血液に含まれており、その種類と量は病気の病期と形態に依存します。これにより、人間の健康状態に関する重要な情報を得ることができます。
長所と短所
ELISAは、梅毒やその他の感染症が疑われる場合に処方されることがよくあります。 これは、分析によって病気の正確な種類と病期を特定でき、その信頼性が高いレベルにとどまっているという事実によるものです。複数の研究の結果に基づくエラーの確率はわずか1％であり、主要なELISAです。精度は約90％です。
高品質の試薬と最新の機器を使用することで、インジケーターの精度を最大限に高めることができます。
一般に、この方法の利点は次のとおりです。
- 結果の高精度。 誤ったデータを受け取る可能性は非常に低いです。
- 影響力の人的要因の最小化。 ELISAを実施するための最新の装置は、プロセスの自動化により、研究結果に対する人間の影響を排除しています。
- 特定の抗体の検出。 あるタイプの抗原を他のタイプの抗原と混同することは不可能であるため、分析は特定の診断に対して正確な結果を示します。
- 規範からのわずかな逸脱を修正する。 最小濃度の病的物質でさえ見過ごされることはありません。
この方法の弱点を忘れないでください。 ELISAには次の欠点があります。
- 高価。 コストが高いのは、多くの要因、特に、優れた機器、高品質の試薬、および十分なレベルのトレーニングを受けた専門家の必要性によるものです。
- 予備診断の必要性。 追加のデータがないと正確な診断を行うことができないため、どの抗原を探すべきかを知る必要があります。
- 誤検知の結果の確率。 一部の体の状態やその他の要因により、最終的なデータが歪む可能性があります。
実施するための適応症
医師は、梅毒だけでなく、他の多くの感染症を診断するために酵素免疫測定法を処方する場合があります。
トレポネーマの感染の状況を直接考えると、検査の理由は次のようになります。
- 外観 外部症状病気（下疳、梅毒発疹、ゴム腫など）;
- 免疫力の大幅な低下;
- 性的パートナー、親戚、家族の梅毒の特定または疑い。
- 他のテスト中の肯定的な反応;
- 梅毒に関連する可能性のある他の疾患の特定;
- 検査されたいという人の個人的な欲求。
実施方法
ELISAを実行することができます 違う方法。 いずれの場合も、最適なオプションが選択されます。
まず、メソッドは次のように分類されます。
- 定性。 患者の体内に感染症やウイルスが存在することが検出されます。
- 定量的。 人体の病原体に対する抗体の濃度を決定します。これは、病気の発症の段階と強度を示します。
必要な反応を再現する原理に従ってELISAを実施する方法の分類もあります。
3つのオプションがあります：
- 真っ直ぐ。 標識された抗体は、提供された血液サンプルに注入されます。
- 抗原と間接的。吸着された抗原は、ELISA用のポリスチレンプレートのセルに事前に配置されます。 次に、ウイルスの抗体がそれらに追加され、結果のさらなる評価に必要な免疫複合体の形成を引き起こします。
- 抗体で間接的。性感染症の場合、この方法がよく使用されます。 それは抗体の予備的な収着を含み、それから抗原がプレートに加えられます。
材料のサンプリング規則
誤った結果が出るリスクを減らすためには、正しく分析するために献血する必要があります。
ELISAを受ける前に、いくつかの制限を守る必要があります。
- 激しい肉体的および感情的なストレスを避けます。
- 少なくとも1〜3日前に喫煙と飲酒をやめます。
- 数日間、適切な栄養に切り替える必要があります。
- 女性がフェーズを制御することが望ましい 月経周期、ホルモンは結果を歪める可能性があるため。
- 最後の食事は献血の8-10時間前でなければなりません。
- 10日間、研究の結果に影響を与える可能性のある薬は除外されます。
ELISAの場合、静脈血は肘静脈から採取されます。朝、空腹時に採取する必要があります。 一般に、静脈血サンプリングの準備に関する標準的な規則が適用されます。 テストされている病気の存在に応じて、患者の予備準備のための追加の要件が導入される場合があります。
方法論
ELISAを実施するための指示は非常に簡単です：
- 患者は静脈から血液を採取します。
- 採取した材料は、特別な細かいメッシュのパレットで準備され、サンプルに分割されています。
- 選択した方法に従って、抗原を抗体と混合します。
- 反応が評価されます。 サンプルを対照サンプルと比較し、結果の定性的および定量的評価を行います。
- データは、定量的指標（総抗体）を適用して特別なテーブルに入力されます。
- 主治医は結果を解読します。 必要に応じて、適切な治療が処方されます。
検査後、患者には結果が記載された文書が渡されます。 これは、感染症の名前との交差点にある各タイプの免疫グロブリンの反対側に対応する名称が記載された表の形式をしています。
復号化
分析結果を正しく解読できるのは専門家だけです。 たとえば、k \ u003d 14のELISAテストの結果が何を意味するのかを自分で理解することは困難です。梅毒は さまざまな形、これは最終データにも反映されます。
結果は、3種類の免疫グロブリンを示しています。
- IgM。 梅毒の感染期間を決定することができます。 陽性の結果は、病気の悪化を示しています。 それらの欠如は、慢性病状の寛解または潜在的な形態の疾患を示している可能性があります。
- IgA。感染してから1か月以上経過している病気を示します。 それはまた、通常の病状と進行した慢性病状の両方を伴う、疾患の急性期の兆候でもあります。
- IgG。 それは病気のピーク期間、すなわちその悪化の兆候です。 梅毒の場合、治療後しばらくすると陽性反応が現れます。 一部の種類の病気では、免疫力の発達の兆候である可能性があります。
これらの物質は、特定の順序で体によって生成されます。これは、病気の追加の兆候です。 定性的検査では、各タイプの血液中の免疫グロブリンの存在のみが確立されます。
これは、分析に関係する材料の色の変化で表されます。 定量的指標は補助的なものであり、状況をより正確に説明します。 抗原と抗体の比率は、病気の重症度と体の反応の強さを示しています。
何をすべきか
患者が本当に梅毒を患っている場合、ELISA陽性が常に検出され、そのような研究でトレポネーマの存在に気付かないことは不可能です。 絶望しないでください、病気は特に初期段階で治療によく反応します。
テスト結果が陽性の場合の対処方法：
- 医師の指示に従って追加の検査を受けます。
- 選択したスキームに従って抗生物質療法のコースを受講します。
- 免疫システムの強化に焦点を当てます。
- 性的パートナーに病気について知らせてください。
- 定期的にフォローアップ 予防診断診療所での登録抹消まで（陽性の検査結果がない場合は5年後）。
病気休暇を延期し、結果を公表することを恐れる必要はありません。 診断は暗号化されて秘密にされますが、他の人に感染の恐れがある場合にのみ、親戚や性的パートナーに問題を知らせて、必要な検査を受ける必要があります。
誤検知の結果とその原因
他の検査の結果が記録され、ELISAが梅毒に対して偽陽性である場合があります。 そのため、2〜3の補助的な方法を実行し、しばらくしてから酵素イムノアッセイを繰り返すことをお勧めします。
このような不正確さはまれであり、主に次のような要因によるものです。
- 妊娠;
- 慢性疾患;
- 最近の予防接種;
- 怪我。
偽陽性の結果は、それらを引き起こした要因の性質に応じて、急性と慢性に分けられます。
梅毒検査の完全な解釈
梅毒の検査：検査の種類、結果の解釈、偽陽性および偽陰性の検査結果の原因。
梅毒は 性病、その原因菌は細菌トレポネーマ・パリダム（淡いトレポネーマ）です。 梅毒がどのように伝染するか、その症状と 起こりうる合併症梅毒に関するすべての記事を読んでください。 症状と治療。
梅毒のタイムリーな検出（特別なテストを使用）により、医師は時間通りに治療を開始し、発症を防ぐことができます 危険な合併症この病気。
妊娠中の梅毒の検査は、赤ちゃんが先天性梅毒で生まれるのを防ぐのに役立ちます。 妊娠中の梅毒の検査に関する詳細は、妊娠中の梅毒の診断と治療に関するすべての記事に記載されています。
梅毒の検査を受けたのはなぜですか？
ほとんどの場合、医師は正確なデータを取得する機会がありません 性生活患者（一部の人々は性生活の詳細を隠したり、性感染症にかかるリスクを過小評価しています）。 したがって、人々を保護するために 考えられる結果彼ら自身の不注意や医学的知識の欠如、場合によっては医師は梅毒のいわゆるスクリーニング検査（つまり、多くの人が受ける検査）を命じます。
梅毒の症状がなく、梅毒にかかった可能性がないと確信している場合でも、医師が梅毒の検査を命じることがあります。
これらの検査の必要性は、梅毒が時々家庭の手段によって（性的接触を通してではなく）伝染し、潜在的な形で（つまり、症状なしに）進行するという事実によるものです。
原則として、スクリーニング検査は以下の状況で規定されています。
- 仕事に応募するとき（医療従事者、ケータリング、軍人など）
- 妊娠登録時。
- 入院中、手術の準備中。
- 献血者。
- 拘禁されている場所に投獄されている人。
あなたの医者は梅毒の検査を注文するかもしれません：
- 病気の症状が検出されたとき（通常、これは生殖器の発疹です）。
- 梅毒のスクリーニング検査の陽性結果を受け取ったとき。
- 梅毒と診断された人と性的接触をしたことがある場合。
- 母親が梅毒にかかっている新生児。
さらに、梅毒の検査は、治療中（治療が効果的であることを確認するため）および治療コースの終了後でも定期的に行われ、治癒を監視します。
梅毒の診断にはどのような検査が使用されますか？
梅毒の診断と治療は、皮膚静脈科医によって行われます。 病気の診断では、次のテストを使用できます。
検査梅毒の主な症状である硬い下疳、リンパ節の腫れ、皮膚の発疹などを特定するために、皮膚、外陰部および内臓の生殖器が行われます（梅毒の症状を参照）。
そうするには 梅毒トレポネーマを見つける、医師は、潰瘍、リンパ節、妊婦の羊水などから得られた塗抹標本（または擦り傷）を顕微鏡で検査します。血液は顕微鏡で検査されません。
重要：顕微鏡下での分析で淡いトレポネーマが見つかった場合、これは間違いなく梅毒であることを意味します。 しかし、梅毒の原因物質が検出されなかったことがテストで示された場合、梅毒がないことを完全に確認することはできません。 あなたが病気でないことを確認するために、あなたは以下に説明する追加のテストを受ける必要があります。
PCR（ポリメラーゼ連鎖反応）-これは梅毒を診断するための複雑で費用のかかる方法であり、血液または他の検査物質（羊水、脳脊髄液）中の淡いトレポネーマのDNAを検出することができます。 PCR検査で陰性の結果が出た場合は、梅毒がない可能性があります。 ただし、陽性の結果が得られた場合（つまり、PCRで梅毒トレポネーマのDNAが血液中に検出された場合）、病気であることが100％保証されるわけではありません。 これは、PCRが偽陽性の結果をもたらすことがあるという事実によるものです（病気がない場合は陽性の結果をもたらします）。 したがって、PCRで陽性の結果が得られた場合は、梅毒の検査の他の方法（たとえば、免疫蛍光検査（RIF）および受動赤血球凝集検査（RPHA））を追加で受けることをお勧めします。
梅毒の血清学的検査とは何ですか？
血清学的分析は、感染に反応して人体で生成される特殊なタンパク質（抗体）の血液中の検出です。 以前の診断方法とは異なり、血清学的検査では梅毒トレポネーマ自体は検出されず、体内の「痕跡」のみが検出されます。
梅毒トレポネーマに対する抗体が血液中に見つかった場合、これは、現在梅毒に感染しているか、以前に梅毒に感染したことがあることを示しています。
人が梅毒を患っていることを示す検査は何ですか？
梅毒の血清学的検査は2つに分けられます 大規模なグループ：非特定および特定のテスト。 これらの検査の主な違いは、非特異的検査は、現在梅毒を患っており、治療後に陰性になる場合にのみ陽性の結果を示しますが、特定の検査は、病気が治癒した後も陽性のままであるということです。
言い換えれば、陰性の非特異的な検査結果は、あなたが健康であることを保証するものです。
梅毒のどの検査が非特異的（非トレポネマル）ですか？
非特異的分析には、沈殿マイクロ反応（MR）およびワッセルマン反応（PB、RW）が含まれます。 これらの検査は梅毒のスクリーニングに使用されます。 梅毒を治した後、これらの検査は90％の人で陰性になります。
これらのテストの仕組み：淡いトレポネーマ（梅毒を伴う）の生命活動の結果として、細胞は体内で死にます。 細胞破壊に応じて 免疫システム特別なタンパク質（抗体、または免疫グロブリン）を生成します。 非特異的検査は、これらの抗体を検出し、それらの濃度をカウントすることを目的としています（抗体価の決定）。
沈殿マイクロリアクション（MR）および一部の国の対応するもの： ラピッドリーギンテスト（RPR、ラピッドプラズマリーギン）と VDRLテスト（性病研究所）梅毒のスクリーニングのために処方された非トレポネマルテストです。
調査対象：
通常、感染後4〜5週間です。
分析の結果が陽性の場合は、梅毒の可能性があります。 このテストは誤って陽性の結果をもたらす可能性があるため、以下に説明する特定のテストを使用して追加の検査を受けることをお勧めします。 陰性の結果は、梅毒がないこと、または病気の初期段階（血液中に抗体が現れる前）を示します。
血液中に1：2から1：320以上の力価で抗体が見つかった場合、これは梅毒に感染していることを意味します。 後期梅毒では、抗体価が低い可能性があります（これは疑わしい結果と推定されます）。
偽陽性のMRの結果は、ケースの約2〜5％で発生します。考えられる原因は、次のとおりです。
- 全身性結合組織病（全身性エリテマトーデス、強皮症、関節リウマチ、皮膚筋炎、血管炎など）
- 感染症： ウイルス性肝炎, 伝染性単核球症、結核、いくつか 腸の感染症等
- 炎症性心臓病（心内膜炎、心筋炎）。
- 糖尿病。
- 妊娠。
- 最近の予防接種（予防接種）。
- アルコール、薬物などの使用。
- 過去および治癒した梅毒（治療を受けた人の約10％が生涯MR検査で陽性となる可能性があります）。
偽陰性の結果の理由は何でしょうか。血液に多くの抗体が含まれている場合、抗体が現れる前の病気の初期段階で検査が行われた場合、または血液中に抗体がほとんど残っていない梅毒後期に検査が行われた場合、検査は誤って陰性結果を示す可能性があります。
ワッセルマン反応（РВ、RW） CIS諸国で梅毒をスクリーニングするために使用される非トレポネマルテストです。
調査対象：血液（指または静脈から）、脳脊髄液。
感染後どれくらいの期間、検査は陽性になりますか？通常、感染後6〜8週間です。
分析結果を評価する方法：「-」は否定的な反応、「+」または「++」は弱い肯定的な反応、「+++」は肯定的な反応、「++++」は鋭く肯定的な反応です。 ワッセルマン反応で少なくとも1つのプラスが示された場合は、梅毒の追加検査を受ける必要があります。 否定的な反応あなたが健康であることを保証するものではありません。
得られた抗体価の評価方法： 1：2から1：800の抗体価は、梅毒の存在を示します。
誤検知の結果の理由は何でしょうか。ワッセルマン反応は、降水微量反応（MR）と同じ理由で、また分析のために献血する直前にアルコールを飲んだり脂肪分の多い食品を食べたりした場合にも、誤って陽性の結果をもたらす可能性があります。
誤った結果が多数あるため、ワッセルマン反応（РВ、RW）の使用はますます少なくなり、他のより信頼性の高い診断方法に取って代わられています。
非特異的試験（沈殿マイクロ反応（MP）およびワッセルマン反応（PB、RW））は 良い方法梅毒の診断。 陰性の検査結果は、あなたが健康であることを示している可能性が非常に高いです。 しかし、これらの検査の陽性結果を受け取った場合、特定の（トレポネーマ）検査の助けを借りて追加の検査が必要です。
梅毒のどの検査が特異的（トレポネーマ）ですか？
トレポネーマ検査には、次の検査が含まれます：免疫蛍光反応（RIF）、イムノブロッティング、受動凝集反応（RPHA）、淡いトレポネーマ固定化反応（RIBT）、酵素免疫測定法（ELISA）。
沈殿マイクロ反応（MR）またはワッセルマン反応（PW）の陽性結果がある人のために特定の検査が処方されています。 特定のテストは陽性のままです 長い間梅毒の治療後。
これらのテストの仕組み：梅毒の病原体が体内に侵入すると、免疫系は梅毒トレポネーマと戦うことを目的とした抗体を産生します。 これらの抗体は、感染直後ではなく、数週間後にのみ血中に現れます。 感染後2週間の終わり頃、IgMクラスの抗体が血中に現れます。 このクラスの抗体は、梅毒による最近の感染を示していますが、治療しないと、数か月、さらには数年も血中に残ります（その数は徐々に減少します）。 梅毒に感染してから4〜5週間後、別のクラスの抗体であるIgGが血液中に検出され始めます。 このタイプの抗体は、何年もの間（時には生涯を通じて）血中に残ります。 トレポネーマ検査では、梅毒トレポネーマとの闘いを目的とした抗体（IgMおよびIgG）の血中存在を検出できます。
免疫蛍光反応（RIF）また 蛍光トレポネマ抗体（FTAおよびその変異体FTA-ABS）梅毒の診断を初期段階（最初の症状が現れる前でも）で確認するために使用されるトレポネマルテストです。
調査対象：静脈または指からの血液。
感染後どれくらいの期間、検査は陽性になりますか？：通常6〜9週間後。
分析結果を評価する方法：分析の結果は、マイナスまたはプラス（1から4）の形式で示されます。 分析にマイナスがある場合、抗体は検出されておらず、健康です。 1つ以上の存在は、梅毒の存在を示します。
誤検知の結果の理由は何でしょうか。偽陽性の結果はまれですが、結合組織病（全身性エリテマトーデス、皮膚筋炎など）のある人、妊婦などでエラーが発生する可能性があります。
受動的凝集反応（RPHA）、 また 梅毒トレポネーマ血球凝集アッセイ（TPHA）-これは、ほぼすべての段階で梅毒の診断を確認するために使用される特定のテストです。
調べられること：静脈または指からの血液。
感染後どれくらいの期間、検査は陽性になりますか？通常4週間以内。
分析結果を評価する方法：陽性のTPHAの結果は、梅毒があるか、健康であるが過去にこの病気にかかったことがあることを示します。
得られた抗体価の評価方法：抗体価にもよりますが、梅毒の感染期間を暫定的に推測することができます。 トレポネーマが最初に体内に入った直後、抗体価は通常1：320未満です。 抗体価が高いほど、感染からの経過時間が長くなります。
酵素免疫測定法（ELISA）、 また 酵素免疫測定法（EIA）、 また ELISA（酵素結合免疫吸着測定法）梅毒の診断を確認し、ステージを決定するために使用されるトレポネマルテストです。
調査対象：静脈または指からの血液。
感染後どれくらいの期間、検査は陽性になりますか？感染後早くも3週間。
分析結果を評価する方法： ELISAテストが陽性の場合は、梅毒を患っている、または患ったことがあることを示します。 この分析は、治療後も陽性のままである可能性があります。
ELISAを使用した梅毒感染の期間の決定：血液中に見られる抗体のクラス（IgA、IgM、IgG）に応じて、感染年齢を推測できます。
この記事は、サイト（sifilis24.ru、www.health-ua.org、krov.expert、zppp.su、polismed.ru）の資料に基づいて作成されました。