नाम:उम्र से संबंधित सुविधाओं के साथ मानव शरीर रचना और शरीर विज्ञान बच्चे का शरीर.
सैपिन एम.आर., सिवोग्लाज़ोव वी.आई.
प्रकाशन का वर्ष: 2002
आकार: 3.89 एमबी
प्रारूप:पीडीएफ
भाषा:रूसी
प्रस्तुत मैनुअल में "एक बच्चे के शरीर की उम्र से संबंधित विशेषताओं वाले व्यक्ति की शारीरिक रचना और शरीर विज्ञान" मानव विकास के मुख्य चरणों, मानव शरीर की संरचना पर विचार किया जाता है: मानव अंगों की कोशिकाओं, ऊतकों, अंगों और प्रणालियों पर प्रकाश डाला गया है - ओस्टियोआर्थोलॉजी, स्प्लेनकोलोजी, श्वसन प्रणाली, मूत्र और प्रजनन प्रणाली, अंतःस्रावी उपकरण, तंत्रिका प्रणाली.
नाम:मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम का एनाटॉमी
पिवचेंको पी.जी., ट्रुशेल एन.ए.
प्रकाशन का वर्ष: 2014
आकार: 55.34 एमबी
प्रारूप:पीडीएफ
भाषा:रूसी
विवरण: Pivchenko P.G., et al। के संपादन के तहत "एनाटॉमी ऑफ़ द मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम" पुस्तक, सामान्य ओस्टियोलॉजी पर विचार करती है: हड्डियों का कार्य और संरचना, उनका विकास, वर्गीकरण, साथ ही उम्र की विशेषताएं ... पुस्तक को मुफ्त में डाउनलोड करें
नाम:मानव शरीर रचना विज्ञान का बड़ा एटलस
विन्सेंट पेरेज़
प्रकाशन का वर्ष: 2015
आकार: 25.64 एमबी
प्रारूप:पीडीएफ
भाषा:रूसी
विवरण:विसेंट पेरेज़ द्वारा "ग्रेट एटलस ऑफ़ ह्यूमन एनाटॉमी" सामान्य मानव शरीर रचना पर सभी वर्गों का एक कॉम्पैक्ट चित्रण है। एटलस में हड्डी को रोशन करने वाले चित्र, रेखाचित्र, फोटोग्राम हैं- हम... पुस्तक को निःशुल्क डाउनलोड करें
नाम:अस्थिविज्ञान। 5वां संस्करण।
प्रकाशन का वर्ष: 2010
आकार: 31.85 एमबी
प्रारूप:पीडीएफ
भाषा:रूसी
विवरण:शरीर रचना विज्ञान पर पाठ्यपुस्तक "ओस्टियोलॉजी" आपके ध्यान में प्रस्तुत की गई है, जहां ओस्टियोलॉजी के मुद्दे, मानव शरीर रचना विज्ञान के प्रारंभिक खंड, अध्ययन ... पुस्तक को मुफ्त में डाउनलोड करें
नाम:पेशी प्रणाली का एनाटॉमी। मांसपेशियां, प्रावरणी और स्थलाकृति।
गैवोरोंस्की आई.वी., निकिपोरुक जी.आई.
प्रकाशन का वर्ष: 2005
आकार: 9.95 एमबी
प्रारूप:पीडीएफ
भाषा:रूसी
विवरण:पाठ्यपुस्तक "मांसपेशी प्रणाली की शारीरिक रचना। मांसपेशियां, प्रावरणी और स्थलाकृति", हमेशा की तरह, उच्च स्तर पर, सामग्री का वर्णन करने की अंतर्निहित पहुंच के साथ मायोलॉजी के मुख्य मुद्दों पर विचार करती है, जो इसमें परिलक्षित होते हैं ... के लिए पुस्तक डाउनलोड करें नि: शुल्क
नाम:मानव शरीर रचना विज्ञान।
क्रावचुक एस.यू.
प्रकाशन का वर्ष: 2007
आकार: 143.36 एमबी
प्रारूप:पीडीएफ
भाषा:यूक्रेनी
विवरण:क्रावचुक एस.यू द्वारा प्रस्तुत पुस्तक "एनाटॉमी ऑफ ए ह्यूमन"। कृपया हमें इसके लेखक द्वारा सीधे सभी चिकित्सा विज्ञानों के लिए बुनियादी के अध्ययन को लोकप्रिय बनाने और सुविधाजनक बनाने के लिए प्रदान किया गया है और सबसे ... मुफ्त में पुस्तक डाउनलोड करें
नाम:संवेदी अंगों की कार्यात्मक शारीरिक रचना
प्रकाशन का वर्ष: 2011
आकार: 87.69 एमबी
प्रारूप:पीडीएफ
भाषा:रूसी
विवरण: Gaivoronsky IV, et al द्वारा संपादित प्रस्तुत पुस्तक "फंक्शनल एनाटॉमी ऑफ़ द सेंस ऑर्गन्स", दृष्टि, संतुलन और श्रवण के अंग की शारीरिक रचना पर विचार करती है। उनके संरक्षण की विशेषताएं और ... पुस्तक को मुफ्त में डाउनलोड करें
नाम:कार्यात्मक एनाटॉमी अंतःस्त्रावी प्रणाली
गैवोरोंस्की आई.वी., नेचिपोरुक जी.आई.
प्रकाशन का वर्ष: 2010
आकार: 70.88 एमबी
प्रारूप:पीडीएफ
भाषा:रूसी
विवरण: Gaivoronsky IV, et al द्वारा संपादित पाठ्यपुस्तक "अंतःस्रावी तंत्र की कार्यात्मक शारीरिक रचना", अंतःस्रावी ग्रंथियों की सामान्य शारीरिक रचना, उनके संरक्षण और रक्त की आपूर्ति की जांच करती है। विवरण... पुस्तक को निःशुल्क डाउनलोड करें
नाम:मानव शरीर रचना विज्ञान का सचित्र एटलस
मैकमिलन बी.
प्रकाशन का वर्ष: 2010
आकार: 148.57 एमबी
प्रारूप:पीडीएफ
भाषा:रूसी
विवरण:द इलस्ट्रेटेड एटलस ऑफ ह्यूमन एनाटॉमी, एड।, मैकमिलन बी, सामान्य मानव शरीर रचना विज्ञान का एक अच्छी तरह से सचित्र एटलस है। एटलस संरचना की जांच करता है ...
मैनुअल आधुनिक चिकित्सा विज्ञान के दृष्टिकोण से मानव शरीर रचना और शरीर विज्ञान पर बुनियादी जानकारी प्रदान करता है। बच्चे के शरीर में होने वाले उम्र से संबंधित बदलावों पर विशेष रूप से प्रकाश डाला गया है। पुस्तक सुलभ रूप में लिखी गई है। ग्रंथों को चित्र, आरेख, तालिकाओं के साथ प्रदान किया जाता है जो सामग्री के आसान आत्मसात की सुविधा प्रदान करते हैं। अध्ययन गाइडशैक्षणिक विश्वविद्यालयों के छात्र भी इसका उपयोग कर सकते हैं।
उपकला ऊतक।
उपकला ऊतक का उपकला त्वचा की सतह परतों का निर्माण करता है, खोखले आंतरिक अंगों के श्लेष्म झिल्ली, सीरस झिल्ली की सतह को कवर करता है, और ग्रंथियां भी बनाता है। इस संबंध में, आवरण उपकला और ग्रंथियों के उपकला प्रतिष्ठित हैं।
पूर्णांक उपकला शरीर में एक सीमा की स्थिति पर कब्जा कर लेती है, आंतरिक वातावरण को बाहरी से अलग करती है, शरीर को बाहरी प्रभावों से बचाती है, शरीर और बाहरी वातावरण के बीच चयापचय के कार्य करती है।
ग्रंथियों के उपकला ग्रंथियां बनाती हैं जो आकार, स्थान और कार्य में भिन्न होती हैं। ग्रंथियों की उपकला कोशिकाएं (ग्लैंडुलोसाइट्स) पदार्थों का संश्लेषण और स्राव करती हैं - शरीर के विभिन्न कार्यों में शामिल रहस्य। इसलिए, ग्रंथियों के उपकला को स्रावी उपकला भी कहा जाता है।
पूर्णांक उपकला विभिन्न प्रकार के संपर्कों का उपयोग करके एक दूसरे से जुड़ी घनी व्यवस्था वाली कोशिकाओं से युक्त एक सतत परत बनाती है। एपिथेलियोसाइट्स हमेशा कार्बोहाइड्रेट-प्रोटीन-लिपिड परिसरों से भरपूर एक तहखाने की झिल्ली पर स्थित होते हैं, जिस पर इसकी चयनात्मक पारगम्यता निर्भर करती है। तहखाने की झिल्ली उपकला कोशिकाओं को अंतर्निहित संयोजी ऊतक से अलग करती है। उपकला प्रचुर मात्रा में तंत्रिका तंतुओं और रिसेप्टर के अंत के साथ आपूर्ति की जाती है जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को विभिन्न बाहरी प्रभावों के बारे में संकेत प्रेषित करती है। पूर्णांक उपकला की कोशिकाओं का पोषण अंतर्निहित संयोजी ऊतक से ऊतक द्रव के प्रसार द्वारा किया जाता है।
विषयसूची
परिचय 3
मानव विकास के मील के पत्थर 6
मानव शरीर की संरचना 17
सेल 17
कोशिका विभाजन (कोशिका चक्र) 24
कपड़ा 27
उपकला ऊतक 27
संयोजी ऊतक 30
संयोजी ऊतक उचित 30
कंकाल ऊतक 33
रक्त और उसके कार्य 37
पेशी ऊतक 43
तंत्रिका ऊतक 47
अंगों, प्रणालियों और अंगों के उपकरण 50
मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम 52
हड्डियों का सिद्धांत और उनके संबंध (ऑस्टियोआर्थोलॉजी) 52
सामान्य कंकाल शरीर रचना 52
हड्डियों के कनेक्शन की सामान्य शारीरिक रचना। 60
कंकाल की संरचना 65
वर्टिब्रल कॉलम 66
पंजर 74
खोपड़ी 76
कंकाल अंग 94
पेशीय तंत्र 110
कंकाल पेशियों की संरचना एवं कार्य 110
शरीर के अंगों की मांसपेशियां और प्रावरणी 117
धड़ की मांसपेशियां 118
सिर की मांसपेशियां और प्रावरणी 129
गर्दन की मांसपेशियां और फेशिया 133
अंगों की मांसपेशियां और प्रावरणी 135
विसेरा (स्प्लेनोलॉजी) का सिद्धांत 149
पाचन तंत्र 151
मुख गुहा 152
ग्रसनी और ग्रासनली 158
पेट 162
छोटी आंत 165
बड़ी आंत 168
यकृत। 172
पित्ताशय 174
अग्न्याशय 175
पेट की गुहा। पेरिटोनियम 177
पाचन। पोषक तत्व 179
मौखिक गुहा में पाचन 182
आमाशय में पाचन 184
में पाचन छोटी आंत 186
बड़ी आंत में पाचन 189
सक्शन 189
श्वसन तंत्र 191
एयरवेज 191
नाक गुहा 191
स्वरयंत्र 194
श्वासनली और ब्रांकाई 199
लाइट 200
प्लूरा 203
मीडियास्टिनम 205
श्वास 205
श्वसन और श्वसन तंत्र 207
फेफड़ों में गैस विनिमय 208
रक्त द्वारा गैसों का परिवहन 210
मूत्र प्रणाली 212
मूत्र अंग 212
किडनी 212
किडनी कप। श्रोणि। मूत्रवाहिनी 217
मूत्राशय 218
मूत्र निर्माण और उत्सर्जन की क्रियाविधि 220
जनन तंत्र 224
पुरुष प्रजनन अंग 224
आंतरिक पुरुष जननांग 224
बाहरी पुरुष जननांग 228
स्त्री जनन अंग 232
आंतरिक महिला जननांग अंग 235
बाहरी महिला जननांग अंग 239
सेक्स कोशिकाएं। शुक्राणुजनन और अंडजनन 242
नलिकाओं के बिना ग्रंथियां अंत: स्रावी ग्रंथियां) 249
अंतःस्रावी ग्रंथियों का वर्गीकरण और संरचना 253
पिट्यूटरी 253
थायराइड ग्रंथि 258
पैराथायराइड ग्रंथियां 260
अधिवृक्क 261
गोनाडों का अंत:स्रावी भाग 264
अग्न्याशय का अंतःस्रावी भाग 265
पीनियल बॉडी 266
एकल हार्मोन उत्पादक कोशिकाएं 267
वाहिकाओं का सिद्धांत (एंजियोलॉजी) 268
हृदय और रक्त वाहिकाएं 268
हृदय 277
पेरीकार्डियम 281
दिल का काम 285
रक्त वाहिकाएं 290
पल्मोनरी सर्कुलेशन की वेसल्स 290
धमनियों महान घेराप्रचलन 291
प्रणालीगत परिसंचरण की नसें 306
इनफीरियर वेना कावा और उसकी सहायक नदियाँ 309
पोर्टल शिरा और उसकी सहायक नदियाँ 310
रक्त निर्माण के अंग और प्रतिरक्षा प्रणाली 316
प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय अंग 324
प्रतिरक्षा प्रणाली के परिधीय अंग 325
लसीका तंत्र 331
तंत्रिका तंत्र 336
केंद्रीय तंत्रिका तंत्र 340
रीढ़ की हड्डी 340
मस्तिष्क 346
रीढ़ की हड्डी और मस्तिष्क की मेनिन्जेस 371
मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के रास्ते 375
सेरेब्रल कॉर्टेक्स में कार्यों का स्थानीयकरण
बड़ा दिमाग 381
उच्च तंत्रिका गतिविधि। 387
परिधीय तंत्रिका तंत्र 391
कपाल तंत्रिकाएं 391
रीढ़ की हड्डी की नसें 397
स्वायत्त (वानस्पतिक) तंत्रिका तंत्र 402
इंद्रिय अंग 407
दृष्टि का अंग 407
आंख की ऑप्टिकल प्रणाली और समायोजन उपकरण 413
दृश्य विश्लेषक 414 का प्रवाहकीय पथ
सुनने और संतुलन का अंग (वेस्टिबुलोकोक्लियर ऑर्गन) 416
संतुलन अंग (वेस्टिबुलर उपकरण)
भीतरी कान) 420
श्रवण अंग (आंतरिक कान की ध्वनि-धारणा तंत्र) 422
स्वाद और गंध के अंग 426
स्वाद का अंग 426
घ्राण अंग 427
चमड़ा और इसके डेरिवेटिव 428.
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डाउनलोड करें ह्यूमन एनाटॉमी एंड फिजियोलॉजी, सैपिन एम.आर., सिवोग्लाज़ोव वी.आई., 2002 - fileskachat.com, तेज और मुफ्त डाउनलोड।
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शिक्षक की शिक्षा
एम. आर. सैपिन, वी. आई. सिवोग्लाज़ोव
शरीर रचना
और फिजियोलॉजी
मानव
(उम्र की विशेषताओं के साथ
रूसी संघ के शिक्षा मंत्रालय
छात्रों के लिए एक शिक्षण सहायता के रूप में
माध्यमिक शैक्षणिक संस्थान
तीसरा संस्करण स्टीरियोटाइपिकल
2002 UDC611/612(075.32) BBC28.86ya722 C 19 प्रकाशन कार्यक्रम "शिक्षक प्रशिक्षण स्कूलों और कॉलेजों के लिए पाठ्यपुस्तकें और शिक्षण सहायक सामग्री"
प्रोग्राम लीडर Z.A. Nefedova समीक्षक:
सिर शारीरिक संस्कृति अकादमी के शरीर रचना विज्ञान और खेल आकृति विज्ञान विभाग, रूसी चिकित्सा विज्ञान अकादमी के संवाददाता सदस्य, प्रोफेसर बी.ए. निकितुक;
सिर मॉस्को मेडिकल डेंटल इंस्टीट्यूट के मानव शरीर रचना विज्ञान विभाग, डॉक्टर ऑफ मेडिकल साइंसेज, प्रोफेसर एल.एल. कोलेस्निकोव सैपिन एम.आर., सिवोग्लाज़ोव वी.आई.
C19 मानव शरीर रचना और शरीर विज्ञान (बच्चे के शरीर की उम्र से संबंधित विशेषताओं के साथ): प्रोक। छात्रों के लिए भत्ता। औसत पेड। पाठयपुस्तक प्रतिष्ठान। - तीसरा संस्करण।, स्टीरियोटाइप। - एम .: प्रकाशन केंद्र "अकादमी", 2002. - 448 पी।, 8 पी। बीमार। : बीमार।
आईएसबीएन 5-7695-0904-एक्स मैनुअल आधुनिक चिकित्सा विज्ञान के दृष्टिकोण से मानव शरीर रचना और शरीर विज्ञान पर बुनियादी जानकारी प्रदान करता है।
बच्चे के शरीर में होने वाले उम्र से संबंधित परिवर्तन विशेष रूप से हाइलाइट किए जाते हैं।
पुस्तक सुलभ रूप में लिखी गई है। पाठ चित्रों, आरेखों, तालिकाओं के साथ प्रदान किए जाते हैं, जो सामग्री को आसानी से आत्मसात करने की सुविधा प्रदान करते हैं।
शैक्षणिक विश्वविद्यालयों के छात्र भी पाठ्यपुस्तक का उपयोग कर सकते हैं।
UDC 611/612(075.32) BBK28.86ya © सैपिन एमआर, सिवोग्लाज़ोव VI, ISBN 5-7695-0904-X © प्रकाशन केंद्र "अकादमी", परिचय एनाटॉमी और फिजियोलॉजी मानव शरीर की संरचना और कार्यों के बारे में सबसे महत्वपूर्ण विज्ञान हैं . प्रत्येक चिकित्सक, प्रत्येक जीवविज्ञानी को पता होना चाहिए कि एक व्यक्ति कैसे काम करता है, उसके अंग कैसे "काम" करते हैं, खासकर जब से शरीर रचना विज्ञान और शरीर विज्ञान दोनों जैविक विज्ञान हैं।
मनुष्य, पशु जगत के प्रतिनिधि के रूप में, सभी जीवित प्राणियों में निहित जैविक कानूनों का पालन करता है। इसी समय, मनुष्य न केवल अपनी संरचना में जानवरों से भिन्न होता है। वह विकसित सोच, बुद्धि, मुखर भाषण की उपस्थिति, जीवन की सामाजिक परिस्थितियों और सामाजिक संबंधों से प्रतिष्ठित है। किसी व्यक्ति की जैविक विशेषताओं पर श्रम और सामाजिक वातावरण का बहुत प्रभाव पड़ा है और उन्हें महत्वपूर्ण रूप से बदल दिया है।
मानव शरीर की संरचना और कार्यों की विशेषताओं का ज्ञान किसी भी व्यक्ति के लिए उपयोगी है, विशेष रूप से कभी-कभी, अप्रत्याशित परिस्थितियों में, पीड़ित की मदद करने की आवश्यकता हो सकती है: रक्तस्राव बंद करो, कृत्रिम श्वसन करें। शरीर रचना विज्ञान और शरीर विज्ञान का ज्ञान मानव स्वास्थ्य को बनाए रखने के लिए रोजमर्रा की जिंदगी और काम पर आवश्यक स्वच्छता मानकों को विकसित करना संभव बनाता है।
मानव शरीर रचना (ग्रीक एनाटोम से - विच्छेदन, विच्छेदन) मानव शरीर, इसकी प्रणालियों और अंगों के रूपों और संरचना, उत्पत्ति और विकास का विज्ञान है। एनाटॉमी मानव शरीर के बाहरी रूपों, उसके अंगों, उनकी सूक्ष्म और अल्ट्रामाइक्रोस्कोपिक संरचना का अध्ययन करती है। एनाटॉमी मानव शरीर का अध्ययन है विभिन्न अवधिजीवन, भ्रूण और भ्रूण में अंगों और प्रणालियों की उत्पत्ति और गठन से लेकर वृद्धावस्था तक, बाहरी वातावरण के प्रभाव में एक व्यक्ति का अध्ययन करता है।
फिजियोलॉजी (ग्रीक फिजिस से - प्रकृति, लोगो - विज्ञान) विभिन्न आयु अवधि में और बदलते परिवेश में मानव शरीर में संपूर्ण जीव, उसके अंगों, कोशिकाओं, संबंधों और अंतःक्रियाओं के कार्यों, जीवन प्रक्रियाओं का अध्ययन करता है।
मानव शरीर के तेजी से विकास और विकास की अवधि के दौरान, शरीर रचना विज्ञान और शरीर विज्ञान में बहुत ध्यान दिया जाता है, साथ ही बुजुर्गों और बुढ़ापे में, जब समावेशी प्रक्रियाएं प्रकट होती हैं, जो अक्सर विभिन्न बीमारियों में योगदान देती हैं।
शरीर रचना विज्ञान और शरीर विज्ञान की मूल बातों का ज्ञान न केवल स्वयं को समझने की अनुमति देता है। इन विषयों का विस्तृत ज्ञान विशेषज्ञों की जैविक और चिकित्सा सोच बनाता है, शरीर में होने वाली प्रक्रियाओं के तंत्र को समझना संभव बनाता है, बाहरी वातावरण के साथ किसी व्यक्ति के संबंध का अध्ययन करने के लिए, शरीर के प्रकार, विसंगतियों और विकृतियों की उत्पत्ति .
एनाटॉमी संरचना, और शरीर विज्ञान का अध्ययन करता है - एक व्यावहारिक रूप से स्वस्थ, "सामान्य" व्यक्ति के कार्य। वहीं, चिकित्सा विज्ञान के बीच भी हैं पैथोलॉजिकल एनाटॉमीऔर पैथोलॉजिकल फिजियोलॉजी (ग्रीक पाथिया - रोग, पीड़ा से), जो एक ही समय में बीमारियों और शारीरिक प्रक्रियाओं से प्रभावित अंगों की जांच करते हैं।
सामान्य को मानव शरीर, उसके अंगों की ऐसी संरचना माना जा सकता है, जब उनके कार्य बिगड़ा न हों। हालांकि, व्यक्तिगत परिवर्तनशीलता (आदर्श के वेरिएंट) की एक अवधारणा है, जब शरीर का वजन, ऊंचाई, काया, चयापचय दर सबसे सामान्य संकेतकों से एक दिशा या किसी अन्य में विचलित होती है।
सामान्य संरचना से अत्यधिक स्पष्ट विचलन को विसंगतियाँ कहा जाता है (ग्रीक विसंगति से - अनियमितता, असामान्यता)। यदि एक विसंगति में एक बाहरी अभिव्यक्ति होती है जो किसी व्यक्ति की उपस्थिति को विकृत करती है, तो वे विरूपताओं, विकृति की बात करते हैं, जिसकी उत्पत्ति और संरचना का अध्ययन टेराटोलॉजी के विज्ञान (ग्रीक टेरस - फ्रीक से) द्वारा किया जाता है।
एनाटॉमी और फिजियोलॉजी लगातार नए वैज्ञानिक तथ्यों के साथ अपडेट होते हैं, नए पैटर्न प्रकट करते हैं।
इन विज्ञानों की प्रगति अनुसंधान विधियों में सुधार, इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के व्यापक उपयोग और आणविक जीव विज्ञान, बायोफिज़िक्स, आनुवंशिकी और जैव रसायन के क्षेत्र में वैज्ञानिक उपलब्धियों से जुड़ी है।
मानव शरीर रचना, बदले में, कई अन्य जैविक विज्ञानों के आधार के रूप में कार्य करती है। यह नृविज्ञान है (ग्रीक एंथ्रोपोस - मैन से) - मनुष्य का विज्ञान, उसकी उत्पत्ति, मानव जाति, पृथ्वी के क्षेत्रों पर उनका निपटान;
हिस्टोलॉजी (ग्रीक हिस्टोस - ऊतक से) - मानव शरीर के ऊतकों का अध्ययन जिससे अंगों का निर्माण होता है;
साइटोलॉजी (ग्रीक किटस - सेल से) - विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं की संरचना और महत्वपूर्ण गतिविधि का विज्ञान;
भ्रूणविज्ञान (ग्रीक भ्रूण - भ्रूण से) एक ऐसा विज्ञान है जो जीवन के जन्म के पूर्व काल में एक व्यक्ति (और जानवरों) के विकास, गठन, व्यक्तिगत अंगों के गठन और समग्र रूप से शरीर का अध्ययन करता है। ये सभी विज्ञान मनुष्य के सामान्य सिद्धांत का हिस्सा हैं। हालाँकि, शरीर रचना की गहराई में प्रकट होने के बाद, वे अंदर हैं अलग समयअनुसंधान के नए तरीकों के उद्भव, नई वैज्ञानिक दिशाओं के विकास के कारण इससे अलग हो गए।
प्लास्टिक शरीर रचना एक व्यक्ति, उसके बाहरी रूपों और उसके शरीर के अनुपात के अध्ययन में योगदान करती है। एक्स-रे एनाटॉमी, एक्स-रे की मर्मज्ञ क्षमता के कारण, विभिन्न ऊतक घनत्व वाले कंकाल और अन्य अंगों की हड्डियों की संरचना और स्थिति की जांच करता है।
एंडोस्कोपी विधि (ग्रीक एंडो से - अंदर, स्कोपिया - शब्द के अंत में - दर्पण के साथ परीक्षा) ट्यूबों और ऑप्टिकल सिस्टम की मदद से अंदर से खोखले आंतरिक अंगों की जांच करना संभव बनाती है। एनाटॉमी और फिजियोलॉजी विभिन्न प्रायोगिक तरीकों का उपयोग करती है, जो अंगों और ऊतकों में परिवर्तन और अनुकूली प्रक्रियाओं के तंत्र की जांच और समझने के लिए संभव बनाता है, ताकि उनकी महत्वपूर्ण गतिविधि की आरक्षित संभावनाओं का अध्ययन किया जा सके।
एनाटॉमी और फिजियोलॉजी भागों में मानव शरीर की संरचना और कार्यों का अध्ययन करते हैं, सबसे पहले - इसके व्यक्तिगत अंग, सिस्टम और अंगों के उपकरण। प्राप्त परिणामों का विश्लेषण करते हुए, शरीर रचना विज्ञान और शरीर विज्ञान अंततः अभिन्न मानव जीव का अध्ययन करते हैं।
मानव विकास के मुख्य चरण प्रत्येक व्यक्ति की अपनी व्यक्तिगत विशेषताएँ होती हैं, जिनकी उपस्थिति दो कारकों द्वारा निर्धारित की जाती है। यह आनुवंशिकता है - माता-पिता से विरासत में मिली विशेषताएं, साथ ही बाहरी वातावरण के प्रभाव का परिणाम जिसमें व्यक्ति बढ़ता है, विकसित होता है, सीखता है, काम करता है।
व्यक्तिगत विकास, या ओण्टोजेनेसिस में विकास, जीवन के सभी कालखंडों में होता है - गर्भाधान से मृत्यु तक।
मानव ऑन्टोजेनेसिस में (ग्रीक ऑन, जीनस केस ऑनटोस - मौजूदा) दो अवधियाँ हैं: जन्म से पहले (अंतर्गर्भाशयी) और जन्म के बाद (एक्स्ट्रायूटरिन)। अंतर्गर्भाशयी काल में, गर्भाधान से जन्म तक, भ्रूण (भ्रूण) मां के शरीर में विकसित होता है। पहले हफ्तों के दौरान, अंगों और शरीर के कुछ हिस्सों के निर्माण की मुख्य प्रक्रियाएँ होती हैं। इस अवधि को भ्रूण कहा जाता है, और भविष्य के व्यक्ति का जीव एक भ्रूण (भ्रूण) है। विकास के 9वें सप्ताह से शुरू होकर, जब मुख्य बाहरी मानवीय विशेषताओं की पहचान पहले ही शुरू हो चुकी होती है, जीव को भ्रूण कहा जाता है, और अवधि भ्रूण होती है।
निषेचन के बाद (शुक्राणु और कोशिका के अंडे का संलयन), जो आमतौर पर फैलोपियन ट्यूब में होता है, एक एककोशिकीय भ्रूण बनता है - जाइगोट। 3 दिनों के भीतर, युग्मनज विभाजित (विभाजित) हो जाता है। नतीजतन, एक बहुकोशिकीय पुटिका बनती है - एक ब्लास्टुला जिसके अंदर एक गुहा होती है।
इस पुटिका की दीवारें दो प्रकार की कोशिकाओं द्वारा निर्मित होती हैं:
बड़ा और छोटा। छोटी कोशिकाएं पुटिका की दीवारों का निर्माण करती हैं - ट्रोफोब्लास्ट, जिससे भ्रूण के गोले की बाहरी परत बाद में बनती है। बड़ी कोशिकाएं (ब्लास्टोमेयर) क्लस्टर बनाती हैं - एम्ब्रियोब्लास्ट (भ्रूण कली), जो ट्रोफोब्लास्ट (चित्र 1) के अंदर स्थित है। इस संचय ("नोड्यूल") से भ्रूण और आसन्न अतिरिक्त संरचनाएं (ट्रोफोब्लास्ट को छोड़कर) विकसित होती हैं। भ्रूण, जो एक बुलबुले की तरह दिखता है, गर्भावस्था के 6-7 वें दिन गर्भाशय श्लेष्म में पेश (प्रत्यारोपित) किया जाता है। विकास के दूसरे सप्ताह में, भ्रूण (एम्ब्रियोब्लास्ट) को दो प्लेटों में विभाजित किया जाता है (चित्र। 1. भ्रूण और जर्मिनल झिल्लियों की स्थिति विभिन्न चरणमानव विकास:
ए - 2-3 सप्ताह;
1 - भ्रूणावरण गुहा, 2 - भ्रूण का शरीर, 3 - जर्दी थैली, 4 - ट्रोफोब्लास्ट;
डी - भ्रूण 4-5 महीने:
1 - भ्रूण (भ्रूण) का शरीर, 2 - एमनियन, 3 - जर्दी थैली, 4 - कोरियोन, 5 - गर्भनाल। ट्रोफोब्लास्ट से सटे एक प्लेट को बाहरी रोगाणु परत (एक्टोडर्म) कहा जाता है।
पुटिका की गुहा का सामना करने वाली आंतरिक प्लेट, आंतरिक रोगाणु परत (एंडोडर्म) बनाती है।
आंतरिक रोगाणु परत के किनारों का विस्तार पक्षों तक होता है, झुकता है और एक जर्दी पुटिका बनाता है। बाहरी रोगाणु परत (एक्टोडर्म) एमनियोटिक पुटिका बनाती है। विटेललाइन और एमनियोटिक पुटिकाओं के चारों ओर ट्रोफोब्लास्ट की गुहा में, एक्स्टेम्ब्रायोनिक मेसोडर्म, भ्रूण संयोजी ऊतक की कोशिकाएं शिथिल रूप से स्थित होती हैं। विटेललाइन और एमनियोटिक पुटिकाओं के संपर्क के बिंदु पर, का की दो-परत प्लेट बनती है - जर्मिनल शील्ड। वह प्लेट, जो एमनियोटिक पुटिका से सटी होती है, जर्मिनल शील्ड (एक्टोडर्म) के बाहरी हिस्से का निर्माण करती है। जर्मिनल शील्ड की प्लेट, जो जर्दी पुटिका से सटी होती है, जर्मिनल (आंत) एंडोडर्म है। इससे पाचन अंगों (एलिमेंट्री ट्रैक्ट) और के श्लेष्म झिल्ली के उपकला आवरण का विकास होता है श्वसन तंत्र, साथ ही पाचन और कुछ अन्य ग्रंथियां, जिनमें यकृत और अग्न्याशय शामिल हैं।
ट्रोफोब्लास्ट, एक्स्टेम्ब्रायोनिक मेसोडर्म के साथ मिलकर भ्रूण की विलस झिल्ली - कोरियोन बनाता है, जो प्लेसेंटा ("बच्चों का स्थान") के निर्माण में भाग लेता है, जिसके माध्यम से भ्रूण माँ के शरीर से पोषण प्राप्त करता है।
गर्भावस्था के तीसरे सप्ताह में (भ्रूणजनन के 15वें-17वें दिन से), भ्रूण एक तीन-परत संरचना प्राप्त करता है, इसके अक्षीय अंग विकसित होते हैं। जर्मिनल शील्ड की बाहरी (एक्टोडर्मल) प्लेट की कोशिकाएं इसके पश्च सिरे की ओर विस्थापित हो जाती हैं। नतीजतन, एक्टोडर्मल प्लेट के पास एक मोटा होना बनता है - एक प्राथमिक पट्टी जो पूर्वकाल में उन्मुख होती है। प्राथमिक पट्टी के पूर्वकाल (कपाल) भाग में थोड़ी ऊँचाई होती है - प्राथमिक (हेन्सेन) नोड्यूल। बाहरी नोड्यूल (एक्टोडर्म) की कोशिकाएं, जो प्राथमिक पुटिका के सामने स्थित होती हैं, बाहरी (एक्टोडर्मल) और आंतरिक (एंडोडर्मल) प्लेटों के बीच की खाई में डुबकी लगाती हैं और कॉर्डल (सिर) प्रक्रिया बनाती हैं, जिससे पृष्ठीय स्ट्रिंग बनती है। गठित - राग। प्राथमिक लकीर की कोशिकाएं, जर्मिनल शील्ड की बाहरी और भीतरी प्लेटों के बीच और नोटोकॉर्ड के किनारों पर दोनों दिशाओं में बढ़ती हैं, मध्य जर्मिनल परत - मेसोडर्म बनाती हैं। भ्रूण तीन-परत बन जाता है। विकास के तीसरे सप्ताह में, एक्टोडर्म से न्यूरल ट्यूब बनने लगती है।
एंडोडर्मल प्लेट के पीछे से, एलांटोइस एक्स्टेम्ब्रायोनिक मेसोडर्म (तथाकथित एमनियोटिक डंठल) में फैलता है। अल्लेंटोइस के दौरान, भ्रूण से एमनियोटिक डंठल के माध्यम से कोरियोन विली तक, रक्त (गर्भनाल) वाहिकाएं भी अंकुरित होती हैं, जो बाद में गर्भनाल का आधार बनती हैं।
विकास के तीसरे-चौथे सप्ताह में, भ्रूण का शरीर (भ्रूण ढाल) धीरे-धीरे अतिरिक्त भ्रूण अंगों (जर्दी थैली, एलेंटोइस, एमनियोटिक डंठल) से अलग हो जाता है। भ्रूण की ढाल मुड़ी हुई है, इसके किनारों पर एक गहरा खांचा बनता है - ट्रंक फोल्ड। यह तह अमोनियम से रोगाणु परत के किनारों का परिसीमन करती है। एक फ्लैट शील्ड से भ्रूण का शरीर त्रि-आयामी में बदल जाता है, एक्टोडर्म भ्रूण को सभी तरफ से ढकता है।
एंडोडर्म, जो भ्रूण के शरीर के अंदर होता है, एक ट्यूब में लुढ़क जाता है और भविष्य की आंत का निर्माण करता है।
जर्दी थैली के साथ भ्रूण की आंत को जोड़ने वाला संकीर्ण उद्घाटन बाद में गर्भनाल की अंगूठी में बदल जाता है। एंडोडर्म से गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट और श्वसन पथ के उपकला और ग्रंथियां बनती हैं। एक्टोडर्म से, तंत्रिका तंत्र, त्वचा के एपिडर्मिस और इसके डेरिवेटिव, मौखिक गुहा के उपकला अस्तर, मलाशय के गुदा भाग, योनि और अन्य अंगों का निर्माण होता है।
भ्रूण (प्राथमिक) आंत शुरू में आगे और पीछे बंद होती है। भ्रूण के शरीर के पूर्वकाल और पीछे के छोर में, एक्टोडर्म के आक्रमण दिखाई देते हैं - मौखिक फोसा (भविष्य मुंह) और गुदा (गुदा) फोसा।
प्राथमिक आंत की गुहा और सामने मौखिक फोसा के बीच एक दो-परत (एक्टोडर्म और एंडोडर्म) पूर्वकाल (ग्रसनी) झिल्ली होती है। आंत और गुदा फोसा के बीच एक गुदा झिल्ली होती है, जो दो-परत भी होती है। विकास के 3-4 सप्ताह में पूर्वकाल (ग्रसनी) झिल्ली टूट जाती है। तीसरे महीने में पश्च (गुदा) झिल्ली टूट जाती है। एमनियोटिक द्रव से भरा एमनियन, भ्रूण को चारों ओर से घेरता है, इसे विभिन्न चोटों और आघातों से बचाता है। जर्दी थैली की वृद्धि धीरे-धीरे धीमी हो जाती है, और यह कम हो जाती है।
विकास के तीसरे सप्ताह के अंत में, मेसोडर्म भेदभाव शुरू होता है। मेसेनचाइम मेसोडर्म से उत्पन्न होता है। जीवा के किनारों पर स्थित मेसोडर्म का पृष्ठीय भाग, शरीर खंडों के 43-44 जोड़े - सोमाइट्स में विभाजित होता है। सोमाइट्स में तीन भाग प्रतिष्ठित होते हैं। पूर्वकाल औसत दर्जे का - स्क्लेरोटोम, जिससे कंकाल की हड्डियाँ और उपास्थि विकसित होती हैं। स्क्लेरोटोम के पार्श्व में मायोटोम होता है, जिससे धारीदार कंकाल की मांसपेशियां बनती हैं।
बाहर डर्मेटोम होता है, जिससे त्वचा स्वयं उत्पन्न होती है।
मेसोडर्म (स्प्लेनकोटोम) के पूर्वकाल (उदर) गैर-खंडित भाग से, दो प्लेटें बनती हैं। उनमें से एक (औसत दर्जे का, आंत) प्राथमिक आंत से सटा हुआ है और इसे स्प्लेनचोप्ल्यूरा कहा जाता है। अन्य (पार्श्व, बाहरी) भ्रूण के शरीर की दीवार से सटे हुए एक्टोडर्म से सटे होते हैं और इसे सोमाटोप्ल्यूरा कहा जाता है। इन प्लेटों से, पेरिटोनियम, फुस्फुस (सीरस झिल्ली) विकसित होते हैं, और प्लेटों के बीच का स्थान पेरिटोनियल, फुफ्फुस और पेरिकार्डियल गुहाओं में बदल जाता है। वेंट्रल नॉन-सेग्मेंटेड मेसोडर्म (स्प्लेनकोटोम) के मेसेनचाइम से, अरेखित चिकनी पेशी ऊतक, संयोजी ऊतक, रक्त और लसीका वाहिकाओं और रक्त कोशिकाओं का निर्माण होता है। हृदय, गुर्दे, अधिवृक्क प्रांतस्था, गोनाड और अन्य संरचनाएं भी स्प्लेनकोटोम्स के मेसेनकाइम से विकसित होती हैं।
अंतर्गर्भाशयी विकास के पहले महीने के अंत तक, भ्रूण के मुख्य अंगों का बिछाने, जिसकी लंबाई 6.5 मिमी है, समाप्त हो जाती है।
5वें-8वें सप्ताह में, भ्रूण में ऊपरी और फिर निचले छोरों की पंख जैसी लकीरें त्वचा की परतों के रूप में दिखाई देती हैं, जिसमें बाद में हड्डियों, मांसपेशियों, वाहिकाओं और तंत्रिकाओं का ऐलेजेन विकसित होता है।
6 वें सप्ताह में, बाहरी कान की परत दिखाई देती है, 6-7 वें सप्ताह में, उंगलियां और फिर पैर की उंगलियां बनने लगती हैं। 8वें सप्ताह में अंगों का जमाव समाप्त हो जाता है। विकास के तीसरे महीने से शुरू होकर, भ्रूण एक व्यक्ति का रूप धारण कर लेता है और उसे भ्रूण कहा जाता है। 10वें महीने में भ्रूण का जन्म होता है।
संपूर्ण भ्रूण अवधि के दौरान, पहले से ही गठित अंगों और ऊतकों का विकास और आगे विकास होता है। बाहरी जननांग अंगों का भेदभाव शुरू होता है। उंगलियों पर कीलें ठोंक दी जाती हैं। 5वें महीने के अंत में भौहें और पलकें दिखाई देने लगती हैं। 7वें महीने में, पलकें खुलती हैं, चमड़े के नीचे के ऊतक में वसा जमा होने लगती है।
जन्म के बाद, बच्चा तेजी से बढ़ता है, उसके शरीर का वजन और लंबाई और शरीर का सतह क्षेत्र बढ़ता है (तालिका 1)।
मानव विकास अपने जीवन के पहले 20 वर्षों के दौरान जारी रहता है। पुरुषों में, शरीर की लंबाई में वृद्धि, एक नियम के रूप में, 20-22 वर्ष की आयु में, महिलाओं में - 18-20 वर्ष की आयु में समाप्त होती है। फिर, 60-65 वर्ष तक, शरीर की लंबाई लगभग नहीं बदलती। हालांकि, बुजुर्गों और बुढ़ापे में (60-70 साल के बाद), झुकाव में वृद्धि के कारण रीढ की हड्डीऔर शरीर की मुद्रा में बदलाव, इंटरवर्टेब्रल डिस्क का पतला होना, पैर के मेहराब का चपटा होना, शरीर की लंबाई सालाना 1-1.5 मिमी कम हो जाती है।
जन्म के बाद जीवन के पहले वर्ष के दौरान, बच्चे की ऊंचाई 21-25 सेंटीमीटर बढ़ जाती है।
प्रारंभिक और पहली बाल्यावस्था (1 वर्ष - 7 वर्ष) की अवधि में, विकास दर तेजी से घटती है, दूसरी बाल्यावस्था (8-12 वर्ष) की शुरुआत में, वृद्धि दर 4.5-5 सेमी प्रति वर्ष होती है, और फिर बढ़ती है। किशोरावस्था (12-16 वर्ष) में, लड़कों में शरीर की लंबाई में वार्षिक वृद्धि औसतन 5.8 सेमी, लड़कियों में - लगभग 5.7 सेमी होती है।
प्रसवोत्तर ऑन्टोजेनेसिस की विभिन्न आयु अवधियों में तालिका की लंबाई, शरीर का वजन और शरीर की सतह का क्षेत्र पैरामीटर नवजात आयु अवधि / लिंग (एम-पुरुष, एफ-महिला) 10 वर्ष 8 वर्ष 12 वर्ष 14 वर्ष एम एफ एम एफ एम एफ एम एफ एम एफ शरीर की लंबाई, सेमी 50.8 55.0 126.3 126.4 136.3 137.3 143.9 147.8 157.0 157.3.5 3.4 26.1 25.6 32.9 31.8 35 ,8 38.5 46.1 49, शरीर का वजन, किलो 2200 2200 8690 9610 शारीरिक सतह क्षेत्र, सेमी संकेतक आयु अवधि 18 वर्ष 20 वर्ष 16 वर्ष 22 वर्ष f4 वर्ष 174.7 162 शरीर की लंबाई, सेमी 169.8 160.2 172.3 161.8 173.6 162.8 174.7 162.8 174.5 162 बॉडी वेट, किलो 59.1 56, 8 67.6 56.8 70.2 57.1 71.8 57.3 71.9 57.5 71.5 71.5 71.5 71.5 71.5 आंकड़े "मैन" किताबों से लिए गए हैं। मॉर्फोबायोलॉजिकल डेटा" (1977), "ह्यूमन मॉर्फोलॉजी", एड। बी० ए०। निकितुक, वी.पी. चट्सोवा (1990)।
इसी समय, लड़कियों में सबसे गहन वृद्धि 10 से 13 वर्ष की आयु में और लड़कों में - किशोरावस्था में देखी जाती है। तब विकास धीमा हो जाता है।
जन्म के 5-6 महीने बाद शरीर का वजन दोगुना हो जाता है।
शरीर का भार एक वर्ष में तिगुना और दो वर्ष में लगभग चार गुना बढ़ जाता है। शरीर की लंबाई और वजन में वृद्धि लगभग समान गति से होती है। किशोरों में शरीर के वजन में अधिकतम वार्षिक वृद्धि देखी जाती है: 13 वीं लड़कियों में और लड़कों में - जीवन के 15 वें वर्ष में। शरीर का वजन 20-25 साल तक बढ़ता है और फिर स्थिर हो जाता है।
स्थिर शरीर का वजन आमतौर पर 40-46 साल तक बना रहता है।
19-20 वर्ष की आयु के भीतर जीवन के अंत तक शरीर के वजन को बनाए रखना महत्वपूर्ण और शारीरिक रूप से उचित माना जाता है।
पिछले 100-150 वर्षों में, बच्चों और किशोरों (त्वरण) में रूपात्मक विकास और पूरे जीव की परिपक्वता में तेजी आई है, जो आर्थिक रूप से विकसित देशों में अधिक स्पष्ट है। इस प्रकार, एक सदी में नवजात शिशुओं के शरीर के वजन में औसतन 100-300 ग्राम की वृद्धि हुई, और एक वर्ष के बच्चों में 1500-2000 ग्राम की वृद्धि हुई। शरीर की लंबाई में भी 5 सेमी की वृद्धि हुई। सेमी, और वयस्क पुरुषों में - 6-8 सेंटीमीटर तक मानव शरीर की लंबाई बढ़ने का समय कम हो गया है। 19वीं शताब्दी के अंत में, विकास 23-26 वर्षों तक जारी रहा। 20 वीं शताब्दी के अंत में, पुरुषों में, लंबाई में शरीर की वृद्धि 20-22 वर्ष तक और महिलाओं में 18-20 वर्ष तक होती है। दूध का फटना और स्थायी दांत. तेज मानसिक विकास तरुणाई. 20 वीं शताब्दी के अंत में, इसकी शुरुआत की तुलना में, लड़कियों में मासिक धर्म की औसत आयु 16.5 से घटकर 12-13 वर्ष हो गई और रजोनिवृत्ति का समय 43-45 से बढ़कर 48-50 वर्ष हो गया।
जन्म के बाद, निरंतर मानव विकास की अवधि के दौरान, प्रत्येक आयु की अपनी रूपात्मक विशेषताएं होती हैं।
एक नवजात शिशु का गोल, बड़ा सिर, छोटी गर्दन और छाती, लंबा पेट, छोटे पैर और लंबी बाहें होती हैं (चित्र 2)। सिर की परिधि छाती की परिधि से 1-2 सेमी बड़ी होती है, खोपड़ी का मस्तिष्क भाग चेहरे के भाग की तुलना में अपेक्षाकृत बड़ा होता है। छाती का आकार बैरल के आकार का होता है।
रीढ़ वक्र से रहित है, केप केवल थोड़ा स्पष्ट है। पेल्विक बोन बनाने वाली हड्डियाँ आपस में जुड़ी नहीं होती हैं। आंतरिक अंग एक वयस्क की तुलना में अपेक्षाकृत बड़े होते हैं। इसलिए, उदाहरण के लिए, यकृत का द्रव्यमान अंजीर। 2. वृद्धि की प्रक्रिया में शरीर के अंगों के अनुपात में परिवर्तन।
केएम - मध्य रेखा। शीर्ष पर संख्याएँ दर्शाती हैं कि सिर शरीर का कौन सा भाग है। दाईं ओर संख्याओं के साथ चिह्नित विभाजन बच्चों और वयस्कों के शरीर के अंगों के अनुरूप हैं;
नीचे दी गई संख्या - एक नवजात शिशु की उम्र "/20 शरीर के वजन की है, जबकि एक वयस्क में यह"/50 है। आंत की लंबाई शरीर की लंबाई का 2 गुना है, एक वयस्क में - 4-4 गुना। एक नवजात शिशु के मस्तिष्क का द्रव्यमान शरीर के वजन का 13-14% होता है, और एक वयस्क में, केवल लगभग 2%। बड़े आकारअधिवृक्क ग्रंथियां और थाइमस भिन्न होते हैं।
शैशवावस्था (10 दिन - 1 वर्ष) में बच्चे का शरीर सबसे तेजी से बढ़ता है। लगभग 6 माह से दूध के दांत निकलने शुरू हो जाते हैं। जीवन के पहले वर्ष के दौरान, कई अंग और प्रणालियां एक वयस्क (आंख, आंतरिक कान, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र) के आकार तक पहुंच जाती हैं। जीवन के पहले वर्षों के दौरान, मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम, पाचन और श्वसन तंत्र तेजी से बढ़ते हैं और विकसित होते हैं।
प्रारंभिक बचपन (1-3 वर्ष) की अवधि में, सभी दूध के दांत निकलते हैं और पहला "गोलाई" होता है, अर्थात। शरीर के वजन में वृद्धि लंबाई में शरीर की वृद्धि से आगे निकल जाती है। बच्चे का मानसिक विकास, भाषण, स्मृति तेजी से प्रगति कर रहा है।
बच्चा अंतरिक्ष में नेविगेट करना शुरू कर देता है। जीवन के दूसरे-तीसरे वर्ष के दौरान, लंबाई में वृद्धि शरीर के वजन में वृद्धि पर प्रबल होती है। अवधि के अंत में स्थायी दांतों का निकलना शुरू हो जाता है। मस्तिष्क के तेजी से विकास के संबंध में, जिसका द्रव्यमान अवधि के अंत तक 1100-1200 ग्राम तक पहुंच जाता है, मानसिक क्षमता और कारण सोच तेजी से विकसित होती है, पहचानने की क्षमता, समय में अभिविन्यास, सप्ताह के दिनों में बनाए रखा जाता है। एक लम्बा समय।
प्रारंभिक और पहले बचपन (4-7 वर्ष) में, यौन अंतर (प्राथमिक यौन विशेषताओं को छोड़कर) लगभग व्यक्त नहीं होते हैं। दूसरे बचपन (8-12 वर्ष) की अवधि में, चौड़ाई में वृद्धि फिर से प्रबल होती है, लेकिन इस समय यौवन शुरू होता है, और अवधि के अंत तक, लंबाई में शरीर की वृद्धि तेज हो जाती है, जिसकी दर लड़कियों में अधिक होती है।
बच्चों का मानसिक विकास हो रहा है। महीनों की ओर उन्मुखीकरण और पंचांग दिवस.
यौवन लड़कियों में पहले शुरू होता है, जो महिला सेक्स हार्मोन के बढ़ते स्राव से जुड़ा होता है। 8-9 वर्ष की आयु में लड़कियों में, श्रोणि का विस्तार होना शुरू हो जाता है और कूल्हे गोल हो जाते हैं, वसामय ग्रंथियों का स्राव बढ़ जाता है और जघन बाल विकसित हो जाते हैं। लड़कों में, 10-11 वर्ष की आयु में, स्वरयंत्र, अंडकोष और लिंग की वृद्धि शुरू होती है, जो 12 वर्ष की आयु तक 0.5-0.7 सेमी बढ़ जाती है।
किशोरावस्था (12-16 वर्ष) में, जननांग तेजी से बढ़ते और विकसित होते हैं, माध्यमिक यौन विशेषताएं तेज होती हैं। लड़कियों में, जघन क्षेत्र की त्वचा पर बालों की मात्रा बढ़ जाती है, बगल में बाल दिखाई देने लगते हैं, जननांगों और स्तन ग्रंथियों का आकार बढ़ जाता है, योनि स्राव की क्षारीय प्रतिक्रिया अम्लीय हो जाती है, मासिक धर्म प्रकट होता है, और आकार बढ़ जाता है श्रोणि बढ़ जाती है। लड़कों में अंडकोष और लिंग तेजी से बढ़ते हैं, सबसे पहले जघन के बाल महिला प्रकार के अनुसार विकसित होते हैं, वे सूज जाते हैं स्तन ग्रंथियों. किशोरावस्था (15-16 वर्ष) के अंत तक, चेहरे, शरीर, बगल और प्यूबिस पर बालों का विकास शुरू हो जाता है - पुरुष प्रकार के अनुसार, अंडकोश की त्वचा रंजित होती है, जननांगों में और भी वृद्धि होती है, पहला स्खलन होता है (अनैच्छिक स्खलन)।
किशोरावस्था में, यांत्रिक और मौखिक-तार्किक स्मृति विकसित होती है।
किशोरावस्था (16-21 वर्ष) परिपक्वता की अवधि के साथ मेल खाती है। इस उम्र में, जीव की वृद्धि और विकास मूल रूप से पूरा हो जाता है, सभी तंत्र और अंग प्रणालियां व्यावहारिक रूप से रूपात्मक और कार्यात्मक परिपक्वता तक पहुंच जाती हैं।
वयस्कता (22-60 वर्ष) में शरीर की संरचना में थोड़ा परिवर्तन होता है, और बुजुर्गों (61-74 वर्ष) और बूढ़ा (75 वर्ष) में, इन युगों की पुनर्व्यवस्था की विशेषता का पता लगाया जाता है, जिसका अध्ययन एक विशेष द्वारा किया जाता है विज्ञान - जेरोन्टोलॉजी (ग्रीक से। गेरोन - बूढ़ा आदमी)। उम्र बढ़ने की समय सीमा अलग-अलग व्यक्तियों में व्यापक रूप से भिन्न होती है। वृद्धावस्था में, शरीर की अनुकूली क्षमताओं में कमी होती है, सभी तंत्रों और अंग प्रणालियों के रूपात्मक मापदंडों में परिवर्तन होता है, जिनमें से सबसे महत्वपूर्ण भूमिका प्रतिरक्षा, तंत्रिका और संचार प्रणालियों की होती है।
एक सक्रिय जीवन शैली और नियमित शारीरिक गतिविधि उम्र बढ़ने की प्रक्रिया को धीमा कर देती है। हालांकि, यह वंशानुगत कारकों के कारण सीमा के भीतर संभव है।
यौन विशेषताएं पुरुषों को महिलाओं से अलग करती हैं (तालिका 1)।
2). वे प्राथमिक (जननांग अंग) और माध्यमिक (जघन बालों का विकास, स्तन ग्रंथियों का विकास, आवाज परिवर्तन, आदि) में विभाजित हैं।
शरीर रचना विज्ञान में, शरीर के प्रकारों के बारे में अवधारणाएँ हैं। काया आनुवंशिक (वंशानुगत) कारकों, बाहरी वातावरण के प्रभाव और सामाजिक परिस्थितियों से निर्धारित होती है। मानव काया तीन प्रकार की होती है: मेसोमोर्फिक, ब्राचिमॉर्फिक और डॉलिचोमोर्फिक। मेसोमोर्फिज्म के साथ (ग्रीक से। मेसोस - मीडियम, मॉर्फ - फॉर्म, अपीयरेंस) बॉडी टाइप (नॉर्मोस्थेनिक्स) शारीरिक विशेषताएंतालिका पुरुषों (एम) और महिलाओं के बीच कुछ लिंग अंतर (डब्ल्यू) संकेतक लिंग एफ एम शरीर की लंबाई अधिक कम शरीर का वजन अधिक कम धड़ (सापेक्ष छोटे लंबे आकार) अंग (%%) लंबे छोटे कंधे चौड़े पहले से ही श्रोणि पहले से चौड़ी छाती लंबी, चौड़ी अंदर छोटा, संकरा पेट छोटा लंबा मांसपेशियाँ अधिक कम चमड़े के नीचे का वसा कम अधिक फाइबर त्वचा पतले मोटे बाल कम, चेहरे, धड़, अनुपस्थिति के चरम पर अधिक, नाभि शरीर संरचनाओं तक पबिस और पेट पर प्रचुर मात्रा में औसत मूल्यों तक पहुंचते हैं आदर्श के (उम्र, लिंग के अनुसार)। ब्रेकीमॉर्फिक (ग्रीक ब्राचिस से - लघु) शरीर के प्रकार (हाइपरस्थेनिक्स) के व्यक्ति कद में छोटे होते हैं, एक विस्तृत शरीर होता है, और अधिक वजन वाले होते हैं। उनका डायाफ्राम उच्च स्थित है, हृदय उस पर लगभग आंशिक रूप से स्थित है, फेफड़े छोटे हैं, मांसपेशियां अच्छी तरह से विकसित हैं। डोलिचोमॉर्फिक बॉडी टाइप वाले व्यक्ति (ग्रीक डोलिचोस से - लंबे) लंबे होते हैं और उनके अंग लंबे होते हैं। मांसपेशियां खराब रूप से विकसित होती हैं। डायाफ्राम कम है, फेफड़े लंबे हैं, हृदय लगभग लंबवत स्थित है।
मानव शरीर रचना एक सामान्य (औसत) व्यक्ति की संरचना का अध्ययन करती है, इसलिए ऐसी शारीरिक रचना को सामान्य कहा जाता है। अंगों और शरीर के अंगों की स्थिति का अध्ययन करने की सुविधा के लिए, तीन परस्पर लंबवत विमानों का उपयोग किया जाता है। धनु विमान (ग्रीक धनु - तीर से) शरीर को सामने से पीछे की ओर लंबवत रूप से काटता है। ललाट तल (लैटिन से - माथे से) धनु तल के लंबवत स्थित है, जो दाएं से बाएं ओर उन्मुख है।
क्षैतिज तल पहले दो के संबंध में लंबवत स्थिति में है, यह शरीर के ऊपरी हिस्से को निचले हिस्से से अलग करता है।
मानव शरीर के माध्यम से बड़ी संख्या में ऐसे विमान खींचे जा सकते हैं। शरीर के दाहिने आधे हिस्से को बाईं ओर से अलग करने वाले धनु तल को माध्यिका तल कहा जाता है। ललाट तल शरीर के अग्र भाग को पीछे से अलग करता है।
शरीर रचना विज्ञान में, मध्य (औसत दर्जे का, मध्य तल के करीब स्थित) और पार्श्व (पार्श्व, मध्य तल से कुछ दूरी पर स्थित) को प्रतिष्ठित किया जाता है। ऊपरी और निचले अंगों के हिस्सों को निरूपित करने के लिए, समीपस्थ की अवधारणाओं का उपयोग किया जाता है - अंग की शुरुआत के करीब स्थित है, और बाहर का - शरीर से दूर स्थित है।
एनाटॉमी का अध्ययन करते समय, दाएं और बाएं, बड़े और छोटे, सतही और गहरे जैसे शब्दों का प्रयोग किया जाता है।
एक जीवित व्यक्ति में अंगों की स्थिति का निर्धारण करते समय, शरीर की सतह पर उनकी सीमाओं के अनुमान कुछ बिंदुओं के माध्यम से खींची गई ऊर्ध्वाधर रेखाओं का उपयोग करते हैं। पूर्वकाल मध्य रेखा शरीर की पूर्वकाल सतह के मध्य के साथ खींची जाती है। पश्च मध्य रेखा कशेरुकाओं की स्पिनस प्रक्रियाओं के साथ चलती है। ये दोनों रेखाएं शरीर के दाएं आधे हिस्से को बाएं से जोड़ती हैं। दाएं और बाएं उरोस्थि (ओब्लोस्टर्नल) रेखाएं उरोस्थि के संबंधित किनारों के साथ चलती हैं। मिडक्लेविकुलर लाइन हंसली के बीच से होकर लंबवत चलती है। एक्सिलरी (पूर्वकाल, मध्य और पश्च) रेखाएं मध्य और एक्सिलरी फोसा के संबंधित किनारों के माध्यम से खींची जाती हैं। स्कैपुलर रेखा स्कैपुला के निचले कोण से होकर गुजरती है। पैरावेर्टेब्रल रेखा कोस्टल-अनुप्रस्थ जोड़ों के माध्यम से रीढ़ के बगल में खींची जाती है।
1. युग्मनज क्या है? यह क्या और कहाँ से बना है?
2. एक्टोडर्म और एंडोडर्म किस भ्रूणीय संरचना का निर्माण करते हैं? उनमें से कौन से अंग भविष्य में विकसित होते हैं?
3. मध्य जनन परत कब और किससे बनती है?
4. सोमाइट्स और स्प्लेनक्नोटोम से कौन से हिस्से अलग किए जाते हैं?
5. भ्रूण के विकास को कौन से कारक प्रभावित करते हैं?
6. नवजात शिशु के लिए कौन-सी शारीरिक विशेषताएं विशिष्ट हैं?
7. किशोरावस्था में बच्चों, किशोरों में अंगों के कौन से तंत्र और उपकरण तेजी से बढ़ते और विकसित होते हैं?
8. उन शरीर प्रकारों के नाम बताइए जिन्हें आप जानते हैं और उनकी विशिष्ट विशेषताएं।
मानव शरीर की संरचना मानव शरीर, जो एक एकल, अभिन्न, जटिल प्रणाली है, में अंग और ऊतक होते हैं। अंग जो ऊतकों से निर्मित होते हैं उन्हें तंत्र और उपकरण में संयोजित किया जाता है। ऊतक, बदले में, विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं और अंतरकोशिकीय पदार्थों से मिलकर बनता है।
सेल एक सेल जीवित पदार्थ की प्राथमिक, सार्वभौमिक इकाई है। कोशिका की एक व्यवस्थित संरचना होती है, जो बाहर से ऊर्जा प्राप्त करने में सक्षम होती है और प्रत्येक कोशिका में निहित कार्यों को करने के लिए इसका उपयोग करती है। कोशिकाएं सक्रिय रूप से बाहरी प्रभावों (चिड़चिड़ाहट) का जवाब देती हैं, चयापचय में भाग लेती हैं, बढ़ने, पुन: उत्पन्न करने, पुन: पेश करने, आनुवंशिक जानकारी को स्थानांतरित करने और पर्यावरणीय परिस्थितियों के अनुकूल होने की क्षमता रखती हैं।
मानव शरीर में कोशिकाएं आकार में विविध होती हैं, वे सपाट, गोल, अंडाकार, धुरी के आकार की, घनाकार, प्रक्रिया वाली हो सकती हैं। कोशिकाओं का आकार शरीर और कार्य में उनकी स्थिति से निर्धारित होता है।
कोशिका का आकार कुछ माइक्रोमीटर (उदाहरण के लिए, एक छोटा लिम्फोसाइट) से लेकर 200 माइक्रोन (एक अंडा) तक भिन्न होता है।
अंतरकोशिकीय पदार्थ कोशिकाओं की महत्वपूर्ण गतिविधि का एक उत्पाद है और इसमें मुख्य पदार्थ और विभिन्न संयोजी ऊतक फाइबर स्थित होते हैं।
महान विविधता के बावजूद, सभी कोशिकाओं में है सामान्य संकेतसंरचना और एक कोशिका झिल्ली में संलग्न एक नाभिक और साइटोप्लाज्म से मिलकर बनता है - साइटोलेम्मा (चित्र 3)। कोशिका झिल्ली, या कोशिका झिल्ली (साइटोलेम्मा, प्लाज़्मेलेम्मा), बाहरी वातावरण से कोशिका का परिसीमन करती है। साइटोलेम्मा की मोटाई 9-10 एनएम है (1 नैनोमीटर 10 ~ 8 मीटर या 0.002 माइक्रोन के बराबर है)। साइटोलेम्मा प्रोटीन और लिपिड अणुओं से निर्मित होता है और एक तीन स्तरित संरचना होती है, जिसकी बाहरी सतह ठीक फाइब्रिलर ग्लाइकोकैलिक्स से ढकी होती है। ग्लाइकोकैलिक्स में विभिन्न कार्बोहाइड्रेट होते हैं जो पॉलीसेकेराइड की लंबी शाखाओं वाली श्रृंखला बनाते हैं। ये पॉलीसेकेराइड प्रोटीन अणुओं से जुड़े होते हैं जो साइटोलेमा का हिस्सा होते हैं। साइटोलेमा में, बाहरी और आंतरिक इलेक्ट्रॉन-सघन लिपिड परत (प्लेटें) लगभग 2.5 एनएम मोटी होती हैं, और मध्य, इलेक्ट्रॉन-पारदर्शी परत (लिपिड अणुओं का हाइड्रोफोबिक क्षेत्र) लगभग 3 एनएम मोटी होती है। साइटोलेम्मा की बाइलिपिड परत में प्रोटीन अणु होते हैं, जिनमें से कुछ कोशिका झिल्ली की पूरी मोटाई से होकर गुजरते हैं।
साइटोलेमा न केवल कोशिका को बाहरी वातावरण से अलग करता है। यह कोशिका की रक्षा करता है, रिसेप्टर कार्य करता है (कोशिका के लिए बाहरी वातावरण के प्रभाव को मानता है), और एक परिवहन कार्य करता है। साइटोलेमा के माध्यम से, विभिन्न पदार्थ (पानी, कम आणविक भार यौगिक, आयन) कोशिका के अंदर और कोशिका के बाहर दोनों जगह स्थानांतरित होते हैं। जब ऊर्जा की खपत (एटीपी विभाजन) होती है, तो विभिन्न कार्बनिक पदार्थ (एमिनो एसिड, शर्करा, आदि) सक्रिय रूप से साइटोलेमा के माध्यम से ले जाया जाता है।
साइटोलेमा पड़ोसी कोशिकाओं के साथ इंटरसेलुलर कनेक्शन (संपर्क) भी बनाता है। संपर्क सरल या जटिल हो सकते हैं। सरल कनेक्शन एक दांतेदार सिवनी के रूप में होते हैं, जब एक कोशिका के साइटोलेमा के परिणाम (दांत) एक पड़ोसी कोशिका के बहिर्गमन के बीच पेश किए जाते हैं। पड़ोसी कोशिकाओं के साइटोलेमास के बीच 15-20 एनएम चौड़ा अंतरकोशिकीय अंतर होता है। अंजीर द्वारा जटिल संपर्क बनते हैं। अंजीर। 3. सेल की अल्ट्रामाइक्रोस्कोपिक संरचना की योजना: 1 - साइटोलेम्मा (प्लाज्मा झिल्ली), 2 - पिनोसाइटिक वेसिकल्स, 3 - सेंट्रोसोम (सेल सेंटर, साइटोसेंटर), 4 - हाइलोप्लाज्म, 5 - एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम (ए - मेम्ब्रेन) एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम, बी - राइबोसोम), 6 - न्यूक्लियस, 7 - एंडोप्लाज़मिक रेटिकुलम की गुहाओं के साथ पेरिन्यूक्लियर स्पेस का कनेक्शन, 8 - न्यूक्लियर पोर्स, 9 - न्यूक्लियोलस, 10 - इंट्रासेल्युलर रेटिकुलर उपकरण (गोल्गी कॉम्प्लेक्स), 11 - सेक्रेटरी वैक्यूल्स , 12 - माइटोकॉन्ड्रिया, 13 - लाइसोसोम, 14 - फागोसाइटोसिस के तीन क्रमिक चरण, 15 - कोशिका झिल्ली (साइटोलेम्मा) का कनेक्शन एंडोप्लाज़मिक रेटिकुलम की झिल्लियों या पड़ोसी कोशिकाओं (तंग जंक्शनों) के कसकर आसन्न कोशिका झिल्ली के साथ, या उपस्थिति पड़ोसी कोशिकाओं के बीच एक महीन तंतुमय पदार्थ (डेस्मोसोम) का। प्रवाहकीय जंक्शनों में सिनैप्स और गैप जंक्शन - नेक्सस शामिल हैं। सिनैप्स में पड़ोसी कोशिकाओं के साइटोलेमा के बीच एक अंतर होता है जिसके माध्यम से परिवहन (उत्तेजना या अवरोध का स्थानांतरण) केवल एक दिशा में होता है। सांठगांठ में, आसन्न साइटोलेमास के बीच की भट्ठा जैसी जगह को विशेष प्रोटीन संरचनाओं द्वारा अलग-अलग छोटे वर्गों में विभाजित किया जाता है।
साइटोप्लाज्म रचना में विषम है, इसमें हाइलोप्लाज्म और ऑर्गेनेल और इसमें शामिल समावेश शामिल हैं।
Hyaloplasm (ग्रीक hyalinos से - पारदर्शी) साइटोप्लाज्म, इसके आंतरिक वातावरण का मैट्रिक्स बनाता है। बाहर, यह एक कोशिका झिल्ली - साइटोलेमा द्वारा सीमांकित है। Hyaloplasma में एक सजातीय पदार्थ की उपस्थिति है; यह एक जटिल कोलाइडल प्रणाली है जिसमें प्रोटीन, न्यूक्लिक एसिड, पॉलीसेकेराइड, एंजाइम और अन्य पदार्थ शामिल हैं।
हाइलोप्लाज्म की सबसे महत्वपूर्ण भूमिका सभी इंट्रासेल्युलर संरचनाओं को एकजुट करना और एक दूसरे के साथ उनकी रासायनिक बातचीत सुनिश्चित करना है। हाइलोप्लाज्म में, प्रोटीन संश्लेषित होते हैं जो कोशिका की महत्वपूर्ण गतिविधि और कार्यों के लिए आवश्यक होते हैं। हाइलोप्लाज्म में ग्लाइकोजन, वसायुक्त समावेशन जमा होते हैं, एक ऊर्जा भंडार निहित होता है - एडेनोसिन ट्राइफॉस्फोरिक एसिड (एटीपी) के अणु।
हाइलोप्लाज्म में सामान्य प्रयोजन के अंग होते हैं जो सभी कोशिकाओं में मौजूद होते हैं, साथ ही गैर-स्थायी संरचनाएं - साइटोप्लाज्मिक समावेशन।
ऑर्गेनेल में माइटोकॉन्ड्रिया, आंतरिक रेटिनल उपकरण (गोल्गी कॉम्प्लेक्स), साइटोसेंटर (सेल सेंटर), दानेदार और गैर-दानेदार एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम, राइबोसोम और लाइसोसोम शामिल हैं। समावेशन में ग्लाइकोजन, प्रोटीन, वसा, विटामिन, वर्णक पदार्थ और अन्य संरचनाएं शामिल हैं।
ऑर्गेनेल साइटोप्लाज्म की संरचनाएं हैं जो लगातार कोशिकाओं में पाई जाती हैं और कुछ महत्वपूर्ण कार्य करती हैं। झिल्लीदार और गैर-झिल्ली अंगक होते हैं। कुछ ऊतकों की कोशिकाओं में, विशेष ऑर्गेनेल पाए जाते हैं, उदाहरण के लिए, मांसपेशियों के ऊतकों की संरचनाओं में मायोफिब्रिल्स।
मेम्ब्रेन ऑर्गेनेल बंद सिंगल या इंटरकनेक्टेड माइक्रोस्कोपिक कैविटी हैं, जो आसपास के हाइपोप्लाज्म से एक झिल्ली द्वारा सीमांकित हैं। मेम्ब्रेन ऑर्गेनेल माइटोकॉन्ड्रिया, आंतरिक रेटिकुलम (गोल्गी कॉम्प्लेक्स), एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम, लाइसोसोम, पेरोक्सीसोम हैं। एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम को दानेदार और गैर-दानेदार में विभाजित किया गया है। इन दोनों का निर्माण सिस्टर्न, पुटिकाओं और चैनलों द्वारा होता है, जो लगभग 6-7 एनएम मोटी झिल्ली द्वारा सीमित होते हैं। एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम, जिन झिल्लियों से राइबोसोम जुड़े होते हैं, उन्हें ग्रैन्यूलर (रफ) एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम कहा जाता है। यदि झिल्ली की सतह पर कोई राइबोसोम नहीं हैं, तो यह एक चिकनी एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम है।
एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम की झिल्लियां कोशिका में पदार्थों के परिवहन में शामिल होती हैं। प्रोटीन संश्लेषण दानेदार एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम के राइबोसोम पर किया जाता है, और ग्लाइकोजन और लिपिड चिकनी एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम की झिल्लियों पर संश्लेषित होते हैं।
आंतरिक रेटिकुलर उपकरण (गोल्गी कॉम्प्लेक्स) कसकर झूठ बोलने वाले फ्लैट सिस्टर्न और उनके परिधि के साथ स्थित कई छोटे पुटिकाओं (पुटिकाओं) की झिल्लियों से बनता है। इन झिल्लियों के संचय के स्थानों को डिक्टियोसोम कहा जाता है। एक डिक्टायोसोम में हाइलोप्लाज्म की परतों द्वारा अलग किए गए 5 फ्लैट मेम्ब्रेनस सिस्टर्न शामिल हैं। आंतरिक रेटिनल उपकरण की झिल्लियां संचय के कार्य करती हैं, पदार्थों की रासायनिक पुनर्व्यवस्था जो एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम द्वारा संश्लेषित होती हैं।
गोल्गी परिसर के गढ्ढों में, पॉलीसेकेराइड संश्लेषित होते हैं, जो प्रोटीन के साथ एक जटिल बनाते हैं। गोल्गी कॉम्प्लेक्स कोशिका के बाहर संश्लेषित पदार्थों के उत्सर्जन में शामिल है और सेलुलर लाइसोसोम के निर्माण का स्रोत है।
माइटोकॉन्ड्रिया में एक चिकनी बाहरी झिल्ली होती है और माइटोकॉन्ड्रिया के अंदर लकीरें (क्रिस्टे) के रूप में प्रोट्रूशियंस के साथ एक आंतरिक झिल्ली होती है। आंतरिक माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली की तह इसकी आंतरिक सतह को काफी बढ़ा देती है। बाहरी माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली को एक संकीर्ण अंतर-झिल्ली स्थान द्वारा आंतरिक से अलग किया जाता है। cristae के बीच माइटोकॉन्ड्रियल गुहा एक महीन दाने वाली संरचना वाले मैट्रिक्स से भरा होता है। इसमें डीएनए अणु (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) और माइटोकॉन्ड्रियल राइबोसोम होते हैं। माइटोकॉन्ड्रिया का व्यास औसतन 0.5 माइक्रोन है, और लंबाई 7-10 माइक्रोन तक पहुंचती है। माइटोकॉन्ड्रिया का मुख्य कार्य कार्बनिक यौगिकों का ऑक्सीकरण और एटीपी अणुओं के संश्लेषण के लिए जारी ऊर्जा का उपयोग है।
लाइसोसोम आकार में 0.2-0.4 माइक्रोन की गोलाकार संरचनाएं होती हैं, जो एक झिल्ली द्वारा सीमित होती हैं। लाइसोसोम में हाइड्रोलाइटिक एंजाइम (हाइड्रोलिसिस) की उपस्थिति जो विभिन्न बायोपॉलिमर्स को विभाजित करती है, इंट्रासेल्युलर पाचन की प्रक्रियाओं में उनकी भागीदारी को इंगित करती है।
पेरोक्सीसोम्स (माइक्रोबॉडी) आकार में 0.3-1.5 माइक्रोमीटर के छोटे रसधानी होते हैं, जो एक झिल्ली से घिरे होते हैं और एक दानेदार मैट्रिक्स होते हैं। इस मैट्रिक्स में कैटालेज होता है, जो हाइड्रोजन पेरोक्साइड को नष्ट कर देता है, जो कि अमीनो एसिड के ऑक्सीडेटिव डीमिनेशन के लिए एंजाइम की क्रिया के तहत बनता है।
गैर-झिल्ली जीवों में राइबोसोम, सूक्ष्मनलिकाएं, सेंट्रीओल्स, माइक्रोफिलामेंट्स और अन्य संरचनाएं शामिल हैं। राइबोसोम प्रोटीन, पॉलीपेप्टाइड अणुओं के संश्लेषण के लिए प्राथमिक उपकरण हैं। राइबोसोम में राइबोन्यूक्लियोप्रोटीन ग्रैन्यूल (व्यास में 20-25 एनएम) होते हैं, जिसके निर्माण में प्रोटीन और आरएनए अणु भाग लेते हैं।
एकल राइबोसोम के साथ, कोशिकाओं में राइबोसोम (पॉलीसोम, पॉलीरिबोसोम) के समूह होते हैं।
सूक्ष्मनलिकाएं कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म में स्थित होती हैं। वे लगभग 24 एनएम के व्यास वाले खोखले सिलेंडर हैं। माइक्रोट्यूबुल्स का निर्माण ट्यूबुलिन प्रोटीन द्वारा होता है।
साइटोप्लाज्म में, सूक्ष्मनलिकाएं साइटोस्केलेटन बनाती हैं और कोशिकाओं के मोटर कार्यों में शामिल होती हैं। माइक्रोट्यूबुल्स कोशिकाओं के आकार को बनाए रखते हैं और उनके उन्मुख आंदोलनों को बढ़ावा देते हैं। माइक्रोट्यूबुल्स सेंट्रीओल्स, कोशिका विभाजन के स्पिंडल, बेसल बॉडी, फ्लैगेल्ला और सिलिया का हिस्सा हैं।
सेंट्रीओल्स खोखले सिलेंडर होते हैं जिनका व्यास लगभग 0.25 माइक्रोमीटर और लंबाई 0.5 माइक्रोमीटर तक होती है। सेंट्रीओल्स की दीवारें सूक्ष्मनलिकाएं से बनी होती हैं, जो एक दूसरे से जुड़ी नौ त्रिक (9 * 3) बनाती हैं। एक दूसरे से समकोण पर स्थित दो सेंट्रीओल्स एक डिप्लोसोम बनाते हैं। सेंट्रीओल्स (डिप्लोसोम्स) के चारों ओर एक संरचनाहीन घने रिम के रूप में एक सेंट्रोस्फीयर होता है, जिसमें रेडियल पतले तंतु होते हैं।
सेंट्रीओल्स और सेंट्रोस्फीयर मिलकर कोशिका केंद्र बनाते हैं। माइटोटिक डिवीजन की तैयारी में, सेल में सेंट्रीओल्स की संख्या दोगुनी हो जाती है।
सेंट्रीओल्स कोशिका विभाजन के धुरी के निर्माण और इसके संचलन के तंत्र - सिलिया और फ्लैगेला में शामिल हैं। सिलिया और फ्लैगेल्ला साइटोप्लाज्म के बेलनाकार परिणाम हैं, जिसके केंद्र में सूक्ष्मनलिकाएं की एक प्रणाली है।
माइक्रोफिलामेंट्स पतले (5-7 एनएम) प्रोटीन फिलामेंट्स होते हैं जो मुख्य रूप से कोशिका के परिधीय भागों में बंडलों या परतों के रूप में स्थित होते हैं। माइक्रोफ़िल्मेंट्स में विभिन्न सिकुड़ा हुआ प्रोटीन शामिल हैं: एक्टिन, मायोसिन, ट्रोपोमायोसिन। माइक्रोफ़िल्मेंट्स कोशिकाओं के मस्कुलोस्केलेटल कार्य करते हैं। इंटरमीडिएट फिलामेंट्स, या माइक्रोफाइब्रिल, लगभग 10 एनएम मोटी, विभिन्न कोशिकाओं में एक अलग संरचना होती है।
उपकला कोशिकाओं में, तंतु केराटिन प्रोटीन से, मांसपेशियों की कोशिकाओं में - डेस्मिन से, तंत्रिका कोशिकाओं में - न्यूरोफिब्रिल प्रोटीन से निर्मित होते हैं। इंटरमीडिएट माइक्रोफिलामेंट्स भी कोशिकाओं की सहायक फ्रेम संरचनाएं हैं।
कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म का समावेशन अस्थायी संरचनाओं के रूप में काम करता है, वे कोशिका की गतिविधि के परिणामस्वरूप बनते हैं। ट्रॉफिक, स्रावी और वर्णक समावेशन हैं। ट्रॉफिक समावेशन प्रोटीन, वसा और कार्बोहाइड्रेट हैं। वे पोषक तत्वों के भंडार के रूप में काम करते हैं और कोशिका द्वारा संचित होते हैं। स्रावी सम्मिलन ग्रंथि कोशिकाओं के कार्य के उत्पाद हैं, इसमें शरीर के लिए आवश्यक जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ होते हैं। रंजित समावेशन रंगीन पदार्थ होते हैं जो शरीर के लिए आवश्यक होते हैं जो कोशिका में जमा होते हैं। वर्णक बहिर्जात मूल (रंजक, आदि) और अंतर्जात (मेलेनिन, हीमोग्लोबिन, बिलीरुबिन, लिपोफ्यूसिन) के हो सकते हैं।
कोशिका केंद्रक। केंद्रक कोशिका का एक आवश्यक तत्व है, इसमें आनुवंशिक जानकारी होती है और यह प्रोटीन संश्लेषण को नियंत्रित करता है। आनुवंशिक जानकारी डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड (डीएनए) अणुओं में सन्निहित है।
जब एक कोशिका विभाजित होती है, तो यह जानकारी समान मात्रा में संतति कोशिकाओं को प्रेषित की जाती है। प्रोटीन संश्लेषण के लिए नाभिक का अपना तंत्र होता है, जो साइटोप्लाज्म में सिंथेटिक प्रक्रियाओं को नियंत्रित करता है। डीएनए अणुओं पर नाभिक में, विभिन्न प्रकार के राइबोन्यूक्लिक एसिड (आरएनए) पुन: उत्पन्न होते हैं - सूचनात्मक, परिवहन, राइबोसोमल।
एक अविभाजित कोशिका (इंटरपेज़) के नाभिक में अक्सर एक गोलाकार या अंडाकार आकार होता है और इसमें क्रोमैटिन, न्यूक्लियोलस, कैरियोप्लाज्म (न्यूक्लियोप्लाज्म) होते हैं, जो परमाणु लिफाफे द्वारा साइटोप्लाज्म से सीमांकित होते हैं।
इंटरपेज़ न्यूक्लियस का क्रोमैटिन एक क्रोमोसोमल सामग्री है - ये ढीले, विघटित क्रोमोसोम हैं। संघनित गुणसूत्रों को यूक्रोमैटिन कहा जाता है। इस प्रकार, कोशिका नाभिक में गुणसूत्र दो संरचनात्मक और कार्यात्मक अवस्थाओं में हो सकते हैं। संघनित रूप में, गुणसूत्र कार्य क्रम में होते हैं, सक्रिय अवस्था. इस समय, वे न्यूक्लिक एसिड (आरएनए, डीएनए) के प्रतिलेखन (प्रजनन), प्रतिकृति (लैटिन प्रतिकृति से - पुनरावृत्ति) की प्रक्रियाओं में शामिल हैं। संघनित (घने) अवस्था में क्रोमोसोम निष्क्रिय होते हैं, वे कोशिका विभाजन के दौरान बेटी कोशिकाओं को आनुवंशिक जानकारी के वितरण और हस्तांतरण में भाग लेते हैं। माइटोटिक कोशिका विभाजन के प्रारंभिक चरणों में, क्रोमैटिन दृश्य गुणसूत्रों को बनाने के लिए संघनित होता है। मनुष्यों में, दैहिक कोशिकाओं में 46 गुणसूत्र होते हैं - 22 जोड़े समरूप गुणसूत्र और दो लिंग गुणसूत्र। महिलाओं में, सेक्स क्रोमोसोम जोड़े जाते हैं (XX क्रोमोसोम), पुरुषों में - अनपेक्षित (XY क्रोमोसोम)।
न्यूक्लियोलस एक घने, नाभिक में सघन रूप से सना हुआ गठन है, आकार में गोल, आकार में 1-5 माइक्रोन।
न्यूक्लियोलस में फिलामेंटस संरचनाएं होती हैं - न्यूक्लियोप्रोटीन और आरएनए के इंटरवेटिंग स्ट्रैंड्स, साथ ही राइबोसोम के अग्रदूत। न्यूक्लियोलस राइबोसोम के निर्माण के लिए एक साइट के रूप में कार्य करता है, जिस पर कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म में पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं को संश्लेषित किया जाता है।
न्यूक्लियोप्लाज्म, न्यूक्लियस का इलेक्ट्रॉन-पारदर्शी हिस्सा, प्रोटीन का एक कोलाइडयन समाधान है जो क्रोमैटिन और न्यूक्लियोलस को घेरता है।
परमाणु आवरण (न्यूक्लियोलेम्मा) में बाहरी परमाणु झिल्ली और आंतरिक परमाणु झिल्ली होती है जो पेरिन्यूक्लियर स्पेस द्वारा अलग होती है। परमाणु लिफाफे में प्रोटीन ग्रैन्यूल और फिलामेंट्स (पोर कॉम्प्लेक्स) युक्त छिद्र होते हैं। प्रोटीन का चयनात्मक परिवहन परमाणु छिद्रों के माध्यम से होता है, जो मैक्रोमोलेक्यूल्स के साइटोप्लाज्म में पारित होने के साथ-साथ नाभिक और साइटोप्लाज्म के बीच पदार्थों के आदान-प्रदान को सुनिश्चित करता है।
कोशिका विभाजन (कोशिका चक्र) जीव की वृद्धि, कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि, उनका प्रजनन विभाजन द्वारा होता है। माइटोसिस और अर्धसूत्रीविभाजन मानव शरीर में कोशिका विभाजन की मुख्य विधियाँ हैं। कोशिका विभाजन की इन विधियों के दौरान होने वाली प्रक्रियाएँ एक ही तरह से आगे बढ़ती हैं, लेकिन वे अलग-अलग परिणाम देती हैं। माइटोटिक कोशिका विभाजन से जीवों की वृद्धि के लिए कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि होती है। इस तरह, सेल नवीनीकरण सुनिश्चित किया जाता है जब वे खराब हो जाते हैं या मर जाते हैं। (वर्तमान में, यह ज्ञात है कि एपिडर्मल कोशिकाएं 3-7 दिन, एरिथ्रोसाइट्स - 4 महीने तक जीवित रहती हैं। तंत्रिका और मांसपेशियों की कोशिकाएं (फाइबर) एक व्यक्ति के जीवन भर रहती हैं।) काली कोशिकाओं के लिए माइटोटिक विभाजन के लिए धन्यवाद, वे गुणसूत्रों का एक सेट प्राप्त करते हैं। मा Terinsky के समान।
अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान, जो रोगाणु कोशिकाओं में देखा जाता है, उनके विभाजन के परिणामस्वरूप, गुणसूत्रों के एकल (अगुणित) सेट के साथ नई कोशिकाएं बनती हैं, जो आनुवंशिक जानकारी के संचरण के लिए महत्वपूर्ण है। जब एक लिंग कोशिका विपरीत लिंग (निषेचन के दौरान) की कोशिका के साथ विलीन हो जाती है, तो गुणसूत्रों का समूह दोगुना हो जाता है, पूर्ण, दोहरा (द्विगुणित) हो जाता है।
अर्धसूत्रीविभाजन एक प्रकार का विभाजन है जब चार बेटी नाभिक एक से बनते हैं, जिनमें से प्रत्येक में मातृ नाभिक के आधे गुणसूत्र होते हैं। अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान, दो लगातार (अर्धसूत्रीविभाजन) कोशिका विभाजन होते हैं। नतीजतन, एक एकल (अगुणित) सेट (इन) गुणसूत्रों (2n) की एक डबल (द्विगुणित) संख्या से बनता है। अर्धसूत्रीविभाजन केवल रोगाणु कोशिकाओं के विभाजन के दौरान होता है, गुणसूत्रों की एक निरंतर संख्या को बनाए रखते हुए, जो एक कोशिका से दूसरे कोशिका में वंशानुगत जानकारी के हस्तांतरण को सुनिश्चित करता है। सभी कोशिकाओं में, प्रजनन (विभाजन) के दौरान, परिवर्तन देखे जाते हैं जो कोशिका चक्र के ढांचे के भीतर फिट होते हैं।
कोशिका चक्र उन प्रक्रियाओं को दिया गया नाम है जो विभाजन के लिए कोशिका की तैयारी के दौरान और विभाजन के दौरान कोशिका में होती हैं, जिसके परिणामस्वरूप एक कोशिका (मातृ) दो बेटी कोशिकाओं (चित्र 4) में विभाजित हो जाती है। कोशिका चक्र में, विभाजन (इंटरफ़ेज़) और माइटोसिस (कोशिका विभाजन की प्रक्रिया) के लिए कोशिका की तैयारी को प्रतिष्ठित किया जाता है।
इंटरपेज़ में, जो लगभग 20-30 घंटे तक रहता है, सेल का द्रव्यमान और इसके सभी संरचनात्मक घटक, सेंट्रीओल्स सहित, दोगुना हो जाते हैं। न्यूक्लिक एसिड अणुओं की प्रतिकृति (पुनरावृत्ति) होती है। माता-पिता डीएनए स्ट्रैंड बेटी डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड के संश्लेषण के लिए एक टेम्पलेट के रूप में कार्य करता है। प्रतिकृति के परिणामस्वरूप, दो बेटी डीएनए अणुओं में से प्रत्येक में एक पुराना और एक नया किनारा होता है। माइटोसिस की तैयारी की अवधि के दौरान, कोशिका विभाजन (माइटोसिस) के लिए आवश्यक प्रोटीन कोशिका में संश्लेषित होते हैं। इंटरपेज़ के अंत तक, नाभिक में क्रोमेटिन संघनित होता है।
माइटोसिस (ग्रीक माइटोस - थ्रेड से) वह अवधि है जब माँ कोशिका दो बेटी कोशिकाओं में विभाजित होती है।
माइटोटिक सेल डिवीजन सेल संरचनाओं का एक समान वितरण प्रदान करता है, इसका परमाणु पदार्थ - क्रोमैटिन - दो बेटी कोशिकाओं के बीच। अवधि चित्र। 4. माइटोसिस के चरण। गुणसूत्रों के निर्माण के साथ क्रोमैटिन का संघनन, एक विखंडन धुरी का निर्माण, और दो बेटी कोशिकाओं पर गुणसूत्रों और सेंट्रीओल्स का समान वितरण दिखाया गया है।
ए - इंटरपेज़, बी - प्रोफ़ेज़, सी - मेटाफ़ेज़, डी - एनाफ़ेज़, डी - टेलोफ़ेज़, ई - लेट टेलोफ़ेज़।
1 - न्यूक्लियोलस, 2 - सेंट्रीओल्स, 3 - विभाजन की धुरी, 4 - तारा, 5 - परमाणु झिल्ली, 6 - कीनेटोकोर, 7 - निरंतर सूक्ष्मनलिकाएं, 8, 9 - गुणसूत्र, 10 - गुणसूत्र सूक्ष्मनलिकाएं, 11 - नाभिक का निर्माण, 12 - विदलन खांचा, 13 - एक्टिन फिलामेंट्स का बंडल, 14 - अवशिष्ट (मध्य) माइटोटिक शरीर - 30 मिनट से 3 घंटे तक। माइटोसिस को प्रोफ़ेज़, मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़ और टेलोफ़ेज़ में विभाजित किया गया है।
प्रोफ़ेज़ में, न्यूक्लियोलस धीरे-धीरे विघटित हो जाता है, सेंट्रीओल्स कोशिकाओं के ध्रुवों की ओर मुड़ जाते हैं।
मेटाफ़ेज़ में, परमाणु झिल्ली नष्ट हो जाती है, गुणसूत्र धागे ध्रुवों को निर्देशित होते हैं, कोशिका के भूमध्यरेखीय क्षेत्र के साथ संबंध बनाए रखते हैं। एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम और गोल्गी कॉम्प्लेक्स की संरचनाएं छोटे पुटिकाओं (वेसिकल्स) में बिखर जाती हैं, जो माइटोकॉन्ड्रिया के साथ मिलकर विभाजित कोशिका के दोनों हिस्सों में वितरित हो जाती हैं। मेटाफेज के अंत में, प्रत्येक गुणसूत्र अनुदैर्ध्य फांक के साथ दो नए बेटी गुणसूत्रों में विभाजित होना शुरू हो जाता है।
पश्चावस्था में, गुणसूत्र एक दूसरे से अलग हो जाते हैं और कोशिका के ध्रुवों की ओर 0.5 माइक्रोमीटर/मिनट की दर से विचलन करते हैं।
टेलोफ़ेज़ में, क्रोमोसोम जो कोशिका डीकोंडेंस के ध्रुवों से अलग हो गए हैं, क्रोमैटिन में गुजरते हैं, और आरएनए का ट्रांसक्रिप्शन (उत्पादन) शुरू होता है। परमाणु झिल्ली, नाभिक बनता है, भविष्य की बेटी कोशिकाओं की झिल्ली संरचनाएं जल्दी बनती हैं। कोशिका की सतह पर, इसके भूमध्य रेखा के साथ, एक कसना दिखाई देता है, जो गहरा होता है, कोशिका को दो बेटी कोशिकाओं में विभाजित किया जाता है।
दोहराव और आत्म-नियंत्रण के लिए प्रश्न:
1. कोशिका के संरचनात्मक तत्वों के नाम लिखिए।
2. कोशिका कौन से कार्य करती है?
3. झिल्ली और गैर-झिल्ली कोशिकांगों की सूची बनाइए, उनके कार्यों के नाम लिखिए।
4. कोशिका के केंद्रक में कौन से तत्व होते हैं, यह कौन से कार्य करता है?
5. एक दूसरे के साथ सेल कनेक्शन किस प्रकार के होते हैं?
6. कोशिका चक्र क्या है, इसमें (इस चक्र में) किन अवधियों (चरणों) को प्रतिष्ठित किया गया है?
7. अर्धसूत्रीविभाजन क्या है, यह समसूत्रण से कैसे भिन्न है?
ऊतक कोशिकाएं और उनके डेरिवेटिव मिलकर ऊतक बनाते हैं।
एक ऊतक कोशिकाओं और अंतरकोशिकीय पदार्थ का एक समूह है जो विकास की प्रक्रिया में विकसित हुआ है और इसकी एक सामान्य उत्पत्ति, संरचना और कार्य हैं। रूपात्मक और शारीरिक विशेषताओं के अनुसार, मानव शरीर में चार प्रकार के ऊतक प्रतिष्ठित होते हैं: उपकला, संयोजी, मांसपेशी और तंत्रिका।
उपकला ऊतक उपकला ऊतक का उपकला त्वचा की सतह परतों का निर्माण करता है, खोखले आंतरिक अंगों के श्लेष्म झिल्ली को कवर करता है, सीरस झिल्ली की सतह, और ग्रंथियां भी बनाता है। इस संबंध में, आवरण उपकला और ग्रंथियों के उपकला प्रतिष्ठित हैं।
पूर्णांक उपकला शरीर में एक सीमा स्थिति पर कब्जा कर लेती है, आंतरिक वातावरण को बाहरी से अलग करती है, शरीर को बाहरी प्रभावों से बचाती है, शरीर और बाहरी वातावरण के बीच चयापचय के कार्य करती है।
ग्रंथियों के उपकला ग्रंथियां बनाती हैं जो आकार, स्थान और कार्य में भिन्न होती हैं। ग्रंथियों की उपकला कोशिकाएं (ग्लैंडुलोसाइट्स) पदार्थों का संश्लेषण और स्राव करती हैं - शरीर के विभिन्न कार्यों में शामिल रहस्य। इसलिए, ग्रंथियों के उपकला को स्रावी उपकला भी कहा जाता है।
पूर्णांक उपकला विभिन्न प्रकार के संपर्कों का उपयोग करके एक दूसरे से जुड़ी घनी व्यवस्था वाली कोशिकाओं से युक्त एक सतत परत बनाती है। एपिथेलियोसाइट्स हमेशा कार्बोहाइड्रेट-प्रोटीन-लिपिड परिसरों से भरपूर तहखाने की झिल्ली पर स्थित होते हैं, जिस पर इसकी चयनात्मक पारगम्यता निर्भर करती है। बेसल झिल्ली उपकला कोशिकाओं को अंतर्निहित संयोजी ऊतक से अलग करती है। उपकला को तंत्रिका तंतुओं और रिसेप्टर के अंत के साथ बड़े पैमाने पर आपूर्ति की जाती है जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को विभिन्न बाहरी प्रभावों के बारे में संकेत प्रेषित करते हैं। पूर्णांक उपकला की कोशिकाओं का पोषण अंतर्निहित संयोजी ऊतक से ऊतक द्रव के प्रसार द्वारा किया जाता है।
उपकला कोशिकाओं के तहखाने की झिल्ली के अनुपात के अनुसार और उपकला परत की मुक्त सतह पर उनकी स्थिति, एकल-परत और स्तरीकृत उपकला प्रतिष्ठित हैं (चित्र 5)। एकल-परत उपकला में, सभी कोशिकाएं तहखाने की झिल्ली पर स्थित होती हैं, बहुपरत उपकला में, केवल सबसे गहरी परत तहखाने की झिल्ली से सटी होती है।
एक एकल-स्तरित उपकला, जिसकी कोशिकाओं में नाभिक समान स्तर पर स्थित होते हैं, को एकल-पंक्ति कहा जाता है। उपकला, जिसका कोशिका नाभिक विभिन्न स्तरों पर स्थित होता है, बहु-पंक्ति कहलाती है। स्तरीकृत उपकला गैर-केराटिनाइजिंग (स्तरीकृत स्क्वैमस गैर-केराटिनाइजिंग) है, साथ ही केराटिनाइजिंग (स्तरीकृत स्क्वैमस केराटिनाइजिंग), जिसमें सतही रूप से स्थित कोशिकाएं केराटिनाइज्ड हो जाती हैं, सींग वाले तराजू में बदल जाती हैं। संक्रमणकालीन उपकला को इसलिए नाम दिया गया है क्योंकि इसकी संरचना उस अंग की दीवारों के खिंचाव के आधार पर बदलती है जो इस उपकला को कवर करती है (उदाहरण के लिए, मूत्राशय म्यूकोसा की उपकला परत)।
उनके आकार के अनुसार, उपकला कोशिकाओं को स्क्वैमस, क्यूबाइडल और प्रिज्मीय में वर्गीकृत किया जाता है। उपकला कोशिकाओं में, एक बेसल भाग को अलग किया जाता है, तहखाने की झिल्ली का सामना करना पड़ता है, और एक एपिकल भाग, पूर्णावतार उपकला की परत की सतह पर निर्देशित होता है। बेसल भाग में एक नाभिक होता है, एपिकल भाग में अंजीर में स्रावी कणिकाओं सहित कोशिका अंग, समावेशन होते हैं। 5. उपकला ऊतक की संरचना की योजना:
ए - सरल स्क्वैमस एपिथेलियम (मेसोथेलियम);
बी - सरल घन उपकला;
बी - साधारण स्तंभकार उपकला;
जी - रोमक उपकला;
डी - संक्रमणकालीन उपकला;
ई - ग्रंथियों के उपकला के गैर-केरेटिनयुक्त बहुपरत (फ्लैट) स्क्वैमस उपकला। एपिकल भाग पर, माइक्रोविली हो सकता है - विशेष उपकला कोशिकाओं (श्वसन पथ के रोमक उपकला) में साइटोप्लाज्म का प्रकोप।
क्षति के मामले में इंटेगुमेंटरी एपिथेलियम कोशिका विभाजन की माइटोटिक विधि द्वारा जल्दी से ठीक होने में सक्षम है। एक परत वाले उपकला में, सभी कोशिकाओं में विभाजित करने की क्षमता होती है, एक बहुपरत उपकला में, केवल मूल रूप से स्थित कोशिकाएं। उपकला कोशिकाएं, चोट के किनारों के साथ तीव्रता से गुणा, घाव की सतह पर रेंगने लगती हैं, उपकला कवर की अखंडता को बहाल करती हैं।
संयोजी ऊतक संयोजी ऊतक कोशिकाओं और अंतरकोशिकीय पदार्थों से बनता है, जिसमें हमेशा संयोजी ऊतक तंतुओं की एक महत्वपूर्ण मात्रा होती है। संयोजी ऊतक, एक अलग संरचना, स्थान, यांत्रिक कार्य (समर्थन), ट्रॉफिक - कोशिकाओं का पोषण, ऊतक (रक्त), सुरक्षात्मक (यांत्रिक सुरक्षा और फागोसाइटोसिस) करता है।
अंतरकोशिकीय पदार्थ और कोशिकाओं की संरचना और कार्यों की ख़ासियत के अनुसार, संयोजी ऊतक उचित, साथ ही कंकाल के ऊतकों और रक्त को अलग किया जाता है।
संयोजी ऊतक उचित संयोजी ऊतक केशिकाओं तक रक्त वाहिकाओं के साथ होता है, अंगों और ऊतकों के बीच अंतराल को भरता है, और उपकला ऊतक को कम करता है। संयोजी ऊतक स्वयं रेशेदार संयोजी ऊतक और संयोजी ऊतक में विशेष गुणों (जालीदार, वसा, रंजित) में विभाजित होता है।
रेशेदार संयोजी ऊतक, बदले में, ढीले और घने में विभाजित होते हैं, और बाद वाले को विकृत और गठित में। रेशेदार संयोजी ऊतक का वर्गीकरण कोशिकाओं और इंटरसेलुलर, फाइबर संरचनाओं के अनुपात के साथ-साथ संयोजी ऊतक फाइबर के स्थान के सिद्धांत पर आधारित है।
ढीले रेशेदार संयोजी ऊतक रक्त और लसीका वाहिकाओं, नसों के पास सभी अंगों में मौजूद होते हैं और कई अंगों के स्ट्रोमा का निर्माण करते हैं (चित्र 6)। ढीले रेशेदार संयोजी ऊतक के मुख्य सेलुलर तत्व फाइब्रोब्लास्ट हैं। इंटरसेलुलर संरचनाओं का प्रतिनिधित्व मुख्य पदार्थ और कोलेजन (चिपकने वाला) और उसमें स्थित लोचदार फाइबर द्वारा किया जाता है। मुख्य पदार्थ एक सजातीय कोलाइडल द्रव्यमान है, जिसमें प्रोटीन के साथ अम्लीय और तटस्थ पॉलीसेकेराइड होते हैं। इन पॉलीसेकेराइड्स को ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स, प्रोटियोग्लाइकेन्स कहा जाता है, जिसमें हाइलूरोनिक एसिड भी शामिल है। मुख्य पदार्थ का तरल भाग ऊतक द्रव है।
संयोजी ऊतक के यांत्रिक, शक्ति गुण कोलेजन और लोचदार फाइबर देते हैं। कोलेजन प्रोटीन कोलेजन फाइबर का आधार है। प्रत्येक कोलेजन फाइबर में अलग-अलग कोलेजन फाइबर होते हैं जो लगभग 7 एनएम मोटे होते हैं। कोलेजन फाइबर अंजीर। 6. ढीले रेशेदार संयोजी ऊतक की संरचना:
1 - मैक्रोफेज, 2 - अनाकार इंटरसेलुलर (मूल) पदार्थ, 3 - प्लास्मोसाइट (प्लाज्मा सेल), 4 - लिपोसाइट (वसा कोशिका), 5 - रक्त वाहिका, 6 - मायोसाइट, 7 - पेरिसाइट, 8 - एंडोथेलियोसाइट, 9 - फाइब्रोब्लास्ट, 10 - लोचदार फाइबर, 11 - ऊतक बेसोफिल, 12 - कोलेजन फाइबर उच्च यांत्रिक तन्य शक्ति की विशेषता है। वे विभिन्न मोटाई के बंडलों में संयुक्त होते हैं।
लोचदार फाइबर संयोजी ऊतक की लोच और विस्तारशीलता निर्धारित करते हैं। वे अनाकार इलास्टिन प्रोटीन और फिलामेंटस, शाखाओं में बंटने वाले तंतुओं से युक्त होते हैं।
संयोजी ऊतक कोशिकाएं युवा कार्यात्मक रूप से सक्रिय फाइब्रोब्लास्ट और परिपक्व फाइब्रोसाइट्स हैं।
फाइब्रोब्लास्ट इंटरसेलुलर पदार्थ और कोलेजन फाइबर के निर्माण में भाग लेते हैं। फाइब्रोब्लास्ट्स में एक धुरी का आकार, बेसोफिलिक साइटोप्लाज्म होता है, वे माइटोसिस द्वारा प्रजनन करने में सक्षम होते हैं। झिल्लीदार जीवों के कमजोर विकास में फाइब्रोसाइट्स फाइब्रोब्लास्ट से भिन्न होते हैं और कम स्तरउपापचय।
संयोजी ऊतक में विशेष कोशिकाएं होती हैं, जिनमें रक्त कोशिकाएं (ल्यूकोसाइट्स) और प्रतिरक्षा प्रणाली कोशिकाएं (लिम्फोसाइट्स, प्लाज्मा कोशिकाएं) शामिल हैं। ढीले संयोजी ऊतक में मोबाइल सेलुलर तत्व होते हैं - मैक्रोफेज और मस्तूल कोशिकाएं।
मैक्रोफेज सक्रिय रूप से फागोसाइटिक कोशिकाएं हैं, आकार में 10-20 माइक्रोन, जिसमें इंट्रासेल्युलर पाचन और विभिन्न जीवाणुरोधी पदार्थों के संश्लेषण के लिए कई ऑर्गेनेल होते हैं, कोशिका झिल्ली की सतह पर कई विली होते हैं।
मस्त कोशिकाएं (टिशू बेसोफिल) साइटोप्लाज्म में जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों (हेपरिन, सेरोटोनिन, डोपामाइन, आदि) को संश्लेषित और जमा करती हैं। वे संयोजी ऊतक में स्थानीय होमियोस्टैसिस के नियामक हैं।
ढीले रेशेदार संयोजी ऊतक में वसा कोशिकाएं (एडिपोसाइट्स) और वर्णक कोशिकाएं (पिगमेंटोसाइट्स) भी होती हैं।
घने रेशेदार संयोजी ऊतक में मुख्य रूप से फाइबर, छोटी संख्या में कोशिकाएँ और मुख्य अनाकार पदार्थ होते हैं। एक घने अनियमित और घने गठित रेशेदार संयोजी ऊतक को प्रतिष्ठित किया जाता है। उनमें से पहला (विकृत) विभिन्न झुकावों के कई तंतुओं द्वारा बनता है और है जटिल प्रणालीक्रॉसिंग बीम (उदाहरण के लिए, त्वचा की एक जाल परत)। घने, गठित रेशेदार संयोजी ऊतक में, तनाव बल (मांसपेशियों के कण्डरा, स्नायुबंधन) की क्रिया के अनुसार, तंतु एक दिशा में स्थित होते हैं।
विशेष गुणों वाले संयोजी ऊतक को जालीदार, वसा, श्लेष्म और वर्णक ऊतकों द्वारा दर्शाया जाता है।
जालीदार संयोजी ऊतक में जालीदार कोशिकाएँ और जालीदार तंतु होते हैं। तंतु और जालीदार कोशिकाओं की वृद्धि एक ढीला नेटवर्क बनाती है। जालीदार ऊतक स्ट्रोमा बनाता है हेमेटोपोएटिक अंगऔर प्रतिरक्षा प्रणाली के अंग और उनमें विकसित होने वाले रक्त और लिम्फोइड कोशिकाओं के लिए एक सूक्ष्म वातावरण बनाता है।
वसा ऊतक में मुख्य रूप से वसा कोशिकाएं होती हैं। यह थर्मोरेगुलेटरी, ट्रॉफिक, शेपिंग फंक्शन करता है। वसा को स्वयं कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित किया जाता है, इसलिए वसा ऊतक का विशिष्ट कार्य लिपिड का संचय और चयापचय होता है। वसा ऊतक मुख्य रूप से त्वचा के नीचे, ओमेंटम और अन्य वसा डिपो में स्थित होता है। वसा ऊतक का उपयोग भुखमरी के दौरान शरीर की ऊर्जा लागत को कवर करने के लिए किया जाता है।
कोशिकाओं (म्यूकोसाइट्स) के बड़े बहिर्वाह के रूप में श्लेष्म संयोजी ऊतक और हयालूरोनिक एसिड से भरपूर इंटरसेलुलर पदार्थ, गर्भनाल में मौजूद होता है, जो गर्भनाल रक्त वाहिकाओं को संपीड़न से बचाता है।
रंजित संयोजी ऊतक में होता है एक बड़ी संख्या कीवर्णक कोशिकाएं- मेलानोसाइट्स (आईरिस, उम्र के धब्बे, आदि), जिसके साइटोप्लाज्म में वर्णक मेलेनिन होता है।
कंकाल के ऊतक कंकाल के ऊतकों में कार्टिलाजिनस और हड्डी के ऊतक शामिल होते हैं, जो शरीर में मुख्य रूप से सहायक, यांत्रिक कार्य करते हैं, और खनिज चयापचय में भी भाग लेते हैं।
उपास्थि ऊतक में कोशिकाएं (चोंड्रोसाइट्स, चोंड्रोब्लास्ट्स) और अंतरकोशिकीय पदार्थ होते हैं। उपास्थि का अंतरकोशिकीय पदार्थ, जो एक जेल अवस्था में होता है, मुख्य रूप से ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स और प्रोटियोग्लाइकेन्स द्वारा बनता है। कार्टिलेज में बड़ी मात्रा में फाइब्रिलर प्रोटीन (मुख्य रूप से कोलेजन) होता है। अंतरकोशिकीय पदार्थ में उच्च हाइड्रोफिलिसिटी होती है।
चोंड्रोसाइट्स का एक गोल या अंडाकार आकार होता है, वे विशेष गुहाओं (लैकुने) में स्थित होते हैं, वे अंतरकोशिकीय पदार्थ के सभी घटकों का उत्पादन करते हैं। चोंड्रोब्लास्ट युवा उपास्थि कोशिकाएं हैं। वे उपास्थि के अंतरकोशिकीय पदार्थ को सक्रिय रूप से संश्लेषित करते हैं और प्रजनन में भी सक्षम होते हैं। चोंड्रोब्लास्ट्स के कारण, उपास्थि का परिधीय (एपोजनल) विकास होता है।
2 एम. आर. सैपिन संयोजी ऊतक की परत जो उपास्थि की सतह को ढकती है, पेरिचोंड्रियम कहलाती है। पेरिचन्ड्रियम में, बाहरी परत अलग-थलग होती है - रेशेदार, घने रेशेदार संयोजी ऊतक से युक्त और रक्त वाहिकाओं और तंत्रिकाओं से युक्त। पेरिचन्ड्रियम की भीतरी परत चोंड्रोजेनिक होती है, जिसमें चोंड्रोब्लास्ट और उनके पूर्ववर्ती, प्रीकॉन्ड्रोब्लास्ट होते हैं। पेरिचन्ड्रियम उपास्थि के उपास्थि विकास प्रदान करता है, इसकी वाहिकाएँ उपास्थि ऊतक के फैलाना पोषण और चयापचय उत्पादों को हटाने का कार्य करती हैं।
अंतरकोशिकीय पदार्थ की संरचनात्मक विशेषताओं के अनुसार, हाइलिन, लोचदार और रेशेदार उपास्थि पृथक होते हैं।
हाइलिन उपास्थि पारदर्शी और नीले-सफेद रंग की होती है। यह उपास्थि उरोस्थि के साथ पसलियों के जंक्शन पर, हड्डियों की कलात्मक सतहों पर, ट्यूबलर हड्डियों में डायफिसिस के साथ एपिफेसिस के जंक्शन पर, स्वरयंत्र के कंकाल में, श्वासनली, ब्रांकाई की दीवारों में पाई जाती है। .
इसके इंटरसेलुलर पदार्थ में लोचदार उपास्थि, कोलेजन फाइबर के साथ, बड़ी संख्या में लोचदार फाइबर होते हैं। लोचदार उपास्थि से निर्मित कर्ण-शष्कुल्लीस्वरयंत्र, एपिग्लॉटिस के कुछ छोटे उपास्थि।
इंटरसेलुलर पदार्थ में रेशेदार उपास्थि में बड़ी मात्रा में कोलेजन फाइबर होते हैं। इंटरवर्टेब्रल डिस्क, आर्टिकुलर डिस्क और मेनिसिस के रेशेदार छल्ले रेशेदार उपास्थि से निर्मित होते हैं।
अस्थि ऊतक हड्डी की कोशिकाओं और विभिन्न लवणों और संयोजी ऊतक तंतुओं से युक्त अंतरकोशिकीय पदार्थ से निर्मित होता है। हड्डी की कोशिकाओं का स्थान, तंतुओं का अभिविन्यास और लवण का वितरण हड्डी के ऊतकों को कठोरता और शक्ति प्रदान करता है। हड्डी के कार्बनिक पदार्थों को ऑसीन कहा जाता है (लैटिन ओएस - हड्डी से)। हड्डी के अकार्बनिक पदार्थ कैल्शियम, फास्फोरस, मैग्नीशियम आदि के लवण होते हैं। कार्बनिक और अकार्बनिक पदार्थों का संयोजन हड्डी को मजबूत और लोचदार बनाता है। बचपन में, वयस्कों की तुलना में हड्डियों में अधिक कार्बनिक पदार्थ होते हैं, इसलिए बच्चों में हड्डी के फ्रैक्चर दुर्लभ होते हैं। बुजुर्गों, वृद्ध लोगों में, हड्डियों में कार्बनिक पदार्थ की मात्रा कम हो जाती है, हड्डियाँ अधिक भंगुर, भंगुर हो जाती हैं।
अस्थि कोशिकाएं ओस्टियोसाइट्स, ओस्टियोब्लास्ट्स और ओस्टियोक्लास्ट हैं।
ओस्टियोसाइट्स परिपक्व होते हैं, विभाजित करने में असमर्थ होते हैं, एक बड़े अंडाकार नाभिक के साथ 22 से 55 माइक्रोन लंबाई में हड्डी की कोशिकाओं को अंकुरित करते हैं। वे धुरी के आकार के होते हैं और बोनी गुहाओं (खाली) में स्थित होते हैं। अस्थि नलिकाएं, जिनमें ओस्टियोसाइट्स की प्रक्रियाएं होती हैं, इन गुहाओं से निकलती हैं।
ओस्टियोब्लास्ट एक गोल नाभिक के साथ युवा अस्थि ऊतक कोशिकाएं हैं। ऑस्टियोब्लास्ट पेरीओस्टेम की जर्मिनल (गहरी) परत से बनते हैं।
ओस्टियोक्लास्ट व्यास में 90 माइक्रोन तक बड़ी बहुसंस्कृति कोशिकाएं हैं। वे हड्डी के विनाश और उपास्थि के कैल्सीफिकेशन में शामिल हैं।
हड्डी के ऊतक दो प्रकार के होते हैं - लैमेलर और मोटे रेशेदार। लैमेलर (बारीक रेशेदार) हड्डी के ऊतक में खनिज युक्त अंतरकोशिकीय पदार्थ, हड्डी की कोशिकाओं और कोलेजन फाइबर से निर्मित हड्डी की प्लेटें होती हैं। पड़ोसी प्लेटों में तंतुओं के अलग-अलग झुकाव होते हैं। कंकाल की हड्डियों का कॉम्पैक्ट (घना) और स्पंजी पदार्थ लैमेलर हड्डी के ऊतकों से निर्मित होता है। कॉम्पैक्ट पदार्थ ट्यूबलर हड्डियों के डायफिसिस (मध्य भाग) और उनके एपिफेसिस (सिरों) की सतह प्लेट, साथ ही बाहरी बनाता है। फ्लैट और अन्य हड्डियों की परत। स्पंजी पदार्थ एपिफेसिस और अन्य हड्डियों में कॉम्पैक्ट पदार्थ की प्लेटों के बीच स्थित बीम (बीम) बनाता है।
स्पंजी पदार्थ के बीम (बीम) अलग-अलग दिशाओं में स्थित होते हैं, जो हड्डी के ऊतकों के संपीड़न और तनाव की रेखाओं की दिशा के अनुरूप होते हैं (चित्र 7)।
कॉम्पैक्ट पदार्थ सांद्रिक प्लेटों से बनता है, जो 4 से 20 की मात्रा में हड्डियों में गुजरने वाली रक्त वाहिकाओं को घेरता है। ऐसी एक संकेंद्रित प्लेट की मोटाई 4 से 15 माइक्रोन तक होती है। ट्यूबलर गुहा, जिसमें 100-110 माइक्रोन तक के व्यास वाले जहाजों को ओस्टियन नहर कहा जाता है। इस नहर के चारों ओर की पूरी संरचना को ओस्टियन या हैवेरियन सिस्टम (हड्डी की संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई) कहा जाता है। आसन्न ओस्टियोन्स के बीच भिन्न रूप से स्थित अस्थि प्लेट्स को मध्यवर्ती, या इंटरक्लेरी, प्लेट्स कहा जाता है।
कॉम्पैक्ट हड्डी पदार्थ की आंतरिक परत आंतरिक आसपास की प्लेटों द्वारा बनाई जाती है। ये प्लेटें एंडोस्टेम के हड्डी-गठन कार्य का एक उत्पाद हैं - हड्डी की आंतरिक सतह को कवर करने वाली एक पतली संयोजी ऊतक म्यान (मेडुलरी गुहा की दीवारें और स्पंजी पदार्थ की कोशिकाएं)। कॉम्पैक्ट हड्डी पदार्थ की बाहरी परत बाहरी आसपास की प्लेटों से बनती है, जो हड्डियों के ऊपर आंतरिक हड्डी बनाने वाली परत से बनती है। पेरीओस्टेम की बाहरी परत मोटे रेशेदार, रेशेदार होती है। यह परत तंत्रिका तंतुओं, रक्त वाहिकाओं से भरपूर होती है, जो न केवल हड्डी के ऊपर फ़ीड करती हैं, बल्कि हड्डी की सतह पर पोषक छिद्रों के माध्यम से हड्डी में प्रवेश भी करती हैं। पेरिओस्टेम को पतले जोड़ों की मदद से हड्डी की सतह के साथ मजबूती से जोड़ा जाता है। 7. ट्यूबलर हड्डी की संरचना।
1 - पेरीओस्टेम, 2 - कॉम्पैक्ट हड्डी पदार्थ, 3 - बाहरी आसपास की प्लेटों की परत, 4 - ओस्टियन, 5 - आंतरिक आसपास की प्लेटों की परत, 6 - मज्जा गुहा, 7 - जालीदार हड्डी की हड्डी के क्रॉसबार 8. रक्त कोशिकाएं:
1 - बेसोफिलिक ग्रैनुलोसाइट, 2 - एसिडोफिलिक ग्रैनुलोसाइट, 3 - खंडित न्यूट्रोफिलिक ग्रैनुलोसाइट, 4 - एरिथ्रोसाइट, 5 - मोनोसाइट, 6 - प्लेटलेट्स, 7 - फिलामेंटस फाइबर (शार्पी) के लिम्फोसाइट, पेरीओस्टेम से हड्डी में घुसना।
रक्त और उसके कार्य रक्त एक प्रकार का संयोजी ऊतक है जिसमें एक तरल अंतरकोशिकीय पदार्थ होता है - प्लाज्मा, जिसमें कोशिकीय तत्व होते हैं - एरिथ्रोसाइट्स और अन्य कोशिकाएं (चित्र 8)। रक्त का कार्य ऑक्सीजन और पोषक तत्वों को अंगों और ऊतकों तक ले जाना और उनसे उपापचयी उत्पादों को निकालना है।
रक्त प्लाज्मा वह तरल पदार्थ है जो उसमें से निर्मित तत्वों को हटाने के बाद बना रहता है। रक्त प्लाज्मा में 90-93% पानी, 7-8% विभिन्न प्रोटीन (एल्ब्यूमिन, ग्लोब्युलिन, लिपोप्रोटीन), 0.9% लवण, 0.1% ग्लूकोज होता है। रक्त प्लाज्मा में एंजाइम, हार्मोन, विटामिन और शरीर के लिए आवश्यक अन्य पदार्थ भी होते हैं।
रक्त प्लाज्मा प्रोटीन रक्त जमावट की प्रक्रियाओं में शामिल होते हैं, इसकी प्रतिक्रिया (पीएच) की स्थिरता बनाए रखते हैं, शरीर की सुरक्षात्मक प्रतिक्रियाओं में शामिल इम्युनोग्लोबुलिन होते हैं, रक्त की चिपचिपाहट प्रदान करते हैं, वाहिकाओं में इसके दबाव की स्थिरता और एरिथ्रोसाइट अवसादन को रोकते हैं।
रक्त में ग्लूकोज की सामग्री स्वस्थ व्यक्ति 80-120 mg% (4.44-6.66 mmol/l) है। रक्त में ग्लूकोज की मात्रा में तेज कमी (2.22 mmol/l तक) मस्तिष्क कोशिकाओं की उत्तेजना में तेज वृद्धि की ओर ले जाती है। व्यक्ति को दौरे पड़ सकते हैं। रक्त में ग्लूकोज की मात्रा में और कमी से श्वसन, रक्त परिसंचरण, चेतना की हानि और यहां तक कि मृत्यु भी हो जाती है।
रक्त प्लाज्मा के खनिज पदार्थ NaCl, KC1, CaC12, NaHCO2, NaH2PO4 और अन्य लवण हैं, साथ ही + 2+ + आयन Na, Ca, K हैं। रक्त की आयनिक संरचना की स्थिरता आसमाटिक दबाव की स्थिरता और रक्त और शरीर की कोशिकाओं में द्रव की मात्रा के संरक्षण को सुनिश्चित करती है।
रक्तस्राव और नमक की कमी शरीर के लिए, कोशिकाओं के लिए खतरनाक है। इसलिए, में मेडिकल अभ्यास करनाआइसोटोनिक लागू करें नमकीन घोल, जिसमें रक्त प्लाज्मा (0.9% NaCl समाधान) के समान आसमाटिक दबाव होता है।
अधिक जटिल समाधान जिसमें शरीर के लिए आवश्यक लवण का एक सेट होता है, न केवल आइसोटोनिक कहलाता है, बल्कि आइसोऑनिक भी होता है। रक्त स्थानापन्न समाधान जिसमें न केवल लवण होते हैं, बल्कि प्रोटीन और ग्लूकोज भी होते हैं।
यदि एरिथ्रोसाइट्स को कम नमक सांद्रता वाले हाइपोटोनिक घोल में रखा जाता है, जिसमें आसमाटिक दबाव कम होता है, तो पानी एरिथ्रोसाइट्स में प्रवेश कर जाता है। एरिथ्रोसाइट्स सूज जाते हैं, उनका साइटोलेमा टूट जाता है, हीमोग्लोबिन रक्त प्लाज्मा में प्रवेश करता है और इसे दाग देता है। लाल रंग के इस प्लाज्मा को लाख रक्त कहते हैं।
एक उच्च नमक एकाग्रता और उच्च आसमाटिक दबाव के साथ एक हाइपरटोनिक समाधान में, पानी एरिथ्रोसाइट्स छोड़ देता है और वे सूख जाते हैं।
रक्त के गठित तत्वों (कोशिकाओं) में एरिथ्रोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स, प्लेटलेट्स (प्लेटलेट्स) शामिल हैं।
एरिथ्रोसाइट्स (लाल रक्त कोशिका) परमाणु-मुक्त कोशिकाएँ हैं जो विभाजन में अक्षम हैं। वयस्क पुरुषों में रक्त के 1 μl में एरिथ्रोसाइट्स की संख्या 3.9 से 5.5 मिलियन (5.0 * 10 12 / l) तक होती है, महिलाओं में - 3 से 4.9 मिलियन (4.5 x 10 "2 / l) तक। कुछ बीमारियों के साथ, जैसे साथ ही गंभीर रक्त हानि के साथ, लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या कम हो जाती है। साथ ही, रक्त में हीमोग्लोबिन की मात्रा कम हो जाती है। इस स्थिति को एनीमिया (एनीमिया) कहा जाता है।
एक स्वस्थ व्यक्ति में, एरिथ्रोसाइट्स का जीवनकाल 120 दिनों तक होता है, और फिर वे मर जाते हैं, प्लीहा में नष्ट हो जाते हैं। लगभग 10-15 मिलियन लाल रक्त कोशिकाएं 1 सेकंड के भीतर मर जाती हैं। मृत एरिथ्रोसाइट्स के बजाय, नए, युवा दिखाई देते हैं, जो इसके स्टेम सेल से लाल अस्थि मज्जा में बनते हैं।
प्रत्येक एरिथ्रोसाइट में दोनों तरफ डिस्क अवतल का आकार होता है, व्यास में 7-8 माइक्रोमीटर और 1-2 माइक्रोमीटर मोटा होता है। बाहर, एरिथ्रोसाइट्स एक झिल्ली से ढके होते हैं - प्लास्मलेमा, जिसके माध्यम से गैस, पानी और अन्य तत्व चुनिंदा रूप से प्रवेश करते हैं। एरिथ्रोसाइट्स के साइटोप्लाज्म में कोई ऑर्गेनेल नहीं हैं, इसकी मात्रा का 34% हीमोग्लोबिन वर्णक है, जिसका कार्य ऑक्सीजन (O2) और कार्बन डाइऑक्साइड (CO2) का परिवहन है।
हीमोग्लोबिन में प्रोटीन ग्लोबिन और आयरन युक्त हीम का गैर-प्रोटीन समूह होता है। एक एरिथ्रोसाइट में 400 मिलियन हीमोग्लोबिन अणु होते हैं। हीमोग्लोबिन फेफड़ों से अंगों और ऊतकों तक ऑक्सीजन पहुंचाता है। इससे जुड़े ऑक्सीजन (O2) वाले हीमोग्लोबिन में एक चमकदार लाल रंग होता है और इसे ऑक्सीहीमोग्लोबिन कहा जाता है। फेफड़ों में O2 के उच्च आंशिक दबाव के कारण ऑक्सीजन के अणु हीमोग्लोबिन से जुड़े होते हैं। ऊतकों में कम ऑक्सीजन दबाव के साथ, ऑक्सीजन हीमोग्लोबिन से अलग हो जाता है और रक्त केशिकाओं को आसपास की कोशिकाओं और ऊतकों में छोड़ देता है। ऑक्सीजन छोड़ने के बाद, रक्त कार्बन डाइऑक्साइड से संतृप्त होता है, जिसका दबाव ऊतकों में रक्त की तुलना में अधिक होता है। कार्बन डाइऑक्साइड (CO2) के साथ संयुक्त हीमोग्लोबिन को कार्बोहीमोग्लोबिन कहा जाता है। फेफड़ों में, कार्बन डाइऑक्साइड रक्त छोड़ देता है, जिसका हीमोग्लोबिन फिर से ऑक्सीजन से संतृप्त होता है।
हीमोग्लोबिन कार्बन मोनोऑक्साइड (CO) के साथ प्रतिक्रिया करके कार्बोक्सीहीमोग्लोबिन बनाता है। हीमोग्लोबिन में कार्बन मोनोऑक्साइड का योग ऑक्सीजन की तुलना में कई गुना आसान और तेज होता है। इसलिए, हवा में कार्बन मोनोऑक्साइड की थोड़ी मात्रा भी रक्त के हीमोग्लोबिन में शामिल होने और रक्त में ऑक्सीजन के प्रवाह को अवरुद्ध करने के लिए पर्याप्त है। शरीर में ऑक्सीजन की कमी के कारण, ऑक्सीजन भुखमरी(कार्बन मोनोऑक्साइड विषाक्तता) और संबंधित सिरदर्द, उल्टी, चक्कर आना, बेहोशी और यहां तक कि मृत्यु भी।
ल्यूकोसाइट्स ("श्वेत रक्त कोशिकाएं"), एरिथ्रोसाइट्स की तरह, अस्थि मज्जा में इसकी स्टेम कोशिकाओं से बनती हैं। ल्यूकोसाइट्स का आकार 6 से 25 माइक्रोन तक होता है, वे विभिन्न आकृतियों, उनकी गतिशीलता और कार्यों में भिन्न होते हैं। ल्यूकोसाइट्स, जो रक्त वाहिकाओं से ऊतकों में बाहर निकलने और वापस लौटने में सक्षम हैं, शरीर की रक्षा प्रतिक्रियाओं में भाग लेते हैं, वे विदेशी कणों, सेल क्षय उत्पादों, सूक्ष्मजीवों को पकड़ने और उन्हें पचाने में सक्षम हैं। एक स्वस्थ व्यक्ति में, 1 μl रक्त में, 3500 से 9000 ल्यूकोसाइट्स (3.5-9) x 109 / l होते हैं। दिन के दौरान ल्यूकोसाइट्स की संख्या में उतार-चढ़ाव होता है, खाने के बाद, शारीरिक कार्य के दौरान, मजबूत भावनाओं के साथ उनकी संख्या बढ़ जाती है . सुबह रक्त में ल्यूकोसाइट्स की संख्या कम हो जाती है।
साइटोप्लाज्म की संरचना के अनुसार, नाभिक के आकार, दानेदार ल्यूकोसाइट्स (ग्रैनुलोसाइट्स) और गैर-दानेदार ल्यूकोसाइट्स (एग्रानुलोसाइट्स) प्रतिष्ठित हैं। दानेदार ल्यूकोसाइट्स में साइटोप्लाज्म में बड़ी संख्या में छोटे दाने होते हैं, जो विभिन्न रंगों से सना हुआ होता है। रंजक के कणिकाओं के संबंध में, ईोसिनोफिलिक ल्यूकोसाइट्स (ईोसिनोफिल्स) अलग-थलग हैं - दाने एक चमकीले गुलाबी रंग में ईओसिन के साथ दागे जाते हैं, बेसोफिलिक ल्यूकोसाइट्स (बेसोफिल्स) - कणिकाओं को गहरे नीले रंग में मूल रंगों (नीला) से दाग दिया जाता है या बैंगनीऔर न्यूट्रोफिलिक ल्यूकोसाइट्स (न्यूट्रोफिल), जिनमें बैंगनी-गुलाबी दाने होते हैं।
गैर-दानेदार ल्यूकोसाइट्स में 18-20 माइक्रोन तक के व्यास वाले मोनोसाइट्स शामिल हैं। ये बड़ी कोशिकाएँ हैं जिनमें विभिन्न आकृतियों के नाभिक होते हैं: बीन के आकार का, लोबयुक्त, घोड़े की नाल के आकार का। मोनोसाइट्स का साइटोप्लाज्म नीले-भूरे रंग का होता है। अस्थि मज्जा मूल के मोनोसाइट्स ऊतक मैक्रोफेज के अग्रदूत हैं। रक्त में मोनोसाइट्स का निवास समय 36 से 104 घंटे तक होता है।
रक्त कोशिकाओं के ल्यूकोसाइट समूह में प्रतिरक्षा प्रणाली की कामकाजी कोशिकाएं भी शामिल हैं - लिम्फोसाइट्स ("प्रतिरक्षा प्रणाली" देखें)।
एक स्वस्थ व्यक्ति के रक्त में 60-70% न्यूट्रोफिल, 1-4% ईोसिनोफिल, 0-0.5% बेसोफिल, 6-8% मोनोसाइट्स होते हैं। लिम्फोसाइटों की संख्या सभी "श्वेत" रक्त कोशिकाओं का 25-30% है। भड़काऊ रोगों में, रक्त में ल्यूकोसाइट्स (और लिम्फोसाइट्स भी) की संख्या बढ़ जाती है। इस घटना को ल्यूकोसाइटोसिस कहा जाता है।
एलर्जी संबंधी बीमारियों में, ईोसिनोफिल्स की संख्या बढ़ जाती है, कुछ अन्य बीमारियों में - न्यूट्रोफिल या बेसोफिल। जब अस्थि मज्जा के कार्य को दबा दिया जाता है, उदाहरण के लिए, विकिरण की क्रिया के तहत, एक्स-रे की बड़ी खुराक, या विषाक्त पदार्थों की क्रिया, रक्त में ल्यूकोसाइट्स की संख्या कम हो जाती है। इस स्थिति को ल्यूकेमिया कहा जाता है।
प्लेटलेट्स (प्लेटलेट्स), 2-3 माइक्रोन के आकार वाले, 250,000-350,000 (300x109 / l) की मात्रा में 1 माइक्रोलीटर रक्त में मौजूद होते हैं। मांसपेशियों का काम, भोजन का सेवन रक्त में प्लेटलेट्स की संख्या बढ़ाता है। थ्रोम्बोसाइट्स में एक नाभिक नहीं होता है। ये गोलाकार प्लेटें हैं जो विदेशी सतहों पर चिपक कर उन्हें एक साथ चिपकाने में सक्षम हैं। इसी समय, प्लेटलेट्स ऐसे पदार्थों का स्राव करते हैं जो रक्त के थक्के जमने को बढ़ावा देते हैं। प्लेटलेट्स का जीवन काल 5-8 दिनों तक का होता है।
रक्त के थक्के के सुरक्षात्मक कार्य। अक्षुण्ण रक्त वाहिकाओं से बहने वाला रक्त तरल रहता है। जब कोई बर्तन क्षतिग्रस्त हो जाता है, तो उसमें से बहने वाला रक्त बहुत जल्दी (3-4 मिनट के बाद) जम जाता है, और 5-6 मिनट के बाद यह घने थक्के में बदल जाता है। रक्त जमाव का यह महत्वपूर्ण गुण शरीर को रक्त की हानि से बचाता है। जमावट रक्त प्लाज्मा में घुलनशील फाइब्रिनोजेन प्रोटीन के अघुलनशील फाइब्रिन में रूपांतरण से जुड़ा है। फाइब्रिन प्रोटीन पतले तंतुओं के एक नेटवर्क के रूप में बाहर निकलता है, जिसके छोरों में रक्त कोशिकाएं रहती हैं। इस प्रकार एक थ्रोम्बस बनता है।
प्लेटलेट्स के विनाश और ऊतक क्षति के दौरान जारी पदार्थों की भागीदारी के साथ रक्त जमावट की प्रक्रिया आगे बढ़ती है। क्षतिग्रस्त प्लेटलेट्स और ऊतक कोशिकाओं से एक प्रोटीन निकलता है, जो रक्त प्लाज्मा प्रोटीन के साथ बातचीत करके सक्रिय थ्रोम्बोप्लास्टिन में परिवर्तित हो जाता है। थ्रोम्बोप्लास्टिन के निर्माण के लिए, रक्त में उपस्थिति, विशेष रूप से, एक एंटीहेमोलिटिक कारक की आवश्यकता होती है। यदि रक्त में कोई एंटीहेमोलिटिक कारक नहीं है या यह कम है, तो रक्त का थक्का कम बनता है, रक्त का थक्का नहीं बनता है। इस स्थिति को हीमोफीलिया कहते हैं। इसके अलावा, गठित थ्रोम्बोप्लास्टिन की भागीदारी के साथ, रक्त प्लाज्मा प्रोटीन प्रोथ्रोम्बिन सक्रिय एंजाइम थ्रोम्बिन में परिवर्तित हो जाता है। गठित थ्रोम्बिन के संपर्क में आने पर, प्लाज्मा में घुलने वाला फाइब्रिनोजेन प्रोटीन अघुलनशील फाइब्रिन में परिवर्तित हो जाता है। इन फाइब्रिन प्रोटीन फाइबर के एक नेटवर्क में, रक्त कोशिकाएं जम जाती हैं।
रक्त वाहिकाओं में रक्त के थक्के को रोकने के लिए, शरीर में एक एंटी-कौयगुलांट सिस्टम होता है। हेपरिन यकृत और फेफड़ों में बनता है, जो थ्रोम्बिन को निष्क्रिय अवस्था में बदलकर रक्त के थक्के जमने से रोकता है।
रक्त समूह। रक्त आधान। किसी चोट के परिणामस्वरूप और कुछ ऑपरेशन के दौरान खून की कमी के मामले में, किसी व्यक्ति (जिसे प्राप्तकर्ता कहा जाता है) को किसी अन्य व्यक्ति के रक्त (रक्तदान) का आधान किया जाता है। यह महत्वपूर्ण है कि दाता रक्त प्राप्तकर्ता के रक्त के अनुकूल हो। तथ्य यह है कि विभिन्न व्यक्तियों के रक्त को मिलाते समय, एरिथ्रोसाइट्स जो खुद को किसी अन्य व्यक्ति के रक्त प्लाज्मा में पाते हैं, एक साथ चिपक सकते हैं (एग्लूटिनेट) और फिर पतन (हेमोलाइज)। हेमोलिसिस एरिथ्रोसाइट्स के साइटोलेमा के विनाश और आसपास के रक्त प्लाज्मा में हीमोग्लोबिन की रिहाई की प्रक्रिया है। एरिथ्रोसाइट्स (रक्त) का हेमोलिसिस तब हो सकता है जब असंगत रक्त समूहों को मिलाया जाता है या जब रासायनिक विषाक्त पदार्थों - अमोनिया, गैसोलीन, क्लोरोफॉर्म और अन्य के साथ-साथ कार्रवाई के परिणामस्वरूप रक्त में एक हाइपोटोनिक समाधान पेश किया जाता है। कुछ सांपों के जहर से।
तथ्य यह है कि प्रत्येक व्यक्ति के रक्त में विशेष प्रोटीन होते हैं जो किसी अन्य व्यक्ति के समान रक्त प्रोटीन के साथ बातचीत करने में सक्षम होते हैं। एरिथ्रोसाइट्स में, ऐसे प्रोटीन पदार्थों को एग्लूटीनोजेन्स कहा जाता है, नामित बड़े अक्षरए और बी। रक्त प्लाज्मा में एग्लूटीनिन ए (अल्फा) और पी (बीटा) नामक प्रोटीन पदार्थ भी होते हैं। रक्त जमावट (एरिथ्रोसाइट्स का एग्लूटीनेशन और हेमोलिसिस) तब होता है जब एक ही नाम के एग्लूटीनोजेन और एग्लूटीनिन (ए और ए;
बी और आर)। एग्लूटीनोजेन्स और एग्लूटीनिन की उपस्थिति को ध्यान में रखते हुए, मानव रक्त को चार समूहों (तालिका 3) में विभाजित किया गया है।
मानव रक्त समूहों का तालिका वर्गीकरण जैसा कि तालिका 3 में दिखाया गया है, पहले (I) रक्त समूह में, इसके प्लाज्मा में एग्लूटीनिन (ए और - दोनों)
शैक्षणिक शिक्षा श्री सपिन, वी.आई.
माध्यमिक शैक्षणिक शिक्षण संस्थानों के छात्रों के लिए एक शिक्षण सहायता के रूप में तीसरा संस्करण, स्टीरियोटाइपिकल मास्को ACADEMA 2002 UDC611/612(075.32) BBC28.86ya722 19 प्रकाशन कार्यक्रम "शैक्षणिक स्कूलों और कॉलेजों के लिए पाठ्यपुस्तकें और शिक्षण सहायक सामग्री" कार्यक्रम के नेता Z.A. Nefedova Retse n e nts:
सिर शारीरिक संस्कृति अकादमी के शरीर रचना विज्ञान और खेल आकृति विज्ञान विभाग, रूसी चिकित्सा विज्ञान अकादमी के संवाददाता सदस्य, प्रोफेसर बी.ए. निकितुक;
सिर मॉस्को मेडिकल डेंटल इंस्टीट्यूट के मानव शरीर रचना विज्ञान विभाग, डॉक्टर ऑफ मेडिकल साइंसेज, प्रोफेसर एल.एल. कोलेस्निकोव सैपिन एम.आर., सिवोग्लाज़ोव वी.आई.
C19 मानव शरीर रचना और शरीर विज्ञान (बच्चे के शरीर की उम्र से संबंधित विशेषताओं के साथ): प्रोक। छात्रों के लिए भत्ता। औसत पेड। पाठयपुस्तक प्रतिष्ठान। - तीसरा संस्करण।, स्टीरियोटाइप। - एम .: प्रकाशन केंद्र "अकादमी", 2002. - 448 पी।, 8 पी। बीमार। : बीमार।
आईएसबीएन 5-7695-0904-एक्स मैनुअल आधुनिक चिकित्सा विज्ञान के दृष्टिकोण से मानव शरीर रचना और शरीर विज्ञान पर बुनियादी जानकारी प्रदान करता है।
बच्चे के शरीर में होने वाले उम्र से संबंधित परिवर्तन विशेष रूप से हाइलाइट किए जाते हैं।
पुस्तक सुलभ रूप में लिखी गई है। पाठ चित्रों, आरेखों, तालिकाओं के साथ प्रदान किए जाते हैं, जो सामग्री को आसानी से आत्मसात करने की सुविधा प्रदान करते हैं।
शैक्षणिक विश्वविद्यालयों के छात्र भी पाठ्यपुस्तक का उपयोग कर सकते हैं।
UDC 611/612(075.32) BBK28.86ya © सैपिन एमआर, सिवोग्लाज़ोव VI, ISBN 5-7695-0904-X © प्रकाशन केंद्र "अकादमी", परिचय एनाटॉमी और फिजियोलॉजी मानव शरीर की संरचना और कार्यों के बारे में सबसे महत्वपूर्ण विज्ञान हैं . प्रत्येक चिकित्सक, प्रत्येक जीवविज्ञानी को पता होना चाहिए कि एक व्यक्ति कैसे काम करता है, उसके अंग कैसे "काम" करते हैं, खासकर जब से शरीर रचना विज्ञान और शरीर विज्ञान दोनों जैविक विज्ञान हैं।
मनुष्य, पशु जगत के प्रतिनिधि के रूप में, सभी जीवित प्राणियों में निहित जैविक कानूनों का पालन करता है। इसी समय, मनुष्य न केवल अपनी संरचना में जानवरों से भिन्न होता है। वह विकसित सोच, बुद्धि, मुखर भाषण की उपस्थिति, जीवन की सामाजिक परिस्थितियों और सामाजिक संबंधों से प्रतिष्ठित है। किसी व्यक्ति की जैविक विशेषताओं पर श्रम और सामाजिक वातावरण का बहुत प्रभाव पड़ा है और उन्हें महत्वपूर्ण रूप से बदल दिया है।
मानव शरीर की संरचना और कार्यों की विशेषताओं का ज्ञान किसी भी व्यक्ति के लिए उपयोगी है, विशेष रूप से कभी-कभी, अप्रत्याशित परिस्थितियों में, पीड़ित की मदद करने की आवश्यकता हो सकती है: रक्तस्राव बंद करो, कृत्रिम श्वसन करें। शरीर रचना विज्ञान और शरीर विज्ञान का ज्ञान मानव स्वास्थ्य को बनाए रखने के लिए रोजमर्रा की जिंदगी और काम पर आवश्यक स्वच्छता मानकों को विकसित करना संभव बनाता है।
मानव शरीर रचना (ग्रीक एनाटोम से - विच्छेदन, विच्छेदन) मानव शरीर, इसकी प्रणालियों और अंगों के रूपों और संरचना, उत्पत्ति और विकास का विज्ञान है। एनाटॉमी मानव शरीर के बाहरी रूपों, उसके अंगों, उनकी सूक्ष्म और अल्ट्रामाइक्रोस्कोपिक संरचना का अध्ययन करती है। एनाटॉमी जीवन की विभिन्न अवधियों में मानव शरीर का अध्ययन करती है, भ्रूण और भ्रूण में अंगों और प्रणालियों की उत्पत्ति से लेकर वृद्धावस्था तक, बाहरी वातावरण के प्रभाव में एक व्यक्ति का अध्ययन करती है।
फिजियोलॉजी (ग्रीक फिजिस से - प्रकृति, लोगो - विज्ञान) विभिन्न आयु अवधि में और बदलते परिवेश में मानव शरीर में संपूर्ण जीव, उसके अंगों, कोशिकाओं, संबंधों और अंतःक्रियाओं के कार्यों, जीवन प्रक्रियाओं का अध्ययन करता है।
मानव शरीर के तेजी से विकास और विकास की अवधि के दौरान, शरीर रचना विज्ञान और शरीर विज्ञान में बहुत ध्यान दिया जाता है, साथ ही बुजुर्गों और बुढ़ापे में, जब समावेशी प्रक्रियाएं प्रकट होती हैं, जो अक्सर विभिन्न बीमारियों में योगदान देती हैं।
शरीर रचना विज्ञान और शरीर विज्ञान की मूल बातों का ज्ञान न केवल स्वयं को समझने की अनुमति देता है। इन विषयों का विस्तृत ज्ञान विशेषज्ञों की जैविक और चिकित्सा सोच बनाता है, शरीर में होने वाली प्रक्रियाओं के तंत्र को समझना संभव बनाता है, बाहरी वातावरण के साथ किसी व्यक्ति के संबंध का अध्ययन करने के लिए, शरीर के प्रकार, विसंगतियों और विकृतियों की उत्पत्ति .
एनाटॉमी संरचना, और शरीर विज्ञान का अध्ययन करता है - एक व्यावहारिक रूप से स्वस्थ, "सामान्य" व्यक्ति के कार्य। इसी समय, चिकित्सा विज्ञानों में पैथोलॉजिकल एनाटॉमी और पैथोलॉजिकल फिजियोलॉजी (ग्रीक पाथिया - रोग, पीड़ा से) हैं, जो रोगों और शारीरिक प्रक्रियाओं से परेशान अंगों का पता लगाते हैं।
सामान्य को मानव शरीर, उसके अंगों की ऐसी संरचना माना जा सकता है, जब उनके कार्य बिगड़ा न हों। हालांकि, व्यक्तिगत परिवर्तनशीलता (आदर्श के वेरिएंट) की एक अवधारणा है, जब शरीर का वजन, ऊंचाई, काया, चयापचय दर सबसे सामान्य संकेतकों से एक दिशा या किसी अन्य में विचलित होती है।
सामान्य संरचना से अत्यधिक स्पष्ट विचलन को विसंगतियाँ कहा जाता है (ग्रीक विसंगति से - अनियमितता, असामान्यता)। यदि एक विसंगति में एक बाहरी अभिव्यक्ति होती है जो किसी व्यक्ति की उपस्थिति को विकृत करती है, तो वे विरूपताओं, विकृति की बात करते हैं, जिसकी उत्पत्ति और संरचना का अध्ययन टेराटोलॉजी के विज्ञान (ग्रीक टेरस - फ्रीक से) द्वारा किया जाता है।
एनाटॉमी और फिजियोलॉजी लगातार नए वैज्ञानिक तथ्यों के साथ अपडेट होते हैं, नए पैटर्न प्रकट करते हैं।
इन विज्ञानों की प्रगति अनुसंधान विधियों में सुधार, इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के व्यापक उपयोग और आणविक जीव विज्ञान, बायोफिज़िक्स, आनुवंशिकी और जैव रसायन के क्षेत्र में वैज्ञानिक उपलब्धियों से जुड़ी है।
मानव शरीर रचना, बदले में, कई अन्य जैविक विज्ञानों के आधार के रूप में कार्य करती है। यह नृविज्ञान है (ग्रीक एंथ्रोपोस - मैन से) - मनुष्य का विज्ञान, उसकी उत्पत्ति, मानव जाति, पृथ्वी के क्षेत्रों पर उनका निपटान;
हिस्टोलॉजी (ग्रीक हिस्टोस - ऊतक से) - मानव शरीर के ऊतकों का अध्ययन जिससे अंगों का निर्माण होता है;
साइटोलॉजी (ग्रीक किटस - सेल से) - विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं की संरचना और महत्वपूर्ण गतिविधि का विज्ञान;
भ्रूणविज्ञान (ग्रीक भ्रूण - भ्रूण से) एक ऐसा विज्ञान है जो जीवन के जन्म के पूर्व काल में एक व्यक्ति (और जानवरों) के विकास, गठन, व्यक्तिगत अंगों के गठन और समग्र रूप से शरीर का अध्ययन करता है। ये सभी विज्ञान मनुष्य के सामान्य सिद्धांत का हिस्सा हैं। हालाँकि, शरीर रचना की गहराई में प्रकट होने के बाद, वे अलग-अलग समय में अनुसंधान के नए तरीकों के उद्भव, नई वैज्ञानिक दिशाओं के विकास के कारण इससे अलग हो गए।
प्लास्टिक शरीर रचना एक व्यक्ति, उसके बाहरी रूपों और उसके शरीर के अनुपात के अध्ययन में योगदान करती है। एक्स-रे एनाटॉमी, एक्स-रे की मर्मज्ञ क्षमता के कारण, विभिन्न ऊतक घनत्व वाले कंकाल और अन्य अंगों की हड्डियों की संरचना और स्थिति की जांच करता है।
एंडोस्कोपी विधि (ग्रीक एंडो से - अंदर, स्कोपिया - शब्द के अंत में - दर्पण के साथ परीक्षा) ट्यूब और ऑप्टिकल सिस्टम का उपयोग करके, अंदर से खोखले इंटर्नल्स की जांच करना संभव बनाती है। एनाटॉमी और फिजियोलॉजी विभिन्न प्रयोगात्मक तरीकों का उपयोग करती है, जो अंगों और ऊतकों में परिवर्तन और अनुकूली प्रक्रियाओं के तंत्र की जांच करना और उनकी महत्वपूर्ण गतिविधि की आरक्षित संभावनाओं का अध्ययन करना संभव बनाता है।
एनाटॉमी और फिजियोलॉजी भागों में मानव शरीर की संरचना और कार्यों का अध्ययन करते हैं, सबसे पहले - इसके व्यक्तिगत अंग, सिस्टम और अंगों के उपकरण। प्राप्त परिणामों का विश्लेषण करते हुए, शरीर रचना विज्ञान और शरीर विज्ञान अंततः अभिन्न मानव जीव का अध्ययन करते हैं।
मानव विकास के मुख्य चरण प्रत्येक व्यक्ति की अपनी व्यक्तिगत विशेषताएँ होती हैं, जिनकी उपस्थिति दो कारकों द्वारा निर्धारित की जाती है। यह आनुवंशिकता है - माता-पिता से विरासत में मिली विशेषताएं, साथ ही बाहरी वातावरण के प्रभाव का परिणाम जिसमें व्यक्ति बढ़ता है, विकसित होता है, सीखता है, काम करता है।
व्यक्तिगत विकास, या ओण्टोजेनेसिस में विकास, जीवन के सभी कालखंडों में होता है - गर्भाधान से मृत्यु तक।
मानव ऑन्टोजेनेसिस में (ग्रीक ऑन, जीनस केस ऑनटोस - मौजूदा) दो अवधियाँ हैं: जन्म से पहले (अंतर्गर्भाशयी) और जन्म के बाद (एक्स्ट्रायूटरिन)। अंतर्गर्भाशयी काल में, गर्भाधान से जन्म तक, भ्रूण (भ्रूण) मां के शरीर में विकसित होता है। पहले हफ्तों के दौरान, अंगों और शरीर के कुछ हिस्सों के निर्माण की मुख्य प्रक्रियाएँ होती हैं। इस अवधि को भ्रूण कहा जाता है, और भविष्य के व्यक्ति का जीव एक भ्रूण (भ्रूण) है। विकास के 9वें सप्ताह से शुरू होकर, जब मुख्य बाहरी मानवीय विशेषताओं की पहचान पहले ही शुरू हो चुकी होती है, जीव को भ्रूण कहा जाता है, और अवधि भ्रूण होती है।
निषेचन के बाद (शुक्राणु और कोशिका के अंडे का संलयन), जो आमतौर पर फैलोपियन ट्यूब में होता है, एक एककोशिकीय भ्रूण बनता है - जाइगोट। 3 दिनों के भीतर, युग्मनज विभाजित (विभाजित) हो जाता है। नतीजतन, एक बहुकोशिकीय पुटिका बनती है - एक ब्लास्टुला जिसके अंदर एक गुहा होती है।
इस पुटिका की दीवारें दो प्रकार की कोशिकाओं द्वारा निर्मित होती हैं:
बड़ा और छोटा। छोटी कोशिकाएं पुटिका की दीवारों का निर्माण करती हैं - ट्रोफोब्लास्ट, जिससे भ्रूण के गोले की बाहरी परत बाद में बनती है। बड़ी कोशिकाएं (ब्लास्टोमेयर) क्लस्टर बनाती हैं - एम्ब्रियोब्लास्ट (भ्रूण कली), जो ट्रोफोब्लास्ट (चित्र 1) के अंदर स्थित है। इस संचय ("नोड्यूल") से भ्रूण और आसन्न अतिरिक्त संरचनाएं (ट्रोफोब्लास्ट को छोड़कर) विकसित होती हैं। भ्रूण, जो का की तरह दिखता है, गर्भावस्था के 6-7 वें दिन गर्भाशय श्लेष्म में पेश (प्रत्यारोपित) किया जाता है। विकास के दूसरे सप्ताह में, भ्रूण (एम्ब्रियोब्लास्ट) को दो प्लेटों में विभाजित किया जाता है (चित्र। 1. मानव विकास के विभिन्न चरणों में भ्रूण और भ्रूण झिल्ली की स्थिति:
ए - 2-3 सप्ताह;
1 - भ्रूणावरण गुहा, 2 - भ्रूण का शरीर, 3 - जर्दी थैली, 4 - ट्रोफोब्लास्ट;
डी - भ्रूण 4-5 महीने:
1 - भ्रूण (भ्रूण) का शरीर, 2 - एमनियन, 3 - जर्दी थैली, 4 - कोरियोन, 5 - गर्भनाल। ट्रोफोब्लास्ट से सटे एक प्लेट को बाहरी रोगाणु परत (एक्टोडर्म) कहा जाता है।
पुटिका की गुहा का सामना करने वाली आंतरिक प्लेट, आंतरिक रोगाणु परत (एंडोडर्म) बनाती है।
आंतरिक रोगाणु परत के किनारों का विस्तार पक्षों तक होता है, झुकता है और एक जर्दी पुटिका बनाता है। बाहरी रोगाणु परत (एक्टोडर्म) एमनियोटिक पुटिका बनाती है। विटेललाइन और एमनियोटिक पुटिकाओं के चारों ओर ट्रोफोब्लास्ट की गुहा में, एक्स्टेम्ब्रायोनिक मेसोडर्म, भ्रूण संयोजी ऊतक की कोशिकाएं शिथिल रूप से स्थित होती हैं। विटेललाइन और एमनियोटिक पुटिकाओं के संपर्क के बिंदु पर, का की दो-परत प्लेट बनती है - जर्मिनल शील्ड। वह प्लेट, जो एमनियोटिक पुटिका से सटी होती है, जर्मिनल शील्ड (एक्टोडर्म) के बाहरी हिस्से का निर्माण करती है। जर्मिनल शील्ड की प्लेट, जो जर्दी पुटिका से सटी होती है, जर्मिनल (आंत) एंडोडर्म है। इससे पाचन अंगों (एलिमेंट्री ट्रैक्ट) और श्वसन पथ के श्लेष्म झिल्ली के उपकला आवरण के साथ-साथ पाचन और कुछ अन्य ग्रंथियां विकसित होती हैं, जिनमें यकृत और अग्न्याशय शामिल हैं।
ट्रोफोब्लास्ट, एक्स्टेम्ब्रायोनिक मेसोडर्म के साथ मिलकर भ्रूण की विलस झिल्ली - कोरियोन बनाता है, जो प्लेसेंटा ("बच्चों का स्थान") के निर्माण में भाग लेता है, जिसके माध्यम से भ्रूण माँ के शरीर से पोषण प्राप्त करता है।
गर्भावस्था के तीसरे सप्ताह में (भ्रूणजनन के 15वें-17वें दिन से), भ्रूण एक तीन-परत संरचना प्राप्त करता है, इसके अक्षीय अंग विकसित होते हैं। जर्मिनल शील्ड की बाहरी (एक्टोडर्मल) प्लेट की कोशिकाएं इसके पश्च सिरे की ओर विस्थापित हो जाती हैं। नतीजतन, एक्टोडर्मल प्लेट के पास एक मोटा होना बनता है - एक प्राथमिक पट्टी जो पूर्वकाल में उन्मुख होती है। प्राथमिक पट्टी के पूर्वकाल (कपाल) भाग में थोड़ी ऊँचाई होती है - प्राथमिक (हेन्सेन) नोड्यूल। बाहरी नोड्यूल (एक्टोडर्म) की कोशिकाएं, जो प्राथमिक पुटिका के सामने स्थित होती हैं, बाहरी (एक्टोडर्मल) और आंतरिक (एंडोडर्मल) प्लेटों के बीच की खाई में डुबकी लगाती हैं और कॉर्डल (सिर) प्रक्रिया बनाती हैं, जिससे पृष्ठीय स्ट्रिंग बनती है। गठित - राग। प्राथमिक लकीर की कोशिकाएं, जर्मिनल शील्ड की बाहरी और भीतरी प्लेटों के बीच और नोटोकॉर्ड के किनारों पर दोनों दिशाओं में बढ़ती हैं, मध्य जर्मिनल परत - मेसोडर्म बनाती हैं। भ्रूण तीन-परत बन जाता है। विकास के तीसरे सप्ताह में, एक्टोडर्म से न्यूरल ट्यूब बनने लगती है।
एंडोडर्मल प्लेट के पीछे से, एलांटोइस एक्स्टेम्ब्रायोनिक मेसोडर्म (तथाकथित एमनियोटिक डंठल) में फैलता है। अल्लेंटोइस के दौरान, भ्रूण से एमनियोटिक डंठल के माध्यम से कोरियोन विली तक, रक्त (गर्भनाल) वाहिकाएं भी अंकुरित होती हैं, जो बाद में गर्भनाल का आधार बनती हैं।
विकास के तीसरे-चौथे सप्ताह में, भ्रूण का शरीर (भ्रूण ढाल) धीरे-धीरे अतिरिक्त भ्रूण अंगों (जर्दी थैली, एलेंटोइस, एमनियोटिक डंठल) से अलग हो जाता है। भ्रूण की ढाल मुड़ी हुई है, इसके किनारों पर एक गहरा खांचा बनता है - ट्रंक फोल्ड। यह तह अमोनियम से रोगाणु परत के किनारों का परिसीमन करती है। एक फ्लैट शील्ड से भ्रूण का शरीर त्रि-आयामी में बदल जाता है, एक्टोडर्म भ्रूण को सभी तरफ से ढकता है।
एंडोडर्म, जो भ्रूण के शरीर के अंदर होता है, एक ट्यूब में लुढ़क जाता है और भविष्य की आंत का निर्माण करता है।
जर्दी थैली के साथ भ्रूण की आंत को जोड़ने वाला संकीर्ण उद्घाटन बाद में गर्भनाल की अंगूठी में बदल जाता है। एंडोडर्म से गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट और श्वसन पथ के उपकला और ग्रंथियां बनती हैं। एक्टोडर्म से, तंत्रिका तंत्र, त्वचा के एपिडर्मिस और इसके डेरिवेटिव, मौखिक गुहा के उपकला अस्तर, मलाशय के गुदा भाग, योनि और अन्य अंगों का निर्माण होता है।
भ्रूण (प्राथमिक) आंत शुरू में आगे और पीछे बंद होती है। भ्रूण के शरीर के पूर्वकाल और पीछे के छोर में, एक्टोडर्म के आक्रमण दिखाई देते हैं - मौखिक फोसा (भविष्य की मौखिक गुहा) और गुदा (गुदा) फोसा।
प्राथमिक आंत की गुहा और सामने मौखिक फोसा के बीच एक दो-परत (एक्टोडर्म और एंडोडर्म) पूर्वकाल (ग्रसनी) झिल्ली होती है। आंत और गुदा फोसा के बीच एक गुदा झिल्ली होती है, जो दो-परत भी होती है। विकास के 3-4 सप्ताह में पूर्वकाल (ग्रसनी) झिल्ली टूट जाती है। तीसरे महीने में पश्च (गुदा) झिल्ली टूट जाती है। एमनियोटिक द्रव से भरा एमनियन, भ्रूण को चारों ओर से घेरता है, इसे विभिन्न चोटों और आघातों से बचाता है। जर्दी थैली की वृद्धि धीरे-धीरे धीमी हो जाती है, और यह कम हो जाती है।
विकास के तीसरे सप्ताह के अंत में, मेसोडर्म भेदभाव शुरू होता है। मेसेनचाइम मेसोडर्म से उत्पन्न होता है। जीवा के किनारों पर स्थित मेसोडर्म का पृष्ठीय भाग, शरीर खंडों के 43-44 जोड़े - सोमाइट्स में विभाजित होता है। सोमाइट्स में तीन भाग प्रतिष्ठित होते हैं। पूर्वकाल औसत दर्जे का - स्क्लेरोटोम, जिससे कंकाल की हड्डियाँ और उपास्थि विकसित होती हैं। स्क्लेरोटोम के पार्श्व में मायोटोम होता है, जिससे धारीदार कंकाल की मांसपेशियां बनती हैं।
बाहर डर्मेटोम होता है, जिससे त्वचा स्वयं उत्पन्न होती है।
मेसोडर्म (स्प्लेनकोटोम) के पूर्वकाल (उदर) गैर-खंडित भाग से, दो प्लेटें बनती हैं। उनमें से एक (औसत दर्जे का, आंत) आंत से सटा हुआ है और इसे स्प्लेनचोप्ल्यूरा कहा जाता है। अन्य (पार्श्व, बाहरी) भ्रूण के शरीर की दीवार से सटे हुए एक्टोडर्म से सटे होते हैं और इसे सोमाटोप्ल्यूरा कहा जाता है। इन प्लेटों से, पेरिटोनियम, फुस्फुस (सीरस झिल्ली) विकसित होते हैं, और प्लेटों के बीच का स्थान पेरिटोनियल, फुफ्फुस और पेरिकार्डियल गुहाओं में बदल जाता है। वेंट्रल नॉन-सेग्मेंटेड मेसोडर्म (स्प्लेनकोटोम) के मेसेनचाइम से, अरेखित चिकनी पेशी ऊतक, संयोजी ऊतक, रक्त और लसीका वाहिकाओं और रक्त कोशिकाओं का निर्माण होता है। हृदय, गुर्दे, अधिवृक्क प्रांतस्था, गोनाड और अन्य संरचनाएं भी स्प्लेनकोटोम्स के मेसेनकाइम से विकसित होती हैं।
अंतर्गर्भाशयी विकास के पहले महीने के अंत तक, भ्रूण के मुख्य अंगों का बिछाने, जिसकी लंबाई 6.5 मिमी है, समाप्त हो जाती है।
5वें-8वें सप्ताह में, भ्रूण में ऊपरी और फिर निचले छोरों की पंख जैसी लकीरें त्वचा की परतों के रूप में दिखाई देती हैं, जिसमें बाद में हड्डियों, मांसपेशियों, वाहिकाओं और तंत्रिकाओं का ऐलेजेन विकसित होता है।
6 वें सप्ताह में, बाहरी कान की परत दिखाई देती है, 6-7 वें सप्ताह में, उंगलियां और फिर पैर की उंगलियां बनने लगती हैं। 8वें सप्ताह में अंगों का जमाव समाप्त हो जाता है। विकास के तीसरे महीने से शुरू होकर, भ्रूण एक व्यक्ति का रूप धारण कर लेता है और उसे भ्रूण कहा जाता है। 10वें महीने में भ्रूण का जन्म होता है।
संपूर्ण भ्रूण अवधि के दौरान, पहले से ही गठित अंगों और ऊतकों का विकास और आगे विकास होता है। बाहरी जननांग अंगों का भेदभाव शुरू होता है। उंगलियों पर कीलें ठोंक दी जाती हैं। 5वें महीने के अंत में भौहें और पलकें दिखाई देने लगती हैं। 7वें महीने में, पलकें खुलती हैं, चमड़े के नीचे के ऊतक में वसा जमा होने लगती है।
जन्म के बाद, बच्चा तेजी से बढ़ता है, उसके शरीर का वजन और लंबाई और शरीर का सतह क्षेत्र बढ़ता है (तालिका 1)।
मानव विकास अपने जीवन के पहले 20 वर्षों के दौरान जारी रहता है। पुरुषों में, शरीर की लंबाई में वृद्धि, एक नियम के रूप में, 20-22 वर्ष की आयु में, महिलाओं में - 18-20 वर्ष की आयु में समाप्त होती है। फिर, 60-65 वर्ष तक, शरीर की लंबाई लगभग नहीं बदलती। हालांकि, बुजुर्गों और बुढ़ापे में (60-70 वर्ष के बाद), रीढ़ की हड्डी के स्तंभ के झुकाव में वृद्धि और शरीर की मुद्रा में बदलाव के कारण, इंटरवर्टेब्रल डिस्क का पतला होना, पैर के मेहराब का चपटा होना, शरीर लंबाई 1-1.5 मिमी सालाना घट जाती है।
जन्म के बाद जीवन के पहले वर्ष के दौरान, बच्चे की ऊंचाई 21-25 सेंटीमीटर बढ़ जाती है।
प्रारंभिक और पहली बाल्यावस्था (1 वर्ष - 7 वर्ष) की अवधि में, विकास दर तेजी से घटती है, दूसरी बाल्यावस्था (8-12 वर्ष) की शुरुआत में, वृद्धि दर 4.5-5 सेमी प्रति वर्ष होती है, और फिर बढ़ती है। किशोरावस्था (12-16 वर्ष) में, लड़कों में शरीर की लंबाई में वार्षिक वृद्धि औसतन 5.8 सेमी, लड़कियों में - लगभग 5.7 सेमी होती है।
प्रसवोत्तर ऑन्टोजेनेसिस की विभिन्न आयु अवधियों में लंबाई, शरीर का वजन और शरीर की सतह का क्षेत्र संकेतक नवजात शिशु की आयु अवधि / लिंग (एम-पुरुष, एफ-महिला) .5 3.4 26.1 25.6 32.9 31.8 35, 8 38.5 46.1 49, शरीर का वजन, किलो सतह क्षेत्र 2200 2200 8690 9610 10750 शरीर, सेमी संकेतक आयु अवधि 16 वर्ष 18 वर्ष 20 वर्ष 22 वर्ष 24 24-60 वर्ष f m f शरीर की लंबाई, सेमी 169.8 160.2 161.8 173.6 162.8 174.7 162.7 174.7 162.8 174.5 162 शरीर का वजन, किलो 59.1 56.8 67, 6 70.2 57.1 57.3 71.9 57.5 71.7 56, सतह क्षेत्र 14300183550 15850 शरीर, सतह क्षेत्र मॉर्फोबायोलॉजिकल डेटा" (1977), "ह्यूमन मॉर्फोलॉजी", एड। निकित्युक, चेत्सोवा (1990)।
इसी समय, लड़कियों में सबसे गहन वृद्धि 10 से 13 वर्ष की आयु में और लड़कों में - किशोरावस्था में देखी जाती है। तब विकास धीमा हो जाता है।
जन्म के 5-6 महीने बाद शरीर का वजन दोगुना हो जाता है।
शरीर का भार एक वर्ष में तिगुना और दो वर्ष में लगभग चार गुना बढ़ जाता है। शरीर की लंबाई और वजन में वृद्धि लगभग समान गति से होती है। किशोरों में शरीर के वजन में अधिकतम वार्षिक वृद्धि देखी जाती है: 13 वीं लड़कियों में और लड़कों में - जीवन के 15 वें वर्ष में। शरीर का वजन 20-25 साल तक बढ़ता है और फिर स्थिर हो जाता है।
स्थिर शरीर का वजन आमतौर पर 40-46 साल तक बना रहता है।
19-20 वर्ष की आयु के भीतर जीवन के अंत तक शरीर के वजन को बनाए रखना महत्वपूर्ण और शारीरिक रूप से उचित माना जाता है।
पिछले 100-150 वर्षों में, बच्चों और किशोरों (त्वरण) में रूपात्मक विकास और पूरे जीव की परिपक्वता में तेजी आई है, जो आर्थिक रूप से विकसित देशों में अधिक स्पष्ट है। इस प्रकार, एक सदी में नवजात शिशुओं के शरीर के वजन में औसतन 100-300 ग्राम की वृद्धि हुई, और एक वर्ष के बच्चों में 1500-2000 ग्राम की वृद्धि हुई। शरीर की लंबाई में भी 5 सेमी की वृद्धि हुई। सेमी, और वयस्क पुरुषों में - 6-8 सेंटीमीटर तक मानव शरीर की लंबाई बढ़ने का समय कम हो गया है। 19वीं शताब्दी के अंत में, विकास 23-26 वर्षों तक जारी रहा। 20 वीं शताब्दी के अंत में, पुरुषों में, लंबाई में शरीर की वृद्धि 20-22 वर्ष तक और महिलाओं में 18-20 वर्ष तक होती है। दूध का तेजी से निकलना और स्थायी दांत। तेज मानसिक विकास, यौवन। 20 वीं शताब्दी के अंत में, इसकी शुरुआत की तुलना में, लड़कियों में मासिक धर्म की औसत आयु 16.5 से घटकर 12-13 वर्ष हो गई और रजोनिवृत्ति का समय 43-45 से बढ़कर 48-50 वर्ष हो गया।
जन्म के बाद, निरंतर मानव विकास की अवधि के दौरान, प्रत्येक आयु की अपनी रूपात्मक विशेषताएं होती हैं।
एक नवजात शिशु का गोल, बड़ा सिर, छोटी गर्दन और छाती, लंबा पेट, छोटे पैर और लंबी बाहें होती हैं (चित्र 2)। सिर की परिधि छाती की परिधि से 1-2 सेमी बड़ी होती है, खोपड़ी का मस्तिष्क भाग चेहरे के भाग की तुलना में अपेक्षाकृत बड़ा होता है। छाती का आकार बैरल के आकार का होता है।
रीढ़ वक्र से रहित है, केप केवल थोड़ा स्पष्ट है। पेल्विक बोन बनाने वाली हड्डियाँ आपस में जुड़ी नहीं होती हैं। आंतरिक अंग एक वयस्क की तुलना में अपेक्षाकृत बड़े होते हैं। इसलिए, उदाहरण के लिए, यकृत का द्रव्यमान अंजीर। 2. वृद्धि की प्रक्रिया में शरीर के अंगों के अनुपात में परिवर्तन।
केएम - मध्य रेखा। शीर्ष पर संख्याएँ दर्शाती हैं कि सिर शरीर का कौन सा भाग है। दाईं ओर संख्याओं के साथ चिह्नित विभाजन बच्चों और वयस्कों के शरीर के अंगों के अनुरूप हैं;
नीचे दी गई संख्या - एक नवजात शिशु की उम्र "/20 शरीर के वजन की है, जबकि एक वयस्क में यह"/50 है। आंत की लंबाई शरीर की लंबाई का 2 गुना है, एक वयस्क में - 4-4 गुना। एक नवजात शिशु के मस्तिष्क का द्रव्यमान शरीर के वजन का 13-14% होता है, और एक वयस्क में, केवल लगभग 2%। अधिवृक्क ग्रंथियां और थाइमस बड़े होते हैं।
शैशवावस्था (10 दिन - 1 वर्ष) में बच्चे का शरीर सबसे तेजी से बढ़ता है। लगभग 6 माह से दूध के दांत निकलने शुरू हो जाते हैं। जीवन के पहले वर्ष के दौरान, कई अंग और प्रणालियां एक वयस्क (आंख, आंतरिक कान, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र) के आकार तक पहुंच जाती हैं। जीवन के पहले वर्षों के दौरान, मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम, पाचन और श्वसन तंत्र तेजी से बढ़ते हैं और विकसित होते हैं।
प्रारंभिक बचपन (1-3 वर्ष) की अवधि में, सभी दूध के दांत निकलते हैं और पहला "गोलाई" होता है, अर्थात। शरीर के वजन में वृद्धि लंबाई में शरीर की वृद्धि से आगे निकल जाती है। बच्चे का मानसिक विकास, भाषण, स्मृति तेजी से प्रगति कर रहा है।
बच्चा अंतरिक्ष में नेविगेट करना शुरू कर देता है। जीवन के दूसरे-तीसरे वर्ष के दौरान, लंबाई में वृद्धि शरीर के वजन में वृद्धि पर प्रबल होती है। अवधि के अंत में स्थायी दांतों का निकलना शुरू हो जाता है। मस्तिष्क के तेजी से विकास के संबंध में, जिसका द्रव्यमान अवधि के अंत तक 1100-1200 ग्राम तक पहुंच जाता है, मानसिक क्षमता और दृश्य सोच तेजी से विकसित होती है, पहचानने की क्षमता, समय में उन्मुखीकरण, सप्ताह के दिनों में बनाए रखा जाता है। एक लम्बा समय।
प्रारंभिक और पहले बचपन (4-7 वर्ष) में, यौन अंतर (प्राथमिक यौन विशेषताओं को छोड़कर) लगभग व्यक्त नहीं होते हैं। दूसरे बचपन (8-12 वर्ष) की अवधि में, चौड़ाई में वृद्धि फिर से प्रबल होती है, लेकिन इस समय यौवन शुरू होता है, और अवधि के अंत तक, लंबाई में शरीर की वृद्धि तेज हो जाती है, जिसकी दर लड़कियों में अधिक होती है।
बच्चों का मानसिक विकास हो रहा है। महीनों और कैलेंडर दिनों के प्रति रुझान विकसित होता है।
यौवन लड़कियों में पहले शुरू होता है, जो महिला सेक्स हार्मोन के बढ़ते स्राव से जुड़ा होता है। 8-9 वर्ष की आयु में लड़कियों में, श्रोणि का विस्तार होना शुरू हो जाता है और कूल्हे गोल हो जाते हैं, वसामय ग्रंथियों का स्राव बढ़ जाता है और जघन बाल विकसित हो जाते हैं। लड़कों में, 10-11 वर्ष की आयु में, स्वरयंत्र, अंडकोष और लिंग की वृद्धि शुरू होती है, जो 12 वर्ष की आयु तक 0.5-0.7 सेमी बढ़ जाती है।
किशोरावस्था (12-16 वर्ष) में, जननांग तेजी से बढ़ते और विकसित होते हैं, माध्यमिक यौन विशेषताएं तेज होती हैं। लड़कियों में, जघन क्षेत्र की त्वचा पर बालों की मात्रा बढ़ जाती है, बगल में बाल दिखाई देने लगते हैं, जननांगों और स्तन ग्रंथियों का आकार बढ़ जाता है, योनि स्राव की क्षारीय प्रतिक्रिया अम्लीय हो जाती है, मासिक धर्म प्रकट होता है, और आकार बढ़ जाता है श्रोणि बढ़ जाती है। लड़कों में, अंडकोष और लिंग तेजी से बढ़ते हैं, सबसे पहले जघन बाल महिला प्रकार के अनुसार विकसित होते हैं, स्तन ग्रंथियां सूज जाती हैं। किशोरावस्था (15-16 वर्ष) के अंत तक, चेहरे, शरीर, बगल और प्यूबिस पर बालों का विकास शुरू हो जाता है - पुरुष प्रकार के अनुसार, अंडकोश की त्वचा रंजित होती है, जननांगों में और भी वृद्धि होती है, पहला स्खलन होता है (अनैच्छिक स्खलन)।
किशोरावस्था में, यांत्रिक और मौखिक-तार्किक स्मृति विकसित होती है।
किशोरावस्था (16-21 वर्ष) परिपक्वता की अवधि के साथ मेल खाती है। इस उम्र में, जीव की वृद्धि और विकास मूल रूप से पूरा हो जाता है, सभी तंत्र और अंग प्रणालियां व्यावहारिक रूप से रूपात्मक और कार्यात्मक परिपक्वता तक पहुंच जाती हैं।
वयस्कता (22-60 वर्ष) में शरीर की संरचना में थोड़ा परिवर्तन होता है, और बुजुर्गों (61-74 वर्ष) और बूढ़ा (75 वर्ष) में, इन युगों की पुनर्व्यवस्था की विशेषता का पता लगाया जाता है, जिसका अध्ययन एक विशेष द्वारा किया जाता है विज्ञान - जेरोन्टोलॉजी (ग्रीक से। गेरोन - बूढ़ा आदमी)। उम्र बढ़ने की समय सीमा अलग-अलग व्यक्तियों में व्यापक रूप से भिन्न होती है। वृद्धावस्था में, शरीर की अनुकूली क्षमताओं में कमी होती है, सभी तंत्रों और अंग प्रणालियों के रूपात्मक मापदंडों में परिवर्तन होता है, जिनमें से सबसे महत्वपूर्ण भूमिका प्रतिरक्षा, तंत्रिका और संचार प्रणालियों की होती है।
एक सक्रिय जीवन शैली और नियमित शारीरिक गतिविधि उम्र बढ़ने की प्रक्रिया को धीमा कर देती है। हालांकि, यह वंशानुगत कारकों के कारण सीमा के भीतर संभव है।
यौन विशेषताएं पुरुषों को महिलाओं से अलग करती हैं (तालिका 1)।
2). वे प्राथमिक (जननांग अंग) और माध्यमिक (जघन बालों का विकास, स्तन ग्रंथियों का विकास, आवाज परिवर्तन, आदि) में विभाजित हैं।
शरीर रचना विज्ञान में, शरीर के प्रकारों के बारे में अवधारणाएँ हैं। काया आनुवंशिक (वंशानुगत) कारकों, बाहरी वातावरण के प्रभाव और सामाजिक परिस्थितियों से निर्धारित होती है। मानव काया तीन प्रकार की होती है: मेसोमोर्फिक, ब्राचिमॉर्फिक और डॉलिचोमोर्फिक। मेसोमोर्फिज्म के साथ (ग्रीक से। मेसोस - मीडियम, मॉर्फ - शेप, अपीयरेंस) बॉडी टाइप (नॉर्मोस्थेनिक्स) एनाटोमिकल फीचर्स टेबल पुरुषों (एम) और महिलाओं के बीच कुछ लिंग अंतर (एफ) (सापेक्ष छोटा लंबा माप) अंग (%%) लंबा छोटे कंधे चौड़े कड़े पेल्विस पहले से चौड़े छाती लंबे, चौड़े छोटे, संकरे पेट छोटे लंबे मसल मास अधिक कम चमड़े के नीचे की चर्बी कम अधिक फाइबर त्वचा मोटे पतले बाल चेहरे पर अधिक, धड़ पर कम, अंत-पेट अनुपस्थित हैं, प्रचुर मात्रा में पबिस और पेट नाभि तक, शरीर की संरचना आदर्श के औसत संकेतक (उम्र, लिंग को ध्यान में रखते हुए) तक पहुंचती है। ब्रेकीमॉर्फिक (ग्रीक ब्राचिस से - लघु) शरीर के प्रकार (हाइपरस्थेनिक्स) के व्यक्ति कद में छोटे होते हैं, एक विस्तृत शरीर होता है, और अधिक वजन वाले होते हैं। उनका डायाफ्राम उच्च स्थित है, हृदय उस पर लगभग आंशिक रूप से स्थित है, फेफड़े छोटे हैं, मांसपेशियां अच्छी तरह से विकसित हैं। डोलिचोमॉर्फिक बॉडी टाइप वाले व्यक्ति (ग्रीक डोलिचोस से - लंबे) लंबे होते हैं और उनके अंग लंबे होते हैं। मांसपेशियां खराब रूप से विकसित होती हैं। डायाफ्राम कम है, फेफड़े लंबे हैं, हृदय लगभग लंबवत स्थित है।
मानव शरीर रचना एक सामान्य (औसत) व्यक्ति की संरचना का अध्ययन करती है, इसलिए ऐसी शारीरिक रचना को सामान्य कहा जाता है। अंगों और शरीर के अंगों की स्थिति का अध्ययन करने की सुविधा के लिए, तीन परस्पर लंबवत विमानों का उपयोग किया जाता है। धनु विमान (ग्रीक धनु - तीर से) शरीर को सामने से पीछे की ओर लंबवत रूप से काटता है। ललाट तल (लैटिन से - माथे से) धनु तल के लंबवत स्थित है, जो दाएं से बाएं ओर उन्मुख है।
क्षैतिज तल पहले दो के संबंध में लंबवत स्थिति में है, यह शरीर के ऊपरी हिस्से को निचले हिस्से से अलग करता है।
मानव शरीर के माध्यम से बड़ी संख्या में ऐसे विमान खींचे जा सकते हैं। शरीर के दाहिने आधे हिस्से को बाईं ओर से अलग करने वाले धनु तल को माध्यिका तल कहा जाता है। ललाट तल शरीर के अग्र भाग को पीछे से अलग करता है।
शरीर रचना विज्ञान में, मध्य (औसत दर्जे का, मध्य तल के करीब स्थित) और पार्श्व (पार्श्व, मध्य तल से कुछ दूरी पर स्थित) को प्रतिष्ठित किया जाता है। ऊपरी और निचले अंगों के हिस्सों को निरूपित करने के लिए, समीपस्थ की अवधारणाओं का उपयोग किया जाता है - अंग की शुरुआत के करीब स्थित है, और बाहर का - शरीर से दूर स्थित है।
एनाटॉमी का अध्ययन करते समय, दाएं और बाएं, बड़े और छोटे, सतही और गहरे जैसे शब्दों का प्रयोग किया जाता है।
एक जीवित व्यक्ति में अंगों की स्थिति का निर्धारण करते समय, शरीर की सतह पर उनकी सीमाओं के अनुमान कुछ बिंदुओं के माध्यम से खींची गई ऊर्ध्वाधर रेखाओं का उपयोग करते हैं। पूर्वकाल मध्य रेखा शरीर की पूर्वकाल सतह के मध्य के साथ खींची जाती है। पश्च मध्य रेखा कशेरुकाओं की स्पिनस प्रक्रियाओं के साथ चलती है। ये दोनों रेखाएं शरीर के दाएं आधे हिस्से को बाएं से जोड़ती हैं। दाएं और बाएं उरोस्थि (ओब्लोस्टर्नल) रेखाएं उरोस्थि के संबंधित किनारों के साथ चलती हैं। मिडक्लेविकुलर लाइन हंसली के बीच से होकर लंबवत चलती है। एक्सिलरी (पूर्वकाल, मध्य और पश्च) रेखाएं मध्य और एक्सिलरी फोसा के संबंधित किनारों के माध्यम से खींची जाती हैं। स्कैपुलर रेखा स्कैपुला के निचले कोण से होकर गुजरती है। पैरावेर्टेब्रल रेखा कोस्टल-अनुप्रस्थ जोड़ों के माध्यम से रीढ़ के बगल में खींची जाती है।
दोहराव और आत्म-नियंत्रण के लिए प्रश्न:
1. युग्मनज क्या है? यह क्या और कहाँ से बना है?
2. एक्टोडर्म और एंडोडर्म किस भ्रूणीय संरचना का निर्माण करते हैं? उनमें से कौन से अंग भविष्य में विकसित होते हैं?
3. मध्य जनन परत कब और किससे बनती है?
4. सोमाइट्स और स्प्लेनक्नोटोम से कौन से हिस्से अलग किए जाते हैं?
5. भ्रूण के विकास को कौन से कारक प्रभावित करते हैं?
6. नवजात शिशु के लिए कौन-सी शारीरिक विशेषताएं विशिष्ट हैं?
7. किशोरावस्था में बच्चों, किशोरों में अंगों के कौन से तंत्र और उपकरण तेजी से बढ़ते और विकसित होते हैं?
8. उन शरीर प्रकारों के नाम बताइए जिन्हें आप जानते हैं और उनकी विशिष्ट विशेषताएं।
मानव शरीर की संरचना मानव शरीर, जो एक एकल, अभिन्न, जटिल प्रणाली है, में अंग और ऊतक होते हैं। अंग जो ऊतकों से निर्मित होते हैं उन्हें तंत्र और उपकरण में संयोजित किया जाता है। ऊतक, बदले में, विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं और अंतरकोशिकीय पदार्थों से मिलकर बनता है।
सेल एक सेल जीवित पदार्थ की प्राथमिक, सार्वभौमिक इकाई है। कोशिका की एक व्यवस्थित संरचना होती है, जो बाहर से ऊर्जा प्राप्त करने में सक्षम होती है और प्रत्येक कोशिका में निहित कार्यों को करने के लिए इसका उपयोग करती है। कोशिकाएं सक्रिय रूप से बाहरी प्रभावों (चिड़चिड़ाहट) का जवाब देती हैं, चयापचय में भाग लेती हैं, बढ़ने, पुन: उत्पन्न करने, पुन: पेश करने, आनुवंशिक जानकारी को स्थानांतरित करने और पर्यावरणीय परिस्थितियों के अनुकूल होने की क्षमता रखती हैं।
मानव शरीर में कोशिकाएं आकार में विविध होती हैं, वे सपाट, गोल, अंडाकार, धुरी के आकार की, घनाकार, प्रक्रिया वाली हो सकती हैं। कोशिकाओं का आकार शरीर और कार्य में उनकी स्थिति से निर्धारित होता है।
कोशिका का आकार कुछ माइक्रोमीटर (उदाहरण के लिए, एक छोटा लिम्फोसाइट) से लेकर 200 माइक्रोन (एक अंडा) तक भिन्न होता है।
अंतरकोशिकीय पदार्थ कोशिकाओं की महत्वपूर्ण गतिविधि का एक उत्पाद है और इसमें मुख्य पदार्थ और विभिन्न संयोजी ऊतक फाइबर स्थित होते हैं।
महान विविधता के बावजूद, सभी कोशिकाओं में सामान्य संरचनात्मक विशेषताएं होती हैं और इसमें एक कोशिका झिल्ली में संलग्न एक नाभिक और साइटोप्लाज्म होता है - साइटोलेमा (चित्र 3)। कोशिका झिल्ली, या कोशिका झिल्ली (लेम्मा, प्लाज़्मेलेम्मा), बाहरी वातावरण से कोशिका का परिसीमन करती है। साइटोलेमा की मोटाई 9-10 एनएम (1 नैनोमीटर मी या 0.002 माइक्रोन के बराबर है) है। साइटोलेम्मा प्रोटीन और लिपिड अणुओं से निर्मित होता है और एक तीन स्तरित संरचना होती है, जिसकी बाहरी सतह ठीक फाइब्रिलर ग्लाइकोकैलिक्स से ढकी होती है। ग्लाइकोकैलिक्स में विभिन्न कार्बोहाइड्रेट होते हैं जो पॉलीसेकेराइड की लंबी शाखाओं वाली श्रृंखला बनाते हैं। ये पॉलीसेकेराइड प्रोटीन अणुओं से जुड़े होते हैं जो साइटोलेमा का हिस्सा होते हैं। साइटोलेमा में, बाहरी और आंतरिक इलेक्ट्रॉन-सघन लिपिड परत (प्लेटें) लगभग 2.5 एनएम मोटी होती हैं, और मध्य, इलेक्ट्रॉन-पारदर्शी परत (लिपिड अणुओं का हाइड्रोफोबिक क्षेत्र) लगभग 3 एनएम मोटी होती है। साइटोलेम्मा की बाइलिपिड परत में प्रोटीन अणु होते हैं, जिनमें से कुछ कोशिका झिल्ली की पूरी मोटाई से होकर गुजरते हैं।
साइटोलेमा न केवल कोशिका को बाहरी वातावरण से अलग करता है। यह कोशिका की रक्षा करता है, रिसेप्टर कार्य करता है (कोशिका के लिए बाहरी वातावरण के प्रभाव को मानता है), और एक परिवहन कार्य करता है। साइटोलेमा के माध्यम से, विभिन्न पदार्थ (पानी, कम आणविक भार यौगिक, आयन) कोशिका के अंदर और कोशिका के बाहर दोनों जगह स्थानांतरित होते हैं। जब ऊर्जा की खपत (एटीपी विभाजन) होती है, तो विभिन्न कार्बनिक पदार्थ (एमिनो एसिड, शर्करा, आदि) सक्रिय रूप से साइटोलेमा के माध्यम से ले जाया जाता है।
साइटोलेमा पड़ोसी कोशिकाओं के साथ इंटरसेलुलर कनेक्शन (संपर्क) भी बनाता है। संपर्क सरल या जटिल हो सकते हैं। सरल कनेक्शन एक दांतेदार सिवनी के रूप में होते हैं, जब एक कोशिका के साइटोलेमा के परिणाम (दांत) एक पड़ोसी कोशिका के बहिर्गमन के बीच पेश किए जाते हैं। पड़ोसी कोशिकाओं के साइटोलेमास के बीच 15-20 एनएम चौड़ा अंतरकोशिकीय अंतर होता है। अंजीर द्वारा जटिल संपर्क बनते हैं। अंजीर। 3. सेल की अल्ट्रामाइक्रोस्कोपिक संरचना की योजना: 1 - साइटोलेम्मा (प्लाज्मा झिल्ली), 2 - पिनोसाइटिक वेसिकल्स, 3 - सेंट्रोसोम (सेल सेंटर, साइटोसेंटर), 4 - हाइलोप्लाज्म, 5 - एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम (ए - मेम्ब्रेन) एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम, बी - राइबोसोम), 6 - न्यूक्लियस, 7 - एंडोप्लाज़मिक रेटिकुलम की गुहाओं के साथ पेरिन्यूक्लियर स्पेस का कनेक्शन, 8 - न्यूक्लियर पोर्स, 9 - न्यूक्लियोलस, 10 - इंट्रासेल्युलर रेटिकुलर उपकरण (गोल्गी कॉम्प्लेक्स), 11 - सेक्रेटरी वैक्यूल्स , 12 - माइटोकॉन्ड्रिया, 13 - लाइसोसोम, 14 - फागोसाइटोसिस के तीन क्रमिक चरण, 15 - कोशिका झिल्ली (साइटोलेम्मा) का कनेक्शन एंडोप्लाज़मिक रेटिकुलम की झिल्लियों या पड़ोसी कोशिकाओं (तंग जंक्शनों) के कसकर आसन्न कोशिका झिल्ली के साथ, या उपस्थिति पड़ोसी कोशिकाओं के बीच एक महीन तंतुमय पदार्थ (डेस्मोसोम) का। प्रवाहकीय जंक्शनों में सिनैप्स और गैप जंक्शन - नेक्सस शामिल हैं। सिनैप्स में पड़ोसी कोशिकाओं के साइटोलेमा के बीच एक अंतर होता है जिसके माध्यम से परिवहन (उत्तेजना या अवरोध का स्थानांतरण) केवल एक दिशा में होता है। सांठगांठ में, आसन्न साइटोलेमास के बीच की भट्ठा जैसी जगह को विशेष प्रोटीन संरचनाओं द्वारा अलग-अलग छोटे वर्गों में विभाजित किया जाता है।
साइटोप्लाज्म रचना में विषम है, इसमें हाइलोप्लाज्म और ऑर्गेनेल और इसमें शामिल समावेश शामिल हैं।
Hyaloplasm (ग्रीक hyalinos से - पारदर्शी) साइटोप्लाज्म, इसके आंतरिक वातावरण का मैट्रिक्स बनाता है। बाहर, यह एक कोशिका झिल्ली - साइटोलेमा द्वारा सीमांकित है। Hyaloplasma में एक सजातीय पदार्थ की उपस्थिति है; यह एक जटिल कोलाइडल प्रणाली है जिसमें प्रोटीन, न्यूक्लिक एसिड, पॉलीसेकेराइड, एंजाइम और अन्य पदार्थ शामिल हैं।
हाइलोप्लाज्म की सबसे महत्वपूर्ण भूमिका सभी इंट्रासेल्युलर संरचनाओं को एकजुट करना और एक दूसरे के साथ उनकी रासायनिक बातचीत सुनिश्चित करना है। हाइलोप्लाज्म में, प्रोटीन संश्लेषित होते हैं जो कोशिका की महत्वपूर्ण गतिविधि और कार्यों के लिए आवश्यक होते हैं। हाइलोप्लाज्म में ग्लाइकोजन, वसायुक्त समावेशन जमा होते हैं, एक ऊर्जा भंडार निहित होता है - एडेनोसिन ट्राइफॉस्फोरिक एसिड (एटीपी) के अणु।
हाइलोप्लाज्म में सामान्य प्रयोजन के अंग होते हैं जो सभी कोशिकाओं में मौजूद होते हैं, साथ ही गैर-स्थायी संरचनाएं - साइटोप्लाज्मिक समावेशन।
ऑर्गेनेल में माइटोकॉन्ड्रिया, आंतरिक रेटिनल उपकरण (गोल्गी कॉम्प्लेक्स), साइटोसेंटर (सेल सेंटर), दानेदार और गैर-दानेदार एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम, राइबोसोम और लाइसोसोम शामिल हैं। समावेशन में ग्लाइकोजन, प्रोटीन, वसा, विटामिन, वर्णक पदार्थ और अन्य संरचनाएं शामिल हैं।
ऑर्गेनेल साइटोप्लाज्म की संरचनाएं हैं जो लगातार कोशिकाओं में पाई जाती हैं और कुछ महत्वपूर्ण कार्य करती हैं। झिल्लीदार और गैर-झिल्ली अंगक होते हैं। कुछ ऊतकों की कोशिकाओं में, विशेष अंग पाए जाते हैं, उदाहरण के लिए, मांसपेशियों के ऊतकों की संरचनाओं में तंतु।
मेम्ब्रेन ऑर्गेनेल बंद सिंगल या इंटरकनेक्टेड माइक्रोस्कोपिक कैविटी हैं, जो आसपास के हाइपोप्लाज्म से एक झिल्ली द्वारा सीमांकित हैं। मेम्ब्रेन ऑर्गेनेल माइटोकॉन्ड्रिया, आंतरिक रेटिकुलम (गोल्गी कॉम्प्लेक्स), एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम, लाइसोसोम, पेरोक्सीसोम हैं। एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम को दानेदार और गैर-दानेदार में विभाजित किया गया है। इन दोनों का निर्माण सिस्टर्न, पुटिकाओं और चैनलों द्वारा होता है, जो लगभग 6-7 एनएम मोटी झिल्ली द्वारा सीमित होते हैं। एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम, जिन झिल्लियों से राइबोसोम जुड़े होते हैं, उन्हें ग्रैन्यूलर (रफ) एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम कहा जाता है। यदि झिल्ली की सतह पर कोई राइबोसोम नहीं हैं, तो यह एक चिकनी एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम है।
एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम की झिल्लियां कोशिका में पदार्थों के परिवहन में शामिल होती हैं। प्रोटीन संश्लेषण दानेदार एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम के राइबोसोम पर किया जाता है, और ग्लाइकोजन और लिपिड चिकनी एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम की झिल्लियों पर संश्लेषित होते हैं।
आंतरिक रेटिकुलर उपकरण (गोल्गी कॉम्प्लेक्स) कसकर झूठ बोलने वाले फ्लैट सिस्टर्न और उनके परिधि के साथ स्थित कई छोटे पुटिकाओं (पुटिकाओं) की झिल्लियों से बनता है। इन झिल्लियों के संचय के स्थानों को डिक्टियोसोम कहा जाता है। एक डिक्टायोसोम में हाइलोप्लाज्म की परतों द्वारा अलग किए गए 5 फ्लैट मेम्ब्रेनस सिस्टर्न शामिल हैं। आंतरिक रेटिनल उपकरण की झिल्लियां संचय के कार्य करती हैं, पदार्थों की रासायनिक पुनर्व्यवस्था जो एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम द्वारा संश्लेषित होती हैं।
गोल्गी परिसर के गढ्ढों में, पॉलीसेकेराइड संश्लेषित होते हैं, जो प्रोटीन के साथ एक जटिल बनाते हैं। गोल्गी कॉम्प्लेक्स कोशिका के बाहर संश्लेषित पदार्थों के उत्सर्जन में शामिल है और सेलुलर लाइसोसोम के निर्माण का स्रोत है।
माइटोकॉन्ड्रिया में एक चिकनी बाहरी झिल्ली होती है और माइटोकॉन्ड्रिया के अंदर लकीरें (क्रिस्टे) के रूप में प्रोट्रूशियंस के साथ एक आंतरिक झिल्ली होती है। आंतरिक माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली की तह इसकी आंतरिक सतह को काफी बढ़ा देती है। बाहरी माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली को एक संकीर्ण अंतर-झिल्ली स्थान द्वारा आंतरिक से अलग किया जाता है। cristae के बीच माइटोकॉन्ड्रियल गुहा एक महीन दाने वाली संरचना वाले मैट्रिक्स से भरा होता है। इसमें डीएनए अणु (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) और माइटोकॉन्ड्रियल राइबोसोम होते हैं। माइटोकॉन्ड्रिया का व्यास औसतन 0.5 माइक्रोन है, और लंबाई 7-10 माइक्रोन तक पहुंचती है। माइटोकॉन्ड्रिया का मुख्य कार्य कार्बनिक यौगिकों का ऑक्सीकरण और एटीपी अणुओं के संश्लेषण के लिए जारी ऊर्जा का उपयोग है।
लाइसोसोम आकार में 0.2-0.4 माइक्रोन की गोलाकार संरचनाएं होती हैं, जो एक झिल्ली द्वारा सीमित होती हैं। लाइसोसोम में हाइड्रोलाइटिक एंजाइम (हाइड्रोलिसिस) की उपस्थिति जो विभिन्न बायोपॉलिमर्स को विभाजित करती है, इंट्रासेल्युलर पाचन की प्रक्रियाओं में उनकी भागीदारी को इंगित करती है।
पेरोक्सीसोम्स (माइक्रोबॉडी) आकार में 0.3-1.5 माइक्रोमीटर के छोटे रसधानी होते हैं, जो एक झिल्ली से घिरे होते हैं और एक दानेदार मैट्रिक्स होते हैं। इस मैट्रिक्स में कैटालेज होता है, जो हाइड्रोजन पेरोक्साइड को नष्ट कर देता है, जो कि अमीनो एसिड के ऑक्सीडेटिव डीमिनेशन के लिए एंजाइम की क्रिया के तहत बनता है।
गैर-झिल्ली जीवों में राइबोसोम, सूक्ष्मनलिकाएं, सेंट्रीओल्स, माइक्रोफिलामेंट्स और अन्य संरचनाएं शामिल हैं। राइबोसोम प्रोटीन, पॉलीपेप्टाइड अणुओं के संश्लेषण के लिए प्राथमिक उपकरण हैं। राइबोसोम में राइबोन्यूक्लियोप्रोटीन ग्रैन्यूल (व्यास में 20-25 एनएम) होते हैं, जिसके निर्माण में प्रोटीन और आरएनए अणु भाग लेते हैं।
एकल राइबोसोम के साथ, कोशिकाओं में राइबोसोम (पॉलीसोम, पॉलीरिबोसोम) के समूह होते हैं।
सूक्ष्मनलिकाएं कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म में स्थित होती हैं। वे लगभग 24 एनएम के व्यास वाले खोखले सिलेंडर हैं। माइक्रोट्यूबुल्स का निर्माण ट्यूबुलिन प्रोटीन द्वारा होता है।
साइटोप्लाज्म में, सूक्ष्मनलिकाएं साइटोस्केलेटन बनाती हैं और कोशिकाओं के मोटर कार्यों में शामिल होती हैं। माइक्रोट्यूबुल्स कोशिकाओं के आकार को बनाए रखते हैं और उनके उन्मुख आंदोलनों को बढ़ावा देते हैं। माइक्रोट्यूबुल्स सेंट्रीओल्स, कोशिका विभाजन के स्पिंडल, बेसल बॉडी, फ्लैगेल्ला और सिलिया का हिस्सा हैं।
सेंट्रीओल्स खोखले सिलेंडर होते हैं जिनका व्यास लगभग 0.25 माइक्रोमीटर और लंबाई 0.5 माइक्रोमीटर तक होती है। सेंट्रीओल्स की दीवारें सूक्ष्मनलिकाएं से बनी होती हैं, जो एक दूसरे से जुड़ी नौ त्रिक (9 * 3) बनाती हैं। एक दूसरे से समकोण पर स्थित दो सेंट्रीओल्स एक डिप्लोसोम बनाते हैं। सेंट्रीओल्स (डिप्लोसोम्स) के चारों ओर एक संरचनाहीन घने रिम के रूप में एक सेंट्रोस्फीयर होता है, जिसमें रेडियल पतले तंतु होते हैं।
सेंट्रीओल्स और सेंट्रोस्फीयर मिलकर कोशिका केंद्र बनाते हैं। माइटोटिक डिवीजन की तैयारी में, सेल में सेंट्रीओल्स की संख्या दोगुनी हो जाती है।
सेंट्रीओल्स कोशिका विभाजन के धुरी के निर्माण और इसके संचलन के तंत्र - सिलिया और फ्लैगेला में शामिल हैं। सिलिया और फ्लैगेल्ला साइटोप्लाज्म के बेलनाकार परिणाम हैं, जिसके केंद्र में सूक्ष्मनलिकाएं की एक प्रणाली है।
माइक्रोफिलामेंट्स पतले (5-7 एनएम) प्रोटीन फिलामेंट्स होते हैं जो मुख्य रूप से कोशिका के परिधीय भागों में बंडलों या परतों के रूप में स्थित होते हैं। माइक्रोफ़िल्मेंट्स में विभिन्न सिकुड़ा हुआ प्रोटीन शामिल हैं: एक्टिन, मायोसिन, ट्रोपोमायोसिन। माइक्रोफ़िल्मेंट्स कोशिकाओं के मस्कुलोस्केलेटल कार्य करते हैं। इंटरमीडिएट फिलामेंट्स, या माइक्रोफाइब्रिल, लगभग 10 एनएम मोटी, विभिन्न कोशिकाओं में एक अलग संरचना होती है।
उपकला कोशिकाओं में, तंतु केराटिन प्रोटीन से, मांसपेशियों की कोशिकाओं में - डेस्मिन से, तंत्रिका कोशिकाओं में - न्यूरोफिब्रिल प्रोटीन से निर्मित होते हैं। इंटरमीडिएट माइक्रोफिलामेंट्स भी कोशिकाओं की सहायक फ्रेम संरचनाएं हैं।
कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म का समावेशन अस्थायी संरचनाओं के रूप में काम करता है, वे कोशिका की गतिविधि के परिणामस्वरूप बनते हैं। ट्रॉफिक, स्रावी और वर्णक समावेशन हैं। ट्रॉफिक समावेशन प्रोटीन, वसा और कार्बोहाइड्रेट हैं। वे पोषक तत्वों के भंडार के रूप में काम करते हैं और कोशिका द्वारा संचित होते हैं। स्रावी सम्मिलन ग्रंथि कोशिकाओं के कार्य के उत्पाद हैं, इसमें शरीर के लिए आवश्यक जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ होते हैं। रंजित समावेशन रंगीन पदार्थ होते हैं जो शरीर के लिए आवश्यक होते हैं जो कोशिका में जमा होते हैं। वर्णक बहिर्जात मूल (रंजक, आदि) और अंतर्जात (मेलेनिन, हीमोग्लोबिन, बिलीरुबिन, लिपोफ्यूसिन) के हो सकते हैं।
कोशिका केंद्रक। केंद्रक कोशिका का एक आवश्यक तत्व है, इसमें आनुवंशिक जानकारी होती है और यह प्रोटीन संश्लेषण को नियंत्रित करता है। आनुवंशिक जानकारी डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड (डीएनए) अणुओं में सन्निहित है।
जब एक कोशिका विभाजित होती है, तो यह जानकारी समान मात्रा में संतति कोशिकाओं को प्रेषित की जाती है। प्रोटीन संश्लेषण के लिए नाभिक का अपना तंत्र होता है, जो साइटोप्लाज्म में सिंथेटिक प्रक्रियाओं को नियंत्रित करता है। डीएनए अणुओं पर नाभिक में, विभिन्न प्रकार के राइबोन्यूक्लिक एसिड (आरएनए) पुन: उत्पन्न होते हैं - सूचनात्मक, परिवहन, राइबोसोमल।
एक अविभाजित कोशिका (इंटरपेज़) के नाभिक में अक्सर एक गोलाकार या अंडाकार आकार होता है और इसमें क्रोमैटिन, न्यूक्लियोलस, कैरियोप्लाज्म (न्यूक्लियोप्लाज्म) होते हैं, जो परमाणु लिफाफे द्वारा साइटोप्लाज्म से सीमांकित होते हैं।
इंटरपेज़ न्यूक्लियस का क्रोमैटिन एक क्रोमोसोमल सामग्री है - ये ढीले, विघटित क्रोमोसोम हैं। संघनित गुणसूत्रों को यूक्रोमैटिन कहा जाता है। इस प्रकार, कोशिका नाभिक में गुणसूत्र दो संरचनात्मक और कार्यात्मक अवस्थाओं में हो सकते हैं। विसंक्रमित रूप में, गुणसूत्र कार्यशील, सक्रिय अवस्था में होते हैं। इस समय, वे न्यूक्लिक एसिड (आरएनए, डीएनए) के प्रतिलेखन (प्रजनन), प्रतिकृति (लैटिन से - पुनरावृत्ति) की प्रक्रियाओं में भाग लेते हैं। संघनित (घने) अवस्था में क्रोमोसोम निष्क्रिय होते हैं, वे कोशिका विभाजन के दौरान बेटी कोशिकाओं को आनुवंशिक जानकारी के वितरण और हस्तांतरण में भाग लेते हैं। माइटोटिक कोशिका विभाजन के प्रारंभिक चरणों में, क्रोमैटिन दृश्य गुणसूत्रों को बनाने के लिए संघनित होता है। मनुष्यों में, दैहिक कोशिकाओं में 46 गुणसूत्र होते हैं - 22 जोड़े समरूप गुणसूत्र और दो लिंग गुणसूत्र। महिलाओं में, सेक्स क्रोमोसोम जोड़े जाते हैं (XX क्रोमोसोम), पुरुषों में - अनपेक्षित (XY क्रोमोसोम)।
न्यूक्लियोलस एक घने, नाभिक में सघन रूप से सना हुआ गठन है, आकार में गोल, आकार में 1-5 माइक्रोन।
न्यूक्लियोलस में फिलामेंटस संरचनाएं होती हैं - न्यूक्लियोप्रोटीन और आरएनए के इंटरवेटिंग स्ट्रैंड्स, साथ ही राइबोसोम के अग्रदूत। न्यूक्लियोलस राइबोसोम के निर्माण के लिए एक साइट के रूप में कार्य करता है, जिस पर कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म में पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं को संश्लेषित किया जाता है।
न्यूक्लियोप्लाज्म, न्यूक्लियस का इलेक्ट्रॉन-पारदर्शी हिस्सा, प्रोटीन का एक कोलाइडयन समाधान है जो क्रोमैटिन और न्यूक्लियोलस को घेरता है।
परमाणु आवरण (न्यूक्लियोलेम्मा) में बाहरी परमाणु झिल्ली और आंतरिक परमाणु झिल्ली होती है जो पेरिन्यूक्लियर स्पेस द्वारा अलग होती है। परमाणु लिफाफे में प्रोटीन ग्रैन्यूल और फिलामेंट्स (पोर कॉम्प्लेक्स) युक्त छिद्र होते हैं। प्रोटीन का चयनात्मक परिवहन परमाणु छिद्रों के माध्यम से होता है, जो मैक्रोमोलेक्यूल्स के साइटोप्लाज्म में पारित होने के साथ-साथ नाभिक और साइटोप्लाज्म के बीच पदार्थों के आदान-प्रदान को सुनिश्चित करता है।
कोशिका विभाजन (कोशिका चक्र) जीव की वृद्धि, कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि, उनका प्रजनन विभाजन द्वारा होता है। माइटोसिस और अर्धसूत्रीविभाजन मानव शरीर में कोशिका विभाजन की मुख्य विधियाँ हैं। कोशिका विभाजन की इन विधियों के दौरान होने वाली प्रक्रियाएँ एक ही तरह से आगे बढ़ती हैं, लेकिन वे अलग-अलग परिणाम देती हैं। माइटोटिक कोशिका विभाजन से जीवों की वृद्धि के लिए कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि होती है। इस तरह, सेल नवीनीकरण सुनिश्चित किया जाता है जब वे खराब हो जाते हैं या मर जाते हैं। (वर्तमान में, यह ज्ञात है कि एपिडर्मल कोशिकाएं 3-7 दिन, एरिथ्रोसाइट्स - 4 महीने तक जीवित रहती हैं। तंत्रिका और मांसपेशियों की कोशिकाएं (फाइबर) एक व्यक्ति के जीवन भर रहती हैं।) काली कोशिकाओं के लिए माइटोटिक विभाजन के लिए धन्यवाद, वे गुणसूत्रों का एक सेट प्राप्त करते हैं। मा Terinsky के समान।
अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान, जो रोगाणु कोशिकाओं में देखा जाता है, उनके विभाजन के परिणामस्वरूप, गुणसूत्रों के एकल (अगुणित) सेट के साथ नई कोशिकाएं बनती हैं, जो आनुवंशिक जानकारी के संचरण के लिए महत्वपूर्ण है। जब एक लिंग कोशिका विपरीत लिंग (निषेचन के दौरान) की कोशिका के साथ विलीन हो जाती है, तो गुणसूत्रों का समूह दोगुना हो जाता है, पूर्ण, दोहरा (द्विगुणित) हो जाता है।
अर्धसूत्रीविभाजन एक प्रकार का विभाजन है जब चार बेटी नाभिक एक से बनते हैं, जिनमें से प्रत्येक में मातृ नाभिक के आधे गुणसूत्र होते हैं। अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान, दो लगातार (अर्धसूत्रीविभाजन) कोशिका विभाजन होते हैं। नतीजतन, एक एकल (अगुणित) सेट (इन) गुणसूत्रों (2n) की एक डबल (द्विगुणित) संख्या से बनता है। अर्धसूत्रीविभाजन केवल रोगाणु कोशिकाओं के विभाजन के दौरान होता है, गुणसूत्रों की एक निरंतर संख्या को बनाए रखते हुए, जो एक कोशिका से दूसरे कोशिका में वंशानुगत जानकारी के हस्तांतरण को सुनिश्चित करता है। सभी कोशिकाओं में, प्रजनन (विभाजन) के दौरान, परिवर्तन देखे जाते हैं जो कोशिका चक्र के ढांचे के भीतर फिट होते हैं।
कोशिका चक्र उन प्रक्रियाओं को दिया गया नाम है जो विभाजन के लिए कोशिका की तैयारी के दौरान और विभाजन के दौरान कोशिका में होती हैं, जिसके परिणामस्वरूप एक कोशिका (मातृ) दो बेटी कोशिकाओं (चित्र 4) में विभाजित हो जाती है। कोशिका चक्र में, विभाजन (इंटरफ़ेज़) और माइटोसिस (कोशिका विभाजन की प्रक्रिया) के लिए कोशिका की तैयारी को प्रतिष्ठित किया जाता है।
इंटरपेज़ में, जो लगभग 20-30 घंटे तक रहता है, सेल का द्रव्यमान और इसके सभी संरचनात्मक घटक, सेंट्रीओल्स सहित, दोगुना हो जाते हैं। न्यूक्लिक एसिड अणुओं की प्रतिकृति (पुनरावृत्ति) होती है। माता-पिता डीएनए स्ट्रैंड बेटी डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड के संश्लेषण के लिए एक टेम्पलेट के रूप में कार्य करता है। प्रतिकृति के परिणामस्वरूप, दो बेटी डीएनए अणुओं में से प्रत्येक में एक पुराना और एक नया किनारा होता है। माइटोसिस की तैयारी की अवधि के दौरान, कोशिका विभाजन (माइटोसिस) के लिए आवश्यक प्रोटीन कोशिका में संश्लेषित होते हैं। इंटरपेज़ के अंत तक, नाभिक में क्रोमेटिन संघनित होता है।
माइटोसिस (ग्रीक माइटोस - थ्रेड से) वह अवधि है जब माँ कोशिका दो बेटी कोशिकाओं में विभाजित होती है।
माइटोटिक सेल डिवीजन सेल संरचनाओं का एक समान वितरण प्रदान करता है, इसका परमाणु पदार्थ - क्रोमैटिन - दो बेटी कोशिकाओं के बीच। अवधि 4. माइटोसिस के चरण। गुणसूत्रों के निर्माण के साथ क्रोमैटिन का संघनन, एक विखंडन धुरी का निर्माण, और दो बेटी कोशिकाओं पर गुणसूत्रों और सेंट्रीओल्स का समान वितरण दिखाया गया है।
ए - इंटरपेज़, - प्रोफ़ेज़, बी - मेटाफ़ेज़, डी - एनाफ़ेज़, डी - टेलोफ़ेज़, ई - लेट टेलोफ़ेज़।
1 - न्यूक्लियोलस, 2 - विखंडन धुरी, 4 - तारा, परमाणु आवरण, 6 - 7 - निरंतर सूक्ष्मनलिकाएं, 8, 9 - गुणसूत्र, - गुणसूत्र सूक्ष्मनलिकाएं, - नाभिक का निर्माण, 12 - दरार दरार, 13 - एक्टिन बंडल किस्में, 14 - अवशिष्ट (माध्य) माइटोटिक बॉडी - 30 मिनट से 3 घंटे तक। माइटोसिस को प्रोफ़ेज़, मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़ और टेलोफ़ेज़ में विभाजित किया गया है।
प्रोफ़ेज़ में, न्यूक्लियोलस धीरे-धीरे विघटित हो जाता है, सेंट्रीओल्स कोशिकाओं के ध्रुवों की ओर मुड़ जाते हैं।
मेटाफ़ेज़ में, परमाणु झिल्ली नष्ट हो जाती है, गुणसूत्र धागे ध्रुवों को निर्देशित होते हैं, कोशिका के भूमध्यरेखीय क्षेत्र के साथ संबंध बनाए रखते हैं। एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम और गोल्गी कॉम्प्लेक्स की संरचनाएं छोटे पुटिकाओं (वेसिकल्स) में बिखर जाती हैं, जो माइटोकॉन्ड्रिया के साथ मिलकर विभाजित कोशिका के दोनों हिस्सों में वितरित हो जाती हैं। मेटाफेज के अंत में, प्रत्येक गुणसूत्र अनुदैर्ध्य फांक के साथ दो नए बेटी गुणसूत्रों में विभाजित होना शुरू हो जाता है।
पश्चावस्था में, गुणसूत्र एक दूसरे से अलग हो जाते हैं और कोशिका के ध्रुवों की ओर 0.5 माइक्रोमीटर/मिनट की दर से विचलन करते हैं।
टेलोफ़ेज़ में, क्रोमोसोम जो कोशिका डीकोंडेंस के ध्रुवों से अलग हो गए हैं, क्रोमैटिन में गुजरते हैं, और आरएनए का ट्रांसक्रिप्शन (उत्पादन) शुरू होता है। परमाणु झिल्ली, नाभिक बनता है, भविष्य की बेटी कोशिकाओं की झिल्ली संरचनाएं जल्दी बनती हैं। कोशिका की सतह पर, इसके भूमध्य रेखा के साथ, एक कसना दिखाई देता है, जो गहरा होता है, कोशिका को दो बेटी कोशिकाओं में विभाजित किया जाता है।
दोहराव और आत्म-नियंत्रण के लिए प्रश्न:
1. कोशिका के संरचनात्मक तत्वों के नाम लिखिए।
2. कोशिका कौन से कार्य करती है?
3. झिल्ली और गैर-झिल्ली कोशिकांगों की सूची बनाइए, उनके कार्यों के नाम लिखिए।
4. कोशिका के केंद्रक में कौन से तत्व होते हैं, यह कौन से कार्य करता है?
5. एक दूसरे के साथ सेल कनेक्शन किस प्रकार के होते हैं?
6. कोशिका चक्र क्या है, इसमें (इस चक्र में) किन अवधियों (चरणों) को प्रतिष्ठित किया गया है?
7. अर्धसूत्रीविभाजन क्या है, यह समसूत्रण से कैसे भिन्न है?
ऊतक कोशिकाएं और उनके डेरिवेटिव मिलकर ऊतक बनाते हैं।
एक ऊतक कोशिकाओं और अंतरकोशिकीय पदार्थ का एक समूह है जो विकास की प्रक्रिया में विकसित हुआ है और इसकी एक सामान्य उत्पत्ति, संरचना और कार्य हैं। रूपात्मक और शारीरिक विशेषताओं के अनुसार, मानव शरीर में चार प्रकार के ऊतक प्रतिष्ठित होते हैं: उपकला, संयोजी, मांसपेशी और तंत्रिका।
उपकला ऊतक उपकला ऊतक का उपकला त्वचा की सतह परतों का निर्माण करता है, खोखले आंतरिक अंगों के श्लेष्म झिल्ली को कवर करता है, सीरस झिल्ली की सतह, और ग्रंथियां भी बनाता है। इस संबंध में, आवरण उपकला और ग्रंथियों के उपकला प्रतिष्ठित हैं।
पूर्णांक उपकला शरीर में एक सीमा स्थिति पर कब्जा कर लेती है, आंतरिक वातावरण को बाहरी से अलग करती है, शरीर को बाहरी प्रभावों से बचाती है, शरीर और बाहरी वातावरण के बीच चयापचय के कार्य करती है।
ग्रंथियों के उपकला ग्रंथियां बनाती हैं जो आकार, स्थान और कार्य में भिन्न होती हैं। ग्रंथियों की उपकला कोशिकाएं (ग्लैंडुलोसाइट्स) पदार्थों का संश्लेषण और स्राव करती हैं - शरीर के विभिन्न कार्यों में शामिल रहस्य। इसलिए, ग्रंथियों के उपकला को स्रावी उपकला भी कहा जाता है।
पूर्णांक उपकला विभिन्न प्रकार के संपर्कों का उपयोग करके एक दूसरे से जुड़ी घनी व्यवस्था वाली कोशिकाओं से युक्त एक सतत परत बनाती है। एपिथेलियोसाइट्स हमेशा कार्बोहाइड्रेट-प्रोटीन-लिपिड परिसरों से भरपूर तहखाने की झिल्ली पर स्थित होते हैं, जिस पर इसकी चयनात्मक पारगम्यता निर्भर करती है। बेसल झिल्ली उपकला कोशिकाओं को अंतर्निहित संयोजी ऊतक से अलग करती है। उपकला को तंत्रिका तंतुओं और रिसेप्टर के अंत के साथ बड़े पैमाने पर आपूर्ति की जाती है जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को विभिन्न बाहरी प्रभावों के बारे में संकेत प्रेषित करते हैं। पूर्णांक उपकला की कोशिकाओं का पोषण अंतर्निहित संयोजी ऊतक से ऊतक द्रव के प्रसार द्वारा किया जाता है।
उपकला कोशिकाओं के तहखाने की झिल्ली के अनुपात के अनुसार और उपकला परत की मुक्त सतह पर उनकी स्थिति, एकल-परत और स्तरीकृत उपकला प्रतिष्ठित हैं (चित्र 5)। एकल-परत उपकला में, सभी कोशिकाएं तहखाने की झिल्ली पर स्थित होती हैं, बहुपरत उपकला में, केवल सबसे गहरी परत तहखाने की झिल्ली से सटी होती है।
एक एकल-स्तरित उपकला, जिसकी कोशिकाओं में नाभिक समान स्तर पर स्थित होते हैं, को एकल-पंक्ति कहा जाता है। उपकला, जिसका कोशिका नाभिक विभिन्न स्तरों पर स्थित होता है, बहु-पंक्ति कहलाती है। स्तरीकृत उपकला गैर-केराटिनाइजिंग (स्तरीकृत स्क्वैमस गैर-केराटिनाइजिंग) है, साथ ही केराटिनाइजिंग (स्तरीकृत स्क्वैमस केराटिनाइजिंग), जिसमें सतही रूप से स्थित कोशिकाएं केराटिनाइज्ड हो जाती हैं, सींग वाले तराजू में बदल जाती हैं। संक्रमणकालीन उपकला को इसलिए नाम दिया गया है क्योंकि इसकी संरचना उस अंग की दीवारों के खिंचाव के आधार पर बदलती है जो इस उपकला को कवर करती है (उदाहरण के लिए, मूत्राशय म्यूकोसा की उपकला परत)।
उनके आकार के अनुसार, उपकला कोशिकाओं को स्क्वैमस, क्यूबाइडल और प्रिज्मीय में वर्गीकृत किया जाता है। उपकला कोशिकाओं में, एक बेसल भाग को अलग किया जाता है, तहखाने की झिल्ली का सामना करना पड़ता है, और एक एपिकल भाग, पूर्णावतार उपकला की परत की सतह पर निर्देशित होता है। बेसल भाग में एक नाभिक होता है, एपिकल भाग में अंजीर में स्रावी कणिकाओं सहित कोशिका अंग, समावेशन होते हैं। 5. उपकला ऊतक की संरचना की योजना:
ए - सरल स्क्वैमस एपिथेलियम (मेसोथेलियम);
बी - सरल घन उपकला;
बी - साधारण स्तंभकार उपकला;
जी - रोमक उपकला;
डी - संक्रमणकालीन उपकला;
ई - ग्रंथियों के उपकला के गैर-केरेटिनयुक्त बहुपरत (फ्लैट) स्क्वैमस उपकला। एपिकल भाग पर, माइक्रोविली हो सकता है - विशेष उपकला कोशिकाओं (श्वसन पथ के रोमक उपकला) में साइटोप्लाज्म का प्रकोप।
क्षति के मामले में इंटेगुमेंटरी एपिथेलियम कोशिका विभाजन की माइटोटिक विधि द्वारा जल्दी से ठीक होने में सक्षम है। एक परत वाले उपकला में, सभी कोशिकाओं में विभाजित करने की क्षमता होती है, एक बहुपरत उपकला में, केवल मूल रूप से स्थित कोशिकाएं। उपकला कोशिकाएं, चोट के किनारों के साथ तीव्रता से गुणा, घाव की सतह पर रेंगने लगती हैं, उपकला कवर की अखंडता को बहाल करती हैं।
संयोजी ऊतक संयोजी ऊतक कोशिकाओं और अंतरकोशिकीय पदार्थों से बनता है, जिसमें हमेशा संयोजी ऊतक तंतुओं की एक महत्वपूर्ण मात्रा होती है। संयोजी ऊतक, एक अलग संरचना, स्थान, यांत्रिक कार्य (समर्थन), ट्रॉफिक - कोशिकाओं का पोषण, ऊतक (रक्त), सुरक्षात्मक (यांत्रिक सुरक्षा और फागोसाइटोसिस) करता है।
अंतरकोशिकीय पदार्थ और कोशिकाओं की संरचना और कार्यों की ख़ासियत के अनुसार, संयोजी ऊतक उचित, साथ ही कंकाल के ऊतकों और रक्त को अलग किया जाता है।
संयोजी ऊतक उचित संयोजी ऊतक केशिकाओं तक रक्त वाहिकाओं के साथ होता है, अंगों और ऊतकों के बीच अंतराल को भरता है, और उपकला ऊतक को कम करता है। संयोजी ऊतक स्वयं रेशेदार संयोजी ऊतक और संयोजी ऊतक में विशेष गुणों (जालीदार, वसा, रंजित) में विभाजित होता है।
रेशेदार संयोजी ऊतक, बदले में, ढीले और घने में विभाजित होते हैं, और बाद वाले को विकृत और गठित में। रेशेदार संयोजी ऊतक का वर्गीकरण कोशिकाओं और इंटरसेलुलर, फाइबर संरचनाओं के अनुपात के साथ-साथ संयोजी ऊतक फाइबर के स्थान के सिद्धांत पर आधारित है।
ढीले रेशेदार संयोजी ऊतक रक्त और लसीका वाहिकाओं, नसों के पास सभी अंगों में मौजूद होते हैं और कई अंगों के स्ट्रोमा का निर्माण करते हैं (चित्र 6)। ढीले रेशेदार संयोजी ऊतक के मुख्य सेलुलर तत्व फाइब्रोब्लास्ट हैं। इंटरसेलुलर संरचनाओं का प्रतिनिधित्व मुख्य पदार्थ और कोलेजन (चिपकने वाला) और उसमें स्थित लोचदार फाइबर द्वारा किया जाता है। मुख्य पदार्थ एक सजातीय कोलाइडल द्रव्यमान है, जिसमें प्रोटीन के साथ अम्लीय और तटस्थ पॉलीसेकेराइड होते हैं। इन पॉलीसेकेराइड्स को ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स, प्रोटियोग्लाइकेन्स कहा जाता है, जिसमें हाइलूरोनिक एसिड भी शामिल है। मुख्य पदार्थ का तरल भाग ऊतक द्रव है।
संयोजी ऊतक के यांत्रिक, शक्ति गुण कोलेजन और लोचदार फाइबर देते हैं। कोलेजन प्रोटीन कोलेजन फाइबर का आधार है। प्रत्येक कोलेजन फाइबर में अलग-अलग कोलेजन फाइबर होते हैं जो लगभग 7 एनएम मोटे होते हैं। कोलेजन फाइबर 6. ढीले रेशेदार संयोजी ऊतक की संरचना:
1 - मैक्रोफेज, 2 - अनाकार इंटरसेलुलर (मूल) पदार्थ, 3 - प्लास्मोसाइट (प्लाज्मा सेल), 4 - लिपोसाइट (वसा कोशिका), 5 - रक्त वाहिका, 6 - मायोसाइट, 7 - पेरिसाइट, 8 - एंडोथेलियोसाइट, 9 - फाइब्रोब्लास्ट, 10 - लोचदार फाइबर, 11 - ऊतक बेसोफिल, 12 - कोलेजन फाइबर उच्च यांत्रिक तन्य शक्ति की विशेषता है। वे विभिन्न मोटाई के बंडलों में संयुक्त होते हैं।
लोचदार फाइबर संयोजी ऊतक की लोच और विस्तारशीलता निर्धारित करते हैं। वे अनाकार इलास्टिन प्रोटीन और फिलामेंटस, शाखाओं में बंटने वाले तंतुओं से युक्त होते हैं।
संयोजी ऊतक कोशिकाएं युवा कार्यात्मक रूप से सक्रिय फाइब्रोब्लास्ट और परिपक्व फाइब्रोसाइट्स हैं।
फाइब्रोब्लास्ट इंटरसेलुलर पदार्थ और कोलेजन फाइबर के निर्माण में भाग लेते हैं। फाइब्रोब्लास्ट्स में एक धुरी का आकार, बेसोफिलिक साइटोप्लाज्म होता है, वे माइटोसिस द्वारा प्रजनन करने में सक्षम होते हैं। फाइब्रोसाइट्स मेम्ब्रेन ऑर्गेनेल के खराब विकास और कम चयापचय दर में फाइब्रोब्लास्ट से भिन्न होते हैं।
संयोजी ऊतक में विशेष कोशिकाएं होती हैं, जिनमें रक्त कोशिकाएं (ल्यूकोसाइट्स) और प्रतिरक्षा प्रणाली कोशिकाएं (लिम्फोसाइट्स, प्लाज्मा कोशिकाएं) शामिल हैं। ढीले संयोजी ऊतक में मोबाइल सेलुलर तत्व होते हैं - मैक्रोफेज और मस्तूल कोशिकाएं।
मैक्रोफेज सक्रिय रूप से फागोसाइटिक कोशिकाएं हैं, आकार में 10-20 माइक्रोन, जिसमें इंट्रासेल्युलर पाचन और विभिन्न जीवाणुरोधी पदार्थों के संश्लेषण के लिए कई ऑर्गेनेल होते हैं, कोशिका झिल्ली की सतह पर कई विली होते हैं।
मस्त कोशिकाएं (टिशू बेसोफिल) साइटोप्लाज्म में जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों (हेपरिन, सेरोटोनिन, डोपामाइन, आदि) को संश्लेषित और जमा करती हैं। वे संयोजी ऊतक में स्थानीय होमियोस्टैसिस के नियामक हैं।
ढीले रेशेदार संयोजी ऊतक में वसा कोशिकाएं (एडिपोसाइट्स) और वर्णक कोशिकाएं (पिगमेंटोसाइट्स) भी होती हैं।
घने रेशेदार संयोजी ऊतक में मुख्य रूप से फाइबर, छोटी संख्या में कोशिकाएँ और मुख्य अनाकार पदार्थ होते हैं। एक घने अनियमित और घने गठित रेशेदार संयोजी ऊतक को प्रतिष्ठित किया जाता है। उनमें से पहला (विकृत) विभिन्न झुकावों के कई तंतुओं द्वारा बनता है और इसमें इंटरसेक्टिंग बंडलों की जटिल प्रणाली होती है (उदाहरण के लिए, त्वचा की जालीदार परत)। घने, गठित रेशेदार संयोजी ऊतक में, तनाव बल (मांसपेशियों के कण्डरा, स्नायुबंधन) की क्रिया के अनुसार, तंतु एक दिशा में स्थित होते हैं।
विशेष गुणों वाले संयोजी ऊतक को जालीदार, वसा, श्लेष्म और वर्णक ऊतकों द्वारा दर्शाया जाता है।
जालीदार संयोजी ऊतक में जालीदार कोशिकाएँ और जालीदार तंतु होते हैं। तंतु और जालीदार कोशिकाओं की वृद्धि एक ढीला नेटवर्क बनाती है। जालीदार ऊतक हेमटोपोइएटिक अंगों और प्रतिरक्षा प्रणाली के अंगों का स्ट्रोमा बनाता है और उनमें विकसित होने वाले रक्त और लिम्फोइड कोशिकाओं के लिए एक माइक्रोएन्वायरमेंट बनाता है।
वसा ऊतक में मुख्य रूप से वसा कोशिकाएं होती हैं। यह थर्मोरेगुलेटरी, ट्रॉफिक, शेपिंग फंक्शन करता है। वसा को स्वयं कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित किया जाता है, इसलिए वसा ऊतक का विशिष्ट कार्य लिपिड का संचय और चयापचय होता है। वसा ऊतक मुख्य रूप से त्वचा के नीचे, ओमेंटम और अन्य वसा डिपो में स्थित होता है। वसा ऊतक का उपयोग भुखमरी के दौरान शरीर की ऊर्जा लागत को कवर करने के लिए किया जाता है।
कोशिकाओं (म्यूकोसाइट्स) के बड़े बहिर्वाह के रूप में श्लेष्म संयोजी ऊतक और हयालूरोनिक एसिड से भरपूर इंटरसेलुलर पदार्थ, गर्भनाल में मौजूद होता है, जो गर्भनाल रक्त वाहिकाओं को संपीड़न से बचाता है।
रंजित संयोजी ऊतक में बड़ी संख्या में मेलानोसाइट वर्णक कोशिकाएं (आईरिस, उम्र के धब्बे, आदि) होती हैं, जिसके साइटोप्लाज्म में मेलेनिन वर्णक होता है।
कंकाल के ऊतक कंकाल के ऊतकों में कार्टिलाजिनस और हड्डी के ऊतक शामिल होते हैं, जो शरीर में मुख्य रूप से सहायक, यांत्रिक कार्य करते हैं, और खनिज चयापचय में भी भाग लेते हैं।
उपास्थि ऊतक में कोशिकाएं (चोंड्रोसाइट्स, चोंड्रोब्लास्ट्स) और अंतरकोशिकीय पदार्थ होते हैं। उपास्थि का अंतरकोशिकीय पदार्थ, जो एक जेल अवस्था में होता है, मुख्य रूप से ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स और प्रोटियोग्लाइकेन्स द्वारा बनता है। कार्टिलेज में बड़ी मात्रा में फाइब्रिलर प्रोटीन (मुख्य रूप से कोलेजन) होता है। अंतरकोशिकीय पदार्थ में उच्च हाइड्रोफिलिसिटी होती है।
चोंड्रोसाइट्स का एक गोल या अंडाकार आकार होता है, वे विशेष गुहाओं (लैकुने) में स्थित होते हैं, वे अंतरकोशिकीय पदार्थ के सभी घटकों का उत्पादन करते हैं। चोंड्रोब्लास्ट युवा उपास्थि कोशिकाएं हैं। वे उपास्थि के अंतरकोशिकीय पदार्थ को सक्रिय रूप से संश्लेषित करते हैं और प्रजनन में भी सक्षम होते हैं। चोंड्रोब्लास्ट्स के कारण, उपास्थि का परिधीय (एपोजनल) विकास होता है।
2 आर। उपास्थि की सतह को कवर करने वाले संयोजी ऊतक की परत को पेरीकॉन्ड्रियम कहा जाता है। पेरिचन्ड्रियम में, बाहरी परत अलग-थलग होती है - रेशेदार, घने रेशेदार संयोजी ऊतक से युक्त और रक्त वाहिकाओं और तंत्रिकाओं से युक्त। पेरिचन्ड्रियम की भीतरी परत चोंड्रोजेनिक होती है, जिसमें चोंड्रोब्लास्ट और उनके पूर्ववर्ती, प्रीकॉन्ड्रोब्लास्ट होते हैं। पेरिचन्ड्रियम उपास्थि के उपास्थि विकास प्रदान करता है, इसकी वाहिकाएँ उपास्थि ऊतक के फैलाना पोषण और चयापचय उत्पादों को हटाने का कार्य करती हैं।
अंतरकोशिकीय पदार्थ की संरचनात्मक विशेषताओं के अनुसार, हाइलिन, लोचदार और रेशेदार उपास्थि पृथक होते हैं।
हाइलिन उपास्थि पारदर्शी और नीले-सफेद रंग की होती है। यह उपास्थि उरोस्थि के साथ पसलियों के जंक्शन पर, हड्डियों की कलात्मक सतहों पर, ट्यूबलर हड्डियों में डायफिसिस के साथ एपिफेसिस के जंक्शन पर, स्वरयंत्र के कंकाल में, श्वासनली, ब्रांकाई की दीवारों में पाई जाती है। .
इसके इंटरसेलुलर पदार्थ में लोचदार उपास्थि, कोलेजन फाइबर के साथ, बड़ी संख्या में लोचदार फाइबर होते हैं। ऑरिकल, स्वरयंत्र के कुछ छोटे उपास्थि और एपिग्लॉटिस लोचदार उपास्थि से निर्मित होते हैं।
इंटरसेलुलर पदार्थ में रेशेदार उपास्थि में बड़ी मात्रा में कोलेजन फाइबर होते हैं। इंटरवर्टेब्रल डिस्क, आर्टिकुलर डिस्क और मेनिसिस के रेशेदार छल्ले रेशेदार उपास्थि से निर्मित होते हैं।
अस्थि ऊतक हड्डी की कोशिकाओं और विभिन्न लवणों और संयोजी ऊतक तंतुओं से युक्त अंतरकोशिकीय पदार्थ से निर्मित होता है। हड्डी की कोशिकाओं का स्थान, तंतुओं का अभिविन्यास और लवण का वितरण हड्डी के ऊतकों को कठोरता और शक्ति प्रदान करता है। हड्डी के कार्बनिक पदार्थों को ऑसीन कहा जाता है (लैटिन ओएस - हड्डी से)। हड्डी के अकार्बनिक पदार्थ कैल्शियम, फास्फोरस, मैग्नीशियम आदि के लवण होते हैं। कार्बनिक और अकार्बनिक पदार्थों का संयोजन हड्डी को मजबूत और लोचदार बनाता है। बचपन में, वयस्कों की तुलना में हड्डियों में अधिक कार्बनिक पदार्थ होते हैं, इसलिए बच्चों में हड्डी के फ्रैक्चर दुर्लभ होते हैं। बुजुर्गों, वृद्ध लोगों में, हड्डियों में कार्बनिक पदार्थ की मात्रा कम हो जाती है, हड्डियाँ अधिक भंगुर, भंगुर हो जाती हैं।
अस्थि कोशिकाएं ओस्टियोसाइट्स, ओस्टियोब्लास्ट्स और ओस्टियोक्लास्ट हैं।
ओस्टियोसाइट्स परिपक्व होते हैं, विभाजित करने में असमर्थ होते हैं, एक बड़े अंडाकार नाभिक के साथ 22 से 55 माइक्रोन लंबाई में हड्डी की कोशिकाओं को अंकुरित करते हैं। वे धुरी के आकार के होते हैं और बोनी गुहाओं (खाली) में स्थित होते हैं। अस्थि नलिकाएं, जिनमें ओस्टियोसाइट्स की प्रक्रियाएं होती हैं, इन गुहाओं से निकलती हैं।
ओस्टियोब्लास्ट एक गोल नाभिक के साथ युवा अस्थि ऊतक कोशिकाएं हैं। ऑस्टियोब्लास्ट पेरीओस्टेम की जर्मिनल (गहरी) परत से बनते हैं।
ओस्टियोक्लास्ट व्यास में 90 माइक्रोन तक बड़ी बहुसंस्कृति कोशिकाएं हैं। वे हड्डी के विनाश और उपास्थि के कैल्सीफिकेशन में शामिल हैं।
हड्डी के ऊतक दो प्रकार के होते हैं - लैमेलर और लैमेलर (महीन-रेशेदार) हड्डी के ऊतक में खनिज युक्त अंतरकोशिकीय पदार्थ, हड्डी की कोशिकाओं और इसमें स्थित कोलेजन फाइबर से निर्मित हड्डी की प्लेटें होती हैं। पड़ोसी प्लेटों में तंतुओं के अलग-अलग झुकाव होते हैं। कंकाल की हड्डियों का कॉम्पैक्ट (घना) और स्पंजी पदार्थ लैमेलर हड्डी के ऊतकों से निर्मित होता है। कॉम्पैक्ट पदार्थ ट्यूबलर हड्डियों के डायफिसिस (मध्य भाग) और उनके एपिफेसिस (सिरों) की सतह प्लेट, साथ ही बाहरी बनाता है। फ्लैट और अन्य हड्डियों की परत। स्पंजी पदार्थ एपिफेसिस और अन्य हड्डियों में कॉम्पैक्ट पदार्थ की प्लेटों के बीच स्थित बीम (बीम) बनाता है।
स्पंजी पदार्थ के बीम (बीम) अलग-अलग दिशाओं में स्थित होते हैं, जो हड्डी के ऊतकों के संपीड़न और तनाव की रेखाओं की दिशा के अनुरूप होते हैं (चित्र 7)।
कॉम्पैक्ट पदार्थ सांद्रिक प्लेटों से बनता है, जो 4 से 20 की मात्रा में हड्डियों में गुजरने वाली रक्त वाहिकाओं को घेरता है। ऐसी एक संकेंद्रित प्लेट की मोटाई 4 से 15 माइक्रोन तक होती है। ट्यूबलर गुहा, जिसमें 100-110 माइक्रोन तक के व्यास वाले जहाजों को ओस्टियन नहर कहा जाता है। इस नहर के चारों ओर की पूरी संरचना को ओस्टियन या हैवेरियन सिस्टम (हड्डी की संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई) कहा जाता है। आसन्न ओस्टियोन्स के बीच भिन्न रूप से स्थित अस्थि प्लेट्स को मध्यवर्ती, या इंटरक्लेरी, प्लेट्स कहा जाता है।
कॉम्पैक्ट हड्डी पदार्थ की आंतरिक परत आंतरिक आसपास की प्लेटों द्वारा बनाई जाती है। ये प्लेटें एंडोस्टेम के हड्डी-गठन कार्य का एक उत्पाद हैं - हड्डी की आंतरिक सतह को कवर करने वाली एक पतली संयोजी ऊतक म्यान (मेडुलरी गुहा की दीवारें और स्पंजी पदार्थ की कोशिकाएं)। कॉम्पैक्ट हड्डी पदार्थ की बाहरी परत बाहरी आसपास की प्लेटों से बनती है, जो हड्डियों के ऊपर आंतरिक हड्डी बनाने वाली परत से बनती है। पेरीओस्टेम की बाहरी परत मोटे रेशेदार, रेशेदार होती है। यह परत तंत्रिका तंतुओं, रक्त वाहिकाओं से भरपूर होती है, जो न केवल हड्डी के ऊपर फ़ीड करती हैं, बल्कि हड्डी की सतह पर पोषक छिद्रों के माध्यम से हड्डी में प्रवेश भी करती हैं। हड्डी की सतह के साथ, पेरीओस्टेम को पतले कनेक्शन 7 की मदद से मजबूती से जोड़ा जाता है। ट्यूबलर हड्डी की संरचना।
1 - पेरीओस्टेम, 2 - कॉम्पैक्ट हड्डी पदार्थ, 3 - बाहरी आसपास की प्लेटों की परत, 4 - ओस्टियन, 5 - आंतरिक आसपास की प्लेटों की परत, 6 - मज्जा गुहा, 7 - जालीदार हड्डी की हड्डी के क्रॉसबार 8. रक्त कोशिकाएं:
1 - बेसोफिलिक ग्रैनुलोसाइट, 2 - एसिडोफिलिक ग्रैनुलोसाइट, 3 - खंडित न्यूट्रोफिलिक ग्रैनुलोसाइट, 4 - एरिथ्रोसाइट, 5 - मोनोसाइट, 6 - प्लेटलेट्स, 7 - फिलामेंटस फाइबर (शार्पी) के लिम्फोसाइट, पेरीओस्टेम से हड्डी में घुसना।
रक्त और उसके कार्य रक्त एक प्रकार का संयोजी ऊतक है जिसमें एक तरल अंतरकोशिकीय पदार्थ होता है - प्लाज्मा, जिसमें कोशिकीय तत्व होते हैं - एरिथ्रोसाइट्स और अन्य कोशिकाएं (चित्र 8)। रक्त का कार्य ऑक्सीजन और पोषक तत्वों को अंगों और ऊतकों तक ले जाना और उनसे उपापचयी उत्पादों को निकालना है।
रक्त प्लाज्मा वह तरल पदार्थ है जो उसमें से निर्मित तत्वों को हटाने के बाद बना रहता है। रक्त प्लाज्मा में 90-93% पानी, 7-8% विभिन्न प्रोटीन (एल्ब्यूमिन, ग्लोब्युलिन, लिपोप्रोटीन), 0.9% लवण, 0.1% ग्लूकोज होता है। रक्त प्लाज्मा में एंजाइम, हार्मोन, विटामिन और शरीर के लिए आवश्यक अन्य पदार्थ भी होते हैं।
रक्त प्लाज्मा प्रोटीन रक्त जमावट की प्रक्रियाओं में शामिल होते हैं, इसकी प्रतिक्रिया (पीएच) की स्थिरता बनाए रखते हैं, शरीर की सुरक्षात्मक प्रतिक्रियाओं में शामिल इम्युनोग्लोबुलिन होते हैं, रक्त की चिपचिपाहट प्रदान करते हैं, वाहिकाओं में इसके दबाव की स्थिरता और एरिथ्रोसाइट अवसादन को रोकते हैं।
एक स्वस्थ व्यक्ति के रक्त में ग्लूकोज की मात्रा 80-120 mg% (4.44-6.66 mmol/l) होती है। रक्त में ग्लूकोज की मात्रा में तेज कमी (2.22 mmol/l तक) मस्तिष्क कोशिकाओं की उत्तेजना में तेज वृद्धि की ओर ले जाती है। व्यक्ति को दौरे पड़ सकते हैं। रक्त में ग्लूकोज की मात्रा में और कमी से श्वसन, रक्त परिसंचरण, चेतना की हानि और यहां तक कि मृत्यु भी हो जाती है।
रक्त प्लाज्मा के खनिज पदार्थ हैं NaCl, KC1, CaC12, NaHCO2, NaH2PO4 और अन्य लवण, साथ ही Na+, Ca2+, K+ आयन। रक्त की आयनिक संरचना की स्थिरता आसमाटिक दबाव की स्थिरता और रक्त और शरीर की कोशिकाओं में द्रव की मात्रा के संरक्षण को सुनिश्चित करती है।
रक्तस्राव और नमक की कमी शरीर के लिए, कोशिकाओं के लिए खतरनाक है। इसलिए, चिकित्सा पद्धति में, एक आइसोटोनिक खारा समाधान का उपयोग किया जाता है, जिसमें रक्त प्लाज्मा (0.9% NaCl समाधान) के समान आसमाटिक दबाव होता है।
अधिक जटिल समाधान जिसमें शरीर के लिए आवश्यक लवण का एक सेट होता है, न केवल आइसोटोनिक कहलाता है, बल्कि आइसोऑनिक भी होता है। रक्त स्थानापन्न समाधान जिसमें न केवल लवण होते हैं, बल्कि प्रोटीन और ग्लूकोज भी होते हैं।
यदि एरिथ्रोसाइट्स को कम नमक सांद्रता वाले हाइपोटोनिक घोल में रखा जाता है, जिसमें आसमाटिक दबाव कम होता है, तो पानी एरिथ्रोसाइट्स में प्रवेश कर जाता है। एरिथ्रोसाइट्स सूज जाते हैं, उनका साइटोलेमा टूट जाता है, हीमोग्लोबिन रक्त प्लाज्मा में प्रवेश करता है और इसे दाग देता है। लाल रंग के इस प्लाज्मा को लाख रक्त कहते हैं।
एक उच्च नमक एकाग्रता और उच्च आसमाटिक दबाव के साथ एक हाइपरटोनिक समाधान में, पानी एरिथ्रोसाइट्स छोड़ देता है और वे सूख जाते हैं।
रक्त के गठित तत्वों (कोशिकाओं) में एरिथ्रोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स, प्लेटलेट्स (प्लेटलेट्स) शामिल हैं।
एरिथ्रोसाइट्स (लाल रक्त कोशिकाएं) परमाणु-मुक्त कोशिकाएं हैं जो विभाजित नहीं हो सकती हैं। वयस्क पुरुषों में 1 μl रक्त में एरिथ्रोसाइट्स की संख्या 3.9 से 5.5 मिलियन (5.0 * 1012 / l) तक होती है, महिलाओं में - 3 से 4.9 मिलियन (4.5 x At कुछ बीमारियों में, साथ ही गंभीर रक्त हानि में, लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या कम हो जाती है। साथ ही, रक्त में हीमोग्लोबिन की मात्रा कम हो जाती है। इस स्थिति को एनीमिया (एनीमिया) कहा जाता है।
एक स्वस्थ व्यक्ति में, एरिथ्रोसाइट्स का जीवनकाल 120 दिनों तक होता है, और फिर वे मर जाते हैं, प्लीहा में नष्ट हो जाते हैं। लगभग 10-15 मिलियन लाल रक्त कोशिकाएं 1 सेकंड के भीतर मर जाती हैं। मृत एरिथ्रोसाइट्स के बजाय, नए, युवा दिखाई देते हैं, जो इसके स्टेम सेल से लाल अस्थि मज्जा में बनते हैं।
प्रत्येक एरिथ्रोसाइट में दोनों तरफ डिस्क अवतल का आकार होता है, व्यास में 7-8 माइक्रोमीटर और 1-2 माइक्रोमीटर मोटा होता है। बाहर, एरिथ्रोसाइट्स एक झिल्ली से ढके होते हैं - प्लास्मलेमा, जिसके माध्यम से गैस, पानी और अन्य तत्व चुनिंदा रूप से प्रवेश करते हैं। एरिथ्रोसाइट्स के साइटोप्लाज्म में कोई ऑर्गेनेल नहीं हैं, इसकी मात्रा का 34% हीमोग्लोबिन वर्णक है, जिसका कार्य ऑक्सीजन (O2) और कार्बन डाइऑक्साइड (CO2) का परिवहन है।
हीमोग्लोबिन में प्रोटीन ग्लोबिन और आयरन युक्त हीम का गैर-प्रोटीन समूह होता है। एक एरिथ्रोसाइट में 400 मिलियन हीमोग्लोबिन अणु होते हैं। हीमोग्लोबिन फेफड़ों से अंगों और ऊतकों तक ऑक्सीजन पहुंचाता है। इससे जुड़े ऑक्सीजन (O2) वाले हीमोग्लोबिन में एक चमकदार लाल रंग होता है और इसे ऑक्सीहीमोग्लोबिन कहा जाता है। फेफड़ों में O2 के उच्च आंशिक दबाव के कारण ऑक्सीजन के अणु हीमोग्लोबिन से जुड़े होते हैं। ऊतकों में कम ऑक्सीजन दबाव के साथ, ऑक्सीजन हीमोग्लोबिन से अलग हो जाता है और रक्त केशिकाओं को आसपास की कोशिकाओं और ऊतकों में छोड़ देता है। ऑक्सीजन छोड़ने के बाद, रक्त कार्बन डाइऑक्साइड से संतृप्त होता है, जिसका दबाव ऊतकों में रक्त की तुलना में अधिक होता है। कार्बन डाइऑक्साइड (CO2) के साथ संयुक्त हीमोग्लोबिन को कार्बोहीमोग्लोबिन कहा जाता है। फेफड़ों में, कार्बन डाइऑक्साइड रक्त छोड़ देता है, जिसका हीमोग्लोबिन फिर से ऑक्सीजन से संतृप्त होता है।
हीमोग्लोबिन कार्बन मोनोऑक्साइड (CO) के साथ प्रतिक्रिया करके कार्बोक्सीहीमोग्लोबिन बनाता है। हीमोग्लोबिन में कार्बन मोनोऑक्साइड का योग ऑक्सीजन की तुलना में कई गुना आसान और तेज होता है। इसलिए, हवा में कार्बन मोनोऑक्साइड की थोड़ी मात्रा भी रक्त के हीमोग्लोबिन में शामिल होने और रक्त में ऑक्सीजन के प्रवाह को अवरुद्ध करने के लिए पर्याप्त है। शरीर में ऑक्सीजन की कमी के परिणामस्वरूप, ऑक्सीजन भुखमरी (कार्बन मोनोऑक्साइड विषाक्तता) और संबंधित सिरदर्द, उल्टी, चक्कर आना, चेतना की हानि और यहां तक कि मृत्यु भी होती है।
ल्यूकोसाइट्स ("श्वेत रक्त कोशिकाएं"), एरिथ्रोसाइट्स की तरह, अस्थि मज्जा में इसकी स्टेम कोशिकाओं से बनती हैं। ल्यूकोसाइट्स का आकार 6 से 25 माइक्रोन तक होता है, वे विभिन्न आकृतियों, उनकी गतिशीलता और कार्यों में भिन्न होते हैं। ल्यूकोसाइट्स, जो रक्त वाहिकाओं से ऊतकों में बाहर निकलने और वापस लौटने में सक्षम हैं, शरीर की रक्षा प्रतिक्रियाओं में भाग लेते हैं, वे विदेशी कणों, सेल क्षय उत्पादों, सूक्ष्मजीवों को पकड़ने और उन्हें पचाने में सक्षम हैं। एक स्वस्थ व्यक्ति में, 1 μl रक्त में, 3500 से 9000 ल्यूकोसाइट्स (3.5-9) x 109 / l होते हैं। दिन के दौरान ल्यूकोसाइट्स की संख्या में उतार-चढ़ाव होता है, खाने के बाद, शारीरिक कार्य के दौरान, मजबूत भावनाओं के साथ उनकी संख्या बढ़ जाती है . सुबह रक्त में ल्यूकोसाइट्स की संख्या कम हो जाती है।
साइटोप्लाज्म की संरचना के अनुसार, नाभिक के आकार, दानेदार ल्यूकोसाइट्स (ग्रैनुलोसाइट्स) और गैर-दानेदार ल्यूकोसाइट्स (एग्रानुलोसाइट्स) प्रतिष्ठित हैं। दानेदार ल्यूकोसाइट्स में साइटोप्लाज्म में बड़ी संख्या में छोटे दाने होते हैं, जो विभिन्न रंगों से सना हुआ होता है। रंजक के कणिकाओं के संबंध में, ईोसिनोफिलिक ल्यूकोसाइट्स (ईोसिनोफिल्स) अलग-थलग हैं - दाने एक चमकीले गुलाबी रंग में ईओसिन के साथ दागे जाते हैं, बेसोफिलिक ल्यूकोसाइट्स (बेसोफिल) - कणिकाओं को गहरे नीले या बैंगनी रंग में मूल रंगों (नीला) से दाग दिया जाता है और न्यूट्रोफिलिक ल्यूकोसाइट्स (न्यूट्रोफिल), जिसमें बैंगनी-गुलाबी दाने होते हैं।
गैर-दानेदार ल्यूकोसाइट्स में 18-20 माइक्रोन तक के व्यास वाले मोनोसाइट्स शामिल हैं। ये बड़ी कोशिकाएँ हैं जिनमें विभिन्न आकृतियों के नाभिक होते हैं: बीन के आकार का, लोबयुक्त, घोड़े की नाल के आकार का। मोनोसाइट्स का साइटोप्लाज्म नीले-भूरे रंग का होता है। अस्थि मज्जा मूल के मोनोसाइट्स ऊतक मैक्रोफेज के अग्रदूत हैं। रक्त में मोनोसाइट्स का निवास समय 36 से 104 घंटे तक होता है।
रक्त कोशिकाओं के ल्यूकोसाइट समूह में प्रतिरक्षा प्रणाली की कामकाजी कोशिकाएं भी शामिल हैं - लिम्फोसाइट्स ("प्रतिरक्षा प्रणाली" देखें)।
एक स्वस्थ व्यक्ति के रक्त में 60-70% न्यूट्रोफिल, 1-4% ईोसिनोफिल, 0-0.5% बेसोफिल, 6-8% मोनोसाइट्स होते हैं। लिम्फोसाइटों की संख्या सभी "श्वेत" रक्त कोशिकाओं का 25-30% है। भड़काऊ रोगों में, रक्त में ल्यूकोसाइट्स (और लिम्फोसाइट्स भी) की संख्या बढ़ जाती है। इस घटना को ल्यूकोसाइटोसिस कहा जाता है।
एलर्जी संबंधी बीमारियों में, ईोसिनोफिल्स की संख्या बढ़ जाती है, कुछ अन्य बीमारियों में - न्यूट्रोफिल या बेसोफिल। जब अस्थि मज्जा के कार्य को दबा दिया जाता है, उदाहरण के लिए, विकिरण की क्रिया के तहत, एक्स-रे की बड़ी खुराक, या विषाक्त पदार्थों की क्रिया, रक्त में ल्यूकोसाइट्स की संख्या कम हो जाती है। इस स्थिति को ल्यूकेमिया कहा जाता है।
प्लेटलेट्स (प्लेटलेट्स), 2-3 माइक्रोन के आकार वाले, 250,000-350,000 (300x109 / l) की मात्रा में 1 माइक्रोलीटर रक्त में मौजूद होते हैं। मांसपेशियों का काम, भोजन का सेवन रक्त में प्लेटलेट्स की संख्या बढ़ाता है। थ्रोम्बोसाइट्स में एक नाभिक नहीं होता है। ये गोलाकार प्लेटें हैं जो विदेशी सतहों पर चिपक कर उन्हें एक साथ चिपकाने में सक्षम हैं। इसी समय, प्लेटलेट्स ऐसे पदार्थों का स्राव करते हैं जो रक्त के थक्के जमने को बढ़ावा देते हैं। प्लेटलेट्स का जीवन काल 5-8 दिनों तक का होता है।
रक्त के थक्के के सुरक्षात्मक कार्य। अक्षुण्ण रक्त वाहिकाओं से बहने वाला रक्त तरल रहता है। जब कोई बर्तन क्षतिग्रस्त हो जाता है, तो उसमें से बहने वाला रक्त बहुत जल्दी (3-4 मिनट के बाद) जम जाता है, और 5-6 मिनट के बाद यह घने थक्के में बदल जाता है। रक्त जमाव का यह महत्वपूर्ण गुण शरीर को रक्त की हानि से बचाता है। जमावट रक्त प्लाज्मा में घुलनशील फाइब्रिनोजेन प्रोटीन के अघुलनशील फाइब्रिन में रूपांतरण से जुड़ा है। फाइब्रिन प्रोटीन पतले तंतुओं के एक नेटवर्क के रूप में बाहर निकलता है, जिसके छोरों में रक्त कोशिकाएं रहती हैं। इस प्रकार एक थ्रोम्बस बनता है।
प्लेटलेट्स के विनाश और ऊतक क्षति के दौरान जारी पदार्थों की भागीदारी के साथ रक्त जमावट की प्रक्रिया आगे बढ़ती है। क्षतिग्रस्त प्लेटलेट्स और ऊतक कोशिकाओं से एक प्रोटीन निकलता है, जो रक्त प्लाज्मा प्रोटीन के साथ बातचीत करके सक्रिय थ्रोम्बोप्लास्टिन में परिवर्तित हो जाता है। थ्रोम्बोप्लास्टिन के निर्माण के लिए, रक्त में उपस्थिति, विशेष रूप से, एक एंटीहेमोलिटिक कारक की आवश्यकता होती है। यदि रक्त में कोई एंटीहेमोलिटिक कारक नहीं है या यह कम है, तो रक्त का थक्का कम बनता है, रक्त का थक्का नहीं बनता है। इस स्थिति को हीमोफीलिया कहते हैं। इसके अलावा, गठित थ्रोम्बोप्लास्टिन की भागीदारी के साथ, रक्त प्लाज्मा प्रोटीन प्रोथ्रोम्बिन सक्रिय एंजाइम थ्रोम्बिन में परिवर्तित हो जाता है। गठित थ्रोम्बिन के संपर्क में आने पर, प्लाज्मा में घुलने वाला फाइब्रिनोजेन प्रोटीन अघुलनशील फाइब्रिन में परिवर्तित हो जाता है। इन फाइब्रिन प्रोटीन फाइबर के एक नेटवर्क में, रक्त कोशिकाएं जम जाती हैं।
रक्त वाहिकाओं में रक्त के थक्के को रोकने के लिए, शरीर में एक एंटी-कौयगुलांट सिस्टम होता है। हेपरिन यकृत और फेफड़ों में बनता है, जो थ्रोम्बिन को निष्क्रिय अवस्था में बदलकर रक्त के थक्के जमने से रोकता है।
रक्त समूह। रक्त आधान। किसी चोट के परिणामस्वरूप और कुछ ऑपरेशन के दौरान खून की कमी के मामले में, किसी व्यक्ति (जिसे प्राप्तकर्ता कहा जाता है) को किसी अन्य व्यक्ति के रक्त (रक्तदान) का आधान किया जाता है। यह महत्वपूर्ण है कि दाता रक्त प्राप्तकर्ता के रक्त के अनुकूल हो। तथ्य यह है कि विभिन्न व्यक्तियों के रक्त को मिलाते समय, एरिथ्रोसाइट्स जो खुद को किसी अन्य व्यक्ति के रक्त प्लाज्मा में पाते हैं, एक साथ चिपक सकते हैं (एग्लूटिनेट) और फिर पतन (हेमोलाइज)। हेमोलिसिस एरिथ्रोसाइट्स के साइटोलेमा के विनाश और आसपास के रक्त प्लाज्मा में हीमोग्लोबिन की रिहाई की प्रक्रिया है। एरिथ्रोसाइट्स (रक्त) का हेमोलिसिस तब हो सकता है जब असंगत रक्त समूहों को मिलाया जाता है या जब रासायनिक विषाक्त पदार्थों - अमोनिया, गैसोलीन, क्लोरोफॉर्म और अन्य के साथ-साथ कार्रवाई के परिणामस्वरूप रक्त में एक हाइपोटोनिक समाधान पेश किया जाता है। कुछ सांपों के जहर से।
तथ्य यह है कि प्रत्येक व्यक्ति के रक्त में विशेष प्रोटीन होते हैं जो किसी अन्य व्यक्ति के समान रक्त प्रोटीन के साथ बातचीत करने में सक्षम होते हैं। एरिथ्रोसाइट्स में, ऐसे प्रोटीन पदार्थों को एग्लूटीनोजेन्स कहा जाता है, जिसे बड़े अक्षर ए और बी द्वारा दर्शाया जाता है। रक्त प्लाज्मा में एग्लूटीनिन ए (अल्फा) और पी (बीटा) नामक प्रोटीन पदार्थ भी होते हैं। रक्त जमावट (एरिथ्रोसाइट्स का एग्लूटीनेशन और हेमोलिसिस) तब होता है जब एक ही नाम के एग्लूटीनोजेन और एग्लूटीनिन (ए और ए;
बी और आर)। एग्लूटीनोजेन्स और एग्लूटीनिन की उपस्थिति को ध्यान में रखते हुए, मानव रक्त को चार समूहों (तालिका 3) में विभाजित किया गया है।
मानव रक्त समूहों का तालिका वर्गीकरण जैसा कि तालिका 3 में दिखाया गया है, पहले (I) रक्त समूह में, इसके प्लाज्मा में एग्लूटीनिन (a और ) दोनों होते हैं।