子供の体の年齢に関連した特徴を持つ人の解剖学と生理学

名前：加齢に伴う人体解剖生理学子供の体.
Sapin M.R.、Sivoglazov V.I.
発行年： 2002
サイズ： 3.89メガバイト
フォーマット： pdf
言語：ロシア

提示されたマニュアル「子供の体の年齢に関連した特徴を持つ人の解剖学と生理学」では、人間の発達の主な段階である人体の構造が考慮されています。人間の器官の細胞、組織、器官、およびシステムが強調されています-骨関節学、内臓学、呼吸器系、泌尿生殖器系、内分泌装置、神経系.

名前：筋骨格系の解剖学
Pivchenko P.G.、Trushel N.A.
発行年： 2014
サイズ： 55.34MB
フォーマット： pdf
言語：ロシア
説明： Pivchenko P.G.らの編集による本「筋骨格系の解剖学」は、骨の機能と構造、骨の発達、分類、年齢特性など、一般的な骨学を考察しています... 本を無料でダウンロード

名前：人体解剖学の大アトラス
ヴィンセント・ペレス
発行年： 2015
サイズ： 25.64MB
フォーマット： pdf
言語：ロシア
説明： Vicente Perez による「Great Atlas of Human Anatomy」は、正常な人体解剖学のすべてのセクションをコンパクトに図解したものです。アトラスには、骨を照らす図面、図表、フォトグラムが含まれています... 本を無料でダウンロード

名前：骨学。第5版。

発行年： 2010
サイズ： 31.85MB
フォーマット： pdf
言語：ロシア
説明：解剖学の教科書「骨学」は、骨学の問題、人間の解剖学の最初のセクション、勉強しているあなたの注意を喚起しました... 本を無料でダウンロード

名前：筋肉系の解剖学. 筋肉、筋膜、地形。
Gaivoronsky I.V.、Nichiporuk G.I.
発行年： 2005
サイズ： 9.95MB
フォーマット： pdf
言語：ロシア
説明：教科書「筋肉系の解剖学。筋肉、筋膜、およびトポグラフィー」は、いつものように、高いレベルで、材料を説明する固有のアクセス可能性を備えた筋学の主な問題を考慮しています。自由

名前：人間の解剖学.
Kravchuk S.Yu。
発行年： 2007
サイズ： 143.36MB
フォーマット： pdf
言語：ウクライナ語
説明： Kravchuk S.Yuによる提示された本「人間の解剖学」。すべての医学の基礎と最も重要な研究の 1 つを普及させ、促進するために、その著者から直接提供された親切な本を無料でダウンロード

名前：感覚器官の機能解剖学

発行年： 2011
サイズ： 87.69メガバイト
フォーマット： pdf
言語：ロシア
説明：提示された本「感覚器官の機能解剖学」は、Gaivoronsky I.V. などによって編集され、視覚、平衡、聴覚の器官の解剖学を考察しています。彼らの神経支配の特徴と... 本を無料でダウンロード

名前：機能解剖学内分泌系
Gaivoronsky I.V.、Nechiporuk G.I.
発行年： 2010
サイズ： 70.88MB
フォーマット： pdf
言語：ロシア
説明：教科書「内分泌系の機能解剖学」は、Gaivoronsky IV などによって編集され、内分泌腺、それらの神経支配および血液供給の正常な解剖学を考慮しています。説明... 本を無料でダウンロード

名前：人体解剖学の図解アトラス
マクミラン B.
発行年： 2010
サイズ： 148.57MB
フォーマット： pdf
言語：ロシア
説明： The Illustrated Atlas of Human Anatomy, ed., MacMillan B. は、正常な人体解剖学の図解されたアトラスです。アトラスが構造を調べます...

人体解剖生理学の基礎知識を現代医学の見地から解説。子供の体に発生する加齢に伴う変化が特に強調されています。この本はアクセシブルな形で書かれています。テキストには、資料の簡単な同化を容易にする図、図、表が用意されています。学習ガイド教育大学の学生も使用できます。

上皮組織。
上皮組織の上皮は、皮膚の表層を形成し、中空の内臓の粘膜、漿液膜の表面を覆い、腺も形成します。この点で、被覆上皮と腺上皮が区別されます。

外皮上皮は、体内の境界位置を占め、内部環境を外部環境から分離し、外部の影響から体を保護し、体と外部環境の間の代謝機能を果たします。
腺上皮は、形状、位置、および機能が異なる腺を形成します。腺の上皮細胞（腺細胞）は、さまざまな身体機能に関与する物質を合成して分泌します。したがって、腺上皮は分泌上皮とも呼ばれます。

外皮上皮は、さまざまな種類の接触を使用して互いに接続された密に配置された細胞からなる連続層を形成します。上皮細胞は、その選択的透過性が依存する炭水化物-タンパク質-脂質複合体が豊富な基底膜上に常に横たわっています。基底膜は、下にある結合組織から上皮細胞を分離します。上皮には、さまざまな外的影響に関する信号を中枢神経系に伝達する神経線維と受容体終末が豊富に供給されています。外皮上皮の細胞の栄養は、下にある結合組織からの組織液の拡散によって行われます。

目次
はじめに 3
人間開発のマイルストーン 6
人体の構造 17
セル 17
細胞分裂（細胞周期） 24
ファブリック 27
上皮組織 27
結合組織 30
適切な結合組織 30
骨格組織 33
血液とその機能 37
筋肉組織 43
神経組織 47
臓器、臓器のシステムおよび装置 50
筋骨格系 52
骨とその接続の教義 (変形性関節症) 52
一般的な骨格解剖学 52
骨の接続の一般的な解剖学。 60
骨格構造 65
脊柱 66
胸郭 74
スカル 76
スケルトンの手足 94
筋肉系 110
骨格筋の構造と機能 110
体の部位の筋肉と筋膜 117
体幹の筋肉 118
頭の筋肉と筋膜 129
首の筋肉と筋膜 133
手足の筋肉と筋膜 135
内臓の教義（内臓学） 149
消化器系 151
口腔 152
咽頭と食道 158
胃 162
小腸 165
大腸 168
肝臓。 172
胆嚢 174
膵臓 175
腹腔。腹膜 177
消化。栄養素 179
口腔内の消化 182
胃での消化 184
での消化小腸 186
大腸での消化 189
サクション 189
呼吸器系 191
エアウェイズ 191
鼻腔 191
喉頭 194
気管と気管支 199
ライト 200
プレウラ 203
縦隔 205
ブレス 205
吸気と呼気のメカニズム 207
肺のガス交換 208
血液によるガスの輸送 210
泌尿器系 212
泌尿器 212
腎臓 212
キドニーカップ。骨盤。尿管 217
膀胱 218
尿の形成と排泄のメカニズム 220
生殖器系 224
男性生殖器 224
男性の内性器 224
男性の外性器 228
女性生殖器 232
内部女性生殖器 235
女性の外性器 239
性細胞。精子形成と卵形成 242
ダクトのない腺内分泌腺) 249
内分泌腺の分類と構造 253
下垂体 253
甲状腺 258
副甲状腺 260
副腎 261
生殖腺の内分泌部分 264
膵臓の内分泌部分 265
松果体 266
単一のホルモン産生細胞 267
血管学（血管学） 268
心臓と血管 268
ハート 277
心膜 281
心の働き 285
血管 290
肺循環の血管 290
動脈大円流通 291
体循環の静脈 306
下大静脈とその支流 309
門脈とその支流 310
造血器と免疫系 316
免疫系の中枢器官 324
免疫系の末梢器官 325
リンパ系 331
神経系 336
中枢神経系 340
脊髄 340
脳 346
脊髄と脳の髄膜 371
脳と脊髄の経路 375
大脳皮質における機能の局在
大きな脳 381
より高い神経活動。 387
末梢神経系 391
脳神経 391
脊髄神経 397
自律（栄養）神経系 402
感覚器官 407
視覚器官 407
眼の光学系と調節装置 413
ビジュアルアナライザーの導電経路 414
聴覚と平衡の器官（前庭内耳器官） 416
バランス器官（前庭器）
内耳) 420
聴覚器官（内耳の音感知装置） 422
味覚と嗅覚の器官 426
味覚器官 426
嗅覚器官 427
皮革およびその派生品 428.

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書籍 Human Anatomy and Physiology, Sapin M.R., Sivoglazov V.I., 2002 - fileskachat.com を高速かつ無料でダウンロードしてください。

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教師教育

M. R. サパン、V. I. シヴォグラゾフ

解剖学

と生理学

人間

(年齢の特異性を伴う

ロシア連邦教育省

学生のための教材として

中等教育機関

第 3 版ステレオタイプ

2002 UDC611/612(075.32) BBC28.86ya722 C 19 出版プログラム「教員養成学校・大学向け教科書・教材」

プログラムリーダー Z.A. Nefedova レビュー担当者:

頭身体文化アカデミーの解剖学およびスポーツ形態学科、ロシア医学アカデミーの対応メンバー、B.A.ニキチュク教授。

頭モスクワ医科歯科研究所の人体解剖学科、医学博士、L. L. Kolesnikov Sapin M.R. 教授、Sivoglazov V.I.

C19 人間の解剖学と生理学 (年齢に関連した子供の体の特徴を含む): Proc. 学生手当。平均ペド。教科書事業所。 - 第 3 版、ステレオタイプ。 - M.: Publishing Center "Academy", 2002. - 448 p., 8 p. 病気：病気。

ISBN 5-7695-0904-X 現代医学の見地から人体解剖生理学の基礎知識を解説。

子供の体に発生する加齢に伴う変化が特に強調されています。

この本はアクセシブルな形で書かれています。テキストには、資料を簡単に理解できるように、写真、図、表が用意されています。

教育大学の学生も教科書を使用できます。

UDC 611/612(075.32) BBK28.86ya © Sapin M.R., Sivoglazov V.I., ISBN 5-7695-0904-X © Publishing Center "Academy", はじめに解剖学と生理学は、人体の構造と機能に関する最も重要な科学です。 . すべての医師、すべての生物学者は、特に解剖学と生理学の両方が生物科学であるため、人がどのように機能するか、臓器がどのように「機能する」かを知っている必要があります。

人間は、動物界の代表として、すべての生物に固有の生物学的法則に従います。同時に、人間はその構造だけでなく動物とは異なります。彼は、発達した思考、知性、明確なスピーチの存在、生活の社会的条件、および社会的関係によって区別されます。労働と社会環境は、人の生物学的特性に大きな影響を与え、それらを大きく変えてきました。

人体の構造と機能の特徴に関する知識は、特に予期しない状況下で犠牲者を助ける必要がある場合があるため、すべての人に役立ちます。出血を止め、人工呼吸を行います。解剖学と生理学の知識は、人間の健康を維持するために日常生活や職場で必要な衛生基準を開発することを可能にします。

人間の解剖学（ギリシャの解剖学から-解剖、解剖）は、人体、そのシステム、器官の形態と構造、起源と発達の科学です。解剖学は、人体の外形、その器官、それらの微視的および超微視的構造を研究します。解剖学は人体の研究です異なる期間生命は、胚と胎児の器官とシステムの起源と形成から始まり、老後まで、外部環境の影響下にある人を研究します。

生理学（ギリシャの物理学 - 自然、ロゴス - 科学から）は、さまざまな年齢期および変化する環境における人体の機能、生物全体、その器官、細胞、関係、および相互作用を研究します。

解剖学と生理学の多くの注意は、人体の急速な成長と発達の期間中の子供時代、および複雑なプロセスが現れ、しばしばさまざまな病気に寄与する高齢者や老年期に向けられています。

解剖学と生理学の基礎に関する知識は、自分自身を理解するだけではありません。これらの主題の詳細な知識は、専門家の生物学的および医学的思考を形成し、体内で発生するプロセスのメカニズムを理解し、人と外部環境との関係、体型の起源、異常および奇形を研究することを可能にします.

解剖学は、実質的に健康で「正常な」人の機能である構造と生理学を研究します。同時に、医学の中には病理解剖学病理学的生理学 (ギリシャ語のパティア - 病気、苦しみから) は、病気によって変化した臓器と、同時に妨げられた生理学的プロセスを調べます。

正常とは、機能が損なわれていない場合、人体のそのような構造、その器官と見なすことができます。ただし、体重、身長、体格、代謝率が最も一般的な指標から一方向または別の方向に逸脱する場合、個人の変動性（標準の変種）の概念があります。

通常の構造からの著しく顕著な逸脱は異常と呼ばれます（ギリシャ語の異常から-不規則性、異常）。異常に人の外見を歪める外部症状がある場合、奇形、奇形、その起源と構造が奇形学の科学によって研究されていることを話します（ギリシャのテラス - フリークから）。

解剖学と生理学は常に新しい科学的事実で更新され、新しいパターンが明らかになります。

これらの科学の進歩は、研究方法の改善、電子顕微鏡の普及、および分子生物学、生物物理学、遺伝学、および生化学の分野における科学的成果に関連しています。

次に、人間の解剖学は、他の多くの生物科学の基礎として機能します。これは人類学です（ギリシャの人類 - 男から） - 人間の科学、彼の起源、人類、地球の領土への彼らの定住。

組織学（ギリシャのヒストスから-組織）-臓器が構築される人体の組織の研究;

細胞学（ギリシャのkytus - 細胞から） - さまざまな種類の細胞の構造と生命活動の科学。

発生学（ギリシャの胚から-胚）は、出生前の期間における人（および動物）の発達、形成、個々の器官の形成、および体全体を研究する科学です。これらすべての科学は、人間の一般教義の一部です。しかし、解剖学の奥深くに現れた彼らは、別の時間新しい研究方法の出現、新しい科学的方向性の開発により、それから分離されました。

プラスチック解剖学は、人、その外形、および体のプロポーションの研究に貢献します。 X 線解剖学では、X 線の透過能力により、さまざまな組織密度を持つ骨格やその他の臓器の骨の構造と位置を調べます。

内視鏡検査法（ギリシャ語のendo-内側、scopia-単語の最後にある-鏡による検査）により、チューブと光学システムを使用して内部から中空の内臓を検査することができます。解剖学と生理学では、臓器や組織の変化と適応プロセスのメカニズムを調査して理解することを可能にするさまざまな実験的方法を使用して、それらの生命活動の潜在的な可能性を研究しています。

解剖学と生理学は、人体の構造と機能を部分的に研究します。まず、個々の器官、システム、および器官の装置です。得られた結果を分析し、解剖学と生理学は最終的に統合された人間の有機体を研究します。

人間開発の主な段階各人には独自の特徴があり、その存在は2つの要因によって決定されます。これは遺伝です-両親から受け継がれた特性であり、人が成長、発達、学習、働く外部環境の影響の結果です。

個々の発達、または個体発生における発達は、受胎から死まで、人生のすべての期間で発生します。

ヒトの個体発生 (ギリシャ語の on、genus case ontos - existing) には、出生前 (子宮内) と出生後 (子宮外) の 2 つの期間があります。受胎から出産までの子宮内期では、胚（胚）が母親の体内で発生します。最初の数週間は、臓器や体の一部を形成する主なプロセスが行われます。この期間は胚性と呼ばれ、未来の人の生物は胚（胚）です。発生の第9週から、主な人間の外的特徴がすでに特定され始めているとき、その生物は胎児と呼ばれ、その期間は胎児です。

通常卵管で起こる受精（精子と細胞の卵子の融合）の後、単細胞胚 - 受精卵が形成されます。 3 日以内に、受精卵が分裂します (分割)。その結果、多細胞小胞が形成されます-内部に空洞を持つ胞胚。

この小胞の壁は、次の 2 種類の細胞によって形成されます。

大と小。小さな細胞が小胞の壁を形成します - 栄養芽層から、その後胚の殻の外層が作られます。より大きな細胞 (割球) はクラスターを形成します - 胚芽 (胚芽) は、栄養芽層の内部にあります (図 1)。胚および隣接する胚体外構造 (栄養膜を除く) は、この蓄積 (「結節」) から発生します。妊娠6～7日目に泡のように見える胚を子宮粘膜に導入（移植）します。発生の 2 週目に、胚 (胚芽細胞) は 2 つのプレートに分割されます (図 1)。 1. 胚および胚膜の位置さまざまな段階人間開発：

A - 2～3週間。

1 - 羊膜腔、2 - 胚の体、3 - 卵黄嚢、4 - 栄養芽層。

D - 胎児 4-5 ヶ月:

1 - 胚（胎児）の体、2 - 羊膜、3 - 卵黄嚢、4 - 絨毛膜、5 - 臍帯。栄養膜に隣接する 1 つのプレートは、外胚葉 (外胚葉) と呼ばれます。

小胞の空洞に面する内側のプレートは、内側の胚葉 (内胚葉) を構成します。

内胚葉の縁が側面に広がり、曲がり、卵黄小胞を形成します。外胚葉（外胚葉）は羊膜小胞を形成します。卵黄と羊膜小胞の周りの栄養膜の空洞には、胚性結合組織である胚外中胚葉の細胞がゆるく位置しています。卵黄と羊膜小胞の接触点で、kaの2層プレート、つまり胚シールドが形成されます。羊膜小胞に隣接するそのプレートは、胚シールド（外胚葉）の外側部分を形成します。卵黄小胞に隣接する胚シールドのプレートは、胚 (腸) 内胚葉です。それから、消化器官（消化管）の粘膜の上皮被覆が発達し、気道、肝臓や膵臓を含む消化器やその他の腺。

栄養芽層は、胚外中胚葉とともに、胚の絨毛膜を形成します - 絨毛膜は、胎盤（「子供の場所」）の形成に関与し、それを通して胚は母体から栄養を受け取ります。

妊娠 3 週目 (胚形成の 15 ～ 17 日目) に、胚は 3 層構造を獲得し、その軸器官が発達します。胚シールドの外側（外胚葉）プレートの細胞は、その後端に向かって移動します。その結果、外胚葉プレートの近くに肥厚が形成されます - 前方に向けられた一次ストリップ。一次ストリップの前部 (頭蓋) 部分はわずかに隆起しています - 一次 (ヘンセン) 結節です。一次小胞の前にある外側の小結節 (外胚葉) の細胞は、外側 (外胚葉) と内側 (内胚葉) のプレートの間の隙間に突入し、脊索 (頭) プロセスを形成します。形成された - コード。胚シールドの外側プレートと内側プレートの間、および脊索の側面で両方向に成長する一次線条の細胞は、中間胚層 - 中胚葉を形成します。胚は三層になります。発生の 3 週目に、神経管が外胚葉から形成され始めます。

内胚葉板の裏側から、尿膜は胚外中胚葉 (いわゆる羊膜茎) に突き出ています。胚から羊膜茎を経て絨毛膜絨毛に至る尿膜の過程で、血管（臍帯）も発芽し、これが後に臍帯の基礎を形成します。

発生の 3 ～ 4 週目で、胚の体 (胚シールド) が胚外器官 (卵黄嚢、尿膜、羊膜茎) から徐々に分離します。胚の盾が曲がり、その側面に深い溝が形成されます-体幹のひだ。この折り目は、アンモニウムから胚芽層の端を区切ります。平らな盾からの胚の体は三次元のものに変わり、外胚葉は胚を四方から覆います。

胚の体内にある内胚葉は、管状に丸まり、将来の腸の基礎を形成します。

胎児の腸と卵黄嚢をつなぐ狭い開口部は、後にへその輪になります。消化管および気道の上皮および腺は、内胚葉から形成されます。外胚葉から、神経系、皮膚の表皮とその派生物、口腔の上皮層、直腸の肛門部分、膣、その他の器官が形成されます。

胎児の（一次）腸は、最初は前後が閉じています。胚の体の前端と後端には、外胚葉の陥入が現れます-口腔窩（将来口腔）および肛門（肛門）窩。

主要な腸の空洞と正面の口腔との間には、2層（外胚葉と内胚葉）の前（咽頭）膜があります。腸と肛門窩の間には肛門膜があり、これも二層になっています。前（咽頭）膜は、発達の3〜4週間で破れます。 3 か月目に、後（肛門）膜が破れます。羊水で満たされた羊膜は、胚を取り囲み、さまざまな損傷や脳震盪から保護します。卵黄嚢の成長は徐々に遅くなり、減少します。

発生の第 3 週の終わりに、中胚葉の分化が始まります。間充織は中胚葉から生じる。弦の側面に位置する中胚葉の背側部分は、体節 - 体節の43-44対に細分されます。体節では 3 つの部分が区別されます。前内側 - 骨格の骨と軟骨が発達する硬膜切開。強膜節の外側には筋節があり、そこから横紋筋が形成されます。

外側には皮膚分節があり、そこから皮膚自体が生じます。

中胚葉（内臓節）の前部（腹側）の分節化されていない部分から、2つのプレートが形成されます。それらの1つ（内側、内臓）は、一次腸に隣接しており、内臓胸膜と呼ばれます。もう一方（外側、外側）は、胚の体の壁、外胚葉に隣接しており、体胸膜と呼ばれます。これらのプレートから、腹膜、胸膜（漿液膜）が発達し、プレート間のスペースが腹膜、胸膜、および心膜腔になります。腹側の分節化されていない中胚葉 (内臓節) の間充織から、無紋平滑筋組織、結合組織、血管とリンパ管、および血球が形成されます。心臓、腎臓、副腎皮質、生殖腺、およびその他の構造も、内臓間葉から発生します。

子宮内発育の最初の月の終わりまでに、長さ6.5 mmの胚の主要器官の産卵が終了します。

5 ～ 8 週目に、上肢、次に下肢のヒレ状の原基が皮膚の襞の形で胚に現れ、骨、筋肉、血管、神経の原基が後に成長します。

6週目に外耳の敷設が現れ、6〜7週目に指が形成され始め、次につま先が形成されます。 8週目に、臓器の敷設が終了します。発生の3か月目から、胚は人の形をとり始め、胎児と呼ばれます。 10ヶ月目に、胎児が生まれます。

胎児期全体を通して、すでに形成された臓器や組織の成長とさらなる発達があります。外性器の分化が始まります。爪は指に置かれます。 5ヶ月目の終わりに、眉毛とまつげが現れます。 7か月目にまぶたが開き、皮下組織に脂肪が蓄積し始めます。

出生後、子供は急速に成長し、体の重量と長さ、および体の表面積が増加します（表1）。

彼の人生の最初の 20 年間、人間の成長は続きます。男性では、体長の増加は、原則として、20〜22歳、女性では18〜20歳で終了します。その後、60～65歳までは体長はほとんど変わりません。しかし、高齢者や老年期（60～70歳以降）になると、曲がりが増えるため脊柱体の姿勢の変化、椎間板の薄化、足のアーチの平坦化により、体の長さは毎年1〜1.5 mm減少します。

生後1年の間に、子供の身長は21〜25cm増加します。

幼児期と最初の幼児期（1歳から7歳）では、成長率は急速に低下し、2番目の幼児期（8歳から12歳）の初めには、成長率は年間4.5〜5cmであり、その後増加します。青年期（12〜16歳）では、男の子の体長の年間増加率は平均5.8cm、女の子では約5.7cmです。

表出生後の個体発生の異なる年齢期間における体長、体重および体表面積パラメータ新生児年齢期間/性別 (m-男性、f-女性) 10 歳 8 歳 12 歳 14 歳 m f m f m f m f m f 体長、cm 50.8 55.0 126.3 126.4 136.3 137.3 143.9 147.8 157.0 157.3.5 3.4 26.1 25.6 32.9 31.8 35 ,8 38.5 46.1 49, 体重, kg 2200 2200 8690 9610 174.7 162体長、cm 169.8 160.2 172.3 161.8 173.6 162.8 174.7 162.8 174.5 162体重、kg 59.1 56、8 67.6 56.8 70.2 57.1 71.8 57.3 71.9 57.5 71.7数字は本「男」から取られています。 Morphobiological Data」（1977）、「Human Morphology」編。学士号 Nikityuk、V.P。 Chtetsova (1990)。

同時に、女の子では10〜13歳、男の子では思春期に最も集中的な成長が見られます。その後、成長は鈍化します。

体重は生後5～6ヶ月で2倍になります。

体重は 1 年で 3 倍になり、2 年で約 4 倍になります。体長と体重の増加はほぼ同じ速度です。体重の年間最大増加は、青年期に観察されます.13歳の女の子と15歳の男の子です。体重は20〜25歳まで増加し、その後安定します。

通常、安定した体重は 40 ～ 46 歳まで続きます。

19-20 歳の制限内で人生の終わりまで体重を維持することは重要であり、生理学的に正当化されると考えられています。

過去 100 ～ 150 年にわたって、小児および青年における生物全体の形態機能の発達と成熟が加速してきました (加速)。これは、経済的に先進国でより顕著です。したがって、新生児の体重は1世紀にわたって平均100〜300g増加し、1歳児の体重は1500〜2000g増加し、体長も5cm増加しました。 6〜8 cm人体の長さが長くなる時間が減少しました。 19世紀の終わりには、23〜26年まで成長が続きました。 20世紀の終わりには、男性では体長が20〜22年、女性では18〜20年まで成長します。ミルクの噴出と永久歯. より速い精神発達思春期. 20世紀の終わりには、その初めと比較して、女の子の月経の平均年齢は16.5歳から12〜13歳に減少し、閉経の時期は43〜45歳から48〜50歳に増加しました.

誕生後、人間が成長を続ける時期には、それぞれの年齢に独自の形態機能的特徴があります。

生まれたばかりの赤ちゃんは、丸くて大きな頭、短い首と胸、長いお腹、短い足、長い腕を持っています（図2）。頭囲は胸囲よりも 1 ～ 2 cm 大きく、頭蓋骨の大脳部分は顔部分よりも相対的に大きくなっています。胸の形は樽型。

背骨には曲線がなく、岬はわずかにはっきりしています。骨盤を形成する骨は互いに融合していません。内臓は成人よりも比較的大きい。たとえば、肝臓の質量は図 1 のようになります。 2. 成長過程における体の各部位の比率の変化。

KM - 中間線。上部の数字は、頭が体のどの部分であるかを示しています。右側の数字でマークされた区分は、子供と大人の体の部分の対応です。

以下の数字 - 新生児の年齢は体重の「/20」ですが、成人では「/50」です。腸の長さは、大人の体の長さの2倍 - 4〜4倍です。新生児の脳の質量は体重の 13 ～ 14% であり、成人では約 2% にすぎません。大きいサイズ副腎と胸腺は異なります。

乳児期 (10 日～1 年) に、子供の体は最も急速に成長します。生後6ヶ月頃から乳歯の萌出が始まります。人生の最初の 1 年の間に、多くの臓器やシステムが成人に典型的なサイズ (目、内耳、中枢神経系) に達します。人生の最初の数年間は、筋骨格系、消化器系、呼吸器系が急速に成長し、発達します。

幼児期（1〜3歳）に、すべての乳歯が萌出し、最初の「丸み」が発生します。体重の増加は、体長の成長を上回ります。子供の精神的発達、スピーチ、記憶は急速に進んでいます。

子供は宇宙をナビゲートし始めます。人生の 2 ～ 3 年目では、体重の増加よりも体長の増加の方が優先されます。期間の終わりに、永久歯の萌出が始まります。期間の終わりまでに質量が1100〜1200 gに達する脳の急速な発達に関連して、精神的能力と因果的思考が急速に発達し、認識能力、時間内の方向性、曜日が保持されます長い間。

幼児期と最初の幼児期 (4-7 歳) では、性差 (主要な性的特徴を除く) はほとんど表現されません.始まり、期間の終わりまでに、体の長さの成長が激しくなり、その割合は女の子の方が高くなります。

子どもの心の発達は進んでいます。月へのオリエンテーションと暦日.

思春期は女の子の早い時期に始まり、女性ホルモンの分泌増加に関連しています。 8〜9歳の女の子では、骨盤が広がり始め、腰が丸くなり、皮脂腺の分泌が増加し、陰毛が発達します。男の子では、10〜11歳で喉頭、睾丸、陰茎の成長が始まり、12歳までに0.5〜0.7cm増加します。

青年期（12〜16歳）では、性器が急速に成長および発達し、二次的な性的特徴が強まります。女の子では、陰部の皮膚の毛の量が増え、脇の下に毛が現れ、生殖器と乳腺のサイズが大きくなり、膣分泌物のアルカリ反応が酸性になり、月経が現れ、サイズが大きくなります。骨盤が大きくなります。男児では、睾丸と陰茎が急速に増加し、最初は女性のタイプに応じて陰毛が発達し、それらが腫れます乳腺. 思春期（15〜16歳）の終わりまでに、顔、体、脇の下、恥骨で発毛が始まります-男性のタイプによると、陰嚢の皮膚が色素沈着し、性器がさらに増加します。最初の射精が発生します (不随意射精)。

思春期には、機械的および言語的論理的記憶が発達します。

思春期（16～21歳）は成熟期と一致します。この年齢では、生物の成長と発達は基本的に完了し、すべての器官と器官系は実質的に形態学的および機能的な成熟に達します。

成人期（22〜60歳）の体の構造はほとんど変化せず、高齢者（61〜74歳）と老人（75歳）では、これらの年齢に特徴的な再編成が追跡され、専門家によって研究されています科学 - 老年学（ギリシャ語から。ジェロン - 老人）。老化の時間制限は、個人によって大きく異なります。高齢になると、体の適応能力が低下し、すべての器官および器官系の形態機能パラメータが変化します。その中で最も重要な役割は、免疫系、神経系、および循環系に属します。

アクティブなライフスタイルと定期的な身体活動は、老化プロセスを遅らせます。ただし、これは遺伝的要因による制限内で可能です。

性的特徴は、男性と女性を区別します (表 1)。

2)。それらは、一次（生殖器）と二次（陰毛の発達、乳腺の発達、声の変化など）に分けられます。

解剖学には、体型に関する概念があります。体格は、遺伝的（遺伝的）要因、外部環境の影響、および社会的条件によって決定されます。人間の体格には、中間形態、近接形態、多形態の 3 つのタイプがあります。メソモルフィズム（ギリシャ語から。メソス - ミディアム、モルフ - フォーム、外観）体型（ノルモステニクス）解剖学的特徴表男性 (m) と女性 (w) のいくつかの性差指標性別 f m 体長多い少ない体重多い少ない胴体 (相対的に短い長いサイズ) 手足 (%%) 長い短い肩幅すでに広い骨盤すでに広い胸長い、広い In短くて狭い腹が短い長い筋肉量が多い皮下脂肪が少ない繊維が少ない皮膚が薄い太い毛が少ない顔、体幹、不在の端に多い、へそまでの恥骨と腹部に多い身体構造は平均値に近づく標準の（年齢、性別による）。ブラキモーフィック (ギリシャ語の brachys - 短い) 体型 (hypersthenics) の人は、身長が低く、体が広く、太りすぎの傾向があります。彼らの横隔膜は高い位置にあり、心臓はほぼ横にあり、肺は短く、筋肉はよく発達しています。ドリコモルフィック体型 (ギリシャのドリコスから - 長い) を持つ個人は、背が高く、長い手足を持っています。筋肉の発達が悪い。横隔膜は低く、肺は長く、心臓はほぼ垂直に位置しています。

人間の解剖学は、正常な（平均化された）人の構造を研究するため、そのような解剖学は正常と呼ばれます。臓器や体の部位の位置を調べるのに便利なように、互いに垂直な 3 つの平面が使用されます。矢状面（ギリシャのサジッタ-矢印から）は、体を前から後ろに垂直に切断します。前頭面（ラテン語から-額）は、矢状面に垂直に配置され、右から左に向いています。

水平面は最初の 2 つの平面に対して垂直な位置を占め、体の上部と下部を分離します。

このような平面は、人体を通して多数描くことができます。体の右半分と左半分を分ける矢状面は正中面と呼ばれます。前額面は、体の前部と後部を分離します。

解剖学では、中間（正中面の近くにある内側）と外側（正中面から離れたところにある外側）という用語が区別されます。上肢と下肢の部分を指定するには、近位の概念 - 肢の始点に近い位置にあり、遠位 - 体から離れた位置にある概念が使用されます。

解剖学を学ぶとき、右と左、大と小、表層と深層などの用語が使われます。

生きている人の臓器の位置を決定するとき、体の表面上の臓器の境界の投影には、特定の点を通る垂直線が使用されます。前正中線は、体の前面の中央に沿って引かれます。後正中線は、椎骨の棘突起に沿って走っています。これらの線は両方とも、体の右半分と左半分を結びます。左右の胸骨 (胸骨) 線は、対応する胸骨の縁に沿って走っています。鎖骨中央線は、鎖骨の真ん中を垂直に走っています。腋窩 (前部、中部、後部) 線は、腋窩窩の中央と対応するエッジを通って描かれます。肩甲骨線は肩甲骨の下角を通ります。傍脊椎線は、肋骨横関節を通って脊椎の隣に描かれています。

1.受精卵とは何ですか? それは何から、そしてどこから形成されますか？

2. 外胚葉と内胚葉を形成する胚構造は? それらのどの器官が将来発達しますか?

3. 中胚葉はいつ、何から形成されますか?

4.体節と内臓節から分離されるのはどの部分ですか?

5. 胚の発生に影響を与える要因は何ですか?

6. 新生児の典型的な解剖学的特徴は?

7. 子供、青年期、思春期に、器官のどのシステムと装置がより速く成長し、発達しますか?

8. あなたが知っている体型とその特徴を挙げてください。

人体の構造人体は、単一の統合された複雑なシステムであり、臓器と組織で構成されています。組織から構築された器官は、システムと装置に結合されます。組織は、さまざまな種類の細胞と細胞間物質で構成されています。

細胞細胞は、生物の基本的で普遍的な単位です。細胞は秩序だった構造を持っており、外部からエネルギーを受け取り、それを使って各細胞が本来持っている機能を実行することができます。細胞は、外部の影響 (刺激) に積極的に反応し、代謝に参加し、成長、再生、複製、遺伝情報の伝達、および環境条件への適応を行う能力を持っています。

人体の細胞はさまざまな形をしており、平ら、丸い、卵形、紡錘形、立方体、突起などがあります。細胞の形は、体内の位置と機能によって決まります。

細胞の大きさは、数マイクロメートル (小さなリンパ球など) から 200 ミクロン (卵) までさまざまです。

細胞間物質は、細胞の生命活動の産物であり、主な物質とその中にあるさまざまな結合組織繊維で構成されています。

大きな多様性にもかかわらず、すべての細胞は一般的な兆候構造であり、細胞膜 - 細胞膜に囲まれた核と細胞質で構成されています（図3）。細胞膜、または細胞膜 (cytolemma、plasmalemma) は、外部環境から細胞の境界を定めます。細胞膜の厚さは 9 ～ 10 nm (1 ナノメートルは 10~8 m または 0.002 μm に相当) です。細胞膜は、タンパク質と脂質分子から構築された 3 層構造で、その外側の表面は微細な繊維状糖衣で覆われています。グリコカリックスには、多糖類の長い分岐鎖を形成するさまざまな炭水化物が含まれています。これらの多糖類は、細胞膜の一部であるタンパク質分子と関連しています。細胞膜では、外側と内側の電子密度の高い脂質層 (プレート) の厚さは約 2.5 nm で、中央の電子透過層 (脂質分子の疎水性ゾーン) の厚さは約 3 nm です。細胞膜の二脂質層にはタンパク質分子が含まれており、その一部は細胞膜の厚さ全体を通過します。

細胞膜は、細胞を外部環境から分離するだけではありません。細胞を保護し、受容体機能 (細胞に対する外部環境の影響を知覚する)、および輸送機能を実行します。細胞膜を通じて、さまざまな物質（水、低分子量化合物、イオン）が細胞内外に移動します。エネルギーが消費されると（ATP分解）、さまざまな有機物質（アミノ酸、糖など）が細胞膜を通じて活発に輸送されます。

細胞膜は、隣接する細胞との細胞間結合 (接触) も形成します。連絡先は、単純または複雑にすることができます。単純な接続は、1 つの細胞の細胞膜の成長物 (歯) が隣接する細胞の成長物の間に導入されるとき、ギザギザの縫合の形をしています。隣接する細胞の細胞膜の間には、幅 15 ～ 20 nm の細胞間ギャップがあります。複雑な接触は、図 1 によって形成されます。図 3. 細胞の超微視的構造のスキーム: 1 - 細胞膜 (原形質膜)、2 - 飲作用小胞、3 - 中心体 (細胞中心、細胞中心)、4 - 硝子体、5 - 小胞体 (a - の膜)小胞体、b - リボソーム )、6 - 核、7 - 核周囲空間と小胞体の空洞との接続、8 - 核孔、9 - 核小体、10 - 細胞内網状器官 (ゴルジ複合体)、11 - 分泌液胞、12 - ミトコンドリア、13 - リソソーム、14 - 食作用の3つの連続段階、15 - 細胞膜（細胞膜）と小胞体の膜または隣接細胞の密接に隣接する細胞膜（タイトジャンクション）との接続、または存在隣接する細胞間の微細な繊維状物質（デスモソーム）の。伝導性結合には、シナプスとギャップ結合 (ネクサス) が含まれます。シナプスには、隣接する細胞の細胞膜間に隙間があり、それを介して輸送 (興奮または抑制の伝達) が一方向にのみ発生します。ネクサスでは、隣接する細胞膜の間のスリット状の空間が、特別なタンパク質構造によって別々の短いセクションに分割されます。

細胞質は組成が不均一であり、ヒアロプラズムとオルガネラ、および封入体が含まれています。

Hyaloplasm (ギリシア語の hyalinos - 透明) は、細胞質のマトリックス、その内部環境を形成します。外側では、細胞膜 - 細胞膜によって区切られています。ヒアロプラズマは、タンパク質、核酸、多糖類、酵素、およびその他の物質からなる複雑なコロイド系である、均一な物質の外観をしています。

ヒアロプラズムの最も重要な役割は、すべての細胞内構造を結合し、それらの化学的相互作用を確実にすることです。ヒアロプラズムでは、細胞の生命活動と機能に必要なタンパク質が合成されます。グリコーゲン、脂肪含有物がヒアロプラズムに沈着し、エネルギー貯蔵が含まれています-アデノシン三リン酸（ATP）の分子。

ヒアロプラズムには、すべての細胞に存在する汎用オルガネラと、非永続的な構造である細胞質封入体が含まれています。

オルガネラには、ミトコンドリア、内部網膜装置 (ゴルジ複合体)、細胞中心 (細胞中心)、顆粒状および非顆粒状の小胞体、リボソーム、およびリソソームが含まれます。含有物には、グリコーゲン、タンパク質、脂肪、ビタミン、色素物質、およびその他の構造が含まれます。

オルガネラは、細胞内に常に存在し、特定の重要な機能を実行する細胞質の構造です。膜性オルガネラと非膜性オルガネラがあります。特定の組織の細胞には、特別なオルガネラが見られます。たとえば、筋肉組織の構造にある筋原線維です。

膜オルガネラは、周囲の低質からの膜によって区切られた、閉じた単一または相互接続された微細な空洞です。膜オルガネラは、ミトコンドリア、内網（ゴルジ複合体）、小胞体、リソソーム、ペルオキシソームです。小胞体は顆粒状と非顆粒状に分けられます。それらは両方とも、厚さ約6〜7 nmの膜によって制限されている槽、小胞、およびチャネルによって形成されます。リボソームが膜に付着している小胞体は、顆粒状（粗い）小胞体と呼ばれます。膜表面にリボソームがない場合、これは平滑な小胞体です。

小胞体の膜は、細胞内の物質の輸送に関与しています。タンパク質合成は顆粒小胞体のリボソームで行われ、グリコーゲンと脂質は平滑小胞体の膜で合成されます。

内部網状装置（ゴルジ複合体）は、密に横たわる平らな槽の膜と、その周囲に沿って配置された多数の小さな小胞（小胞）によって形成されます。これらの膜の蓄積場所はディクチオソームと呼ばれます。 1 つのディクショソームには、ヒアロプラズムの層によって分離された 5 つの平らな膜槽が含まれます。内部網膜装置の膜は、小胞体によって合成される物質の蓄積、化学的再編成の機能を果たします。

ゴルジ複合体の槽では、タンパク質と複合体を形成する多糖類が合成されます。ゴルジ複合体は、合成された物質の細胞外への排泄に関与し、細胞リソソームの形成源です。

ミトコンドリアは滑らかな外膜と、ミトコンドリアの内側に隆起（クリステ）の形をした突起のある内膜を持っています。ミトコンドリア内膜の折り畳みは、その内面を大幅に増加させます。ミトコンドリアの外側の膜は、狭い膜間スペースによって内側の膜から分離されています。クリステの間のミトコンドリアの空洞は、微粒子構造を有するマトリックスで満たされています。 DNA分子（デオキシリボ核酸）とミトコンドリアのリボソームで構成されています。ミトコンドリアの直径は平均 0.5 μm、長さは 7 ～ 10 μm に達します。ミトコンドリアの主な機能は、有機化合物の酸化と、解放されたエネルギーの ATP 分子の合成への使用です。

リソソームは、サイズが 0.2 ～ 0.4 ミクロンの球状構造で、膜によって制限されています。さまざまな生体高分子を切断するリソソーム内の加水分解酵素 (加水分解酵素) の存在は、細胞内消化のプロセスへの関与を示しています。

ペルオキシソーム (マイクロボディ) は、サイズが 0.3 ～ 1.5 μm の小さな液胞で、膜に囲まれ、粒状のマトリックスを含んでいます。このマトリックスには、アミノ酸の酸化的脱アミノ化のための酵素の作用で形成される過酸化水素を破壊するカタラーゼが含まれています。

非膜オルガネラには、リボソーム、微小管、中心小体、マイクロフィラメント、およびその他の形成物が含まれます。リボソームは、タンパク質、ポリペプチド分子の合成のための基本的な装置です。リボソームはリボ核タンパク質顆粒 (直径 20 ～ 25 nm) で構成され、その形成にタンパク質と RNA 分子が関与します。

単一のリボソームに加えて、細胞にはリボソームのグループ (ポリソーム、ポリリボソーム) が含まれています。

微小管は細胞の細胞質にあります。それらは直径約24 nmの中空の円柱です。微小管は、チューブリンタンパク質によって形成されます。

細胞質では、微小管が細胞骨格を形成し、細胞の運動機能に関与しています。微小管は、細胞の形状を維持し、細胞の指向性運動を促進します。微小管は、中心小体、細胞分裂の紡錘体、基底体、鞭毛、および繊毛の一部です。

中心小体は、直径約 0.25 μm、長さ最大 0.5 μm の中空の円柱です。中心小体の壁は、互いに接続された 9 つのトリプレット (9*3) を形成する微小管で構成されています。互いに直角に位置する 2 つの中心小体は、ディプロソームを形成します。中心小体 (ディプロソーム) の周りには、構造のない密集した縁の形をした中心圏があり、そこから放射状に薄いフィブリルが伸びています。

中心小体と中心圏が一緒になって細胞の中心を形成します。有糸分裂の準備として、細胞内の中心小体の数は 2 倍になります。

中心小体は、細胞分裂の紡錘体の形成とその運動装置 - 繊毛と鞭毛に関与しています。繊毛と鞭毛は、細胞質の円筒形の成長物であり、その中心には微小管のシステムがあります。

マイクロフィラメントは、主に細胞の周辺部分に束または層の形で位置する細い (5 ～ 7 nm) タンパク質フィラメントです。マイクロフィラメントには、アクチン、ミオシン、トロポミオシンなどのさまざまな収縮タンパク質が含まれています。マイクロフィラメントは、細胞の筋骨格機能を果たします。中間フィラメント、またはミクロフィブリルは、厚さ約 10 nm で、細胞ごとに異なる組成を持っています。

上皮細胞では、フィラメントはケラチンタンパク質から、筋肉細胞ではデスミンから、神経細胞では神経原線維タンパク質から作られます。中間マイクロフィラメントは、細胞の支持フレーム構造でもあります。

細胞の細胞質の含有物は一時的な構造として機能し、細胞の活動の結果として形成されます。栄養性、分泌性、色素性インクルージョンがあります。栄養含有物は、タンパク質、脂肪、炭水化物です。それらは栄養素の貯蔵庫として機能し、細胞によって蓄積されます。分泌性封入体は、腺細胞の機能の産物であり、体に必要な生物学的に活性な物質を含んでいます。色素含有物は、細胞内に蓄積する体に必要な着色物質です。色素は、外因性起源（染料など）および内因性起源（メラニン、ヘモグロビン、ビリルビン、リポフスチン）であり得る。

細胞核。核は細胞の必須要素であり、遺伝情報を含み、タンパク質合成を調節します。遺伝情報は、デオキシリボ核酸 (DNA) 分子に埋め込まれています。

細胞が分裂するとき、この情報は娘細胞に等量で伝達されます。核には、細胞質内の合成プロセスを制御する独自のタンパク質合成装置があります。 DNA分子の核では、さまざまなタイプのリボ核酸（RNA）が複製されます-情報、輸送、リボソーム。

非分裂細胞 (間期) の核は、多くの場合、球状または卵形の形状をしており、核膜によって細胞質から区切られたクロマチン、核小体、核質 (核質) で構成されています。

間期核のクロマチンは染色体物質です - これらは緩み、脱凝縮した染色体です。脱凝縮された染色体はユークロマチンと呼ばれます。したがって、細胞核内の染色体は、2 つの構造的および機能的状態にある可能性があります。分解された形では、染色体は正常に機能しています。活動状態. 現時点では、それらは核酸（RNA、DNA）の転写（複製）、複製（ラテン語の複製からの繰り返し）のプロセスに関与しています。凝縮した（密な）状態の染色体は不活性であり、細胞分裂中に娘細胞への遺伝情報の分布と伝達に関与しています。有糸分裂細胞分裂の初期段階では、クロマチンが凝縮して目に見える染色体を形成します。ヒトでは、体細胞には 46 本の染色体 (22 対の相同染色体と 2 つの性染色体) が含まれています。女性では、性染色体は対になっており（XX染色体）、男性では対になっていません（XY染色体）。

核小体は、核内の密で強く染色された形成物であり、形状は丸く、サイズは 1 ～ 5 ミクロンです。

核小体は、核タンパク質とRNAの絡み合った鎖、およびリボソームの前駆体である糸状構造で構成されています。核小体は、細胞の細胞質でポリペプチド鎖が合成されるリボソームの形成部位として機能します。

核の電子透過部分である核質は、クロマチンと核小体を取り囲むタンパク質のコロイド溶液です。

核膜 (nucleolemma) は、外側の核膜と内側の核膜で構成され、核周囲の空間によって分離されています。核膜には、タンパク質の顆粒とフィラメントを含む細孔 (細孔複合体) が含まれています。タンパク質の選択的輸送は核孔を介して発生し、これにより高分子が細胞質に通過し、核と細胞質の間で物質が交換されます。

細胞分裂（細胞周期）生物の成長、細胞数の増加、それらの再生は分裂によって起こります。有糸分裂と減数分裂は、人体における細胞分裂の主な方法です。これらの細胞分裂の方法で発生するプロセスは同じように進行しますが、結果は異なります。有糸分裂細胞分裂は、細胞数の増加、生物の成長につながります。このようにして、細胞がすり減ったり死んだりしたときに、細胞の再生が保証されます。（現在、表皮細胞は3〜7日、赤血球は最大4か月生きることが知られています。神経細胞と筋肉細胞（繊維）は人の生涯を通じて生きています。）黒細胞への有糸分裂のおかげで、それらは一連の染色体を受け取ります。マ・テリンスキーと同じ。

生殖細胞で観察される減数分裂の間、それらの分裂の結果として、新しい細胞は、遺伝情報の伝達に重要な単一 (一倍体) の染色体セットで形成されます。 1つの性細胞が（受精中に）異性の細胞と融合すると、染色体のセットが2倍になり、完全な2倍になります（2倍体）。

減数分裂は、1 つの核から 4 つの娘核が形成される分裂の一種であり、それぞれの核には母核の半分の数の染色体が含まれています。減数分裂の間、2 つの連続した (減数分裂) 細胞分裂が発生します。その結果、2 倍（2 倍体）の染色体（2n）から 1 つの（1 倍体）セット（In）が形成されます。減数分裂は、一定数の染色体を維持しながら、生殖細胞の分裂中にのみ発生します。これにより、ある細胞から別の細胞への遺伝情報の伝達が保証されます。すべての細胞では、再生（分裂）の際に、細胞周期の枠組みに収まる変化が見られます。

細胞周期とは、分裂のための細胞の準備中および分裂中に細胞内で発生するプロセスに付けられた名前であり、その結果、1 つの細胞 (母体) が 2 つの娘細胞に分裂します (図 4)。細胞周期では、分裂のための細胞の準備（間期）と有糸分裂（細胞分裂の過程）が区別されます。

約 20 ～ 30 時間続く間期では、細胞の質量と、中心小体を含むすべての構造成分が 2 倍になります。核酸分子の複製（繰り返し）が起こります。親 DNA 鎖は、娘デオキシリボ核酸の合成のテンプレートとして機能します。複製の結果、2 つの娘 DNA 分子はそれぞれ、1 つの古い鎖と 1 つの新しい鎖で構成されます。有糸分裂の準備期間中、細胞分裂（有糸分裂）に必要なタンパク質が細胞内で合成されます。間期の終わりまでに、核内のクロマチンは凝縮されます。

有糸分裂 (ギリシャ語 mitos - スレッドから) は、母細胞が 2 つの娘細胞に分割される期間です。

有糸分裂細胞分裂は、細胞構造、その核物質 - クロマチン - を 2 つの娘細胞間に均一に分布させます。持続時間 4.有糸分裂の段階。染色体の形成を伴うクロマチンの凝縮、分裂紡錘体の形成、および 2 つの娘細胞にわたる染色体と中心小体の均一な分布が示されています。

A - 間期、B - 前期、C - 中期、D - 後期、D - 終期、E - 後期終期。

1 - 核小体、2 - 中心小体、3 - 分裂紡錘体、4 - 星、5 - 核膜、6 - 動原体、7 - 連続微小管、8, 9 - 染色体、10 - 染色体微小管、11 - 核の形成、 12 - 切断溝、13 - アクチンフィラメントの束、14 - 残留 (中央値) 有糸分裂体 - 30 分から 3 時間。有糸分裂は、前期、中期、後期、および終期に分けられます。

前期では、核小体は徐々に崩壊し、中心小体は細胞の極に向かって発散します。

中期では、核膜が破壊され、染色体の糸が極に向けられ、細胞の赤道領域との接続が維持されます。小胞体とゴルジ複合体の構造は小さな小胞（小胞）に崩壊し、ミトコンドリアとともに分裂細胞の両方の半分に分配されます。中期の終わりに、各染色体は縦裂に沿って 2 つの新しい娘染色体に分裂し始めます。

後期では、染色体は互いに分離し、最大 0.5 μm/分の速度で細胞の極に向かって発散します。

終期では、細胞の極に分岐した染色体が脱凝縮し、クロマチンに入り、RNA の転写 (産生) が始まります。核膜、核小体が形成され、将来の娘細胞の膜構造が急速に形成されます。細胞の表面の赤道に沿って、くびれが現れ、それが深まり、細胞は2つの娘細胞に分割されます。

繰り返しと自制のための質問:

1.細胞の構造要素に名前を付けます。

2. 細胞はどのような機能を果たしますか?

3. 膜細胞小器官と非膜細胞小器官を列挙し、それらの機能に名前を付けます。

4. 細胞核はどの要素から構成され、どのような機能を果たしますか?

5.細胞同士の結合にはどのような種類がありますか?

6.細胞周期とは何ですか、その中で（この周期で）どの期間（段階）が区別されますか？

7. 減数分裂とは何ですか?有糸分裂とどう違うのですか?

TISSUE 細胞とその派生物が結合して組織を形成します。

組織とは、進化の過程で発達した細胞と細胞間物質の集合であり、共通の起源、構造、機能を持っています。形態学的および生理学的特性によると、人体では、上皮、結合、筋肉、神経の 4 種類の組織が区別されます。

上皮組織上皮組織の上皮は、皮膚の表層を形成し、中空の内臓の粘膜、漿液膜の表面を覆い、腺も形成します。この点で、被覆上皮と腺上皮が区別されます。

外皮上皮は、体内の境界位置を占め、内部環境を外部環境から分離し、外部の影響から体を保護し、体と外部環境の間の代謝機能を果たします。

腺上皮は、形状、位置、および機能が異なる腺を形成します。腺の上皮細胞（腺細胞）は、物質を合成して分泌します - 体のさまざまな機能に関与する秘密。したがって、腺上皮は分泌上皮とも呼ばれます。

外皮上皮は、さまざまな種類の接触を使用して互いに接続された密に配置された細胞からなる連続層を形成します。上皮細胞は常に、その選択的透過性が依存する炭水化物-タンパク質-脂質複合体が豊富な基底膜上にあります。基底膜は、下にある結合組織から上皮細胞を分離します。上皮には、さまざまな外的影響に関する信号を中枢神経系に伝達する神経線維と受容体終末が豊富に供給されています。外皮上皮の細胞の栄養は、下にある結合組織からの組織液の拡散によって行われます。

基底膜に対する上皮細胞の比率と上皮層の自由表面上の位置に応じて、単層上皮と重層上皮が区別されます（図5）。単層上皮では、すべての細胞が基底膜上にあり、多層上皮では、最も深い層のみが基底膜に隣接しています。

細胞内で核が同じレベルにある単層上皮は、単列と呼ばれます。細胞核が異なるレベルにある上皮は、多列と呼ばれます。重層上皮は非角化性（重層扁平上皮非角化）であり、角質化（重層扁平上皮角化）であり、表面に位置する細胞が角化され、角質の鱗に変わります。移行上皮は、この上皮が覆う器官の壁 (例えば、膀胱粘膜の上皮層) の伸張に応じてその構造が変化するため、そのように名付けられました。

上皮細胞は、その形状によって、扁平上皮、立方体、角柱に分類されます。上皮細胞では、基底部分が分離され、基底膜に面しており、先端部分は外皮上皮の層の表面に向けられています。基底部には核があり、先端部には細胞オルガネラ、図の分泌顆粒を含む封入体があります. 5.上皮組織の構造のスキーム：

A - 単純な扁平上皮（中皮）;

B - 単純な立方上皮。

B - 単純な円柱上皮。

G - 繊毛上皮;

D - 移行上皮;

E - 腺上皮の角化していない多層（平らな）扁平上皮。先端部分には、特殊な上皮細胞（気道の繊毛上皮）における細胞質の微絨毛 - 増殖物がある場合があります。

損傷した場合の外皮上皮は、細胞分裂の有糸分裂法によって迅速に回復することができます。単層上皮では、すべての細胞が分裂する能力を持ち、多層上皮では、基底に位置する細胞のみを分裂します。損傷の縁に沿って集中的に増殖する上皮細胞は、傷の表面に這い上がり、上皮被覆の完全性を回復しているように見えます。

結合組織結合組織は、細胞と細胞間物質によって形成され、常にかなりの量の結合組織繊維を含んでいます。異なる構造、位置を持つ結合組織は、機械的機能（サポート）、栄養 - 細胞の栄養、組織（血液）、保護（機械的保護と食作用）を果たします。

細胞間物質や細胞の構造や機能の特異性に応じて、本来の結合組織や骨格組織、血液が分離されます。

結合組織本体結合組織本体は、毛細血管まで血管に付随し、臓器と臓器内の組織の間の隙間を埋め、上皮組織の下にあります。結合組織自体は、線維性結合組織と特殊な性質（網状、脂肪、色素性）を持つ結合組織に分けられます。

次に、線維性結合組織は、疎と密に細分され、後者は未形成と形成に細分されます。線維性結合組織の分類は、細胞と細胞間の線維構造の比率、および結合組織線維の位置の原則に基づいています。

ゆるい線維性結合組織は、血管やリンパ管、神経の近くのすべての臓器に存在し、多くの臓器の間質を形成します（図6）。ゆるい線維性結合組織の主な細胞要素は線維芽細胞です。細胞間の構造は、主要な物質とその中にあるコラーゲン（接着剤）と弾性繊維によって表されます。主な物質は、タンパク質と複合体を形成した酸性および中性の多糖類からなる均質なコロイド塊です。これらの多糖類は、ヒアルロン酸を含むグリコサミノグリカン、プロテオグリカンと呼ばれます。主な物質の液体部分は組織液です。

結合組織の機械的、強度特性により、コラーゲンと弾性繊維が得られます。コラーゲンタンパク質は、コラーゲン線維の基礎です。各コラーゲン繊維は、厚さ約 7 nm の個々のコラーゲン繊維で構成されています。コラーゲン繊維図. 6.緩い繊維性結合組織の構造:

1 - マクロファージ、2 - 非晶質細胞間（基本）物質、3 - 形質細胞（形質細胞）、4 - 脂肪細胞（脂肪細胞）、5 - 血管、6 - 筋細胞、7 - 周皮細胞、8 - 内皮細胞、9 - 線維芽細胞、 10 - 弾性繊維、11 - 組織好塩基球、12 - コラーゲン繊維は、高い機械的引張強度が特徴です。それらはさまざまな厚さの束に組み合わされます。

弾性繊維は、結合組織の弾力性と伸展性を決定します。それらは、無定形のエラスチンタンパク質と、繊維状の分岐フィブリルで構成されています。

結合組織細胞は、機能的に活性な若い線維芽細胞と成熟した線維細胞です。

線維芽細胞は、細胞間物質とコラーゲン線維の形成に関与しています。線維芽細胞は紡錘形の好塩基性細胞質を持ち、有糸分裂によって繁殖することができます。線維細胞は、膜オルガネラの発達が弱いという点で線維芽細胞とは異なります。低レベル代謝。

結合組織には、血液細胞 (白血球) や免疫系細胞 (リンパ球、形質細胞) などの特殊な細胞が含まれています。ゆるい結合組織には、マクロファージやマスト細胞などの可動細胞要素が含まれています。

マクロファージは、細胞膜の表面に多数の絨毛を持ち、細胞内消化とさまざまな抗菌物質の合成のための多数のオルガネラを含む、サイズが 10 ～ 20 μm の活発に貪食する細胞です。

マスト細胞（組織好塩基球）は細胞質で生理活性物質（ヘパリン、セロトニン、ドーパミンなど）を合成・蓄積します。それらは、結合組織における局所的なホメオスタシスの調節因子です。

緩い線維性結合組織には、脂肪細胞 (脂肪細胞) と色素細胞 (色素細胞) も含まれています。

密な繊維性結合組織は、主に繊維、少数の細胞、および主要な非晶質物質で構成されています。緻密で不規則で緻密に形成された線維性結合組織が特徴です。それらの最初の（形成されていない）ものは、さまざまな方向の多数の繊維によって形成され、複雑なシステムクロスビーム (たとえば、スキンのメッシュレイヤー)。緻密に形成された繊維性結合組織では、繊維は張力（筋腱、靭帯）の作用に従って一方向に配置されます。

特殊な性質を持つ結合組織は、網状組織、脂肪組織、粘液組織、色素組織に代表されます。

網状結合組織は、網状細胞と網状繊維で構成されています。繊維と網状細胞の成長により、緩いネットワークが形成されます。網状組織は間質を形成します造血器官および免疫系の器官であり、それらの中で発達する血液およびリンパ系細胞のための微小環境を作り出します。

脂肪組織は、主に脂肪細胞で構成されています。体温調節、栄養、整形機能を果たします。脂肪は細胞自体によって合成されるため、脂肪組織の特定の機能は脂質の蓄積と代謝です。脂肪組織は、主に皮膚の下、大網およびその他の脂肪蓄積部に位置しています。脂肪組織は飢餓時に体のエネルギーコストをまかなうために使用されます。

臍帯には、細胞（粘液細胞）とヒアルロン酸が豊富な細胞間物質の大きな成長の形をした粘液結合組織が存在し、臍帯の血管を圧迫から保護しています。

色素性結合組織にはたくさんの色素細胞 - メラノサイト (虹彩、しみなど) で、その細胞質にはメラニン色素があります。

骨格組織骨格組織には軟骨組織と骨組織が含まれます。これらは主に体内で支持する機械的機能を果たし、ミネラル代謝にも関与します。

軟骨組織は、細胞（軟骨細胞、軟骨芽細胞）と細胞間物質から構成されています。ゲル状の軟骨の細胞間物質は、主にグリコサミノグリカンとプロテオグリカンで構成されています。軟骨には繊維状のタンパク質（主にコラーゲン）が多く含まれています。細胞間物質は親水性が高い。

軟骨細胞は円形または楕円形をしており、特別な空洞（ラクナ）にあり、細胞間物質のすべての成分を生成します。軟骨芽細胞は若い軟骨細胞です。軟骨の細胞間物質を活発に合成し、再生能力もあります。軟骨芽細胞により、軟骨の末梢（並置）成長が起こる。

2 M. R. Sapin 軟骨の表面を覆う結合組織の層は、軟骨膜と呼ばれます。軟骨膜では、外側の層が隔離されています-繊維状で、密な繊維状結合組織からなり、血管と神経を含んでいます。軟骨膜の内層は軟骨形成性であり、軟骨芽細胞とその前駆体である前軟骨芽細胞を含んでいます。軟骨膜は軟骨の並置成長を提供し、その血管は軟骨組織の拡散栄養と代謝産物の除去を行います。

細胞間物質の構造的特徴によると、ヒアリン、弾性および線維性軟骨が分離されています。

硝子軟骨は透明で青白色です。この軟骨は、肋骨と胸骨の接合部、骨の関節面、管状骨の骨端と骨幹の接合部、喉頭の骨格、気管の壁、気管支に見られます。 .

細胞間物質の弾性軟骨は、コラーゲン繊維とともに、多数の弾性繊維を含んでいます。弾力のある軟骨から作られる耳介、喉頭のいくつかの小さな軟骨、喉頭蓋。

細胞間物質の繊維軟骨にはコラーゲン繊維が多く含まれています。椎間板、関節円板、および半月板の線維輪は、線維軟骨から作られています。

骨組織は、骨細胞と様々な塩類を含む細胞間物質と結合組織繊維からできています。骨細胞の位置、繊維の方向、および塩の分布によって、骨組織に硬度と強度がもたらされます。骨の有機物質はオセインと呼ばれます（ラテン語のos - 骨から）。骨の無機物質は、カルシウム、リン、マグネシウムなどの塩です。有機物質と無機物質の組み合わせにより、骨は強く弾力性があります。小児期の骨には大人よりも多くの有機物が含まれているため、小児の骨折はまれです。高齢者では、骨中の有機物の量が減少し、骨がより壊れやすく、もろくなります。

骨細胞には、骨細胞、骨芽細胞、破骨細胞があります。

骨細胞は成熟しており、分裂することができず、長さ 22 ～ 55 ミクロンの骨細胞を発芽させ、大きな卵形の核を持っています。それらは紡錘形で、骨の空洞 (ラクナ) にあります。骨細胞のプロセスを含む骨細管は、これらの空洞から出発します。

骨芽細胞は、丸い核を持つ若い骨組織細胞です。骨芽細胞は、骨膜の胚（深）層から形成されます。

破骨細胞は、直径 90 μm までの大きな多核細胞です。それらは骨の破壊と軟骨の石灰化に関与しています。

骨組織には、ラメラと粗繊維の 2 種類があります. ラメラ (微細繊維) 骨組織は、ミネラル化された細胞間物質、骨細胞、およびその中にあるコラーゲン繊維から構成される骨板で構成されています。隣接するプレートの繊維は、異なる方向を持っています。骨格の骨の緻密で海綿状の物質は層状の骨組織から作られています. 緻密な物質は、管状骨の骨幹（中央部）とそれらの骨端（端部）の表面板、および外側を形成します平らな骨と他の骨の層。海綿状の物質は、骨端や他の骨のコンパクトな物質のプレートの間にあるビーム（ビーム）を形成します。

海綿状物質のビーム（ビーム）は、骨組織の圧縮線と張力線の方向に対応するさまざまな方向に配置されています（図7）。

コンパクトな物質は同心円状のプレートで形成されており、4 ～ 20 個の量で、骨に入る血管を取り囲んでいます。このような同心円板の厚さは 4 ～ 15 ミクロンです。直径100〜110ミクロンまでの血管が通過する管腔は、骨管と呼ばれます。この運河の周りの構造全体は、オステオン、またはハバースシステム (骨の構造的および機能的単位) と呼ばれます。隣接するオステオン間に異なる位置にある骨プレートは、中間プレートまたは介在プレートと呼ばれます。

緻密な骨物質の内層は、内側の周囲プレートによって形成されます。これらのプレートは、骨内膜の骨形成機能の産物であり、骨の内面（髄腔の壁と海綿状物質の細胞）を覆う薄い結合組織の鞘です。緻密な骨物質の外層は、骨の上の内側の骨形成層によって形成される外側の周囲プレートによって形成されます。骨膜の外層は粗い繊維状、繊維状です。この層は神経線維、血管が豊富で、骨の上に栄養を与えるだけでなく、骨の表面にある栄養孔を通って骨に浸透します. 骨膜は、薄い結合の助けを借りて骨の表面としっかりと融合しています。 7. 管状骨の構造。

1 - 骨膜、2 - 緻密骨物質、3 - 外部周囲プレートの層、4 - オステオン、5 - 内部周囲プレートの層、6 - 髄腔、7 - 海綿骨の骨クロスバー 8.血球：

1 - 好塩基性顆粒球、2 - 好酸性顆粒球、3 - セグメント化された好中球顆粒球、4 - 赤血球、5 - 単球、6 - 血小板、7 - 繊維状繊維のリンパ球 (シャーピー)、骨膜から骨に浸透します。

血液とその機能血液は、液体の細胞間物質 - 細胞要素 - 赤血球および他の細胞がある血漿 - を有する結合組織の一種です (図 8)。血液の機能は、酸素と栄養素を臓器や組織に運び、それらから代謝産物を取り除くことです。

血漿は、形成された要素を除去した後に残る液体です。血漿には、90 ～ 93% の水、7 ～ 8% のさまざまなタンパク質 (アルブミン、グロブリン、リポタンパク質)、0.9% の塩、0.1% のグルコースが含まれています。血漿には、体に必要な酵素、ホルモン、ビタミン、その他の物質も含まれています。

血漿タンパク質は、血液凝固のプロセスに関与し、その反応（pH）の一定性を維持し、体の保護反応に関与する免疫グロブリンを含み、血液の粘性、血管内の圧力の一定性を提供し、赤血球沈降を防ぎます.

血液中のブドウ糖の含有量健康な人 80-120 mg% (4.44-6.66 mmol/l) です。血液中のグルコース量が急激に減少すると (最大 2.22 mmol/l)、脳細胞の興奮性が急激に増加します。発作を起こすことがあります。血液中のブドウ糖含有量がさらに減少すると、呼吸障害、血液循環、意識喪失、さらには死に至ることさえあります。

血漿のミネラル物質は、NaCl、KC1、CaC12、NaHCO2、NaH2PO4およびその他の塩、および+ 2 + +イオンNa、Ca、Kです。血液のイオン組成が一定であることにより、浸透圧が安定し、血液と体細胞の水分量が維持されます。

出血と塩分の喪失は、体や細胞にとって危険です。したがって、医療行為等張性を適用する生理食塩水、血漿（0.9％NaCl溶液）と同じ浸透圧を持っています。

体に必要な一連の塩を含むより複雑な溶液は、等張性だけでなく等イオン性とも呼ばれます。塩だけでなく、タンパク質やブドウ糖を含む代用血液溶液が使用されます。

浸透圧が低い低塩濃度の低張液に赤血球を入れると、水が赤血球に浸透します。赤血球が膨張し、細胞膜が壊れ、ヘモグロビンが血漿に入り、それを染色します。この赤い血しょうを漆血といいます。

塩分濃度が高く、浸透圧が高い高張液では、水が赤血球から離れ、収縮します。

血液の構成要素（細胞）には、赤血球、白血球、血小板（血小板）が含まれます。

赤血球（赤血液細胞) は、分裂できない無核細胞です。成人男性の血液1μl中の赤血球数は、女性では390万から550万（5.0 * 10 12 / l）、女性では300万から490万（4.5 x 10 -2 / l）の範囲です。いくつかの病気では、重度の失血と同様に、赤血球の数が減少し、同時に血液中のヘモグロビン含有量が減少する. この状態は貧血（貧血）と呼ばれます.

健康な人では、赤血球の寿命は最大120日で、その後死んで脾臓で破壊されます。約 1,000 ～ 1,500 万個の赤血球が 1 秒以内に死にます。死んだ赤血球の代わりに、幹細胞から赤い骨髄で形成される新しい若い赤血球が現れます。

各赤血球は、直径 7 ～ 8 µm、厚さ 1 ～ 2 µm の両側が凹んだ円盤状の形状をしています。外側では、赤血球は膜で覆われています - 原形質膜は、ガス、水、その他の要素が選択的に浸透します。赤血球の細胞質にはオルガネラはなく、その体積の 34% はヘモグロビン色素であり、その機能は酸素 (O2) と二酸化炭素 (CO2) の輸送です。

ヘモグロビンは、タンパク質グロビンと鉄を含むヘムの非タンパク質グループで構成されています。 1 つの赤血球には、最大 4 億個のヘモグロビン分子が含まれています。ヘモグロビンは、肺から臓器や組織に酸素を運びます。酸素（O2）が結合したヘモグロビンは真っ赤で、オキシヘモグロビンと呼ばれます。酸素分子は、肺の酸素分圧が高いため、ヘモグロビンに付着します。組織内の酸素圧が低いと、酸素がヘモグロビンから分離され、毛細血管から周囲の細胞や組織に移動します。酸素を断念すると、血液は二酸化炭素で飽和し、組織内の圧力は血液内よりも高くなります。二酸化炭素（CO2）と結合したヘモグロビンは、カルボヘモグロビンと呼ばれます。肺では、二酸化炭素が血液を離れ、そのヘモグロビンは再び酸素で飽和します。

ヘモグロビンは一酸化炭素 (CO) と容易に反応してカルボキシヘモグロビンを形成します。一酸化炭素のヘモグロビンへの付加は、酸素の付加よりも何倍も簡単かつ迅速に行われます。したがって、空気中の一酸化炭素の含有量が少量であっても、血液のヘモグロビンに結合して血液への酸素の流れを遮断するには十分です。体内の酸素が不足する結果、酸素欠乏(一酸化炭素中毒) および関連する頭痛、嘔吐、めまい、意識喪失、さらには死に至ることさえあります。

白血球 (「白血球」) は、赤血球と同様に、幹細胞から骨髄で形成されます。白血球のサイズは 6 ～ 25 ミクロンで、さまざまな形状、移動性、および機能が異なります。血管を出て組織に戻ることができる白血球は、体の防御反応に参加し、異物、細胞崩壊生成物、微生物を捕捉して吸収し、それらを消化することができます. 健康な人では、1 µl の血液中に 3500 ～ 9000 個の白血球 (3.5-9) x 109 / l があります。白血球の数は日中変動し、食後、肉体労働中、強い感情で増加します。 . 朝、血液中の白血球の数が減少します。

細胞質の組成によって、核の形が顆粒状白血球（顆粒球）と非顆粒状白血球（無顆粒球）に分けられ、顆粒状白血球は細胞質内に多数の小さな顆粒があり、さまざまな色素で染色されています。顆粒から色素に関連して、好酸球性白血球（好酸球）が分離されます-顆粒はエオシンで明るいピンク色に染色され、好塩基性白血球（好塩基球）-顆粒は塩基性色素（紺碧）で濃い青色または紫の紫ピンクの顆粒を含む好中球白血球（好中球）。

非顆粒白血球には、直径が最大 18 ～ 20 ミクロンの単球が含まれます。これらは、さまざまな形状の核を含む大きな細胞です:豆の形、分葉状、馬蹄形。単球の細胞質は青みがかった灰色に染色されます。骨髄由来の単球は、組織マクロファージの前駆体です。血液中の単球の滞留時間は 36 ～ 104 時間です。

血液細胞の白血球群には、免疫系の働き細胞であるリンパ球も含まれます（「免疫系」を参照）。

健康な人の血液には、好中球が 60 ～ 70%、好酸球が 1 ～ 4%、好塩基球が 0 ～ 0.5%、単球が 6 ～ 8% 含まれています。リンパ球の数は、すべての「白血球」の 25 ～ 30% です。炎症性疾患では、血液中の白血球（およびリンパ球も）の数が増加します。この現象は白血球増加症と呼ばれます。

アレルギー性疾患では、好酸球の数が増加し、他のいくつかの疾患では好中球または好塩基球が増加します。骨髄の機能が、例えば放射線の作用、大量のX線、または有害物質の作用によって抑制されると、血液中の白血球の数が減少します。この状態は白血病と呼ばれます。

2〜3ミクロンの大きさの血小板（血小板）は、1マイクロリットルの血液中に250,000〜350,000（300x109 / l）の量で存在します。筋肉の働き、食物摂取は血液中の血小板の数を増やします。血小板には核がありません。これらは、異物の表面にくっついてそれらをくっつけることができる球状のプレートです。同時に、血小板は血液凝固を促進する物質を分泌します。血小板の寿命は 5 ～ 8 日です。

血液の保護機能血液凝固。無傷の血管を流れる血液は液体のままです。血管が損傷すると、そこから流れ出る血液は非常に急速に凝固し（3〜4分後）、5〜6分後に濃厚な血栓になります. 血液凝固のこの重要な特性は、体を失血から保護します。凝固は、血漿中の可溶性フィブリノーゲンタンパク質の不溶性フィブリンへの変換に関連しています。フィブリンタンパク質は細いフィラメントのネットワークの形で抜け落ち、そのループに血球がとどまります。これが血栓の形成方法です。

血液凝固のプロセスは、血小板の破壊および組織の損傷中に放出される物質の関与によって進行します。損傷した血小板や組織細胞からタンパク質が放出され、血漿タンパク質と相互作用して、活性トロンボプラスチンに変換されます。トロンボプラスチンの形成には、血液中の存在、特に抗溶血因子の存在が必要です。血液中に抗溶血因子がないか、または低い場合、血液凝固は低く、血液は凝固しません。この状態は血友病と呼ばれます。さらに、形成されたトロンボプラスチンの関与により、血漿タンパク質プロトロンビンは活性酵素トロンビンに変換されます。形成されたトロンビンにさらされると、血漿に溶解したフィブリノーゲンタンパク質が不溶性フィブリンに変換されます。これらのフィブリンタンパク質繊維のネットワークでは、血球が定着します。

血管内の血液凝固を防ぐために、体には抗凝固システムがあります。ヘパリンは肝臓と肺で形成され、トロンビンを不活性状態に変えることで血液凝固を防ぎます。

血液型。輸血。けがの結果として失血した場合や、一部の手術中に、別の人の血液（献血血）を人（レシピエントと呼ばれる）に輸血することが行われます。ドナーの血液がレシピエントの血液と適合することが重要です。事実、異なる個人からの血液を混合すると、別の人の血漿に含まれる赤血球がくっつき（凝集）、崩壊（溶血）する可能性があります。溶血は、赤血球の細胞膜が破壊され、赤血球から周囲の血漿にヘモグロビンが放出されるプロセスです。赤血球（血液）の溶血は、化学毒性物質（アンモニア、ガソリン、クロロホルムなど）の作用下で、または作用の結果として、不適合な血液型が混合された場合、または低張液が血液に導入された場合に発生する可能性があります。一部のヘビの毒について。

事実は、各人の血液には、他の人の同じ血液タンパク質と相互作用できる特別なタンパク質があるということです. 赤血球では、そのようなタンパク質物質は凝集原と呼ばれ、指定されています大文字 A および B. 血漿には、凝集素 a (アルファ) および p (ベータ) と呼ばれるタンパク質物質も含まれています。血液凝固（赤血球の凝集と溶血）は、同じ名前の凝集原と凝集素（Aとa;

B および r)。凝集原と凝集素の存在を考慮して、ヒトの血液は 4 つのグループに分けられます (表 3)。

表ヒト血液型の分類表 3 に示すように、最初の (I) 血液型では、その血漿中の両方の凝集素 (a および -

教育教育 M.R.サピン、V.I.

中等教育機関の学生のための教材として第 3 版、ステレオタイプのモスクワ ACADEMA 2002 UDC611/612(075.32) BBC28.86ya722 19

頭身体文化アカデミーの解剖学およびスポーツ形態学科、ロシア医学アカデミーの対応メンバー、B.A.ニキチュク教授。

頭モスクワ医科歯科研究所の人体解剖学科、医学博士、L. L. Kolesnikov Sapin M.R. 教授、Sivoglazov V.I.

ISBN 5-7695-0904-X 現代医学の見地から人体解剖生理学の基礎知識を解説。

子供の体に発生する加齢に伴う変化が特に強調されています。

この本はアクセシブルな形で書かれています。テキストには、資料を簡単に理解できるように、写真、図、表が用意されています。

教育大学の学生も教科書を使用できます。

人間の解剖学（ギリシャの解剖学から-解剖、解剖）は、人体、そのシステム、器官の形態と構造、起源と発達の科学です。解剖学は、人体の外形、その器官、それらの微視的および超微視的構造を研究します。解剖学は、胚と胎児の器官とシステムの起源と形成から老年期まで、人生のさまざまな時期に人体を研究し、外部環境の影響下にある人を研究します。

解剖学は、実質的に健康で「正常な」人の機能である構造と生理学を研究します。同時に、医学の中には病理学的解剖学と病理学的生理学（ギリシア語のpathia - 病気、苦しみから）があり、病気によって変化した臓器や妨げられた生理学的プロセスを探求しています。

解剖学と生理学は常に新しい科学的事実で更新され、新しいパターンが明らかになります。

組織学（ギリシャのヒストスから-組織）-臓器が構築される人体の組織の研究;

細胞学（ギリシャのkytus - 細胞から） - さまざまな種類の細胞の構造と生命活動の科学。

発生学（ギリシャの胚から-胚）は、出生前の期間における人（および動物）の発達、形成、個々の器官の形成、および体全体を研究する科学です。これらすべての科学は、人間の一般教義の一部です。しかし、解剖学の奥深くに現れた彼らは、新しい研究方法の出現、新しい科学的方向性の開発により、さまざまな時期に解剖学から分離しました。

内視鏡法 (ギリシャ語の endo - 内部、スコピア - 語尾にある - 鏡による検査) は、チューブと光学システムを使用して、内部から中空の内部を検査することを可能にします. 解剖学と生理学は、さまざまな実験方法を使用します,これにより、臓器や組織の変化と適応プロセスのメカニズムを調査して理解し、それらの生命活動の潜在的な可能性を研究することが可能になります。

個々の発達、または個体発生における発達は、受胎から死まで、人生のすべての期間で発生します。

この小胞の壁は、次の 2 種類の細胞によって形成されます。

大と小。小さな細胞が小胞の壁を形成します - 栄養芽層から、その後胚の殻の外層が作られます。より大きな細胞 (割球) はクラスターを形成します - 胚芽 (胚芽) は、栄養芽層の内部にあります (図 1)。胚および隣接する胚体外構造 (栄養膜を除く) は、この蓄積 (「結節」) から発生します。妊娠6～7日目のカのように見える胚を子宮粘膜に導入（移植）します。発生の 2 週目に、胚 (胚芽細胞) は 2 つのプレートに分割されます (図 1)。 1. ヒト発生のさまざまな段階における胚と胚膜の位置:

A - 2～3週間。

1 - 羊膜腔、2 - 胚の体、3 - 卵黄嚢、4 - 栄養芽層。

D - 胎児 4-5 ヶ月:

1 - 胚（胎児）の体、2 - 羊膜、3 - 卵黄嚢、4 - 絨毛膜、5 - 臍帯。栄養膜に隣接する 1 つのプレートは、外胚葉 (外胚葉) と呼ばれます。

小胞の空洞に面する内側のプレートは、内側の胚葉 (内胚葉) を構成します。

内胚葉の縁が側面に広がり、曲がり、卵黄小胞を形成します。外胚葉（外胚葉）は羊膜小胞を形成します。卵黄と羊膜小胞の周りの栄養膜の空洞には、胚性結合組織である胚外中胚葉の細胞がゆるく位置しています。卵黄と羊膜小胞の接触点で、kaの2層プレート、つまり胚シールドが形成されます。羊膜小胞に隣接するそのプレートは、胚シールド（外胚葉）の外側部分を形成します。卵黄小胞に隣接する胚シールドのプレートは、胚 (腸) 内胚葉です。それから、消化器官（消化管）と気道の粘膜の上皮被覆、および肝臓と膵臓を含む消化器と他のいくつかの腺が発達します。

胚の体内にある内胚葉は、管状に丸まり、将来の腸の基礎を形成します。

胎児の（一次）腸は、最初は前後が閉じています。胚の体の前端と後端には、外胚葉の陥入が現れます - 口腔窩（将来の口腔）と肛門（肛門）窩です。

外側には皮膚分節があり、そこから皮膚自体が生じます。

中胚葉（内臓節）の前部（腹側）の分節化されていない部分から、2つのプレートが形成されます。それらの 1 つ (内側、内臓) は腸に隣接しており、内臓胸膜と呼ばれます。もう一方（外側、外側）は、胚の体の壁、外胚葉に隣接しており、体胸膜と呼ばれます。これらのプレートから、腹膜、胸膜（漿液膜）が発達し、プレート間のスペースが腹膜、胸膜、および心膜腔になります。腹側の分節化されていない中胚葉 (内臓節) の間充織から、無紋平滑筋組織、結合組織、血管とリンパ管、および血球が形成されます。心臓、腎臓、副腎皮質、生殖腺、およびその他の構造も、内臓間葉から発生します。

子宮内発育の最初の月の終わりまでに、長さ6.5 mmの胚の主要器官の産卵が終了します。

5 ～ 8 週目に、上肢、次に下肢のヒレ状の原基が皮膚の襞の形で胚に現れ、骨、筋肉、血管、神経の原基が後に成長します。

出生後、子供は急速に成長し、体の重量と長さ、および体の表面積が増加します（表1）。

彼の人生の最初の 20 年間、人間の成長は続きます。男性では、体長の増加は、原則として、20〜22歳、女性では18〜20歳で終了します。その後、60～65歳までは体長はほとんど変わりません。しかし、高齢者や老年期（60〜70歳以降）では、脊柱の曲がりの増加と体の姿勢の変化により、椎間板が薄くなり、足のアーチが平らになり、体が長さは毎年 1 ～ 1.5 mm ずつ減少します。

生後1年の間に、子供の身長は21〜25cm増加します。

出生後の個体発生の異なる年齢期間における体長、体重および体表面積指標新生児年齢 / 性別 (m-男性、f-女性) 8 歳 10 歳 12 歳 14 歳 m f m f m f m f f f cm 50.8 55.0 126.3 126.4 136.3 137.3 143.9 147.8 157.0 157.3 .5 3.4 26.1 25.6 32.9 31.8 35, 8 38.5 46.1 49, 体重, kg 表面積 2200 2200 8690 9610 10750 体, cm 160.2 161.8 173.6 162.8 174.7 162.7 174.7 162.8 174.5 162 体重、kg 59.1 56.8 67、6 70.2 57.1 57.3 71.9 57.5 71.7 56、表面積 14300 71.7 1 72850 cm 1 72850 本体 1 Morphobiological Data」（1977）、「Human Morphology」編。 Nikityuk、Chtetsova (1990)。

同時に、女の子では10〜13歳、男の子では思春期に最も集中的な成長が見られます。その後、成長は鈍化します。

体重は生後5～6ヶ月で2倍になります。

通常、安定した体重は 40 ～ 46 歳まで続きます。

19-20 歳の制限内で人生の終わりまで体重を維持することは重要であり、生理学的に正当化されると考えられています。

過去 100 ～ 150 年にわたって、小児および青年における生物全体の形態機能の発達と成熟が加速してきました (加速)。これは、経済的に先進国でより顕著です。したがって、新生児の体重は1世紀にわたって平均100〜300g増加し、1歳児の体重は1500〜2000g増加し、体長も5cm増加しました。 6〜8 cm人体の長さが長くなる時間が減少しました。 19世紀の終わりには、23〜26年まで成長が続きました。 20世紀の終わりには、男性では体長が20〜22年、女性では18〜20年まで成長します。乳歯と永久歯の萌出が加速。より速い精神発達、思春期。 20世紀の終わりには、その初めと比較して、女の子の月経の平均年齢は16.5歳から12〜13歳に減少し、閉経の時期は43〜45歳から48〜50歳に増加しました.

誕生後、人間が成長を続ける時期には、それぞれの年齢に独自の形態機能的特徴があります。

KM - 中間線。上部の数字は、頭が体のどの部分であるかを示しています。右側の数字でマークされた区分は、子供と大人の体の部分の対応です。

以下の数字 - 新生児の年齢は体重の「/20」ですが、成人では「/50」です。腸の長さは、大人の体の長さの2倍 - 4〜4倍です。新生児の脳の質量は体重の 13 ～ 14% であり、成人では約 2% にすぎません。副腎と胸腺は大きい。

子供は宇宙をナビゲートし始めます。人生の 2 ～ 3 年目では、体重の増加よりも体長の増加の方が優先されます。期間の終わりに、永久歯の萌出が始まります。期間の終わりまでに質量が1100〜1200 gに達する脳の急速な発達に関連して、精神的能力と視覚的思考が急速に発達し、認識能力、時間内の方向性、曜日が保持されます長い間。

子どもの心の発達は進んでいます。月と暦日への方向性が発達します。

青年期（12〜16歳）では、性器が急速に成長および発達し、二次的な性的特徴が強まります。女の子では、陰部の皮膚の毛の量が増え、脇の下に毛が現れ、生殖器と乳腺のサイズが大きくなり、膣分泌物のアルカリ反応が酸性になり、月経が現れ、サイズが大きくなります。骨盤が大きくなります。男児では、睾丸と陰茎が急速に増加し、最初は女性のタイプに応じて陰毛が発達し、乳腺が腫れます。思春期（15〜16歳）の終わりまでに、顔、体、脇の下、恥骨で発毛が始まります-男性のタイプによると、陰嚢の皮膚が色素沈着し、性器がさらに増加します。最初の射精が発生します (不随意射精)。

思春期には、機械的および言語的論理的記憶が発達します。

アクティブなライフスタイルと定期的な身体活動は、老化プロセスを遅らせます。ただし、これは遺伝的要因による制限内で可能です。

性的特徴は、男性と女性を区別します (表 1)。

2)。それらは、一次（生殖器）と二次（陰毛の発達、乳腺の発達、声の変化など）に分けられます。

解剖学には、体型に関する概念があります。体格は、遺伝的（遺伝的）要因、外部環境の影響、および社会的条件によって決定されます。人間の体格には、中間形態、近接形態、多形態の 3 つのタイプがあります。メソモルフィズム (ギリシア語から。メソス - ミディアム、モルフ - 形状、外観) 体型 (ノルモステニクス) 解剖学的特徴表男性 (m) と女性 (f) のいくつかの性差 (相対的に短い長い測定値) 手足 (%%) 長いより短い肩より広いよりタイトな骨盤すでにより広い胸より長く、より広くよりより短くよりより狭い腹部よりより短くよりより長いへそまでの恥骨と腹部、体の構造は標準の平均指標に近づきます（年齢、性別を考慮して）。ブラキモーフィック (ギリシャ語の brachys - 短い) 体型 (hypersthenics) の人は、身長が低く、体が広く、太りすぎの傾向があります。彼らの横隔膜は高い位置にあり、心臓はほぼ横にあり、肺は短く、筋肉はよく発達しています。ドリコモルフィック体型 (ギリシャのドリコスから - 長い) を持つ個人は、背が高く、長い手足を持っています。筋肉の発達が悪い。横隔膜は低く、肺は長く、心臓はほぼ垂直に位置しています。

水平面は最初の 2 つの平面に対して垂直な位置を占め、体の上部と下部を分離します。

解剖学を学ぶとき、右と左、大と小、表層と深層などの用語が使われます。

繰り返しと自制のための質問:

1.受精卵とは何ですか? それは何から、そしてどこから形成されますか？

2. 外胚葉と内胚葉を形成する胚構造は? それらのどの器官が将来発達しますか?

3. 中胚葉はいつ、何から形成されますか?

4.体節と内臓節から分離されるのはどの部分ですか?

5. 胚の発生に影響を与える要因は何ですか?

6. 新生児の典型的な解剖学的特徴は?

7. 子供、青年期、思春期に、器官のどのシステムと装置がより速く成長し、発達しますか?

8. あなたが知っている体型とその特徴を挙げてください。

細胞の大きさは、数マイクロメートル (小さなリンパ球など) から 200 ミクロン (卵) までさまざまです。

細胞間物質は、細胞の生命活動の産物であり、主な物質とその中にあるさまざまな結合組織繊維で構成されています。

非常に多様であるにもかかわらず、すべての細胞は共通の構造的特徴を持ち、細胞膜 (細胞膜) に囲まれた核と細胞質で構成されています (図 3)。細胞膜、または細胞膜 (レンマ、プラズマレンマ) は、細胞を外部環境から切り離します。細胞膜の厚さは 9 ～ 10 nm (1 ナノメートルは m または 0.002 ミクロンに相当) です。細胞膜は、タンパク質と脂質分子から構築された 3 層構造で、その外側の表面は微細な繊維状糖衣で覆われています。グリコカリックスには、多糖類の長い分岐鎖を形成するさまざまな炭水化物が含まれています。これらの多糖類は、細胞膜の一部であるタンパク質分子と関連しています。細胞膜では、外側と内側の電子密度の高い脂質層 (プレート) の厚さは約 2.5 nm で、中央の電子透過層 (脂質分子の疎水性ゾーン) の厚さは約 3 nm です。細胞膜の二脂質層にはタンパク質分子が含まれており、その一部は細胞膜の厚さ全体を通過します。

細胞質は組成が不均一であり、ヒアロプラズムとオルガネラ、および封入体が含まれています。

ヒアロプラズムには、すべての細胞に存在する汎用オルガネラと、非永続的な構造である細胞質封入体が含まれています。

オルガネラは、細胞内に常に存在し、特定の重要な機能を実行する細胞質の構造です。膜性オルガネラと非膜性オルガネラがあります。特定の組織の細胞には、筋肉組織の構造の原線維など、特別な細胞小器官が見られます。

単一のリボソームに加えて、細胞にはリボソームのグループ (ポリソーム、ポリリボソーム) が含まれています。

微小管は細胞の細胞質にあります。それらは直径約24 nmの中空の円柱です。微小管は、チューブリンタンパク質によって形成されます。

中心小体と中心圏が一緒になって細胞の中心を形成します。有糸分裂の準備として、細胞内の中心小体の数は 2 倍になります。

間期核のクロマチンは染色体物質です - これらは緩み、脱凝縮した染色体です。脱凝縮された染色体はユークロマチンと呼ばれます。したがって、細胞核内の染色体は、2 つの構造的および機能的状態にある可能性があります。非凝縮型では、染色体は機能しているアクティブな状態にあります。現時点では、それらは核酸（RNA、DNA）の転写（複製）、複製（ラテン語からの繰り返し）のプロセスに参加しています。凝縮した（密な）状態の染色体は不活性であり、細胞分裂中に娘細胞への遺伝情報の分布と伝達に関与しています。有糸分裂細胞分裂の初期段階では、クロマチンが凝縮して目に見える染色体を形成します。ヒトでは、体細胞には 46 本の染色体 (22 対の相同染色体と 2 つの性染色体) が含まれています。女性では、性染色体は対になっており（XX染色体）、男性では対になっていません（XY染色体）。

核小体は、核内の密で強く染色された形成物であり、形状は丸く、サイズは 1 ～ 5 ミクロンです。

核の電子透過部分である核質は、クロマチンと核小体を取り囲むタンパク質のコロイド溶液です。

有糸分裂 (ギリシャ語 mitos - スレッドから) は、母細胞が 2 つの娘細胞に分割される期間です。

有糸分裂細胞分裂は、細胞構造、その核物質 - クロマチン - を 2 つの娘細胞間に均一に分布させます。期間 4.有糸分裂の段階。染色体の形成を伴うクロマチンの凝縮、分裂紡錘体の形成、および 2 つの娘細胞にわたる染色体と中心小体の均一な分布が示されています。

A - 間期、 - 前期、B - 中期、D - 後期、D - 終期、E - 後期終期。

1 - 核小体、2 - 分裂紡錘体、4 - 星、核膜、6 - 7 - 連続微小管、8, 9 - 染色体、 - 染色体微小管、 - 核の形成、12 - 切断溝、13 - アクチン束鎖、 14 - 残留 (中央値) 有糸分裂体 - 30 分から 3 時間。有糸分裂は、前期、中期、後期、および終期に分けられます。

前期では、核小体は徐々に崩壊し、中心小体は細胞の極に向かって発散します。

後期では、染色体は互いに分離し、最大 0.5 μm/分の速度で細胞の極に向かって発散します。

繰り返しと自制のための質問:

1.細胞の構造要素に名前を付けます。

2. 細胞はどのような機能を果たしますか?

3. 膜細胞小器官と非膜細胞小器官を列挙し、それらの機能に名前を付けます。

4. 細胞核はどの要素から構成され、どのような機能を果たしますか?

5.細胞同士の結合にはどのような種類がありますか?

6.細胞周期とは何ですか、その中で（この周期で）どの期間（段階）が区別されますか？

7. 減数分裂とは何ですか?有糸分裂とどう違うのですか?

TISSUE 細胞とその派生物が結合して組織を形成します。

外皮上皮は、体内の境界位置を占め、内部環境を外部環境から分離し、外部の影響から体を保護し、体と外部環境の間の代謝機能を果たします。

A - 単純な扁平上皮（中皮）;

B - 単純な立方上皮。

B - 単純な円柱上皮。

G - 繊毛上皮;

D - 移行上皮;

細胞間物質や細胞の構造や機能の特異性に応じて、本来の結合組織や骨格組織、血液が分離されます。

結合組織の機械的、強度特性により、コラーゲンと弾性繊維が得られます。コラーゲンタンパク質は、コラーゲン線維の基礎です。各コラーゲン繊維は、厚さ約 7 nm の個々のコラーゲン繊維で構成されています。コラーゲン線維 6.緩い線維性結合組織の構造:

結合組織細胞は、機能的に活性な若い線維芽細胞と成熟した線維細胞です。

線維芽細胞は、細胞間物質とコラーゲン線維の形成に関与しています。線維芽細胞は紡錘形の好塩基性細胞質を持ち、有糸分裂によって繁殖することができます。線維細胞は、膜オルガネラの発達が悪く、代謝率が低いという点で線維芽細胞とは異なります。

緩い線維性結合組織には、脂肪細胞 (脂肪細胞) と色素細胞 (色素細胞) も含まれています。

密な繊維性結合組織は、主に繊維、少数の細胞、および主要な非晶質物質で構成されています。緻密で不規則で緻密に形成された線維性結合組織が特徴です。それらの最初のもの（形成されていない）は、さまざまな方向の多数の繊維によって形成され、交差する束の複雑なシステムを持っています（たとえば、皮膚の網状層）。緻密に形成された繊維性結合組織では、繊維は張力（筋腱、靭帯）の作用に従って一方向に配置されます。

特殊な性質を持つ結合組織は、網状組織、脂肪組織、粘液組織、色素組織に代表されます。

網状結合組織は、網状細胞と網状繊維で構成されています。繊維と網状細胞の成長により、緩いネットワークが形成されます。網状組織は、造血器官および免疫系の器官の間質を形成し、それらの中で発生する血液およびリンパ系細胞のための微小環境を作り出します。

色素性結合組織には、メラニン色素がある細胞質内に多数のメラノサイト色素細胞 (虹彩、しみなど) が含まれています。

骨格組織骨格組織には軟骨組織と骨組織が含まれます。これらは主に体内で支持する機械的機能を果たし、ミネラル代謝にも関与します。

2 R. 軟骨の表面を覆う結合組織の層は、軟骨膜と呼ばれます。軟骨膜では、外側の層が隔離されています-繊維状で、密な繊維状結合組織からなり、血管と神経を含んでいます。軟骨膜の内層は軟骨形成性であり、軟骨芽細胞とその前駆体である前軟骨芽細胞を含んでいます。軟骨膜は軟骨の並置成長を提供し、その血管は軟骨組織の拡散栄養と代謝産物の除去を行います。

細胞間物質の構造的特徴によると、ヒアリン、弾性および線維性軟骨が分離されています。

細胞間物質の弾性軟骨は、コラーゲン繊維とともに、多数の弾性繊維を含んでいます。耳介、喉頭のいくつかの小さな軟骨、および喉頭蓋は弾性軟骨から作られています。

細胞間物質の繊維軟骨にはコラーゲン繊維が多く含まれています。椎間板、関節円板、および半月板の線維輪は、線維軟骨から作られています。

骨細胞には、骨細胞、骨芽細胞、破骨細胞があります。

骨芽細胞は、丸い核を持つ若い骨組織細胞です。骨芽細胞は、骨膜の胚（深）層から形成されます。

破骨細胞は、直径 90 μm までの大きな多核細胞です。それらは骨の破壊と軟骨の石灰化に関与しています。

骨組織には2つのタイプがあります - ラメラとラメラ（微細繊維）骨組織は、ミネラル化された細胞間物質、骨細胞、およびそこにあるコラーゲン繊維から構築された骨板で構成されています. 隣接するプレートの繊維は、異なる方向を持っています。骨格の骨の緻密で海綿状の物質は層状の骨組織から作られています. 緻密な物質は、管状骨の骨幹（中央部）とそれらの骨端（端部）の表面板、および外側を形成します平らな骨と他の骨の層。海綿状の物質は、骨端や他の骨のコンパクトな物質のプレートの間にあるビーム（ビーム）を形成します。

海綿状物質のビーム（ビーム）は、骨組織の圧縮線と張力線の方向に対応するさまざまな方向に配置されています（図7）。

緻密な骨物質の内層は、内側の周囲プレートによって形成されます。これらのプレートは、骨内膜の骨形成機能の産物であり、骨の内面（髄腔の壁と海綿状物質の細胞）を覆う薄い結合組織の鞘です。緻密な骨物質の外層は、骨の上の内側の骨形成層によって形成される外側の周囲プレートによって形成されます。骨膜の外層は粗い繊維状、繊維状です。この層は神経線維、血管が豊富で、骨の上に栄養を与えるだけでなく、骨の表面にある栄養孔を通って骨に浸透します. 骨の表面で、骨膜は細い接続の助けを借りてしっかりと融合しています 7.管状骨の構造。

1 - 骨膜、2 - 緻密骨物質、3 - 外部周囲プレートの層、4 - オステオン、5 - 内部周囲プレートの層、6 - 髄腔、7 - 海綿骨の骨クロスバー 8.血球：

健康な人の血液中のブドウ糖の含有量は 80 ～ 120 mg% (4.44 ～ 6.66 mmol/l) です。血液中のグルコース量が急激に減少すると (最大 2.22 mmol/l)、脳細胞の興奮性が急激に増加します。発作を起こすことがあります。血液中のブドウ糖含有量がさらに減少すると、呼吸障害、血液循環、意識喪失、さらには死に至ることさえあります。

血漿のミネラル物質は、NaCl、KCl、CaCl2、NaHCO2、NaH2PO4 およびその他の塩、ならびに Na+、Ca2+、K+ イオンです。血液のイオン組成が一定であることにより、浸透圧が安定し、血液と体細胞の水分量が維持されます。

出血と塩分の喪失は、体や細胞にとって危険です。したがって、医療現場では、血漿と同じ浸透圧を持つ等張食塩水 (0.9% NaCl 溶液) が使用されます。

塩分濃度が高く、浸透圧が高い高張液では、水が赤血球から離れ、収縮します。

血液の構成要素（細胞）には、赤血球、白血球、血小板（血小板）が含まれます。

赤血球（赤血球）は、分裂できない無核細胞です。成人男性の血液 1 μl 中の赤血球数は、女性では 390 万から 550 万 (5.0 * 1012 / l)、女性では 300 万から 490 万 (4.5 x At いくつかの病気や重度の失血の場合、赤血球の数が減少します。同時に、血液中のヘモグロビン含有量が減少します。この状態は貧血（貧血）と呼ばれます。

ヘモグロビンは一酸化炭素 (CO) と容易に反応してカルボキシヘモグロビンを形成します。一酸化炭素のヘモグロビンへの付加は、酸素の付加よりも何倍も簡単かつ迅速に行われます。したがって、空気中の一酸化炭素の含有量が少量であっても、血液のヘモグロビンに結合して血液への酸素の流れを遮断するには十分です。体内の酸素が不足すると、酸素欠乏が起こり（一酸化炭素中毒）、頭痛、嘔吐、めまい、意識喪失、さらには死に至ることさえあります。

細胞質の組成によって、核の形が顆粒状白血球（顆粒球）と非顆粒状白血球（無顆粒球）に分けられ、顆粒状白血球は細胞質内に多数の小さな顆粒があり、さまざまな色素で染色されています。顆粒から色素に関連して、好酸球性白血球（好酸球）が分離されます-顆粒はエオシンで明るいピンク色に染色され、好塩基性白血球（好塩基球）-顆粒は塩基性色素（紺碧）で濃い青または紫に染色され、紫がかったピンク色の顆粒を含む好中球白血球 (好中球)。

血液細胞の白血球群には、免疫系の働き細胞であるリンパ球も含まれます（「免疫系」を参照）。

事実は、各人の血液には、他の人の同じ血液タンパク質と相互作用できる特別なタンパク質があるということです. 赤血球では、そのようなタンパク質物質は凝集原と呼ばれ、大文字のAとBで示されます。血漿には、凝集素a（アルファ）とp（ベータ）と呼ばれるタンパク質物質も含まれています。血液凝固（赤血球の凝集と溶血）は、同じ名前の凝集原と凝集素（Aとa;

B および r)。凝集原と凝集素の存在を考慮して、ヒトの血液は 4 つのグループに分けられます (表 3)。

表ヒトの血液型の分類表 3 に示すように、最初の (I) 血液型では、その血漿には両方の凝集素 (a と ) が含まれています。

子供の体の年齢に関連した特徴を持つ人の解剖学と生理学 - Sapin M.R.