性器尿素プラズマ症。 ウレアプラズマ症

ウレアプラズマ症は泌尿生殖器系の感染症であり、細菌性であり、ウレアプラズマと呼ばれる病原体によって引き起こされます。 後者は、条件付きで病原性の微生物のカテゴリーに属します。 保護機能の低下、妊娠の人為的な中絶、膣内避妊薬の使用の失敗など、特定の誘発要因が発生するまで、問題や不便を引き起こすことなく人体に存在する可能性があります。 一般的な病気または通常の月経。

女性のウレアプラズマ-症状と治療

上記の「ショック」の1つを受けたウレアプラズマは、健康な細胞の膜を破壊し始め、炎症過程の兆候の出現を引き起こします。 感染は特徴づけられるかもしれません 急性コースに行きます 慢性型.

通常、症状はぼやけています。 主な問題尿素プラズマ症とは、それ自体が何らかの形で現れない可能性があることです。 患者はしばしば病気の存在に気づいていませんが、彼らはすでに病気の保因者であり、性的パートナーに危険をもたらします。

非常に多くの場合、尿素プラズマ症は、クラミジア、トリコモナス症、および泌尿生殖器系の他の一般的な疾患などの疾患と組み合わせて診断されます。

ほとんどの場合、ウレアプラズマの感染は、感染者との性的接触の際に発生します。 感染した母親による胎児の感染の可能性。 家庭での感染はほとんどありません。

尿素プラズマ症などの病気に関する基本的な情報を受け取りました。 次に、女性におけるその症状の特徴に精通し、感染症を診断してそれを取り除く方法に関する情報を研究するように招待されています。

すでに述べたように、この病気は十分に長い期間(数ヶ月またはそれ以上)は現れない場合があります。 月経異常、痛みを伴う不快な感覚、膣分泌物-これらはすべて、尿素プラズマ症(原則として、および泌尿生殖器系の他のほとんどの疾患)の特徴ですが、存在しない可能性があります。

多くの場合、症状と徴候は、リストが以前に与えられた有害な要因の影響下でのみ現れます。 「女性」尿素プラズマ症の症状の特徴を次の表に示します。

テーブル。 女性患者における尿素プラズマ症の症状と徴候

兆候と症状のリスト説明

原則として、それらはかなり希少で、無臭で無色です。 これと一緒に、 炎症過程すでに開始されているため、選択が急になる可能性があります 悪臭色を緑がかった色または黄色に変更します。

原則として、それらは下腹部に局在し、カッティングタイプとして現れます。 この場合、確率の高い尿素プラズマ症は、付属肢と子宮に合併症を引き起こしました。

オーラルセックス中に感染が発生した場合、喉の痛みに特徴的な兆候が現れることがあります:扁桃腺(扁桃腺)のプラーク、中咽頭の痛み、嚥下困難など。

無効にする衝動 膀胱ますます頻繁になり、同時に、 痛みを伴う感覚、切断、燃焼。

患者さんがセックスをするのは苦痛で不快になります。 不快な感覚性交中に現れ、そのような完了後も持続します。

重要! そのような関係が発生した場合は、未確認のパートナーとの無防備な性的接触の後に必ず医師の診察を受けてください。 尿素プラズマ症が無症候性のままであっても、それは多くの重篤な副作用につながる可能性があります。

したがって、病気が慢性型に移行する場合、病原性微生物は生殖器の粘膜に固定され、単に「活性化へのプッシュ」を待ちます。 後者のように、慢性尿素プラズマ症の存在下では、一般的な風邪、重度のストレス、または激しい運動でさえ十分です。

上記の症状と組み合わせて、症状の強さおよび尿素プラズマ症の進行の段階に応じて、他の特徴的な有害な兆候 炎症性疾患および中毒病変。

放置すると、尿路感染症は膀胱炎、大腸炎、 尿路結石症関節炎、不妊症、子供を産むことができないことまで、他の多くの病状。

治療を開始する前に、必要な診断措置を講じる必要があります。 それらについてさらに。

診断手順

多くの臨床例では、尿素プラズマ症の診断は特定の困難を引き起こします。 肝心なのは、感染の原因物質には、女性の膣の自然な微生物叢にとどまるという条件付きの「許可」があるということです。 つまり、たとえば、婦人科またはその他の検査中に、患者の材料にウレアプラズマが検出された場合、これは、今日研究されている疾患の存在の100%の証拠ではありません。

診断を下すために、医師はまず、泌尿生殖器系の臓器にある日和見微生物の数を決定し、そのような研究の結果に基づいて、リスクについて結論を出す必要があります。

試験の開始は常に同じです。

  • 急性または慢性の感染性および炎症性プロセスの存在を示す症状の特定;
  • 妊娠病理学、不妊症の病歴;
  • 感染したパートナーとの以前のセックス。

伝統的に一般的な家賃 臨床試験、ならびに塗抹標本(細菌検査)、播種(の存在 病原性微生物叢そして、必要に応じて、さまざまな抗生物質に対する感受性が研究されます)およびPCR(病原体のDNAが検出されます)。

さらに、患者は、マイコプラズマ症、クラミジア、肝炎、および性的接触を介して伝染する他の疾患の検査を処方される場合があります。

最も信頼できる診断方法はPCRです。 この分析試験材料中の病原性微生物のDNAの存在を検出することができます。 この方法の精度は100%に近づき、病原体の単一細胞でも検出することが可能になります。 このように、PCRを用いれば、その段階でも尿素プラズマ症の存在を確認することが可能です。 潜伏期間がない場合の潜在的な流れの場合 特徴的な症状と標識。

これに加えて、PCRが期待される結果を出すためには、確立された規則と要件に従って、資格のある専門家が分析を行い、実行する必要があります。

偽陽性の検査結果の可能性を排除することはできません。 これらは、次の状況で存在する可能性があります。

  • 試験材料が汚染されている場合。
  • 尿素プラズマ症の治療を受けた直後の分析の場合。 この場合、研究は対象の病原体の存在を示しますが、確率の高い病原体はすでに死んでいて無害です。
  • 研究用の資料のサンプリングに失敗した場合。
  • 抗生物質治療後の最初の月に材料を服用する場合は、坐剤を使用してダウチングします。
  • 分析に合格するための規則に違反した場合:最後の排尿から材料のサンプリングまでに少なくとも1時間が経過する必要があります。

PCR法を用いた研究の効率と信頼性は高いものの、この分析だけにとどまるのは誤りです。 うまくやっていく 総合審査。 結果が疑わしい場合は、医師が繰り返し検査を依頼することがあります。

病気の原因物質のDNAを特定することに加えて、専門家は免疫応答の特徴を評価する必要があります 人体病原菌の活動について。 このために、血清学的診断手段、例えば、ELISAが伝統的に使用されています。

ウレアプラズマ症の症状がないことを背景に体内でウレアプラズマが検出された場合は、さらなる診断が推奨されます。 原則として、播種が行われます。 この方法は、高い精度と信頼性が特徴です。 結論はこれです:材料(塗抹標本)が分析のために取られ、続いて栄養培地に入れられ、成長と発達の特徴が評価されます。

すでに述べたように、研究中の病気を最も正確に診断するには、体内のウレアプラズマの量などのパラメーターを知る必要があり、そのような評価を可能にするのは播種です。

に対する病原体応答の特徴を決定する 薬剤感受性試験が行われます。 その結果に基づいて、そのような専門家は特定の症例に対して最も効果的な治療プログラムを開発することができます。 ウレアプラズマは、さまざまな抗菌薬への曝露に対して異なる反応を示します。

治療法

主なルールを覚えておいてください:尿素プラズマ症、泌尿生殖器系の他の病気、そして実際に一般的な病気の場合、制御されていないセルフメディケーションは許されない間違いです-有能で資格のあるアプローチでのみあなたは頼りにできます 肯定的な結果そうでなければ、状況は悪化するだけです。

抗生物質は、尿素プラズマ症の治療に使用されます。 特定の薬、それらの投与量および使用の特徴は、個々に医師によって決定されます。 原則として、錠剤が処方されるだけでなく、膣に挿入するための手段-ダウチングまたは坐剤。 進行した場合、静脈内投与用の薬剤が使用されることがあります。

抗菌療法は、免疫調節剤のグループからの薬の使用と組み合わせることが推奨されます。 さらに、ユービオティックスが関与しています。 これらを使用すると、違反のリスクを減らすことができます 通常のミクロフローラ生命体。 妊娠中の女性に尿素プラズマ症が検出された場合、原則として、治療は期間の22〜23週間以内に開始されます。

治療の平均期間は2週間ですが、それより短い場合もあります。 治療中、患者は健康的な食事をとり、アルコールを飲まない、性別を持たないようにする必要があります。 同時に、感染した女性だけでなく、彼女のパートナーのそれぞれも治療されるべきです。

治療コースが完了すると、フォローアップ検査が予定されています。 この結果に基づいて、医師は治療の有効性と将来の尿素プラズマ症の再発の可能性について結論を出します。 制御には、原則として、播種やPCRなどの方法が使用されます。 再検査は通常、治療終了後数週間に予定されています。 女性は、最低3回の月経周期内に新しい検査を受けることを強くお勧めします。

再検査の結果によると、尿素プラスマ症が再度検出された場合は、検査をやり直す必要があります。 新しい結果が陽性の場合、医師は2番目の治療コースを処方します。 そして、各コントロール(そして合計で、少なくとも3つ)が否定的な結果を示した後でのみ、落ち着いて女性の治療法について結論を出すことが可能になります。

健康に重大な影響を及ぼしたり、健康状態を悪化させたり、人生に不快な痕跡を残したりする可能性のある不快なもののかなり長くて重いリストがあります。 人のこれらの予期しない仲間の1つは、ウレアプラズマ(ウレアプラズマ)の感染症になります。 それらはマイコプラズマ科に属する最小の自由生活細菌です。 そのため、彼らの2番目の名前であるマイコプラズマは非常に一般的です。 それらは他の生物とは異なり、細胞壁を持たず、DNAを欠き、他の細胞の内部に住んでいます。 しかし、多くのウイルスが生きているため、それらは細胞外に住むようにも適応しており、尿素プラズマ症を引き起こします。 ウイルスとは異なり、抗生物質によって力を失います。 それらの特徴は、尿素を加水分解できることです。

今日、医学は尿素プラズマ症をかなり一般的な病気と見なしています。 上記の小さな微生物がその源になる可能性があります。 これらの細菌の約17種は、人間の呼吸器または泌尿生殖器に最も一般的に見られますが、原因となるのはそのうちの3つだけです。 深刻な危険。 それらは、膜内のタンパク質の組成が異なります。 残りはそれらの存在によって害を及ぼすことはありません。 それらの存在はいかなる症状によっても検出されず、体に異常を引き起こしません。 この品質のために、ウイルス学においてさえ、一部の専門家はこれらの小さな生物を日和見ウイルスとして分類します。 成人の性的に活発な人口の中で、男性と女性の両方のほぼ70%は、これらの細菌によって引き起こされる性器尿素プラズマ症または他のSTIを知っています。 病気を発症する可能性は、無防備なセックスを選択したり、収集した人の方がはるかに高くなります 大きな数性的パートナー。 感染は最大の危険です ウレアプラズマ・ウレアリチカム他のウイルスと組み合わせて。 HIVまたはクラミジアと一緒に発生した場合は、すぐに治療を開始する必要があります。 免疫力が弱まると、尿素プラズマ症もはるかに明るくなります。

尿素プラズマ症の種類

ウレアプラズマは、モリクテス綱に属する真正細菌です。 それらは1954年に発見されました。 これが、その構造が独特な微生物のグループを選び出す理由でした。 それらはUreaplasmaurealyticumであることが判明しました。 長い間無症状で生きることができるこれらの微生物の唯一のタイプと考えられていました 泌尿生殖器系。 この微生物の多様性が文書化されたとき、1979年は新しい発見をもたらしました。 現在では、4つの注文、5つの家族、8つの属、および人間、動物、植物、節足動物に見られる300種以上の細菌が含まれています。 人間で最も一般的なのは、3種類のウレアプラズマ・ジェニタリウムです。

体内のほぼすべての成人を見つけることができます 他の種類。 女性では、それは通常の植物相に見られ、生殖管にいる間は何の心配もありません。 しかし、生殖器の炎症により、この感染症の女性は不妊症を引き起こす可能性のある問題を抱えることになります。

尿素プラズマ症の原因

医学では、ウレアプラズマとウレアプラズマ症は、ある時点までは警戒を呼びませんが、試験に合格した後、これらの言葉を聞いたとき、誰も彼らの出現を期待せず、不安に震えます。 その理由は非常に平凡である可能性があります-性的パートナーの頻繁な変更。 両方のパートナーが感染していなければ、そのような根拠は病気を引き起こすことができないように思われます。 ウレアプラズマ・ウレアプラズマでは、すべてがまったく異なる方法で起こることがわかりました。 パートナーの変更は、生殖器の粘膜の生物叢の変化につながります。

青年期では、生殖器の尿素プラズマ症の原因は、性的活動に対する体の準備ができていないことと、外来の微生物叢に抵抗する可能性のある生殖器の膜上の保護「体」の欠如です。

例外的なケースでは、ウレアプラズマ病の症状の他の原因があるかもしれません:

  • 免疫力の低下
  • 関連している 感染症、抗生物質で処理され、微生物叢の減少に影響を与えます。
  • あらゆる性別の人による衛生の不遵守。

尿素プラズマ症の主な兆候と症状

ほとんどの場合、兆候や顕著な症状はまったくないため、ほとんどの人は、すでに感染していて危険な病気の保因者であると数か月、さらには数年も疑うことはありません。 疾患尿素プラズマ症の無症候性の経過は、感染した女性に特徴的であることが多い。 一部の医師は、通常それは指標を持っていると信じています<10*4 КОЕ/мл. Если число в результате анализа получено более высокое, только тогда необходимо начинать лечение.

潜伏期間中、各患者はすでに病気の保因者になり、微生物でパートナーに報酬を与えることができます。 このため、医師は、少なくとも年に1回は定期的に検査を受け、体が感染していないことを確認するための検査を受けることをお勧めします。 ほとんどの場合、性器の尿素プラズマ症は、まったく異なる病気の治療と診断の間に検出されます。

それでも、患者の尿素プラズマ症の最も一般的な症状と徴候は次のとおりです。

  • 下腹部の触知可能な痛みを伴う頻尿、排尿時の灼熱感。
  • 尿道への出血と血栓を含む異常な分泌物。
  • 性交中および性交後の生殖器領域の一定の鈍い痛み。
  • 咽頭の炎症と喉の腫れ、喉の痛みに似ています。

多くの場合、人々は同時に他の性感染症やウレアプラズマに気づきます。 多くの場合、尿道炎(尿道の炎症)、精巣上体炎(睾丸の炎症)、または絨毛羊膜炎(生殖器周辺のわずかな発赤と炎症、化膿性排尿、および痛みを伴う排尿)を伴います。

尿素プラズマ症の感染の方法と経路

ウレアプラズマ(ureaplasma)はさまざまな原因で人体に侵入しますが、ほとんどの場合、感染した患者は自分の体にウレアプラズマが存在することを長い間疑うことさえありません。 Ureaplasma urealyticumはさまざまな方法で入手できますが、最も一般的なのは、配偶者または性的接触をしている人との直接的な性的接触です。 これは、コンドームやオーラルセックスの保護がない通常の性交です。 病気に対する保護の信頼できる手段はコンドームです。

感染した母親は、妊娠中の女性から子孫まで、ウレアプラズマを自分の子供に垂直に渡すことができます。 妊娠中の女性の胎盤感染症尿素プラズマ症は、未熟児の誕生につながります。 このような場合、赤ちゃんは早く生まれ、肺炎または髄膜炎と診断される可能性があります。 乳児は敗血症(血液中の細菌の存在)を持っている可能性があります。 低出生体重児では、気道にも影響を与える可能性があります。 将来、これらの子供たちは、彼らの人生の初めに獲得された多数の子宮内病変の存在のために、正常な発達を受け取らないでしょう。

羊水にウレアプラズマが存在する場合、胚の感染は目や皮膚から発生する可能性があります。 出産時に胎児が産道を通過すると、赤ちゃんもこのウイルスに感染する可能性があります。

移植された組織を介して医療機関の壁内に伝染することはめったにありません。

男性のウレアプラズマ

男性の尿素プラズマ症も発生しますが、女性よりもはるかに少ない頻度です。 男性のウレアプラズマは、尿道炎、前立腺炎、精巣上体炎、尿路結石、腎盂腎炎を引き起こします。 このグループの小さな微生物が体内に存在すると、精液中の精子の濃度が低くなります。 科学者たちは、これらの小さな微生物が精子に付着する可能性があることを発見しました。 それは彼らの機動性に影響を及ぼします。

研究によると、男性の精液にこのウイルスが存在すると、この人と接触した女性の妊娠率が低下する可能性があります。

女性の尿素プラズマ症

女性では、ウレアプラズマ症状の存在はそれぞれの場合で異なる可能性があります。 女性のこの細菌に関連する最も一般的な症状のいくつかには、不妊症、流産、流産、月経前の骨盤痛、月経周期の間の斑点、および尿素プラズマ症による子宮内感染が含まれます。 この細菌に関連する他のあまり一般的ではない症状には、慢性の喉の痛み、胆石、赤く、痛みを伴う、刺すような目、腎臓結石、絶え間ない倦怠感、光を見たときの失明、頻繁な頭痛、精神錯乱などがあります。 ウレアプラズマに関連する感染症は伝染性であり、患者が健康な人の前で咳をしたり、彼の退院が誤って他の人に触れたりすると、他の生物に感染しやすくなります。 受信者が感染します。

子供のウレアプラズマ

私は子供を性感染症から守りたいのですが、ウレアプラズマが子供を追い抜くことがあります。 ほとんどの場合、妊娠中の母親に感染している場合、子供の尿素プラズマ症は出生直後に検出されます。 そのような病気の兆候は、新生児の低体重です。 乳児を迅速に治療するには、正確な診断が必要です。 この場合に効果的である、母親の胎盤の実験室研究。 サンプルを培養して細菌を測定します。 新生児のELISAテストでは、血液中の抗体の存在が示されない場合があります。

学齢期の子供では、感染症のウレアプラズマは主に気道に影響を及ぼし、非常にまれです。 少年の睾丸のウレアプラズマウイルス感染の孤立した症例のみが注目されています。 このような病気の治療は抗生物質のみを使用し、小児科医の厳格な監督の下で行われるため、欠席中の子供に特定の薬を推奨することは非常に不合理であると考えられています。

尿素プラズマ症は動物で起こりますか?

ペットの場合、ウレアプラズマウイルスに感染することもあります。 猫ではそれがあり、犬ではそれはUreaplasmacanigenitaliumです。

犬のウレアプラズマは、ブルセラ症を含む男性の性感染症を引き起こす数少ない種類の細菌の1つです。 腎臓結石に遺伝的にかかりやすい犬種は、細菌が体内に入ると尿路感染症にかかりやすくなります。 これらの有機体は雄犬の尿をよりアルカリ性にし、ミネラルイオンの沈殿と結晶質の砂や石の形成につながります。

犬に感染症のウレアプラズマを引き起こす不妊症は、犬舎でも治療が困難です。 治療は、テトラサイクリンまたは同様の薬剤を使用して、孤立したグループで2週間実施されます。 ただし、この薬は妊娠中の雌犬には禁忌です。 代わりに、アンピシリンまたはエリスロマイシンが妊娠初期に使用されます。

猫のウレアプラズマは、炎症を引き起こす最も小さい自由生活微生物として特徴づけられます。 これらのウイルスは猫の尿素を加水分解します。 それらは細胞壁を持たないため、形状が非常に多形です。 猫では、鼻咽頭または泌尿生殖器の粘膜に正常な植物相の形で存在し、体内の特定の数の微生物まで存在する場合があります。 小さなウイルスによって引き起こされる泌尿生殖器疾患は、猫の尿素プラズマ症と呼ばれます。

尿素プラズマ症の診断と治療

ウレアプラズマの存在を疑う患者、診断、および必要に応じてその後の治療は、直ちに開始する必要があります。 体内の尿路プラズマ症感染の存在を判断するために、検査用の尿サンプルを検査室に渡すだけで十分です。

検査室での診断方法の中で、ELISAは効率が異なります。 分析のために採取された液体を調べると、体が感染したときにウレアプラズマに対する抗体がその中に見つかります。

顕微鏡下では、直接免疫蛍光反応を行うことで血液中の病原体を見ることができます。

体内のウレアプラズマを検出する最も簡単な方法は、分泌物の内容物を採取して接種し、培地を決定する微生物学的研究です。

疑惑の診断と開始された治療の確認は、ウイルスのより深刻な広がりと他の臓器への損傷からあなたを救うでしょう。

感染症を完全に取り除くための前提条件は、両方の配偶者の治療です。 性的パートナーとの関係を合理化することも、あなたの体を保護するための重要な予防措置です。 一夫一婦制の関係の外では、再感染のリスクははるかに高くなります。

薬物治療に加えて、微生物と戦うためのバイオレゾナンス療法法の使用が現在実施されています。 Lidomed-Bioデバイスの助けを借りて、治癒効果がより速くなります。 この方法は手頃な価格です。

最も効果的な薬

ウイルスには細胞膜がないため、検査後に医師が特定の症例ごとに治療を処方します。 体内に定着した微生物の細胞壁を損傷するペニシリンやセファロスポリンは、感染症の除去には適していません。 悪性ウイルスを完全に治療するために、坐剤、軟膏、錠剤が処方されています。 ウレアプラズマSTIは、細胞壁に作用しないテトラサイクリンやエリスロマイシンなどの抗生物質で治療できます。 伝統医学では、ウレアプラズマは抗生物質のドキシサイクリンまたはストレプトマイシンでも治療されます。

アジスロマイシンは、細菌感染症を排除するために使用される高濃度の治療法です。 この薬はウレアプラズマに効果的です。 それは病気の蔓延を防ぎ、細菌が体内でそれ自体を再生する能力に影響を与えます。

ドキシサイクリンは、ウレアプラズマ病を治すもう一つの質の高い選択肢です。 その作用は有害なバクテリアの脆弱性にありますが、有益な微生物は影響を受けないため、感染との戦いにも役立ちます。 薬は通常1週間以内に服用されます。 投与量は、アジスロマイシン治療よりも大幅に低くなっています。 その結果、医師は1日2回100mgのドキシサイクリンを処方します。 副作用のリスクも事実上排除されています。 他の医師は、500mgのアジスロマイシンによる週の2回の治療がより効果的であると考えています。 フルオロキノロンとクリンダマイシンの使用に関する研究が進行中です。

尿素プラズマ症の合併症と結果

ウレアプラズマは簡単に治りますが、適切な治療を長期間開始しないと深刻な結果を招く可能性があります。 最も一般的な合併症は不妊症です。 自分の健康に対する不注意な態度によって引き起こされる他の残念な診断の中には、髄膜炎、肺炎、絨毛羊膜炎があります。 妊娠中の女性がウレアプラズマを除去しない場合、合併症は非常に深刻になる可能性があります。 これは、未熟児の早産または死亡した赤ちゃんの誕生です。

多くの場合、STDウレアプラズマは出産する問題を引き起こします。 これは、ウレアプラズマ・ウレアリチカムが精子の動きを制限する尿細管感染症と密接に関連しているためです。 これは、不妊症のさらなる発症に重要な役割を果たします。 観察によると、さまざまな時期に流産した女性も、このウイルスを体内に持っていました。

患者が尿素プラズマ症に感染している場合、尿路に影響を与える合併症がより一般的です。 ウイルスとの戦いがない場合、腎臓の損傷が発生します。 ここに血液を運ぶ血管があり、その結果として体全体に感染が生じることを考えると、そのような病気の症例は致命的となる可能性があります。 腎臓のこの状態は、免疫系が弱まり、組織が取り返しのつかないほど破壊されると、敗血症を引き起こします。

ウレアプラズマが他の臓器に炎症を起こし、神経、関節、筋肉に損傷を与える可能性があります。

これがひどい病気と考えられるかどうかにかかわらず、誰もが自分で決めます。 ウレアプラズマ・ウレアリチカムウイルスは絶えず進化しています。 おそらくすぐにそれは人間に完全に無害になり、心配することなくそのミクロフローラに存在するでしょう。 今日でも、一部の科学者はこの声明の信憑性を主張しています。

ウレアプラズマ(Ureaplasma urealyticum、parvum)は単細胞微生物を指し、女性の正常な微生物叢に存在します。 彼女は独立して泌尿生殖器に住み、増殖しています。 外的または内的要因の変化は、分裂のプロセスを活性化します。

細菌は条件付きで病原性があり、その数が急激に増加するため、女性の尿道と生殖器で炎症過程が始まります。 保護具なしでこの細菌の保菌者と性交したすべての男性は、尿素プラズマ症に感染します。 彼は長い間現れないかもしれません。

ウレアプラズマの原因

この病気の原因物質は、ウイルスとバクテリアの中間的な形態であると考えられているため、細胞膜に容易に浸透します。 感染は、病気の人や保因者との接触、ほとんどの場合性的接触によって起こります。

これまでのところ、たとえばプールやタオル1枚を使用した場合など、家庭での感染の決定的な証拠はありません。 女性は羊水を介して赤ちゃんに微生物を感染させるリスクが高くなります。

病原体が出産時に新生児の生殖管に侵入する可能性があり、その結果、彼は一生不活性な状態でウイルスのキャリアになります。

尿素プラズマ症の主な原因:

  • 乱交;
  • 初期の性生活;
  • 膣接触のための保護具の欠如;
  • 30歳未満の病気のリスクが高い;
  • 婦人科手術と性感染症。

膣の植物相の変化は、抗生物質、ホルモン剤の長期使用、ストレスの多い状況、衛生状態の悪さ、放射性物質への曝露、および体の免疫系に悪影響を与えるその他の要因によって引き起こされる可能性があります。

ウレアプラズマは、淋菌、トリコモナス、クラミジア、その他の細菌とともに泌尿生殖器系の病気を引き起こす可能性があります。 それらは、感染性膣炎に苦しむ女性の60%の分析で発見されています。

妊婦の病気の経過

Ureaplasma urealyticumは条件付きの病原菌と見なされているため、妊娠中の母親は自分の存在をまったく感じない可能性があります。 構想を計画する前に、包括的な検査を実施し、主要な感染症と潜伏感染症の検査を受けることをお勧めします。

妊娠は体に強いストレスを与え、免疫系とホルモン系に変化をもたらします。 この時点で、まったく現れないウレアプラズマが活発に分裂し始め、健康な細胞に損傷を与える可能性があります。

この病気は、早産や流産を早期に引き起こす可能性があるため、危険です。 子宮腔と付属肢で発生する微生物は、産後の合併症を引き起こします。

子宮内で子供が感染する可能性が高いです。 産道の通過中に約半数の子供が病気になります。 これらの新生児は、ウレアプラズマによって引き起こされる気道の炎症に苦しんでいます。 多くの場合、これらの赤ちゃんは、特に男の子の場合、時間の経過とともに自然に治癒します。

妊娠中の女性を治療する際の問題は、完全な回復には抗生物質が必要であり、胎児の発育に悪影響を与えることです。 経験豊富な性病科医が個々の摂取スケジュールを選択し、投薬量を計算します。

治療は妊娠23週目に始まります。 免疫剤と乳酸菌の複合体は、感染症に対処し、胃腸障害から保護するのに役立ちます。

病気の経過にはいくつかの形態があります:慢性、急性および無症候性。 それはあなたの一般的な健康状態、性感染症の存在、そして免疫システムの強さに依存します。

このウイルスは、大腸炎、子宮内膜炎、膣炎、腎盂腎炎、膀胱結石、時には関節炎を引き起こす可能性があります。 炎症過程は、子宮腔と付属肢の癒着の発達を刺激します。 病気の慢性的な経過は、尿道の狭窄を引き起こします。

男性の病気の症状:

  • 非淋菌性尿道炎;
  • 朝の尿道からの曇った、わずかな分泌物;
  • 排尿時の痛みや不快感がない;
  • 前立腺炎の考えられる症状;
  • 病気の症状が鈍い。 異物液が現れたり、尿道から消えたりします。
  • 精巣炎。 慢性尿道炎のため、睾丸とその付属肢の炎症が始まります。
  • 男性の精子無力症または不妊症。

不妊のもう一つの理由は、病原菌による特別な酵素の生成であり、それは過剰な精子密度につながります。

女性の病気の症状:

  • 膣分泌物は透明で無臭です。 細菌は、原則として、膣炎または膣炎の兆候を伴って播種されます。
  • 子宮頸管炎。 排尿時に痛みを引き起こし、子宮腔と付属肢の活発な炎症過程を示します。 塗抹標本はU.urealyticumの存在を示しています。
  • 場合によっては、下腹部に痛み、子宮内膜炎、筋子宮炎、または卵管卵巣炎があります。
  • 性交中および性交後の不快感;
  • 口腔生殖器感染症は、扁桃腺の化膿性プラークと喉の痛みにつながります。
  • 子宮腔および付属肢の接着プロセス。

ほとんどの場合、女性は病気の経過を感じません。 痛み、分泌物はなく、月経周期は妨げられません。

ウレアプラズマの治療

この病気は長期間発現しない可能性があります。 これは、他のパートナーに無意識のうちに感染する一般的な原因です。 潜伏期間は2-4週間続きます。

病気が女性を悩ませず、症状を示さない場合でも、外科的治療が必要です。 そうでなければ、病気は慢性的になり、薬にほとんど反応しなくなります。

細菌は泌尿生殖器系の内臓の表面に定着し、いつでも制御されていない生殖を開始する可能性があります。 それらは、体温の上昇と中毒の症状を伴う風邪感染の経過を悪化させます。

尿素プラズマ症の診断

女性と男性の一般的な塗抹検査の後、ウレアプラズマ・ウレアリチカムの存在を検出することは不可能です。 これは、間接的な兆候、つまり白血球の増加によってのみ推測できますが、正常である可能性があります。 病原体は、ポリメラーゼ連鎖反応とbakposevを使用して検出できます。

症例の80%で検査された微生物叢には、マイコプラズマ、ガードネレラ、モビルンカスも含まれています。 pHレベルを6.5-8に下げることは、病原菌の急速な増殖に最適な環境です。 膣の通常の酸性度は3.8-4.4であると考えられています。

この指標は、生殖器粘膜のグリコーゲンから健康な人の植物相の約90%を構成する乳酸桿菌によって生成される乳酸によってサポートされています。 健康な体では、最大10%のジフテロイド、連鎖球菌、ブドウ球菌、大腸菌、ガードネレラ菌が常に存在します。

抗生物質やホルモンの使用による絶え間ないストレスの多い状況や免疫力の低下は、腸内毒素症を引き起こし、病原性微生物の活発な発生を刺激します。

ガードネレラはコハク酸を形成し、生殖器の酸性度を変化させます。 病原菌は積極的に酸素を消費するため、嫌気性菌の発生が促進されます。

医師は、泌尿生殖器系からの塗抹標本で特定された病原体の数を見つけた後にのみ、尿素プラズマ症の診断を下します。

病気を決定する主な方法は次のとおりです。

  • 女性が流産、膣の炎症、不妊症、妊娠中の病状、性的パートナーの炎症過程を持っているかどうかを調べる;
  • 浮腫を特定するための膣、尿道および外陰部の検査;
  • 病理学的分泌物の定義。

泌尿生殖器系の感染が疑われる場合、医師は次の種類の検査の紹介を行います。

  • 血液と尿の一般的な分析;
  • スミアカルチャー;
  • PCR研究;
  • 抗生物質に対する感受性の検出。

後者のタイプは、効果的な治療を正しく処方し、完全な回復を達成するのに役立ちます。 結果は、広範囲の特別な準備に対する個人的な菌株の耐性を説明しています。

ポリメラーゼ連鎖反応は、最も正確な診断方法と考えられています。 このために、サンプルは、膣の壁、子宮頸部の表面と管、または尿道から採取されます。 病気の原因物質は、細菌のいくつかのDNA分子の存在下でも決定されます。

ウレアプラズマは、発症の初期段階で無症候性の疾患と診断されます。 この方法は、材料が正しく収集されていないか、スライドガラスが汚染されている場合は効果がない可能性があります。 最近投薬コースを完了した患者の塗抹標本は、有益ではありません。

偽陰性の結果の場合があります。 活発な炎症過程では、何も明らかにすることはできません。

このような分析にはいくつかの理由があります。

  • 専門外の分泌物の収集;
  • PCRの3週間以内に、研究中の微生物を破壊する可能性のある抗生物質を服用します。
  • 重要な状態は観察されませんでした-尿道から物質を採取する前の1時間以内の排尿。
  • 細菌感染症が体の奥深く、たとえば卵管や前立腺に移動すること。

直接免疫蛍光抗体法は、診断の高度な最新の方法の1つです。 これは、慢性または急性の感染を検出するためのシンプルで安価かつ迅速な方法です。

治療法

尿素プラズマ症に対する治療は、いくつかの段階で行われます。 医師は、アジスロマイシンやドキシサイクリンなどの抗菌薬のレジメン、投与量、種類を個別に選択します。

多くの場合、いくつかの形式の組み合わせが使用されます。

  • 経口錠剤;
  • 膣坐剤またはクリーム;
  • 特別な解決策や煎じ薬を使った煎じ薬。

主な薬に加えて、プロバイオティクスが処方されています。 これは、消化管を腸内毒素症から保護するために必要な手段です。 ビフィズス菌に加えて、外部環境やストレスの悪影響に対する体の防御を強化する免疫調節剤が処方されています。 妊娠中は、22週後に治療が始まります。

カンジダ症を防ぐために、抗真菌剤と坐剤が医薬品に追加され、膣の自然な植物相を回復させます。

コースの平均期間は約15日です。 この期間中は、辛いもの、塩辛いもの、揚げ物は控えることをお勧めします。 禁止には、アルコール飲料と性交が含まれます。

女性だけでなく、彼女のすべてのパートナーは薬を服用する必要があります。 すべての手順が完了した後、コントロールラボの調査が実施されます。 女性の場合、この期間は3回の完全な月経周期に相当します。

いくつかの追加の理学療法と膀胱洗浄は、基本的な薬の効果を高めるのに役立ちます。 男性の場合、前立腺マッサージを使用することをお勧めします。

分析に病原体が存在しないことは、治療が成功したことを示しています。 肯定的な結果は、回復の調整と継続の合図です。

疑わしい症状がある場合は、すぐに医師に相談してください。 彼が尿素プラズマ症を検出した場合、たとえ何も気にならなくても、彼の性的パートナーに通知し、できるだけ早く治療を開始するように説得する必要があります。 この場合、民間療法に頼る必要はありませんが、従来の方法を使用します。 そのような対策は病気を止めることができず、それはその慢性的な形につながります。

病気を予防するには、コンドームなどの性感染症に対する信頼できる保護方法を使用することをお勧めします。 また、ランダムな人との無差別な性交を断念し、年に1〜2回婦人科検診を受けることも価値があります。 構想を計画する前に、潜伏感染の特定を含む、あらゆる範囲の検査を実施する必要があります。

ウレアプラズマを治療することの危険性について詳しく

Cestite-10,000ルーブル

テスト 生物学的材料 結果 実行期間 価格
ウレアプラズマ症
抗ウレアプラズマ・ウレアリチカムIgG 血液(血清) 品質 2 w.d. 400.00摩擦
抗ウレアプラズマ・ウレアリチカムIgA 血液(血清) 品質 2 w.d. 400.00摩擦
抗ウレアプラズマ・ウレアリチカムIgM 血液(血清) 品質 2 w.d. 400.00摩擦。
抗HHVIgG 血液(血清) 品質 2-4 w.d. RUB 840.00

ウレアプラズマ症ウレアプラズマと呼ばれる微生物によって引き起こされる性感染症です。

ウレアプラズマは、人間の生殖器の粘膜に生息する最小の細菌です。 ウレアプラズマは条件付きで病原性の微生物であるとすぐに言わなければなりません。 それらは多くの病気を引き起こす可能性がありますが、同時にそれらは健康な人にしばしば検出されます。 ウレアプラズマは、他の性感染症と同様に、広範囲に及んでいます。

ほとんどの場合、ウレアプラズマは体内にある間は病気を引き起こしません。 病気が発症した場合、それは次のように現れる可能性があります:

  • 子宮および付属器の炎症性疾患;
  • 膀胱炎;
  • 自然流産と早産;
  • 男性の尿道炎。

ウレアプラズマを特定するために、播種とPCR(ポリメラーゼ連鎖反応)が使用されます。

性的に活発な人では、ウレアプラズマの有病率が増加します。これは、性的接触中の感染に関連しています。 保因者は女性の約半分であり、男性ではあまり一般的ではありません。 家庭での感染はほとんどありません。

尿素プラズマ症の症状

病気の潜伏期間(感染の瞬間から症状の発症まで)は、数日から1か月、時にはそれより長く(数か月)の範囲です。 病気の症状がまだ現れておらず、すでに体内に感染している期間では、本人自身がウレアプラズマの保因者であり、性的パートナーに感染する可能性があります。

非常に多くの場合、病気には隠れた症状があり、時には病気がまったく現れないこともあります。 女性では、この病気の無症候性の経過は男性よりも一般的であるため、彼らは何十年もの間尿素プラズマ症と一緒に暮らすことができ、彼らがその保因者であるとさえ疑うことはありません。

男性では、尿道プラズマ症は、尿道(尿道)からのわずかな透明な分泌物、排尿時の灼熱感および痛みによって現れます。 ウレアプラズマが前立腺実質に影響を与える場合、前立腺炎の症状が発生します。

女性の場合、ウレアプラズマ症は生殖管からの明らかな分泌物を特徴としますが、ウレアプラズマが子宮と付属器(卵巣、卵管)の炎症を引き起こした場合、下腹部に痛みが生じます。 病原体の侵入部位でのオーラルセックスでは、喉の痛みが現れることがあります。喉の痛み、扁桃腺への化膿性の襲撃(狭心症の濾胞性、狭心症)があります。

尿素プラズマ症の最初の症状は、ほとんどの場合軽度であり、すぐに経過します。 しかし、ウレアプラズマ自体は体内に残り、泌尿器の壁に付着し、症状が現れるのを待っています。 免疫力が低下した場合(体の重度の低体温、激しい運動、ストレス、病気)、尿素プラズマがより活発になり始め、病気の症状が完全に現れます。

男性では、原則として、前立腺炎または尿道炎が始まり、炎症過程が睾丸、精嚢に広がり、病気の全体的な「花束」を引き起こし、その結果は不妊症になります。

女性では、尿素プラズマ症は、膣の炎症(結腸炎)、子宮壁の炎症(子宮内膜炎)、膀胱炎(膀胱炎)、腎臓実質の炎症(腎盂腎炎)を引き起こします。 性的障害の出現も可能です-性交中に不快で痛みを伴う感覚があります。

尿素プラズマ症の治療

一般的な原則

尿素プラズマ症の治療は、既存のすべてのパートナーに義務付けられています(性交からなる)。 このため、抗菌薬が使用され、抗生物質による治療のコースは2週間です。 免疫調節療法(免疫系を刺激する薬)、局所治療(尿道への薬の導入-施設)、理学療法、前立腺炎が発生した場合-男性は前立腺マッサージを処方されます。

治療中、患者は性交を控え、推奨される食事療法を順守する必要があります。 治療後、治療法の有効性を確立するために対照研究が実施されます。 制御は数か月間行われます(通常は3〜4)。

抗菌療法

抗菌薬は、微生物の感受性を考慮して選択されています。 ウレアプラズマは抗生物質に敏感です:マクロライド(オレアンドマイシン、ロキシスロマイシン、クラリスロマイシン、エリスロマイシン)、テトラサイクリン、リンコサミン(ダラシン、ニコマイシン、クリンダマイシン)、抗原生動物および抗真菌薬および薬剤。

テトラサイクリン:ドキシサイクリンおよびテトラサイクリン

尿道炎が合併症を起こさない場合(尿道炎、子宮頸管炎、無症候性保菌)、テトラサイクリンは500 mgを1日4回、1〜2週間処方されます。 ドキシサイクリンは1日2回100mgで投与されるので好ましい。

マクロライド

エリスロマイシンは、尿素プラズマ症の治療に処方されることが多く、合計よりもはるかに活性がありますが、許容するのはわずかに困難です(これは消化不良障害によるものです)。 エリスロマイシンは、500 mgを1日2回10日間、または250mgを1日4回7日間処方されます。

ロバマイシン(スピロマイシン)は、1日3回、10日間で300万単位処方されます。この抗生物質は、炎症の焦点に蓄積する傾向があり、非常に安全です。

ロキシスロマイシン(ルリッド)は、150mgを1日2回2週間処方されます。

クラリスロマイシンはウレアプラズマに対して非常に活性があり、250mgを1日2回2週間処方されます。 病気の経過が長引く場合は、薬剤を500 mg /日で静脈内に処方し、最初に生理食塩水で希釈し、徐々に経口投与に移行します。

マクロペンは通常、400mgを1日3回2週間処方されます。

免疫調節剤、ビタミン療法

また、患者は免疫調節剤(チムリン、タキチン、リゾチーム、デカリス、メチルウラシル)を処方されます。 エゾウコギ抽出物とパントクリンは免疫調節剤として使用できます。 治療過程の終わりに、患者はビタミンBとC、ビフィダムとラクトバクテリン、肝保護剤(肝臓と胆嚢の刺激)を処方されます。

ダイエット

尿素プラズマ症の食事は強化されるべきであり、乳酸製品を含み、スパイシー、脂肪、揚げ物、塩辛い、燻製食品、ケチャップ、アルコールを食べることはできません。

ウレアプラズマが患者の体内で検出されたとしても、必ずしも治療は必要ありません。 ウレアプラズマ症は、妊婦と胎児の両方に最も悪い結果をもたらす可能性があるため、ウレアプラズマの治療は絶対に必要であり、これは妊娠前に行う必要があります。

主な治療法は抗生物質です。 ここでは、抗生物質に対するウレアプラズマの感受性の程度を考慮することが重要です。これは、この感受性が患者によって大きく異なる可能性があるためです。 治療を開始する前に、特定の場合にどの抗生物質が有効であるかを判断するのに役立つ分析を実施することが不可欠です。

もう1つ、患者がすでにウレアプラズマ症の治療を受けているが、コースが完全に完了しておらず、感染が再開した場合、前回使用した薬は役に立たなくなります。ウレアプラズマはそれに適応しています。

これは、ウレアプラズマの自己治療が完全に受け入れられないという別の確認です。 必要なすべてのテストの後、資格のある専門家だけが正しい治療を処方することができます。 この声明は、他のすべての性感染症にも当てはまります。

しかし、尿素プラズマ症の治療は抗生物質に限定されず、医師は免疫調節薬を処方します。その目的は、患者の免疫系を回復および強化することです。

治療が続く間は、性行為を控え、アルコール飲料をやめ、辛い、辛い、揚げた、塩辛い食べ物を食べないようにする必要があります。

コース終了後は、キュアをコントロールする必要があります。 医師は通常、PCR法(治療終了後2〜3週間)または細菌学的播種法(1週間後)を使用します。

私たちの医療センターでは、必要なすべての研究を受け、検査を受け、尿素プラズマ症と他の性感染症および生殖器感染症の両方の治療を受けることができます。

片方のパートナーだけが治療されると、再感染が起こりやすくなります。

ウレアプラズマ症泌尿生殖器系の感染性および炎症性疾患として定義され、主に性的接触を介して伝染し、微生物によって引き起こされます ウレアプラズマ・ウレアリチカムまたはウレアプラズマ・パルバム.

人間の場合、これらの細菌は主に男性の尿道と女性の膣に影響を及ぼします。 別の病気としての尿素プラズマ症はまれであり、およびに関連してより頻繁に見られます。したがって、泌尿生殖器感染症に特徴的な症状(粘液性または化膿性または)で、尿素プラズマ症の検査と同時に、マイコプラズマ症およびクラミジアの診断が常に実行されます。

ウレアプラズマ症は、炎症パターンが発生し、ウレアプラズマ(u.urealyticumまたはu.parvum)に対してのみ検査が陽性である場合にのみ、別個の疾患として分離されます。

これまで、ウレアプラズマに関する医学のコンセンサスはありませんでした。 それらを病原性(病原性)と見なす人もいれば、完全に無害であると確信している人もいれば、人体の正常な微生物叢として分類する人もいます。 ウレアプラズマ症の感染方法にも疑問が投げかけられます。性的に生きていない少女のほぼ30%がウレアプラズマを持っており、家庭での感染経路は確実に証明されていません。 保菌も疑わしい-男性では、ウレアプラズマはまったく検出されないかもしれないが、女性では、完全に健康な男性との性的接触の後、何らかの理由でこれらの細菌が発見された。

その結果、それにもかかわらず、現代医学はウレアプラズマに対する態度を定式化しました。 基準を選択する「中道」が普及しており、それに応じて、尿素プラズマ症のさまざまな症例の診断と治療が行われています。

  • ウレアプラズマは日和見病原体です女性の膣の正常な微生物叢(60%以上)と男性の尿道(約50%)に存在します。 ほとんどの場合、それらはまったく現れず、炎症の症状を示さないため、陽性の診断の場合でも、そのような人々は治療を必要としません。
  • 妊娠中のウレアプラズマの検出はパニックを引き起こしません:それらの存在自体が合併症や流産を脅かすことはなく、赤ちゃんの健康を害することもありません。 すべての合併症は、ウレアプラズマや他の病原菌の繁殖に関連する炎症の発症によってのみ可能です。 免疫防御の低下は、病気の発症を引き起こす主な要因であり、妊婦の一般的な健康に最大限の注意を払う必要があります。
  • ほとんどの場合、ウレアプラズマはマイコプラズマやクラミジアと一緒に発見されます。したがって、治療はこれらすべての微生物が感受性のある薬剤で行われます。 通常、さまざまな抗生物質の組み合わせが必要であり、スキームは常に免疫調節剤とプロバイオティクス、ビタミンと食事療法で補完されます。

伝染の方法と尿素プラズマ症の発症の原因

ウレアプラズマの感染は主に性的接触によって起こることが証明されており、子供は妊娠中または出産中に母親から感染する可能性があります。 家庭用(物体、下着を介した)の感染経路は、ありそうもないことであり、実際には証明されていません。 感染のゲートウェイ通常、膣と尿道になりますが、経口または肛門で感染が発生することはあまりありません。 ウレアプラズマのさらなる拡大は、弱体化した生物での活発な繁殖によってのみ可能です。 潜伏期間性的接触後1〜3週間続きます。

尿素プラズマ症の症状の原因は、特定の人の免疫状態の低下が可能である多くの要因と考えられています。 それらのいくつかの組み合わせは、ウレアプラズマが日和見感染から病原性微生物のカテゴリーに移行する可能性を高めます。

年齢期間14-29歳性生活に関連するものを含め、最も活発であると考えられています。 ホルモンレベルと社会的自由、健康への自信、またはその脆弱性についてまったく考えていないことは、性感染症の蔓延の素因となります。

妊娠中の生理学的または道徳的ストレスの条件下で発生すると、これまでに現れたことのない休眠中の感染症を悪化させる可能性があります。 栄養不良、着る仕事、高い研究負荷、将来についての不確実性-すべてが妊娠とその結果に影響を及ぼします。

付随する性感染症淋菌、クラミジア、マイコプラズマによって引き起こされます。 単純なウイルス、乳頭腫、またはヒト免疫不全症(およびHIV)は、常に尿素プラズマ症の出現と発症に寄与します。

免疫システム、長期のストレスや慢性疾患によって弱体化し、ウレアプラズマの繁殖に抵抗することはできません。 その結果、泌尿生殖器を構成する臓器の感染と炎症が広がります。

体の衰弱手術後、低体温症、癌性腫瘍の治療における放射線被曝の経過、または生活状態の悪化による、それはまた、尿素プラズマ症の症状の発症に寄与する。

日和見微生物の増殖は、抗生物質とホルモン剤による制御されていない治療によって促進され、 腸内毒素症-人体内部のミクロフローラのバランスの違反。

女性の尿素プラズマ症の症状

病気の主な兆候膣と子宮頸管の損傷に関連して、感染が尿道に導入されます。 症状が現れ、子宮頸部と膣から小さな粘液分泌物が現れます。 で 尿道炎女性は排尿時に尿道の灼熱感を訴え、排尿衝動もより頻繁になります。 数日後、免疫システムが正常で、腸内毒素症がない場合、症状は完全に消え、二度と現れない可能性があります。 体が弱くなると、ウレアプラズマの広がりは上行感染の原理に従い、内臓、膀胱、腎臓を捕獲します。

慢性尿素プラズマ症子宮頸部外反症を引き起こし、続いて上皮癌を引き起こし、それが急速に転移する可能性があります。 最初、女性は小さな粘液分泌物を心配し、次に月経中の出血が加わります-感染が子宮内膜に移動する兆候です。 検査では、ギザギザのエッジを持つ真っ赤な粘膜の欠陥が見えます。 超音波検査では、子宮内膜の肥厚が測定されます。

  • スクリーニング:妊娠中; 25歳未満の女性; 無防備な性交を伴う複数の性的パートナーを持つ。
  • 病気:男性と女性の骨盤内臓器の炎症過程; 尿道炎、膀胱炎および腎盂腎炎; 非対称性関節炎; 結膜炎; 睾丸と付属肢の炎症; 不妊。
  • 医療処置前の感染管理:流産、人工授精、子宮内避妊器具の導入前。 卵管の開存性を調べる前に。
  • 感染した人々と性的接触の輪から人々を特定すること。

分析用の資料は、男性(尿道、女性)、子宮頸部、膣、尿道から採取されます。

その実行期間にもかかわらず、好ましいままです。 最初に、患者からの材料が人工栄養培地に播種され、次に病原体の成長したコロニーから分離され、テストを使用して決定されます。 ウレアプラズマの同定は、それらの特定の酵素活性に基づいています。ウレアプラズマは尿素を分解することができます。 抗生物質に対する感受性を決定するために、再播種が行われます。 結果は1週間または10日で得られ、最終診断が行われ、適切な治療が処方されます。

(ポリメラーゼ連鎖反応)は、特定の種類の微生物に固有の細菌DNAを識別するのに役立ちます。 この方法は、正しく実行され、他の診断の確認を必要としない場合、100%正確です。

ウレアプラズマは生涯にわたって存続する可能性があるため、診断の定義は意味がありません。「新鮮な」感染の痕跡と「古い」感染の痕跡を区別することは不可能です。

処理

尿素プラズマ症の治療 必要な妊娠中の合併症のリスクがあり、客観的な検査によって確認されます。 男性と女性の不妊症では、尿素プラズマ症以外の他の原因が確立されていない場合。 泌尿器の炎症の症状がある場合は、尿路プラズマ症も治療され、検査でこの事実が確認されます。 感染領域外への尿素の拡散を防ぐための計画された医学的介入(手術、侵襲的診断法)の前に、抗生物質の短期コースが使用されます。

基本的に、尿素プラズマ症の治療は他の性感染症の治療と変わりません。

テトラサイクリン抗生物質( ドキシサイクリン、ユニドックス)妊娠中は絶対に禁忌です。 現代の治療レジメンは、これらの薬剤に対するウレアプラズマ耐性が約10%の症例に見られることからも、予備療法のカテゴリーに分類されています。

グループ フルオロキノロン(すべての薬名は「-oxacin」で終わります)作用は抗生物質に近いですが、天然の類似体はありません。 重複感染の治療に使用される薬 オフロキサシン、シプロフロキサシン。 このグループの薬物の特異性は、15歳未満の子供と妊娠中の女性には禁忌です。 紫外線に対する感受性を高め、皮膚のやけどを引き起こす可能性があるため、日光浴とフルオロキノロンの併用はお勧めしません。

ローカルと組み合わせた一般的な治療、男性の場合、これらは尿道(プロタルゴールまたはカラーゴールの溶液)への薬物の点滴注入と消毒剤の入った風呂です。 女性は膣または直腸の坐剤を処方されます。 キャンドル 「ゲンフェロン」抗菌作用と抗ウイルス作用があり、組織を麻酔して回復させ、免疫システムを活性化します。 1日2回、10日間のコースを使用してください。 坐剤 「ヘキサコン」 x 1 /日 7日間のコースで合併症のない尿素プラズマ症を治すのに役立ちます。 妊娠中や授乳中の使用が許可されています。

慢性疾患では、免疫調節剤が使用されます- メチルウラシル, シクロフェロン, チムリンt-アクチビン免疫システムを活性化し、最初に制御された悪化を取得し、次に安定した改善を得るために。 リハビリテーション療法:抗生物質の投与後のラクトバクテリアおよびビフィズス菌を伴う薬物; 抗真菌剤( フルコナゾール); ビタミンとミネラルの複合体。 ホットスパイス、アルコール、揚げ物を除いて、塩分制限のある完全な栄養。 性的接触は治療期間全体にわたって除外されます。

民間療法

主な仕事は、体を強化し、炎症の影響を減らすことです。これらの目的のために、地元で使用されているハーブ消毒剤(セージ、カモミール、キンセンカ)を潅水または風呂の形で使用します。 大さじ1の割合で注入を準備します。 沸騰したお湯200mlあたりの乾いた草または花のスプーン(スライドなし)、1時間の曝露; 次に、注入液を3〜5層のガーゼでろ過します。 同じ割合で準備されたオーク樹皮の煎じ薬を追加することができます。 あなたが新鮮な部分の世話をする必要があるたびに、注入は将来のために準備されていません。 コースには7〜10の手順が必要です。

ハーブやベリーからの飲み物は、炎症を軽減し、腎臓や関節の尿素プラズマ症の合併症を回避するのに役立ちます。 リンゴンベリーの葉とセントジョンズワートからのお茶、リンゴンベリーベリーとラズベリーの葉の煎じ薬は完璧に機能します。 ただし、覚えておく価値はあります 利尿これらの治療法が発揮する効果は、抗生物質治療中に不利益をもたらす可能性があります。 薬は体からより早く排泄され、その濃度は治療レベルを下回ります。 そう そのような行動のすべての民間療法は、治療のメインコースの終了後にのみ受け入れられます。

ビデオ:尿素プラズマ症に関する専門家の意見